本発明は、FcγRIIAと結合するよりも高い親和性でヒトFcγRIIBと結合するヒト化FcγRIIB抗体、そのフラグメントおよび変異体に関する。本発明は、本発明のヒト化抗体を、Fc受容体介在性シグナル伝達のバランスの低下に関連した疾患（例えば癌、自己免疫疾患、および炎症性疾患）を治療するために使用することを包含する。本発明は、治療用抗体のエフェクター機能を高めるために本発明のヒト化抗体を投与することにより治療用抗体の治療効果を増大する方法を提供する。本発明はまた、本発明のヒト化抗体をワクチン組成物とともに投与することによりワクチン組成物の効力を増大する方法も提供する。本発明は、自己免疫疾患を治療する方法およびFcγRIIBを発現する癌細胞を除去する方法を包含する。
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細胞死誘導エピトープおよびそれを含むポリペプチドである。活性化Ｔ細胞の細胞死を誘導するための化合物、前記エピトープに対する抗体の製造方法、前記エピトープに結合する化合物の同定方法、活性化Ｔ細胞の細胞死の誘導方法、および前記化合物を含む医薬組成物もまた、開示される。 （もっと読む）

本発明は、グレリンを用いて炎症誘発性のサイトカイン発現を阻害する方法を提供する。
また、本発明により、グレリンまたはそのフラグメントを投与する工程を包含する、食欲の喪失を処置する方法が提供される。また、本発明により、グレリンまたはそのフラグメントを投与する工程を包含する、敗血症を処置する方法が提供される。本発明は、被験体における炎症を処置する方法を提供し、これは、有効量のグレリンを被験体に投与する工程を包含する。
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本発明は、フラジェリン、及びワクチン接種用アジュバントとしてのその使用に向けられる。好ましくは、フラジェリンは膜結合型であり、それは哺乳類表面表示プラスミドｐＤｉｓｐｌａｙを用いることによって達成されうる。本発明をワクチン製剤に用いて、同じ個所に投与される任意の他の抗原に対する免疫を向上させることが可能である。抗原をフラジェリンと同じ構築体、又は同じ個所に与えられる任意の他の製剤で投与することが可能である。別法として、フラジェリンを使用して、特定個所に発現される抗原に対する免疫を刺激することが可能である。炎症に対するモデルを作成することを目的として、局所的な炎症を誘発するのにフラジェリンを使用することも可能である。
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本発明は、線状または環状ペプチド、ならびに医薬および特に、炎症性軟骨破壊に関連する疾患、例えば、炎症性関節疾患など、例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎、若年性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、感染性関節炎および若年性特発性関節炎など、関節構造に関与する他の疾患、例えば、骨関節炎、半月板損傷、痛風など、筋骨格系の構造エレメントに影響を及ぼす疾患、例えば、腱損傷、靭帯損傷など、ならびに骨疾患、例えば、骨粗鬆症、アテローム性動脈硬化を含む腫瘍動脈に影響を及ぼす疾患の処置および／または予防のための医薬品の製造における前記ペプチドの使用に関する。本発明による線状または環状ペプチドの最小コア配列は、例えば、ＷＬＥＡＫ、ＬＲＲＷＬＥＡＫ、ＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫ、ＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫＡＳ、ＣＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫＡＳＲＰＤＡＴＣ、ＣＱＬＲＧＬＲＲＷＬＥＡＫＣ、ＣＷＬＥＡＫＣ、ＫＲＳＫＫ、ＣＫＲＳＫＫＣ、ＫＦＰＴＫＲＳＫＫＡＧＲＨおよびＣＫＦＰＴＫＲＳＫＫＡＧＲＨのようなペプチドを含んでなる［ＷＫＹ］−［ＬＲ］−［ＥＳ］−［ＡＫＤＥ］−Ｋである。
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本明細書に開示される発明は、セリアック病を診断、治療及び予防する方法において有用なエピトープに関する。少なくとも一つのエピトープを含んでなる治療用組成物が、提供される。

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式ＶＡＰＥＥＨＰＴＬＬＴＥＡＰＬＮＰＫを有する、ペプチドＣＭＳ−０１０から誘導されたペプチドを、医薬組成物としてのその使用と共に開示する。また、ＣＭＳ−０１０に由来するペプチドを供し、該ペプチドを医薬上許容される担体と混合することを含む、医薬組成物を製造するための方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、増殖性障害、とりわけＮＫ型ＬＤＧＬのような免疫増殖性障害を処置する方法、およびかかる障害を処置するための処置計画において使用するための抗体を生成する方法に関する。一般的に本方法は、障害の基礎となる増殖細胞の表面に存在する受容体に特異的に結合する抗体の使用を包含する。 （もっと読む）

ヘテロ原子を含有する３員環を含んでいるペプチドベースの化合物は、Ｎ末端求核剤（Ｎｔｎ）ヒドロラーゼの特異的な活性を、効率的かつ選択的に阻害する。複数の活性を有するこのようなＮｔｎの活性は、記載される化合物によって差別的に阻害され得る。例えば、２０Ｓプロテアソームのキモトリプシン様活性は、本発明の化合物を用いて選択的に阻害し得る。このペプチドベースの化合物は、少なくとも、３つのペプチド単位、エポキシドまたはアジリジン、およびＮ末端における官能化を有している。他の治療的効用の中でも、このペプチドベースの化合物は、抗炎症性の特性、および細胞増殖の阻害を示すと考えられる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ｉｎ ｖｉｖｏでＴ細胞の選択的枯渇に有用な結合物質に関する。より詳細には、本発明は、細胞、特にＩＣＯＳを有する活性化Ｔ細胞の表面に発現したＩＣＯＳにいったん結合すると、ｉｎ ｖｉｖｏでそれが結合した細胞の枯渇をもたらすＩＣＯＳ結合物質に関する。ＩＣＯＳ結合物質を用いたＴ細胞関連疾患の治療方法、及びＩＣＯＳ結合物質を含む医薬組成物、ＩＣＯＳ結合物質の同定方法、及びその表面にＩＣＯＳを発現する細胞をｉｎ ｖｉｖｏで除去可能な抗ＩＣＯＳモノクローナル抗体も提供される。 （もっと読む）

本発明は、第１型の抗原タンパク質および第２型のクラスＩＩのＭＨＣのリガンド・タンパク質からなる結合産物に関するものであり、前記２つのタンパク質型は生物環境中で１個または数個の安定した結合によって結合している。 （もっと読む）

本発明は、ＣＳ１に結合してＣＳ１の生物活性の少なくとも１つを中和する、ＣＳ１のアンタゴニストに関する。また、本発明は、そのような抗体またはその抗原結合フラグメントを含む薬学的組成物も包含する。本発明は、自己免疫疾患および癌を含む疾病状態の予防または処置を必要とする患者において、自己免疫疾患および癌を含む疾病状態を予防または処置する方法であって、そのようなアンタゴニストの有効量を上記患者に投与する工程を包含する方法を提供する。
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本発明は、ＣＤ２３に結合可能な新規のそして有用なペプチドおよびペプチド模倣体を含む化合物を記載する。これらは、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患、アレルギー、および哺乳動物免疫系に仲介されるものなどの他の炎症状態に関連する炎症反応を減少させることが可能である。本発明の化合物は、ＣＤ２３結合性ペプチドであって、前記ペプチドが、Ｘ₁−Ｘ₂−Ｘ₃−Ｘ₄−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｘ₇−Ｘ₈のアミノ酸配列（式中、Ｘ₁は、Ｐｈｅであるか、または存在せず；Ｘ₂は、ＨｉｓまたはＡｌａであり；Ｘ₃は、Ｇｌｕ、Ｓｅｒ、Ａｌａ、Ａｓｎ、Ｌｙｓ、またはＣｙｓであり；Ｘ₄は、Ａｓｎ、Ｐｈｅ、Ｇｌｎ、Ｐｒｏ、Ｓｅｒ、またはＡｌａであり；Ｘ₅は、Ｔｒｐであり；Ｘ₆は、Ｐｒｏ、Ａｒｇ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｃｙｓ、またはＬｙｓであり；Ｘ₇は、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｌｅｕ、Ｔｈｒ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ａｓｎであるか、または存在せず；そしてＸ₈は、Ｐｈｅ、Ｇｌｙであるか、または存在しない）を含む、前記ペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、７〜２０アミノ酸残基の配列を有するポリペプチドでウイルスタンパク質または断片の相同的配列が置き換えられるとそれが発現される宿主に対する、ウイルスタンパク質またはその断片の免疫抑制特性をモデュレーションすることができる、７〜２０アミノ酸残基の配列を有するポリペプチド（免疫抑制モデュレートリー配列）に関し、該ポリペプチドは、以下の最小共通アミノ酸配列：Ｘ_１Ｙ_９Ｙ_１０Ｙ_１１ＣＹ_１２Ｘ_２（ここで、Ｘ_１およびＸ_２は、該免疫抑制特性に影響を及ぼすように選択され、Ｙ_９〜Ｙ_１２は可変アミノ酸残基を示す）を含む。 （もっと読む）

本発明はヒドロキシアルキルデンプン（ヒドロキシエチルデンプンが好ましい）とタンパク質とのコンジュゲートに関し、ここで、これらのコンジュゲートはヒドロキシアルキルデンプンまたはヒドロキシアルキルデンプンの誘導体の少なくとも１個のアルデヒド基、ケト基またはヘミアセタール基と、該タンパク質の少なくとも１個のアミノ基との間の還元的アミノ化反応によって形成され、その結果、該ヒドロキシアルキルデンプンまたはその誘導体は、アゾメチン結合またはアミノ結合を介して該タンパク質と共有結合する。本発明はまた、これらのコンジュゲートを製造する方法、および該コンジュゲートの具体的な使用にも関する。 （もっと読む）

本明細書に示す実施形態は、それらがヒト宿主に投与された際のヒト抗ヒト抗体(HAHA)応答を誘導する危険性が低下しているヒト抗体またはヒト化抗体を同定および創出する方法に関する。他の方法は、HAHA応答が起こる確率の予測を対象とする。抗HAHA化合物のためのスクリーニング方法も包含される。
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【課題】 特に「ガン」として知られる腫瘍性細胞を細胞の枯死に導くために、主として複数のペプチド結合を有するポリペプチドを提供すること。
【解決手段】 前記ポリペプチドは膜結合タンパク質として細胞の表面に圧搾され、膜糖タンパク質の一点または数点において解糖化される。膜糖タンパク質は腫瘍性の細胞で、特に抗原としてヒト単クローン抗体ＰＭ−２に結合して、特に「ガン」細胞の枯死に寄与する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性疾患の治療のための、FcαRI受容体のEC2ドメインに指向された一価の抗体断片の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、ｔｉｍ−１、ｔｉｍ−２もしくはｔｉｍ−４の活性を調節する因子またはｔｉｍ−１とｔｉｍ−４との間もしくはｔｉｍ−２とｔｉｍ−２リガンドとの間の物理的相互作用を調節する因子を被験体に投与することにより、被験体における免疫応答を調節する方法に関する。免疫応答としては、自己免疫障害、移植寛容、ならびにＴｈ１媒介性の応答および障害およびＴｈ２媒介性の応答および障害が挙げられるがこれらに限定されない。本発明はまた、ｔｉｍ−１とｔｉｍ−４との間の物理的相互作用を調節する因子を同定するための新規アッセイに関する。さらに、本発明は、新規可溶性ｔｉｍ−４ポリペプチドおよびこれをコードする核酸に関する。
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サイトカイン誘導性シグナル伝達を阻害する、サイトカインシグナル伝達タンパク質の細胞透過性サプレッサ（ＳＯＣＳ）の組成物および方法が開示される。少なくとも１つのアドレスが本明細書中に開示される核酸配列のいずれかに示される配列またはこの配列の一部であるチップが、開示される。本明細書中で開示される方法の実施において使用され得る試薬を含むキットが、開示される。本明細書中で開示される組成物は、特定の機能（例えば、サイトカイン誘導性シグナル伝達の阻害）を有する。 （もっと読む）