本発明はタンパク質の促進進化のための方法に関する。本発明は、ハイブリッドタンパク質を作製するための方法、および本方法を用いて得られた改良型タンパク質を提供する。
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本発明は、水性二相系を用いた流体からのＩＬ−１８結合タンパク質（ＩＬ−１８ＢＰ）の精製のための方法に関する。 （もっと読む）

生体適合性分子は、グルタミン酸残基又はアスパラギン酸残基のいずれかとリジンとを含有するポリペプチドを含んでおり、リジン残基の９０％未満が立体障害分子から誘導される基で置換されており、置換ポリペプチドは長さが平均直径の５〜５００倍の立体配座を有する。
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【課題】
ＨＰＶタンパク質抗原が投与される被験体においてＨＰＶタンパク質抗原に対する免疫応答を誘導するための組成物の提供。
【解決手段】
被験体においてＨＰＶタンパク質抗原に対する免疫応答を誘導するための組成物であって、この組成物が、ストレスタンパク質に連結したＨＰＶタンパク質抗原を含む、組成物であって、１つの実施形態において、上記免疫応答が、細胞性免疫応答であり、上記ストレスタンパク質が、マイコバクテリアストレスタンパク質であり、また、上記ＨＰＶタンパク質抗原が、Ｅ６またはＥ７タンパク質である、組成物。 （もっと読む）

ポリヌクレオチド配列が提供され、配列番号１に対して少なくとも７５％の同一性を有する核酸配列であって、組換え炭疽菌防御抗原（ｒＰＡ）をコードする核酸配列；または、該核酸配列のフラグメントであって、組換え炭疽菌防御抗原（ｒＰＡ）のフラグメントをコードするフラグメントを含む。また、本発明のポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターおよび宿主細胞、ならびにｒＰＡまたはそのフラグメントを製造する方法が提供される。本発明はさらに、抗原性組成物および免疫応答を誘発するための対応する方法および使用を提供する。
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本発明は、血管新生を阻害するキメラ組み換えタンパク質をコードするＤＮＡ配列、該キメラタンパク質自体、該キメラタンパク質の薬学的使用、および上記組み換えタンパク質を含む製剤の薬学的組成物に関する。
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本発明によるテイコプラニンの高純度生産工程は、テイコプラニンの生産能を有する放線菌など微生物を培養して得られた培養液を多孔性吸着樹脂に吸着させた後(又はテイコプラニンの純度をさらに高めるための前処理工程として、限外ろ過工程を前記多孔性吸着樹脂に吸着させる工程以前に追加することができる)選択的な溶出条件としてテイコプラニンを分離する粗精製工程と、活性炭又は/及び限外ろ過を利用して高純度のテイコプラニンを回収する後処理工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、SLLMWITQC-HLA-A*0201への結合特性を有するT細胞受容体(TCR)を提供し、該SLLMWITQCペプチドは、一連の腫瘍細胞により発現されるNY-ESO-1タンパク質に由来する。該TCRは、1μM以下の上記のペプチド-HLA複合体についてのK_Dを有し、及び／又は1×10^-3 S^-1又はそれより遅い解離定数(k_off)を有する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質を安定化又は可溶化させるための方法及びキットであって、タンパク質と糖ポリマー誘導体を接触させ、前記糖ポリマー誘導体がα−、β−又はγ−シクロデキストリンではないことを特徴とする方法及びキットに関する。イヌリン誘導体及びグルコシド誘導体は、本発明の方法及びキットにおいて使用するのに適した糖ポリマー誘導体である。 （もっと読む）

本出願は、PEG分子が、未変性G-CSF一次配列の17位のシステイン残基、またはG-CSF類似体の対応する位のシステイン残基に結合する新規PEG-G-CSF結合体に関する。本出願は、このような結合体の製造方法も説明し、当該方法は、以下のステップからなる。(i)G-CSFタンパク質をタンパク質の可逆的変性を誘発する状態にさせる。(ii)変性状態下で、ステップiで得られる変性タンパク質をチオール反応性PEGと結合する。(iii)ステップiiで得られる結合を生物学的に活性なG-CSF-PEGを得る結合の再生を促進する状態にさせる。 （もっと読む）

目的分子を含有する混合物から該分子を分離するためのプロセスおよび装置が提供される。このプロセスは該混合物に高性能タンジェンシャルフローフィルトレーション（ＨＰＴＦＦ）の改善された方法を施すことを含む。本発明のＨＰＴＦＦを使用することで、目的分子の大きさと電荷の両方に基づき目的分子を除去するために様々な供給流の浄化および処理を行った。好ましい実施形態によると、トランスジェニック乳の供給流が安定化され、脂肪、カゼインミセルおよび細菌などの粒状物質が除去される。本発明で使用されるＨＰＴＦＦの方法では、温度、膜間差圧、分子の電荷、分子の大きさ、クロスフロー速度、および乳濃度を含む最適化されたプロセスパラメータが利用される。膜の長寿命化を保証するのに、洗浄および保存の手順も開発された。浄化されたトランスジェニック乳の供給流中に残存する任意の細菌を除去するのに、無菌ろ過工程も開発された。
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本発明は、１５ｇ／ｌ〜８０ｇ／ｌの濃度及び７以上のｐＨを有するアルブミン水溶液を１５〜５５℃の温度範囲におけるナノ濾過に供することを包含する工程を含むアルブミン精製方法に関する。本発明は、本発明の方法を用いて得られ得るウイルス性安全アルブミン水溶液（ここにおいて、アルブミンの活性のある治療的成分の輸送及び結合のためのサイトが利用可能である）；及び臨床用途を目的とするアルブミン溶液を適合することによって得られる治療用途のためのアルブミン組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質−薬物結合体ならびにタンパク質−薬物およびタンパク質標識結合体を作成する方法を提供する。本発明の開示により、１個以上の活性化基（例えば、抗体）を含有するタンパク質に、１個以上のそのような結合の部分還元または完全還元を受けさせて、反応性基を形成させる方法が提供される。本発明の方法において、生じたタンパク質は、反応性基の一部と反応する薬物（例えば特定の放射性金属、キレート剤、および毒素）と反応されて、例えばインビトロ診断、インビボ撮像、および治療において有用な結合体を形成する。
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（ａ）出発溶液のｐＨを約４．６から約４．９５、特に約４．８から約４．９５に調節して、中間体溶液を製造する段階と、（ｂ）カプリル酸イオン及び／又はヘプタン酸イオンを前記中間体溶液に添加し、ｐＨを約４．６から約４．９５、特に約４．８から約４．９５に維持し、それによって沈殿物が形成され、抗体がその上清中に本質的に存在する段階と、（ｃ）ｐＨ調節前にろ過溶液を場合によっては濃縮及び透析ろ過してもよい、カプリル酸イオン及び／又はヘプタン酸イオン濃度、時間、ｐＨ及び温度の条件下で前記上清溶液をインキュベートする段階と、（ｄ）前記ろ過溶液に（場合によっては２種類の異なる陰イオン交換樹脂でもよい）少なくとも１種類の陰イオン交換樹脂を、汚染物質が該樹脂に結合可能であるが前記抗体が該樹脂にさほど結合しない条件下で適用し、ウイルス不活性化及びウイルス安全精製抗体調製物が生成される段階とを含む、抗体と汚染物質とを含む出発溶液からウイルス不活性化及びウイルス安全精製抗体調製物を調製する方法。 （もっと読む）

カノーラ油糧種子粗粉を抽出してカノーラ油糧種子粗粉中のタンパク質を可溶化させて、タンパク質含有量が約５〜約４０ｇ／Ｌ、ｐＨが約５〜約６．８のタンパク質水溶液を形成する手順によって、養殖に有用なカノーラタンパク質単離物が形成される。カノーラ油糧種子粗粉の抽出残渣からタンパク質水溶液を分離の後、選択膜技術を用いてイオン強度を実質上一定に保ちながら、タンパク質濃度を少なくとも約５０ｇ／Ｌに増加させる。濃縮したタンパク質溶液を乾燥させてタンパク質含有量が少なくとも約９０ｗｔ％（Ｎ × ６．２５）（乾燥重量基準）のカノーラタンパク質単離物を得る。
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精製した免疫グロブリン調製物の製造方法。本製造方法には、粗精製免疫グロブリンをカプリル酸処理する段階、免疫グロブリン溶液から凝集したタンパク質およびウイルスを取り除く段階、免疫グロブリンを精製するために免疫グロブリンを陰イオン交換カラムに通す段階、こうして得た免疫グロブリン溶液をウイルス除去フィルターで濾過して免疫グロブリンを含む溶出液を生成する段階、および免疫グロブリンを回収する段階を含む。カプリル酸処理およびタンパク質沈殿剤による沈殿を組み合わせることにより、凝集したタンパク質およびウイルスのレベルは効果的に減少し、および濾過後には真にウイルスについて安全な調製物が供給される。
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宿主由来の夾雑物を含有するヒト血清アルブミン溶液を、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、鉄イオン及び亜鉛イオンなどの２価陽イオン存在下に加熱処理し、当該夾雑物を選択的に凝集させる方法。当該方法により得られる高純度のヒト血清アルブミン。 （もっと読む）

本発明は、Ｒが水素原子またはアミノ機能保護基を表す、式（Ｉ）を有する化合物に関するものである。本発明は、ペリンドプリル、および薬学的に許容され得るその塩の合成のためのその使用にも関するものである。
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タンパク質又は粒子として発現させる組換えタンパク質の新規な精製 方法をここに記載する。この精製方法では、タンパク質を疎水性相互作用により精製する。このタンパク質の相互作用では、回収率及び純度を１５％から８０％に増大させた。さらに精製されたタンパク質はワクチンや医薬品に適用できる。 （もっと読む）

本発明は組み換えＦＳＨを精製するための方法を提供する。 （もっと読む）