ナフタレンアミジンイミド
【課題】ナフタレンアミジンイミドの提供。
【解決手段】 式
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得−；ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，
５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ1及びＲ2が炭素原子Ｃ1及びＣ2と一緒になって又はＲ3及びＲ4が炭素原子Ｃ3及びＣ4と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ1（Ｒ6における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ2（Ｒ7における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされるナフタレンアミジンを開示する。
該化合物は、様々な目的のために、好ましくは化粧品用途のＵＶ吸収剤として有用である。
【解決手段】 式
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得−；ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，
５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ1及びＲ2が炭素原子Ｃ1及びＣ2と一緒になって又はＲ3及びＲ4が炭素原子Ｃ3及びＣ4と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ1（Ｒ6における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ2（Ｒ7における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされるナフタレンアミジンを開示する。
該化合物は、様々な目的のために、好ましくは化粧品用途のＵＶ吸収剤として有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，
４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ1及びＲ2が炭素原子Ｃ1及びＣ2と一緒になって又はＲ3及びＲ4が炭素原子Ｃ3及びＣ4と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ1（Ｒ6における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ2（Ｒ7における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされる化合物に関する。
【０００２】
アルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−ペンチル基、３−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ｎ−オクタデシル基、エイコシル基又はドデシル基である。
【０００３】
枝分かれしたアルキル基の例は、１−メチルプロピル基、１，３−ジメチルブチル基、２−メチルブチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、３−メチルブチル基、７−メチルオクチル基、２−エチルヘキシル基又は４−メチルシクロヘキシル基である。
【０００４】
シクロアルキル基は、例えば、シクロペンチル基、トリメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、又は、好ましくはシクロヘキシル基である。
【０００５】
好ましいものは、式
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、式（１）で定義した通りである。）で表わされる化合物である。
【０００６】
より好ましいものは、式
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、式（１）で定義した通りである。）で表わされる化合物である。
【０００７】
より好ましいものは、式
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5及びＲ6は、式（１）で定義した通りである。）で表わされるナフタレンアミジンである。
【０００８】
同じく好ましいものは、式
【化５】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ9は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、カルボニル基；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓｅ−；−Ｔｅ−；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、ナフタレン基及びアントラセン基のＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得る。）で表わされるナフタレンアミジンである。
【０００９】
最も好ましいものは、式
【化６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）に対応するナフタレンアミジンであり、更により好ましいものは、式
【化７】
に対応するナフタレンである。
【００１０】
式（７ａ）、（７ｂ）及び（７ｄ）で表わされる化合物は、難溶性化合物であり、それ故、微粒ＵＶフィルターとして適当である。
【００１１】
より長いアルキル鎖の導入によって、整髪油に溶解性のＵＶ吸収剤が得られる。これらの化合物の例は、（７ｃ）及び（７ｅ）である。
【００１２】
本発明に従ったナフタレンアミジンイミドの更なる例を以下に列挙する：
【表１】
【００１３】
式（１）で表わされる化合物の製造は、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２００６年，２８１５−２８２４頁に記載されるような従来技術で既知の方法に従って行われ得る。
【００１４】
一般式（１ａ）で表わされるナフタレン−１，８：４，５−テトラカルボン酸ビスイミドは、以下の反応スキームに従って、式（１ｂ）で表わされる二無水物から容易に調製することができ、形式的には、よく知られたペリレン染料の低級類似体である。
【化８】
【００１５】
本発明に従った式（１）で表わされる化合物は、特に、ＵＶフィルターとして、即ち、紫外線に対して敏感な有機物質、特にヒト及び動物の皮膚及び毛髪を紫外線の有害な影響から保護するために適している。それ故、これらの化合物は、化粧品におけるサンスクリーン、医薬品及び動物用医薬品として適している。これらの化合物は、溶解状態（溶解性有機フィルター、可溶化有機フィルター）において又は微粒状態（ナノスケール有機フィルター、粒状有機フィルター、ＵＶ吸収剤顔料）において使用され得る。
【００１６】
細粒子の調製のために適するいかなる既知の方法が、微粒ＵＶ吸収剤の調製のために使用され得る、例えば：
−水中又は適当な有機溶媒中において、硬質粉砕媒体、例えば、ボールミル中の珪酸ジルコニウムボール及び保護界面活性剤又は保護ポリマーを用いた湿潤粉砕（ポンピング可能な分散液のための低粘度微粉化法）；
−連続又は不連続（バッチ）ニーダーを使用した湿式混練（ポンピング不可能なペースト
のための高粘度微粉化法）。湿式混練法のために、溶媒（水又は化粧品的に許容可能な油）、粉砕助剤（界面活性剤、乳化剤）及びポリマー状粉砕助剤が使用され得る。
−両方の方法が各々使用され得る。
−適当な溶媒、例えば、水性懸濁液又は有機溶媒を含む懸濁液、又は水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン又はＮ−メチルピロリドン等の真溶液からの噴霧乾燥；
−ＵＶフィルター又はフィルター類が溶解されるところの超臨界流体（例えば、ＣＯ2）のＲＥＳＳ法（超臨界流体の急速膨張法（Ｒａｐｉｄ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ））に従った膨張、又は適当な有機溶媒中１種又はそれ以上のＵＶフィルターの溶液と一緒の流体二酸化炭素の膨張によって、
−超臨界流体を含む適当な溶媒からの再沈殿によって（ＧＡＳＲ法＝ガス抗溶媒再沈殿（Ｇａｓ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｓａｔｉｏｎ）／ＰＣＡ法＝圧縮抗溶媒を用いた沈殿（Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｅｄ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ））。
【００１７】
微粒有機ＵＶ吸収剤の調製のための粉砕装置としては、例えば、ジェットミル、ボールミル、振動ミル又はハンマーミル、好ましくは高速混合ミルが使用され得る。更により好ましく使用されるものは、最新のボールミルである；これらのミル類の製造業者は、例えばネッチ社（ＬＭＺ−ミル）、ドライス社（ＤＣＰ−ビスコフロー又はコスモ）、ビューラー アーゲー（遠心分離ミル）又はバッハー（Ｂａｃｈｈｏｆｅｒ）である。粉砕は、好ましくは粉砕助剤を用いて行われる。微粒有機ＵＶ吸収剤の調製のための混練装置としては、典型的には、シグマ−フックバッチニーダーが例として挙げられるが、連続バッチニーダー（ＩＫＡ−ベルケ）又は連続ニーダー（ウェルナ ウント プフライデラー社製コンティウマ）もまた例として挙げられる。
【００１８】
上記した全ての微粒化法において有用な低分子量粉砕助剤は、以下の‘‘乳化剤’’及び‘‘界面活性剤’’及び‘‘脂肪アルコール’’の章において開示するような界面活性剤及び乳化剤である。
【００１９】
水性分散液のために有用なポリマー状粉砕助剤は、Ｍｎ＞５００ｇ／ｍｏｌの、化粧品的に許容可能な水溶性ポリマー、例えばアクリレート（サルケア型）、変性又は非変性ポリサッカライド、ポリグルコシド又はキサンタンガムである。更に、アルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アシルグルタメート、アルキルポリグルコシド、セテアレス−２５又はリン脂質が使用され得る。油性分散液は、加工中及び加工後の粘度を調整するために、ポリマー状粉砕助剤として、化粧品的に許容可能なろう質ポリマー又は天然ワックスを含み得る。他の有用なポリマー状粉砕助剤の例は、以下の‘‘ポリマー’’の章において開示される。
【００２０】
粉砕法のために有用な溶媒は、水、ブライン、（ポリ−）エチレングリコール、グリセリン又は化粧品的に許容可能な油である。他の有用な溶媒は、以下の‘‘脂肪酸エステル’’、‘‘グリセリルエステルを含む天然及び合成トリグリセリド及び誘導体’’、‘‘真珠様ワックス’’、‘‘炭化水素油’’及び‘‘シリコン又はシロキサン’’の章に開示される。
【００２１】
このようにして得られた微粒ＵＶ吸収剤は、通常、０．０２ないし２、好ましくは、０．０３ないし１．５、及び、より特には、０．０５ないし１．０μＭの平均粒子サイズを有する。
【００２２】
本発明に従ったＵＶ吸収剤はまた、粉末形態の乾燥基体として使用され得る。該目的のために、ＵＶ吸収剤は、既知の粉砕法、例えば真空微粒化、向流噴霧乾燥等を受けさせられる。このような粉末は、０．１μＭないし２μＭの粒子サイズを有する。凝集の発生を
避けるために、ＵＶ吸収剤は、微粉化法の前に、表面活性物質で、例えばアニオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、例えばリン脂質又はＰＶＰ、アクリレート等のような既知のポリマーでコーティングされ得る。
【００２３】
本発明に従ったＵＶ吸収剤はまた、化粧品のための特定のキャリヤーにおいて、例えば固体脂質ナノ粒子（ＳＬＮ）又はＵＶ吸収剤が封入されるところの不活性ゾル−ゲルマイクロカプセル（Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，２００１年（５６巻），７８３−７８６頁）において使用され得る。
【００２４】
国際薬剤学雑誌（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，２００２年，２４２巻，３７３−３７５頁に記載されるように、脂質ナノ粒子（ＣＬＮ＝Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｌｉｐｉｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ）が本発明に従ったＵＶフィルターのための活性キャリヤーとして使用され得る（例えば、式６で表わされる化合物）。
【００２５】
本発明に従った化粧品製剤又は医薬品組成物は、更に、表１−３に列挙されるような更なるＵＶフィルターを１種又はそれ以上含み得る。
【００２６】
化粧品又は医薬品は、ＵＶ吸収剤と補助剤を慣用の方法を使用して物理的に混合することによって、例えば、個々の成分を一緒に単純に攪拌することによって、特に、オクチルメトキシシンナメート、サリチル酸イソオクチルエステル等のような既知の化粧品用ＵＶ吸収剤の溶解特性を使用することによって、調製され得る。ＵＶ吸収剤は、例えば、更なる処理なく、又は微粒状態において、又は粉末形態において使用され得る。
【００２７】
化粧品又は医薬品は、組成物の総質量に基づき、１種のＵＶ吸収剤又はＵＶ吸収剤混合物を０．０５ないし４０質量％含む。
【００２８】
好ましいのは、本発明に従った式（１）で表わされるＵＶ吸収剤と所望による更なる光保護剤（表１−３に記載されるようなもの）を、質量に基づき１：９９ないし９９：１、好ましくは１：９５ないし９５：１、そして最も好ましくは１０：９０ないし９０：１０の混合比で使用することである。特に興味深いのは、２０：８０ないし８０：２０、好ましくは４０：６０ないし６０：４０、そして最も好ましくは約５０：５０の混合比である。このような混合物は、とりわけ、溶解性を改善するために又はＵＶ吸収を増加させるために、使用され得る。
【００２９】
本発明に従った式（１）で表わされるＵＶ吸収剤又はＵＶフィルターの組み合わせは、皮膚、毛髪及び／又は天然の又は人工の毛髪色を保護するために有用である。
【表２】
【００３０】
【表３】
【表４】
【表５】
【００３１】
【表６】
【表７】
【００３２】
好ましくは、以下のＵＶフィルターの組み合わせが特に興味深いものである：
−（ａ1）少なくとも１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ａ2）少なくとも１種の式
【化９】
［式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、結合する窒素原子と一緒になって、５−又は６−員の複素環を形成し；
ｎ1は、１ないし４の数を表わし；
ｎ1＝１の場合、
Ｒ3は、飽和又は不飽和の複素環基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；シクロヘキシル基、所望により、炭素原子数１ないし５のアルキル基１つ又はそれ以上で置換されたＭ；所望により、複素環基、アミノカルボニル基又は炭素原子数１ないし５のアルキルカルボキシ基で置換されたフェニル基を表わし；
ｎ1＝２の場合、
Ｒ3は、所望により、カルボニル−又はカルボキシ基で置換されるアルキレン−、シクロアルキレン基、アルケニレン基又はフェニレン基；式＊−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2−＊で表わされる基を表わすか、又は、Ｒ3は、Ａと一緒になって、式（１ａ）
【化１０】
（式中、ｎ2は、１ないし３の数を表わす。）で表わされる２価の基を形成し；
ｎ1が３を表わす場合、
Ｒ3は、アルカントリイル基を表わし；
ｎ1が４を表わす場合、
Ｒ3は、アルカンテトライル基を表わし；
Ａは、−Ｏ−；又は−Ｎ（Ｒ5）−を表わし；及び、
Ｒ5は、水素原子；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。］で表わされるアミノベンゾフェノン誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ａ）。
【００３３】
−（ｂ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｂ2）少なくとも１種の式
【化１１】
（式中、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わし；ここで、Ｒ1及びＲ2は、５−又は６−員環を形成し得；
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２
ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシカルボニル基、炭素原子数１ないし２０のアルキルアミノ基、ジ（炭素原子数１ないし２０のアルキル）アミノ基、所望により置換されたアリール基又はヘテロアリール基を表わし；
Ｘは、水素原子；ＣＯＯＲ5；又はＣＯＮＲ6Ｒ7を表わし；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基；（Ｙ−Ｏ）q−Ｚ；所望により置換されたアリール基を表わし；
Ｙは、−（ＣＨ2）2−；−（ＣＨ2）3−；−（ＣＨ2）4−；−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−を表わし；
Ｚは、−ＣＨ2ＣＨ3；−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ3；−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ3；ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ3を表わし；
ｍは、０；１；２；又は３を表わし；
ｎは、０；１；２；３；又は４を表わし；及び、
ｑは、１ないし２０の数を表わす。）で表わされるアミノベンゾフェノン誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｂ）。
【００３４】
−（ｃ1）少なくとも１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｃ2）少なくとも１種の式
【化１２】
（式中、Ｔ2は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基で置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされるベンゾトリアゾール誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｃ）。
【００３５】
−（ｄ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｄ2）少なくとも１種の式
【化１３】
（式中、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表わされる基を表わすか；又は、
Ｒ1及びＲ2は、式（４ａ）
【化１４】
で表わされる基を表わし；
Ｒ12は、直接結合；直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし４のアルキレン基又は式−Ｃm1Ｈ2m1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−で表わされる基を表わし；
Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又は式
【化１５】
で表わされる基を表わし；
Ｒ16は、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わし；
ｍ1及びｍ3は、互いに独立して、１ないし４を表わし；
ｐ1は、０を表わすか；又は１ないし５の数を表わし；
Ａ1は、式
【化１６】
で表わされる基を表わし；
Ｒ3は、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基、−（ＣＨ2ＣＨＲ5−Ｏ）n1−Ｒ4；又は、式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表わされる基を表わし；
Ｒ4は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又は、式−（ＣＨ2）m2−Ｏ−Ｔ1で表わされる基を表わし；
Ｒ5は、水素原子；又はメチル基を表わし；
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし；
Ｑ1は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わし；
Ｍは、金属カチオンを表わし；
ｍ2は、１ないし４を表わし；及び、
ｎ1は、１ないし１６を表わす。）で表わされる化合物
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｄ）。
【００３６】
−（ｅ1）少なくとも１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｅ2）少なくとも１種の式
【化１７】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１０のアルケニル基；又は、フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし；及び、
Ｒ4は、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）で表わされるヒドロキシフェニルトリアジン化合物
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｅ）。
【００３７】
−（ｆ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｆ2）少なくとも１種の式
【化１８】
で表わされるジベンゾイルメタン誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｆ）。
【００３８】
−（ｇ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｇ2）フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム（ヘリオパン（Ｈｅｌｉｏｐａｎ）ＡＰ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｇ）。
【００３９】
−（ｈ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｈ2）式
【化１９】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、互いに独立して、枝分かれした又は非枝分かれの炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）で表わされるベンズオキサゾール−置換トリアジン
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｈ）。
【００４０】
−（ｉ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｉ2）２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イル）−４−メチル−６−［２−メチル−３−［１，３，３，３−テトラメチル−１−［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロピル］−；（ＣＡＳ登録番号：１５５６３３−５４−８；ドロメトリゾール
トリシロキサン；メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ） ＸＬ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｉ）。
【００４１】
−（ｋ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｋ2）シロキサン及びシリコーン、ジ−Ｍｅ、１−［［４−［３−エトキシ−２−（エトキシカルボニル）−３−オキソ−１−プロペニル］フェノキシ］メチル］エテニル Ｍｅ、３−［４−［３−エトキシ−２−（エトキシカルボニル）−３−オキソ−１−プロペニル］フェノキシ］−１−プロペニル Ｍｅ、Ｍｅ 水素（ジメチコジエチルベンザルマロネート；ＣＡＳ登録番号：２０７５７４−７４−１）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｋ）。
【００４２】
−（ｌ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｌ2）（＋／−）−１，７，７−トリメチル−３−［（４−メチルフェニル）メチレン］ビシクロ［２．２．１］ヘプタノ−２−オン；ｐ−メチルベンジリデンカンファー
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｌ）。
【００４３】
−（ｍ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｍ2）α−（２−オキソボルニ−３−イリデン）トルエン−４−スルホン酸及びその塩（メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ） ＳＬ）；
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｍ）。
【００４４】
−（ｎ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｎ2）メチルＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−［（４，７，７−トリメチル−３−オキソビシクロ［２，２，１］ヘプチ−２−イリデン）メチル］アニリニウムスルフェート（メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ） ＳＯ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｎ）。
【００４５】
−（ｏ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｏ2）２−エチルヘキシル２−シアノ−，３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｏ）。
【００４６】
−（ｐ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｐ2）２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート（オクチル メトキシ シンナメート）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｐ）。
【００４７】
−（ｑ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｑ2）安息香酸， ４，４’，４’’−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス−，トリス（２−エチルヘキシル）エステル；２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン（オクチル トリアゾン）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｑ）。
【００４８】
−（ｒ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｒ2）２−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−スルホン酸（フェニルベンズイミダゾールスルホン酸）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｒ）。
【００４９】
−（ｓ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｓ2）ジエチルヘキシル ブタミド トリアゾン（ユバソルブ（Ｕｖａｓｏｒｂ）ＨＥＢ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｓ）。
【００５０】
１種の式（１）で表わされる化合物はまた、抗しわ知覚改良剤（ａｎｔｉ−ｗｒｉｎｋｌｅ ｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）としても使用され得る（実施例２９参照）。これは、本発明の更なる対象である。
【００５１】
好ましくは、以下の、ＵＶ吸収剤を含む組み合わせが特に興味深いものである：
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【００５２】
更に、以下の特定のＵＶフィルターの組み合わせが特に興味深いものである：
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【００５３】
更に、以下の特定のＵＶフィルターの組み合わせが特に興味深いものである：
【表１６】
【表１７】
【００５４】
化粧品製剤又は皮膚製剤における有効成分の組み合わせ
これらの製剤は、少なくとも水相及び／又は油相を含む。
それらは、ｏ／ｗ、ｗ／ｏ、ｗ／ｏ／ｗ、ｏ／ｗ／ｏ又はシリコーン／ｗ、ｗ／シリコーンエマルジョン又はマイクロエマルジョンとして製剤化され得る。それらは、非イオン性、カチオン性、両性及びアニオン性乳化剤から選択される低分子量乳化剤を０．１ないし２０質量％含み得る。
これらの製剤の乳化剤は、結合ポリマーと置き換えられ得る（０．１ないし１０質量％）。
製剤形態は、サンミルク、クリーム、スプレー又はフォーム用途であり得る。油非含有ゲル製剤も可能である。
これらの製剤の他の成分は、水、皮膚軟化剤、増粘剤及び以下の章に記載された他のものである。
【００５５】
実施例：
１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた乳化剤非含有化粧品製剤の
両親媒性粒子（＜２００ｎＭ）
【表１８】
【００５６】
２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたフラボン誘導体
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【００５７】
３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたジアルキルナフタレート
【表２６】
【００５８】
４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたグリセリド−ワックス又はトリグリセリドワックス
【表２７】
【表２８】
【００５９】
５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたオクトクリレン
【表２９】
【表３０】
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【表３４】
【表３５】
【表３６】
【表３７】
【００６０】
６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたエチルヘキシル−メトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート、エチルヘキシルサリチレート又はオクトクリレン等の液状ＵＶフィルターのみを有する油非含有製剤
【表３８】
【００６１】
７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたＰＰＧ−カプリレート−ジカプレート
例７．１−７．４：
【表３９】
【００６２】
８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたレシチン
【表４０】
【表４１】
【表４２】
【表４３】
【表４４】
【表４５】
【表４６】
【表４７】
【００６３】
９．８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた有機シロキサン
【表４８】
【表４９】
【００６４】
１０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたジアルキルカーボネート
【００６５】
１１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたフィルム形成水溶性ポリマー
【表５０】
【表５１】
【表５２】
【表５３】
【表５４】
【００６６】
１２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたサッカロースエステル
【表５５】
【表５６】
【００６７】
１３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた炭素原子数６ないし２４のジアルキルマレエート
【表５７】
【表５８】
【表５９】
【表６０】
【表６１】
【表６２】
【表６３】
【表６４】
【表６５】
【００６８】
１４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた０ないし５０％のＦｅ含量を有するＦｅＴｉＯx
【００６９】
１５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたアルキルカルボン酸
【００７０】
１６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた窒化ホウ素（肌の感性を改善する）
【表６６】
【表６７】
【表６８】
【表６９】
【表７０】
【００７１】
１７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた、防虫剤としてのアミド油
【表７１】
【表７２】
【表７３】
【表７４】
【表７５】
【表７６】
【表７７】
【表７８】
【００７２】
１８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたネオヘリオパン（Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ） ＡＰ
【表７９】
【００７３】
１９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたイミド琥珀酸又はその塩（例えば、ベイピュア（Ｂａｙｐｕｒｅ）ＣＸ １００）
【００７４】
２０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたＰＶＰ−ポリマー
【表８０】
【００７５】
２１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた水系コロイド
【表８１】
【表８２】
【表８３】
【表８４】
【００７６】
２２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）トリス−ビフェニル−トリアジン又はトリス−ターフェニル−トリアジンと組み合わせた非イオン性乳化剤及びシリコン乳化剤
【表８５】
【表８６】
【００７７】
２３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた両性及びイオン性乳化剤
【表８７】
【表８８】
【００７８】
２４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた疎水性微細顔料を有する乳化剤非含有製剤
【００７９】
２５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた層状シリケート又は変性層状シリケート
【表８９】
【００８０】
２６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたコスターコイネン社製Ｋ８０Ｄ
【００８１】
２７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた天然又は合成蜜ろう
【表９０】
【表９１】
【表９２】
【表９３】
【００８２】
２８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたＦｅＴｉＯ2（デグサ社製Ｔ８１７）
【００８３】
２９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたアビル（Ａｂｉｌ） ＥＭ９０、アビル（Ａｂｉｌ） ＥＭ９７、フルイド（Ｆｌｕｉｄ）ＤＣ １９３シリコーン ＤＣ ３２２５Ｃ等の有機変性シリコーン又はシクロメチコン−ジメチコーンコポリオール
【表９４】
【００８４】
３０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたベンザゾール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾフラン基又はインドール基を含む不溶性有機化合物
【表９５】
【００８５】
３１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた４，４−ジアリールブタジエン
【表９６】
【００８６】
３１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた両親媒性ポリマー
【表９７】
【００８７】
３２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたスルホン酸基及び疎水性部分を有するエチレン性不飽和モノマーを少なくとも１つ含むポリマー
【表９８】
【表９９】
【００８８】
３３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナ
フタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたトリアジン誘導体又はベンズトリアゾール及びシロキサンエラストマー
【００８９】
３４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたヘキサデセン二炭酸
【００９０】
３５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたホスホネート
【００９１】
３６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたアクリルアミドポリマー
【００９２】
３７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたピッカーリングエマルジョン
【表１００】
【００９３】
３８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたモナスカス
【００９４】
３９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタン及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート
【００９５】
４０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタン及びビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン
【００９６】
４１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタン及びオクトクリレン
【００９７】
４２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた炭素原子数６ないし３０の脂肪アルコール又はアセチル化脂肪アルコール
【００９８】
４３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた脂肪酸サルコシネート（例えば、味の素社製エルデュー（Ｅｌｄｅｗ）ＳＬ−２０５）
【００９９】
４４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた欧州特許第１３０２１９７号明細書に記載された疎水性部分としてアルキル基（炭素原子数６ないし５０）も含み得るエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレンオキシド（コポリオール）の両親媒性（ブロック−）コポリマー
【０１００】
４５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた一般式
【化２０】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、−ＯＨ又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基を表わし、Ｒ1ないしＲ4の少なくとも１つは−ＯＨを表わし、そして、Ｘは有機又は無機アニオン基を表わす。）で表わされるフラビリウム塩
【０１０１】
４６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた式Ｒ’1（ＣＯ）Ｎ（Ｒ’2）ＣＨ（Ｒ’3）（ＣＨ2）n（ＣＯ）ＯＲ’4（式中、ｎは、０、１、２又は３を表わし；Ｒ1は、炭素原子数５ないし２２のアルキル基を表わし、Ｒ2及びＲ3は、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、Ｒ4は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はアルケニル基又はスチレン基を表わす。）で表わされる化合物
【０１０２】
４７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたヴィトレオシラ酵素
【０１０３】
４８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたスクテラリアバイカレンシス
【０１０４】
４９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたクワ
【０１０５】
化粧品又は医薬品は、例えばクリーム、ゲル、ローション、アルコール及び水／アルコ
ール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、粉末又は軟膏であり得る。上記で言及したＵＶフィルターに加えて、化粧品又は医薬品は、下記の更なる補助剤を含み得る。
【０１０６】
水−及び油−含有エマルジョン（例えば、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はマイクロエマルジョン）として、製品は、例えば、組成物の総質量に基づき０．１ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％、特に０．５ないし１０質量％の１種又はそれ以上のＵＶ吸収剤、組成物の総質量に基づき１ないし６０質量％、特に５ないし５０質量％、好ましくは１０ないし３５質量％の少なくとも１種の油成分、組成物の総質量に基づき０ないし３０質量％、特に１ないし３０質量％、好ましくは４ないし２０質量％の少なくとも１種の乳化剤、組成物の総質量に基づき、１０ないし９０質量％、特に３０ないし９０質量％の水、及び０ないし８８．９質量％、特に１ないし５０質量％の更なる化粧品的に許容可能な補助剤を含む。
【０１０７】
本発明に従った化粧品又は医薬品組成物／化粧品又は医薬品はまた、下記の更なる化合物を１種又はそれ以上含み得る。
【０１０８】
脂肪アルコール
セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノールを含む、炭素原子数６ないし１８、好ましくは炭素原子数８ないし１０の脂肪アルコール、炭素原子数１２ないし１５のアルコールのベンゾエート、アセチル化ラノリンアルコール等をベースとしたゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール。
【０１０９】
脂肪酸のエステル
直鎖の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖の炭素原子数３ないし２４のアルコールとのエステル、枝分かれした炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、直鎖の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と枝分かれしたアルコール、特に２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖又は枝分かれした炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、特にジオクチルマレート、直鎖及び／又は枝分れ状脂肪酸と多価アルコール（例えばプロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、天然脂肪及び油の加圧除去において、ローレンのオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において得られる）と、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセレニルアルコール（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エラエオステアリルアルコール（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、脂肪及び油をベースとした工業用等級のメチルエステル又はローレンのオキソ合成からのアルデヒドの高圧での水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られる）とのエステル。
このようなエステル油の例は、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート
、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−ヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエルケート、セテアリルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルアセテート、ミリスチルミリステート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルオレエート、ミリスチルステアレート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルラクテート、プロピレングリコールジカプリレート／カプレート、ステアリルヘプタノエート、ジイソステアリルマレート、オクチルヒドロキシステアレート等である。
【０１１０】
グリセリルエステルを含む天然又は合成トリグリセリド及び誘導体
他のアルコールとの反応により変性された、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸をベースとしたジ−又はトリグリセリド（カプリル／カプリン酸トリグリセリド、小麦胚芽グリセリド等）。ポリグリセリンの脂肪酸エステル（ポリグリセリル−ｎ、例えばポリグリセリル−４カプレート、ポリグリセリル−２イソステアレート等、又はヒマシ油、水素化植物油、アーモンド油、小麦胚芽油、ゴマ油、水素化綿実油、ヤシ油、アボカド油、コーン油、水素化ヒマシ油、シアバター、ココアバター、大豆油、ミンク油、ヒマワリ油、ベニバナ油、マカダミアナッツ油、オリーブ油、水素化牛脂、アプリコット種子油、ヘーゼルナッツ油、ボラゴ（ｂｏｒａｇｏ）油等）。
長鎖酸とアルコールとのエステルを含むワックス並びにワックス様特性を有する化合物、例えば、カルナウバワックス、蜜ロウ、（白色又は黄色）、ラノリンワックス、キャンデリラワックス、オゾケライト、木ロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、セテアリルエステルワックス、合成蜜ロウ等。また、セテアリルアルコール又は部分グリセリドのような親水性ワックス。
【０１１１】
真珠様ワックス：
アルキレングリコールエステル、特にエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、特にヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６ないし２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル；全部で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪炭酸塩、特にラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２ないし１５個の炭素原子及び２ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、及びそれらの混合物。
【０１１２】
炭化水素油：
鉱油（軽又は重）、ワセリン（黄色又は白色）、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びイソパラフィン化合物、ポリデセン及びポリブテンのような水素化イソパラフィン分子、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソヘキサデカン、イソドデカン及び植物及び動物種からの他のもの。
【０１１３】
シリコーン又はシロキサン（有機置換されたポリシロキサン）
室温において液体か又は樹脂形態のどちらかにあり得る、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコーン化合物。直鎖ポリシロキサン、ジメチコーン（ダウ コーニング（Ｄｏｗ
Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００液、ロジア ミラシル ＤＭ（Ｒｈｏｄｉａ Ｍｉｒａｓｉｌ
ＤＭ））、ジメチコノール、環状シリコーン液、シクロペンタシロキサン揮発物（ダウコーニング ３４５液）、フェニルトリメチコーン（ダウ コーニング ５５６液）。また適するのは、２００ないし３００のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコーンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコーンである。適する揮発性シリコーンに関するトッド（Ｔｏｄｄ）達による詳細な調査がまたＣｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．９１巻，２７頁（１９７６年）に見られ得る。
【０１１４】
フルオロ化又はパーフルオロ化油
パーフルオロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロペンタン、ポリパーフルオロメチルイソプロピルエーテル。
【０１１５】
乳化剤
いかなる慣用的に使用され得る乳化剤が本組成物に対して使用され得る。乳化剤系は、例えば：カルボン酸及びその塩：ナトリウム、カリウム及びアンモニウムのアルカリセッケン、カルシウム又はマグネシウムの金属セッケン、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸等のような有機ベースのセッケンを含み得る。アルキルホスフェート又はリン酸エステル、酸ホスフェート、ジエタノールアミンホスフェート、カリウムセチルホスフェート。エトキシ化カルボン酸又はポリエチレングリコールエステル、ＰＥＧ−ｎアシレート。炭素原子数１２ないし２２の炭素原子を有する脂肪酸で及びアルキル基中に８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールで、２ないし３０モルのエチレンオキシド及び／又は０ないし５モルのプロピレンオキシドが分枝された炭素原子数８ないし２２の直鎖脂肪アルコール。ラウレス−ｎ、セテアレス−ｎ、ステアレス−ｎ、オレス−ｎのような脂肪アルコールポリグリコールエーテル。ＰＥＧ−ｎステアレート、ＰＥＧ−ｎオレエート、ＰＥＧ−ｎココエートのような脂肪酸ポリグリコールエーテル。モノグリセリド及びポリオールエステル。エチレンオキシド１ないし３０モルとポリオールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジエステル。モノステアレートグリセロール、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２−セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレートのような、脂肪酸とポリグリセロールのエステル。それら物質類からの複数の化合物の混合物がまた適する。モノステアレートジエチレングリコール、脂肪酸とポリエチレングリコールとのエステルのような脂肪酸ポリグリコールエステル、スクロエステルのような脂肪酸と糖とのエステル、スクログリセリドのようなグリセロールと糖とのエステル。ソルビトール及びソルビタン、炭素原子数６ないし２２の飽和と不飽和脂肪酸及びエチレンオキシド付加生成物のソルビタンモノ−及びジ−エステル。ポリソルベート−ｎ類、セスキイソステアレートのようなソルビタンエステル、ソルビタン、ＰＥＧ−（６）−イソステアレートソルビタン、ＰＥＧ−（１０）−ソルビタンラウレート、ＰＥＧ−１７−ジオレエートソルビタン。糖成分として好ましくはグルコースを有する、グルコース誘導体、炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ及びオリゴ−グリコシド及びエトキシ化類似体。メチルグルセス−２０セスキステアレート、ソルビタンステアレート／スクロースココエート、メチルグルコースセスキステアレート、セテアリルアルコール／セテアリルグルコシドのようなＯ／Ｗ乳化剤。メチルグルコースジオレエート／メチルグルコースイソステアレートのようなＷ／Ｏ乳化剤。スルフェート及びスルホン化誘導体、ジアルキルスルホスクシネート、ジオクチルスクシネート、アルキルラウリルスルホネート、直鎖スルホン化パラフィン、スルホン化テトラプロプリン（ｔｅｔｒａｐｒｏｐｌｙｎｅ）スルホネート、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウム及びエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、スルホスクシネート、アセイル（ａｃｅｙｌ）イソチオネート、アルカノールアミドスルフェート、タウリン、メチルタウリン、イミダゾールスルフェート。アミン誘導体、アミン塩、エトキシ化アミン、ア
ルキルイミダゾリン、ピリジン誘導体、イソキノテイン、セチルピリジニウム塩、セチルピリジニウムブロミドのようなヘテロ環を含む鎖を有するオキシドアミン、セチルトリメチルブロミドアンモニウムブロミド（ＣＴＢＡ）、ステアリルアルコニウムのような四級アンモニウム。アミド誘導体、アシルアミドＤＥＡのようなアルカノールアミド、ＰＥＧ−ｎアシルアミドのようなエトキシ化アミド、オキシデアミド。ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び誘導体、ジメチコーン、コポリオール、シリコーンポリエチレンオキシドコポリマー、シリコーングリコールコポリマー。プロポキシ化又はＰＯＥ−ｎエーテル（メロキサポール（Ｍｅｒｏｘａｐｏｌ））、ポラキサマー又はポリ（オキシエチレン）ｍ−ブロック−ポリ（オキシプロピレン）ｎ−ブロック（オキシエチレン）。分子中に少なくとも１個の四級アンモニウム基及び少なくとも１個のカルボキシレート及び／又はスルホネート基を有する双性イオン性界面活性剤。特に適する双性イオン性界面活性剤は、各々アルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノ−プロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまた、ココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−アルキルアミノベタインのようなベタインである。アルキルイミダゾリン、アルキロペプチド、リポアミノ酸、自己乳化型塩基、及びＫ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ，コスメトロジーのショートテキストブック（Ａ ｓｈｏｒｔ ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ），第８章、第表８−７、第２５０ないし２５１頁に記載されるような化合物。
【０１１６】
ＰＥＧ−６蜜ロウ（及び）ＰＥＧ−６ステアレート（及び）ポリグリセリル−２−イソステアレート［アピファック（Ａｐｉｆａｃ）］、グリセリルステアレート（及び）ＰＥＧ−１００ステアレートのような非イオン性乳化剤。［アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５］、ＰＥＧ−５グリセリルステアレート［アルラトン（ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ］、ソルビタンオレエート（及び）ポリグリセリル−３リシノレエート［アルラセル１６８９］、ソルビタンステアレート及びスクロースココエート［アルラトン２１２１］、グリセリルステアレート及びラウレス２３［セラシンス（Ｃｅｒａｓｙｎｔｈ）９４５］、セテアリルアルコール及びセテス−２０［セトマクロゴール ワックス（Ｃｅｔｏｍａｃｒｏｇｏｌ Ｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びポリソルベート６０及びＰＥＧ−１５０及びステアレート−２０［ポーラワックス（Ｐｏｌａｗａｘ）ＧＰ２００，ポーラワックスＮＦ］、セテアリルアルコール及びセテアリルポリグルコシド［エマルゲードＰＬ（Ｅｍｕｌｇａｄｅ ＰＬ）１６１８］、セテアリルアルコール及びセテアレス−２０［エマルゲード１０００ＮＩ、コスモワックス（Ｃｏｓｍｏｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油［エマルゲードＦスペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油及びナトリウムセテアリルスルフェート［エマルゲードＦ］、ステアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［エマルゲーター（Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ）Ｅ２１５５］、セテアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［乳化ワックスＵ．Ｓ．Ｎ．Ｆ］、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−７５ステアレート［ゲロット（Ｇｅｌｏｔ）６４］、プロピレングリコールセテス−３アセテート。［ヘトエステル（Ｈｅｔｅｓｔｅｒ）ＰＣＳ］、プロピレングリコールイソセス−３アセテート［ヘトエステルＰＨＡ］、セテアリルアルコール及びセテス−１２及びオレス−１２［ランブリトール ワックス（Ｌａｎｂｒｉｔｏｌ Ｗａｘ）Ｎ２１］、ＰＥＧ−６ステアレート及びＰＥＧ−３２ステアレート［テフォス（Ｔｅｆｏｓｅ）１５００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びステアレス−２０［テフォス２０００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びグリセリルステアレート及びステアレス２０［テフォス２５６１］、グリセリルステアレート及びセテアレス−２０［テジンアシド（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ）Ｈ、Ｃ、Ｘ］。
【０１１７】
ＰＥＧ−２ステアレートＳＥ、グリセリルステアレートＳＥ［モネルジン（Ｍｏｎｅｌｇｉｎｅ）、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＫＤ］、プロピレングリコールステアレート［テジン（Ｔｅｇｉｎ）Ｐ］、セテアリルアルコール及びナトリウムセテアリルスルフェート［ラネッテ（Ｌａｎｅｔｔｅ）Ｎ、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＬＥ、クロダコール（Ｃｒｏｄａｃｏｌ）ＧＰ］、セテアリルアルコール及びナトリウムラウリルスルフェート［ラネッテＷ］、トリラネス−４ホスフェート及びグリコールステアレート及びＰＥＧ−２ステアレート［セデフォス（Ｓｅｄｅｆｏｓ）７５］、グリセリルステアレート及びナトリウムラウリルスルフェート［テジンアシド スペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］のようなアニオン性乳化剤。セテアリルアルコール及びセトリモニウムブロミドのようなカチオン性酸性ベース。
【０１１８】
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、例えば１ないし３０質量％、特に４ないし２０質量％、好ましくは５ないし１０質量％の量で使用され得る。
【０１１９】
Ｏ／Ｗ型エマルジョン中に配合される場合、好ましくは、このような乳化剤系の量は、油相の５％ないし２０％を占め得る。
【０１２０】
補助剤及び添加剤
化粧品／医薬製品、例えばクリーム、ジェル、ローション、アルコール及び水／アルコール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、粉末又は軟膏は、他の補助剤及び添加剤として、弱界面活性剤、過脂肪剤、稠度調節剤、増粘剤、ポリマー、安定剤、生体有効成分、脱臭有効成分、ふけ防止剤、フィルム形成剤、膨潤剤、他の紫外線保護因子、抗酸化剤、ヒドロトロープ剤、防腐剤、防虫剤、セルフタンニング剤、溶解剤、香油、着色剤、抗菌剤等を更に含み得る。
【０１２１】
過脂肪剤
過脂肪剤としての使用に適する物質は、例えばラノリン及びレシチン及びまたポリエトキシ化又はアクリル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時に発泡安定剤として作用する。
【０１２２】
界面活性剤
適する弱界面活性剤、すなわち皮膚に特に良く許容し得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物であり、後者は好ましくは小麦タンパク質をベースとしている、を含む。
【０１２３】
稠度調節剤／増粘剤及びレオロジー改善剤
二酸化ケイ素、マグネシウムシリケート、アルミニウムシリケート、多糖類又はその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、グアー−グアー、アガー−アガー、アルギネート、カラギーナン、ジェラン、ペクチン又はヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのような変性セルロース。更に、ポリアクリレート又は網状アクリル酸のホモポリマー及びポリアクリルアミド、カルボマー（カルボポール（ｃａｒｂｏｐｏｌ）型９８０、９８１、１３８２、ＥＴＤ２００１、ＥＴＤ２０２０、ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０）又はサルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ８０（ステアレス−１０アリルエーテル／アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ８１（アクリレートコポリマー）、
サルケアＳＣ９１及びサルケアＡＳＴ（ナトリウムアクリレートコポリマー／ＰＰＧ−１トリデセス−６）のようなサルケア種、セピゲル（ｓｅｐｉｇｅｌ）３０５（ポリアクリルアミド／ラウレス−７）、シムルゲル（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ）ＮＳ及びシムルゲルＥＧ（ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）、スタビレン（Ｓｔａｂｉｌｅｎ）３０（アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー）、ペムレン（Ｐｅｍｕｌｅｎ）ＴＲ−１（アクリレート／炭素原子数１０ないし３０のアルキルアクリレートクロスポリマー）、ルビゲル（Ｌｕｖｉｇｅｌ）ＥＭ（ナトリウムアクリレートコポリマー）、アクリン（Ａｃｕｌｙｎ）２８（アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）等。
【０１２４】
ポリマー
適するカチオン性ポリマーは、例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば、アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社からのポリマー ＪＲ ４００（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００）という名称の下で得られる４級化ヒドロキシメチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばルビクアット（Ｌｕｖｉｑｕａｔ）（登録商標）（ＢＡＳＦ社）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアット（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（登録商標）（Ｌ／Ｇｒｕｎａｕ社））、４級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー（カルタレチン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ）（サンド（Ｓａｎｄｏｚ）社））、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（メルクアット５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ）（シェムビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されたポリアミノポリアミド、及びそれらの架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば所望により微結晶形態で流通する４級化キトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラニーズ（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社からのジャガー （Ｊａｇｕａｒ）Ｃ−１７、ジャガー Ｃ−１６、４級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社からのミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１である。アニオン性、双性、両性及び非イオン性ポリマーとして、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー及びそれらのエステル、未架橋のポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第三ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコーンが考慮される。さらに、欧州特許第１０９３７９６号明細書（３ないし８頁、１７ないし６８段落）に記載されたポリマーが使用され得る。
【０１２５】
生体有効成分
生体有効成分は、例えば、トコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物及びビタミン複合体であるとして理解されるべきである。
【０１２６】
脱臭有効成分
脱臭有効成分として、例えば制汗剤、例えばアルミニウムクロロハイドレート（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４巻，２８１頁（１９７３年）参照。）が考慮される。ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ，フランクフルト（ドイツ国）の商標名ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下で、例えば、その使用が特に好ましい、式Ａｌ2（ＯＨ）5Ｃｌx２．５Ｈ2Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能である（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６巻，５３１頁（１９７５年）参照。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。他の脱臭有効成分としてエステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は、酵素活性を阻害し及びそれ故臭気形成を低減させる、好ましくは、トリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び特にトリエチルシトレート（ヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ，ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）のようなトリアルキルシトレートである。エステラーゼ阻害剤として考慮される他の物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル及びヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響し、及び汗を分解するバクテリアを殺すか又はその成長を阻害する抗バクテリア有効成分も同様に、製品（特にスティック製剤）中に存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール及びクロロヘキシジングルコネートを含む。５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）−フェノール（トリクロサン（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ）、チバスペシャルティケミカルズ社）がまた、特に効果的でることが証明されている。
【０１２７】
ふけ防止剤
使用され得るふけ防止剤は、例えば、クリンバゾール、オクトピロックス及び亜鉛ピリチオンである。慣用のフィルム形成剤は、例えば、キトサン、マイクロクリスタリンキトサン、四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、高割合のアクリル酸、コラーゲン、ヒアルロン酸及びそれらの塩を含む四級セルロース誘導体のポリマー及び同様の化合物を含む。
【０１２８】
抗酸化剤
第一光保護物質に加えて、紫外線が皮膚又は毛髪に浸透した場合に引き起こされる光化学反応連鎖を中断する抗酸化剤類の第二光保護物質を使用することもできる。該抗酸化剤の典型的な例は、アミノ酸（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカン酸）及びその誘導体、ペプチド、例えばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びその誘導体（例えば、アンセリン）、カロチノイド、カロテン、リコペン及びその誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、金チオグルコース、プロピルチオウラシル酸及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン及びそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及びまたその塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びまたスルホキシミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシミン）、また（金属）キレート剤（
例えば、ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＤＤＳ、ＥＧＴＡ及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えば、リノレン酸、リノレイン酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、（例えば、アスコルビルパルミテート、マグネシウムアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート）、トコフェロール及びその誘導体（例えば、ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及びその誘導体（例えば、ビタミンＡパルミテート）及びまたベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びその誘導体、グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイアレチン酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、Ｎ−［３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオニル］スルファニリン酸（及びその塩、例えば二ナトリウム塩）、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレニウム及びその誘導体（例えば、セレニウムメチオニン）、スチルベン及びその誘導体（例えば、スチルベン酸化物、トランス−スチルベン酸化物）及び上記で言及した有効成分の本発明に従った適当な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ぺプチド及び脂質）である。ＨＡＬＳ（＝‘‘ヒンダードアミン光安定剤’’）化合物も言及され得る。更なる合成及び天然抗酸化剤は、例えば国際公開第００／２５７３１号パンフレット［構造物１−３（２頁）、構造物４（６頁）、構造物５−６（７頁）及び化合物７−３３（８−１４頁）］に列挙される。
【０１２９】
存在する抗酸化剤の量は、通常、式（１）で表わされるＵＶ吸収剤の質量に基づき０．００１ないし３０質量％、好ましくは０．０１ないし３質量％である。
【０１３０】
ヒドロトロープ剤
流動性を改良するため、ヒドロトロープ剤、例えばエトキシ化又は非エトキシ化モノアルコール、ジオール又は低炭素原子数を有するポリオール又はそれらのエステル（例えば、エタノール、イソプロパノール、１，２−ジプロパンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び同様の製品）を使用することがまた可能である。本目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは、２ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールはまた、他の官能基、特にアミノ基をまた含み得、及び／又は窒素原子により変性され得る。典型例は以下：グリセロール、アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びまた１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；１．５ないし１０の固有の縮合度を有する工業的なオリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業的なジグリセロール混合物；特に、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；低アルキル−グルコシド、特にアルキル基中に１ないし８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；５ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；５ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はサッカロース；アミノ糖、例えばグルカミン；ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミンである。
【０１３１】
防腐剤及び抗菌剤
適する防腐剤は、例えば、メチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−パラベン、ベンザルコニウムクロリド、２−ブロモ−２−ニトロ−プロパン−１，３−ジオール、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニルウレア、２−ジクロロ−ベンジルアルコール、ＤＭＤＭヒダントイン、ホルムアルデヒド溶液、メチルジブロモグルタニトリル、フェノキシエタノール、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、イミダゾリジニルウレア、トリクロサン及び以下の参照文献：Ｋ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ−コスメトロジーのショートテキストブック，第７章，第７−２表、７−３表、７−４表及び７−５表，第２１０頁ないし第２１９頁中に列挙される他の物質類である。
【０１３２】
抗菌剤
抗菌剤の典型例は、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）のような、グラム陽性菌に対して特異的な活性を有する防腐剤である。多数の芳香族物質及びエーテルオイルがまた、抗菌特性を有する。典型例は、チョウジ油、ミント油及びタイム油中のオイゲノール、メントール及びチモールである。興味ある天然消臭剤は、ライム花のオイル中に存在する、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートはまた、静菌性剤であることが証明されている。存在する付加的な抗菌剤の量は、通常、製剤の固形分含量に基づき０．１ないし２質量％である。
【０１３３】
香油
香油として、天然の及び／又は合成の芳香物質の混合物が言及され得る。天然の芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、橙花、イランイラン）からの抽出物、茎及び葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）からの抽出物、果実（アニシード、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパ）からの抽出物、果実表皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの抽出物、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アヤメ、カルモス）からの抽出物、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、セダーウッド、ローズウッド）からの抽出物、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの抽出物、棘及び枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、ヤママツ）からの抽出物、及び樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料がまた考慮され、例えば、シベット及び海狸香である。典型的な合成の芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは例えば、８ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状のアルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）及びボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）を含み；ケトンは、例えばイオノン、イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み；アルコールは、例えばアネソール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピノールを含み；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを含む。しかしながら、魅力的な芳香を一緒に作る異なった芳香物質の混合物を使用することが好ましい。とりわけ芳香成分として使用される、比較的低揮発性のエーテルオイルがま
た、芳香オイルとして適しており、例えば、セージオイル、カモミールオイル、チョウジ油、メリッサオイル、シナモン葉のオイル、ライム花のオイル、ジュニパ果実のオイル、ベチバーオイル、オリバナムオイル、ガルバヌムオイル、ラボラヌムオイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンホルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモンオイル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、ダマスコーン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、バートフィクス コアー（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｓｕｐｅｒ）、フィクスオリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル（ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルジンガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）及びフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）単独又は互いと混合しての使用である。
【０１３４】
着色剤
例えば、刊行物‘‘Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅ Ｆａｒｂｅｍｉｔｔｅｌ’’，ｔｈｅ Ｆａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ，Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ,１９８４，８１−１０６頁にまとめられているような美容目的に適当でかつ許容可能な物質が着色剤として使用され得る。着色剤は、通常、混合物の総量に基づき０．００１ないし０．１質量％の濃度で使用される。
【０１３５】
ＳＰＦ増加剤としてのポリマー状ビーズ又は中空球
上記で列挙したＵＶ吸収剤とＵＶ吸収剤の組み合わせとＳＰＦ増加剤、例えばスチレン／アクリレートコポリマー、シリカビーズ、球状ケイ酸マグネシウム、架橋ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ；ミクロパール Ｍ３０５ セピック（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ Ｍ３０５ Ｓｅｐｐｉｃ）等の非活性成分との組み合わせは、日焼け防止製品の紫外線保護を最大にし得る。中空球添加剤（サン スフィア（登録商標：Ｓｕｎｓｈｅｒｅｓ）ＩＳＰ、シリカ シェル コボ（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｈｅｌｌｓ Ｋｏｂｏ）は、放射線を屈折させ、及びそれ故光子の効果的な光路長を増加させる（欧州特許第０８９３１１９号明細書）。前記した特定のビーズは、広がる間に、柔らかい感覚を与える。更に、このようなビーズ、例えばミクロパール Ｍ３０５の光活性は、反射現象を減少させることによって皮膚の輝きを調節し得、紫外線を間接的に散乱させ得る。
【０１３６】
他の補助剤
α−グルコシルルチン（ＣＡＳ登録番号：１３０６０３−７１−３）、２−ブチルオクチルｏ−ヒドロキシベンゾエート（ＣＡＳ登録番号：１９００８５−４１−７）、ビタミンＥ（ＣＡＳ登録番号：１４０６−１８−４）、ビタミンＥアセテート（ＣＡＳ登録番号：５８−９５−７）、ジエチルヘキシル２，６−ナフタレート、ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジ（２−エチルヘキシル）−アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）−スクシネート及びジイソトリデシルアセラート、及びまた、ジオールエステル、例えばエチレングリコールジオレエート、エチレングリコールジイソトリデカノエート、プロピレングリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジペラルゴネート、ブタンジオールジイソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレート。炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコール及び／又はゲルベアルコールと芳香族カルボン酸、飽和及び／又は不飽和の、特に安息香酸のエステル、炭素原子数２ないし１２のジカルボン酸と１ないし２２個の炭素原子を有する直鎖の又は枝分
かれしたアルコール又は２ないし１０個の炭素原子を有し、かつ２ないし６個のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル、又はイミノジコハク酸及びイミノジコハク酸塩［ＣＡＳ登録番号：７４０８−２０−０］又はラテックス粒子、アロエ、カモミール、銀杏、朝鮮人参、コエンザイムＱ１０、ラミナリア オクロレウカ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｏｃｈｒｏｌｅｕｃａ）抽出物、マグノリア オボレーテ（ｍａｇｎｏｌｉａ ｏｂｏｒａｔａ）抽出物、メラレウカ アルテルニフォリアの葉油、ラズベリーの種油、アメリカンクランベリーの種油、南瓜の種子抽出物、南瓜の種油、ブドウの種子抽出物、カルノシン、α−アルブチン、マデカッソシド、テルミノ−ラサイド（ｔｅｒｍｉｎｏ−ｌａｓｉｄｅ）、テトラヒドロサーキュミノイド（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｃｕｒｃｕｍｉｎｏｉｄ）（ＴＨＣ）、マイコスポリン、紅藻ポルフィラ ウンビリカリス（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｕｍｂｉｌｉｃａｌｉｓ）由来のマイコスポリン様アミノ酸、マイコスポリン様アミノ酸（国際公開第２００２０３９９７４号パンフレットに記載されているもの）、シス−９−オクタデセンジオン酸、リポ酸、ラウリミノジプロピオン酸トコフェリルホスフェート（ＬＤＴＰ）、微結晶セルロース（ＭＣＣ）、国際公開第０３４１６７６号パンフレットに記載されたポリカーボネート、国際公開第０３４１６７５号パンフレットに記載されたステロール（コレステロール、ラノステロール、フィトステロール）及び米国特許第６６１６９３５号明細書に記載された直鎖のポリ−α−グルカン。
【０１３７】
化粧品又は医薬品
化粧品又は医薬品製剤は、様々な化粧品に含まれる。例えば、特に以下の製品が考慮される：
−スキンケア製品、例えば、タブレット形態又は液体セッケン、ソープレス洗剤又は洗浄用ペーストの形態にある皮膚洗浄及び清浄製品；
−浴用製品、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー製品）又は固体の浴用製品、例えばバスキューブ及びバスソルト；
−スキンケア製品、例えば、皮膚用エマルジョン、マルチエマルジョン又は皮膚用オイル；
−化粧品用パーソナルケア製品、例えば、日中用クリーム又はパウダークリーム、フェイスパウダー（ルーズ又は圧縮された）、ルージュ又はクリームメイクアップの形態にある顔面用メイクアップ、アイケア用製品、例えばアイシャドウ製品、マスカラ、アイライナー、アイクリーム又はアイフィックスクリーム；リップケア製品、例えばリップスティック、リップグロス、リップ輪郭用ペンシル、マニキュア、マニキュア除去剤、ネイルハードナー又は表皮除去剤のようなネイルケア製品；
−フットケア製品；フットバス、フットパウダー、フットクリーム又はフットバルサム、特別の脱臭剤及び制汗剤又はカルス除去製品；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製品又は日焼け後用製品のような光保護製品；
−スキンタンニング製品、例えばセルフタンニングクリーム；
−脱色製品、例えば皮膚をブリーチングするための製品又はスキンライトニング製品；
−防虫剤、例えば昆虫忌避オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプ作動のスプレー、脱臭ジェル、スティック又はロールオンのような脱臭剤；
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン；
−汚れた皮膚を清浄にし及びケアするための製品、例えば合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製品又はピーリングマスク；
−化学薬品形態にある脱毛製品（脱毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製品、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製品、ジェル形態又はエアゾール発泡形態にある脱毛剤；
−シェービング製品、例えば、シェービングソープ、発泡シェービングクリーム、無発泡シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェー
ブ製品、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−香料製品、例えば、香料（オーデコロン、オードトワレ、オードパヒューム、パルファンドトワレ、香水）、香油又はパヒュームクリーム；
−化粧品ヘアトリートメント製品、例えば、シャンプー及びコンディショナーの形態にあるヘア洗浄用製品、ヘアケア製品、例えばプレトリートメント製品、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストラクチュアリング製品、例えばパーマネントウェーブ（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）のためのヘアウェーブ製品、ヘアストレートニング製品、液体ヘアセット用製品、ヘアフォーム、ヘアスプレー、ブリーチング製品、例えば過酸化水素水、ライトニングシャンプー、ブリーチングクリーム、ブリーチングパウダー、ブリーチングペースト又はオイル、一時的、半永久的又は永久的染毛剤、自己酸化型染料を含む製品、又はヘンナ又はカモミールのような天然染毛剤。
【０１３８】
製品形態
列挙した最終製剤は、様々な製品形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及び全種のマイクロエマルジョンとして液体製品の形態で、
−ジェルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−粉末、ラッカー、タブレット又はメイクアップの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（発泡ガスでのスプレー又はポンプ作動のスプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、又は
−ペーストの形態で、
存在し得る。
【０１３９】
皮膚用化粧品として特に重要なのは、サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製品又は日焼け後製品、またスキンタンニング製品、例えばセルフタンニングクリームのような光保護製品である。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めミルク及びスプレーの形態にある日焼け止め製品である。
【０１４０】
毛髪用化粧品として特に重要なのは、ヘアトリートメントのための上述の製品、特に、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製品、ヘアコンディショナー、ヘアケア製品、例えばプレトリートメント製品、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント製品、ヘアストレートニング製品、液体ヘアセット用製品、ヘアフォーム及びヘアスプレーである。特に興味あるのは、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製品である。
【０１４１】
シャンプーは、例えば、以下の組成を有する：本発明に従ったＵＶ吸収剤 ０．０１ないし５質量％、ナトリウムラウレス−２−スルフェート １２．０質量％、コカミドプロピルベタイン ４．０質量％、塩化ナトリウム ３．０質量％、及び総量１００％となる量の水。
【０１４２】
例えば、特に以下の毛髪用化粧品製剤：
（ａ1）水及びいずれの所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）８０も添加される、本発明に従ったＵＶ吸収剤、ＰＥＧ−６−炭素原子数
１０のオキソアルコール及びソルビタンセスキオレエートからなる、自己乳化型の貯蔵用配合物；
（ａ2）水及びいずれの所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム８０も添加される、本発明に従ったＵＶ吸収剤、トリブチルシトレート及びＰＥＧ−２０−ソルビタンモノオレエートからなる、自己乳化型の貯蔵用配合物；
（ｂ）ブチルトリグリコール及びトリブチルシトレート中の本発明に従ったＵＶ吸収剤の１／４ドープ溶液；
（ｃ）本発明に従ったＵＶ吸収剤とｎ−アルキルピロリドンとの混合物又は溶液
が使用され得る。
【０１４３】
このような配合物における他の典型的な成分は、防腐剤、殺菌剤及び静菌剤、香水、染料、顔料、増粘剤、湿潤剤、保湿剤、脂肪、オイル、ワックス又は化粧品用配合物及びパーソナルケア配合物の他の典型的な成分、例えば、アルコール、多価アルコール、ポリマー、電解質、有機溶媒、シリコン誘導体、エモリエント剤、乳化剤又は乳化界面活性剤、界面活性剤、分散剤、抗酸化剤、抗刺激剤及び抗炎症剤等である。
【０１４４】
化粧品及び医薬品の例（Ｘ＝好ましい組み合わせ）
【表１０１】
【０１４５】
【表１０２】
【０１４６】
【表１０３】
【０１４７】
【表１０４】
【０１４８】
Ｏ１／Ｗ／Ｏ２エマルジョン
【表１０５】
【０１４９】
【表１０６】
【０１５０】
【表１０７】
【０１５１】
【表１０８】
【０１５２】
【表１０９】
【０１５３】
【表１１０】
【０１５４】
【表１１１】
【０１５５】
【表１１２】
【０１５６】
【表１１３】
【０１５７】
【表１１４】
【０１５８】
本発明に従った化粧品は、日光の損傷効果に対するヒトの皮膚の優れた保護によって区別される。
【０１５９】
本発明に従ったナフタレンアミジンアミドはまた、様々な目的のためにも使用され得る：
−顔料として：例えば、水彩画及びインクジェットプリンタの色彩及び塗装のための他の
色彩等のグルー固定水性塗料において；アクリル−又はビニル樹脂等のラッカー、ポリエステルラッカー、ノボラッカー（ｎｏｖｏｌａｃｑｕｅｒ）又はセルロースラッカー等の天然材料において。
−蛍光染料として：例えば、装置の機械認証のために該装置に標識するための：分析器において、シンチレーターにおいて、集光システムにおいて、蛍光−太陽熱−収集器（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ−ｓｏｌａｒ−ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ）において、蛍光−能動素子（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ−ａｃｔｉｖｅ ｄｅｖｉｃｅ）において、材料試験のための、集積半導体装置のマイクロ構造の研究のための、光伝導体において、写真処理において、信号の色の化学発光システムにおいて。
−装飾目的のために。
−データ記憶装置において。
−発光ダイオードにおいて。
−光起電装置において。
−ポリマーの内部染色のために。
−バット染料として。
−天然材料の染色のために。
−機密保護ラベルのために。
−装置の機械認証のために該装置に標識するために。
−光周波数変換器のために。
−超伝導材料のための出発材料として。
−トレーサー用途のために。
−Ｑ−スイッチカラーレーザーにおける染料として。
−非線形光学素子のための活性物質として。
−レオロジーエンハンサーとして。
−閉回路における漏れ試験のために。
【０１６０】
実施例
実施例１：微粒ＵＶ吸収剤の調製
式（７ａ）、（７ｂ）又は（７ｄ）で表わされる化合物、それぞれ１００部を、粉砕助剤としての珪酸ジルコニウムボール（直径：０．１ないし４ｍＭ）、分散剤（炭素原子数８ないし１６のポリグルコシド １５部）及び水（８５部）と共にボールミル中で微粉砕し、ｄ50＝１３０ｎＭの平均粒子サイズとした。
この方法により、ＵＶ吸収剤のマイクロ顔料分散液を得た。
【０１６１】
実施例２：微粒ＵＶ吸収剤の調製
式（７ａ）、（７ｂ）又は（７ｄ）で表わされる化合物、それぞれ１００部を、粉砕助剤としての珪酸ジルコニウムボール（直径：０．１ないし４ｍｍ）、分散剤（炭素原子数１２のグリセリド−ＰＥＧ１０ １５部）及び水（８５部）と共にボールミル中で微粉砕し、ｄ50＝１３０ｎＭの平均粒子サイズとした。
この方法により、ＵＶ吸収剤のマイクロ顔料分散液を得た。
【０１６２】
実施例１に従って、更なるマイクロ顔料分散液を調製した：
【表１１５】
【表１１６】
【表１１７】
【０１６３】
実施例６：ＵＶ−Ａ／ＵＶ−Ｂ 日常保護ローション Ｏ／Ｗ
【表１１８】
製造説明：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそぎ、ウルトラ ツラックス（Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ）を用いて１１０００ｒｐｍで３０秒間、均質化した。６０℃まで冷却した後、Ｃ部を配合した。４０℃において、Ｄ部を、連続攪拌下でゆっくりと添加した。Ｅ部を用いて、ｐＨを６．５０ないし７．００に調整した。
【０１６４】
実施例７：ＵＶＡ／ＵＶＢ 日焼け防止ローション、Ｏ／Ｗ型
【表１１９】
製造説明：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。穏やかな攪拌下において、Ｂ部をＡ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１分間、均質化
した。７０℃まで冷却した後、攪拌下において、Ｃ部を添加した。更に５０℃まで冷却した後、Ｄ部を、非常にゆっくり添加した。４０℃において、Ｅ部を添加した。室温において、Ｆ部を用いて、ｐＨを７．００に調整し、Ｇ部を添加した。
【０１６５】
実施例８：ＵＶＡ／ＵＶＢ 日焼け防止ローション、Ｏ／Ｗ型
【表１２０】
製造説明：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。穏やかな攪拌下において、Ｂ部をＡ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１分間、均質化した。７０℃まで冷却した後、攪拌下において、Ｃ部を添加した。更に５０℃まで冷却した後、Ｄ部を、非常にゆっくり添加した。４０℃において、Ｅ部を添加した。室温において、Ｆ部を用いて、ｐＨを７．００に調整し、Ｇ部を添加した。
【０１６６】
実施例９：Ｗ／Ｏ日焼け防止ローション
【表１２１】
製造説明：
攪拌しながら、Ａ部を８０℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に添加し、ウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１分間、均質化した。３０℃まで冷却した後、Ｃ部を配合した。
【０１６７】
実施例５：皮膚保護日焼け防止ローション Ｗ／Ｏ
【表１２２】
製造説明：
穏やかな攪拌下において、Ａ部を別に８０℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に添加し、１１０００ｒｐｍで１分間、均質化した。３０℃まで冷却した後、連続攪拌下において、Ｃ部を添加した。
【０１６８】
実施例１０：Ｏ／Ｗ エマルジョン
【表１２３】
エマルジョンの調製：
相（Ａ）：
まず、ＵＶ吸収剤をゴマ油に溶解させた。（Ａ）の他の成分をそこに添加し、組み合わせた。
相（Ｂ）：
プロピルパラベン及びメチルパラベンをプロピレングリコールに溶解させた。その後、水 ６０ｍＬを添加し、７０℃まで加熱し、その後、カルボマー９３４をそこで乳化させ
た。
エマルジョン：
機械エネルギーを強く適用して、（Ａ）を（Ｂ）へゆっくり添加した。水の添加によって、体積を１００ｍＬに調整した。
【０１６９】
実施例１１：デイリーケアクリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２４】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。連続的に攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。その後、混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで２０秒間、均質化した。混合物を６０℃まで冷却し、Ｃ部を添加した。３０℃以下の温度において、Ｄ部を添加し、水酸化ナトリウムを用いて、ｐＨ値を６．５ないし７．０に調整した。最後に、香料を添加した。
【０１７０】
実施例１２：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２５】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。混合物を６０℃まで冷却し、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化し（５秒間／１１０００ｒｐｍ）、穏やかに攪拌しながら、更に冷却した。室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを５．５ないし６．０に調整した。最後に、香料を添加した。
【０１７１】
実施例１３：デイリーケアＵＶ−保護ローション
【表１２６】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。連続的に攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。乳化直後に、混合物中にＤ部のＳＦ１２０２及びＳＦ１２８８を配合した。ウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで３０秒間、均質化した後、６５℃まで冷却し、サルケア（登録商標：ＳＡＬＣＡＲＥ）ＳＣ ９１を配合した。５０℃以下の温度において、Ｃ部を添加した。３５℃以下の温度において、ビタミンＥアセテートを配合し、その後、クエン酸を用いて、ｐＨを調整した。室温において、Ｅ部を添加した。
【０１７２】
実施例１４：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２７】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。混合物を６０℃まで冷却し、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化した（５秒間／１１０００ｒｐｍ）。更に冷却した後、穏やかに攪拌しながら、室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを調整した。ｐＨ５．５０ないし６．００の溶液が得られた。最後に、香料を添加した。
【０１７３】
実施例１５：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２８】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。６
０℃まで冷却した後、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化した（５秒間／１１０００ｒｐｍ）。更に冷却した後、穏やかに攪拌しながら、室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを５．５０ないし６．００に調整した。最後に、香料を添加した。
【０１７４】
実施例１６：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２９】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。６０℃まで冷却した後、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化した（５秒間／１１０００ｒｐｍ）。更に冷却した後、穏やかに攪拌しながら、室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを調整した。ｐＨ５．５０ないし６．００の溶液が得られた。最後に、香料を添加した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，
４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ1及びＲ2が炭素原子Ｃ1及びＣ2と一緒になって又はＲ3及びＲ4が炭素原子Ｃ3及びＣ4と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ1（Ｒ6における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ2（Ｒ7における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされる化合物に関する。
【０００２】
アルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−ペンチル基、３−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ｎ−オクタデシル基、エイコシル基又はドデシル基である。
【０００３】
枝分かれしたアルキル基の例は、１−メチルプロピル基、１，３−ジメチルブチル基、２−メチルブチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、３−メチルブチル基、７−メチルオクチル基、２−エチルヘキシル基又は４−メチルシクロヘキシル基である。
【０００４】
シクロアルキル基は、例えば、シクロペンチル基、トリメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、又は、好ましくはシクロヘキシル基である。
【０００５】
好ましいものは、式
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、式（１）で定義した通りである。）で表わされる化合物である。
【０００６】
より好ましいものは、式
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、式（１）で定義した通りである。）で表わされる化合物である。
【０００７】
より好ましいものは、式
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5及びＲ6は、式（１）で定義した通りである。）で表わされるナフタレンアミジンである。
【０００８】
同じく好ましいものは、式
【化５】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ9は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、カルボニル基；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓｅ−；−Ｔｅ−；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、ナフタレン基及びアントラセン基のＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得る。）で表わされるナフタレンアミジンである。
【０００９】
最も好ましいものは、式
【化６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）に対応するナフタレンアミジンであり、更により好ましいものは、式
【化７】
に対応するナフタレンである。
【００１０】
式（７ａ）、（７ｂ）及び（７ｄ）で表わされる化合物は、難溶性化合物であり、それ故、微粒ＵＶフィルターとして適当である。
【００１１】
より長いアルキル鎖の導入によって、整髪油に溶解性のＵＶ吸収剤が得られる。これらの化合物の例は、（７ｃ）及び（７ｅ）である。
【００１２】
本発明に従ったナフタレンアミジンイミドの更なる例を以下に列挙する：
【表１】
【００１３】
式（１）で表わされる化合物の製造は、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２００６年，２８１５−２８２４頁に記載されるような従来技術で既知の方法に従って行われ得る。
【００１４】
一般式（１ａ）で表わされるナフタレン−１，８：４，５−テトラカルボン酸ビスイミドは、以下の反応スキームに従って、式（１ｂ）で表わされる二無水物から容易に調製することができ、形式的には、よく知られたペリレン染料の低級類似体である。
【化８】
【００１５】
本発明に従った式（１）で表わされる化合物は、特に、ＵＶフィルターとして、即ち、紫外線に対して敏感な有機物質、特にヒト及び動物の皮膚及び毛髪を紫外線の有害な影響から保護するために適している。それ故、これらの化合物は、化粧品におけるサンスクリーン、医薬品及び動物用医薬品として適している。これらの化合物は、溶解状態（溶解性有機フィルター、可溶化有機フィルター）において又は微粒状態（ナノスケール有機フィルター、粒状有機フィルター、ＵＶ吸収剤顔料）において使用され得る。
【００１６】
細粒子の調製のために適するいかなる既知の方法が、微粒ＵＶ吸収剤の調製のために使用され得る、例えば：
−水中又は適当な有機溶媒中において、硬質粉砕媒体、例えば、ボールミル中の珪酸ジルコニウムボール及び保護界面活性剤又は保護ポリマーを用いた湿潤粉砕（ポンピング可能な分散液のための低粘度微粉化法）；
−連続又は不連続（バッチ）ニーダーを使用した湿式混練（ポンピング不可能なペースト
のための高粘度微粉化法）。湿式混練法のために、溶媒（水又は化粧品的に許容可能な油）、粉砕助剤（界面活性剤、乳化剤）及びポリマー状粉砕助剤が使用され得る。
−両方の方法が各々使用され得る。
−適当な溶媒、例えば、水性懸濁液又は有機溶媒を含む懸濁液、又は水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン又はＮ−メチルピロリドン等の真溶液からの噴霧乾燥；
−ＵＶフィルター又はフィルター類が溶解されるところの超臨界流体（例えば、ＣＯ2）のＲＥＳＳ法（超臨界流体の急速膨張法（Ｒａｐｉｄ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ））に従った膨張、又は適当な有機溶媒中１種又はそれ以上のＵＶフィルターの溶液と一緒の流体二酸化炭素の膨張によって、
−超臨界流体を含む適当な溶媒からの再沈殿によって（ＧＡＳＲ法＝ガス抗溶媒再沈殿（Ｇａｓ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｓａｔｉｏｎ）／ＰＣＡ法＝圧縮抗溶媒を用いた沈殿（Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｅｄ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ））。
【００１７】
微粒有機ＵＶ吸収剤の調製のための粉砕装置としては、例えば、ジェットミル、ボールミル、振動ミル又はハンマーミル、好ましくは高速混合ミルが使用され得る。更により好ましく使用されるものは、最新のボールミルである；これらのミル類の製造業者は、例えばネッチ社（ＬＭＺ−ミル）、ドライス社（ＤＣＰ−ビスコフロー又はコスモ）、ビューラー アーゲー（遠心分離ミル）又はバッハー（Ｂａｃｈｈｏｆｅｒ）である。粉砕は、好ましくは粉砕助剤を用いて行われる。微粒有機ＵＶ吸収剤の調製のための混練装置としては、典型的には、シグマ−フックバッチニーダーが例として挙げられるが、連続バッチニーダー（ＩＫＡ−ベルケ）又は連続ニーダー（ウェルナ ウント プフライデラー社製コンティウマ）もまた例として挙げられる。
【００１８】
上記した全ての微粒化法において有用な低分子量粉砕助剤は、以下の‘‘乳化剤’’及び‘‘界面活性剤’’及び‘‘脂肪アルコール’’の章において開示するような界面活性剤及び乳化剤である。
【００１９】
水性分散液のために有用なポリマー状粉砕助剤は、Ｍｎ＞５００ｇ／ｍｏｌの、化粧品的に許容可能な水溶性ポリマー、例えばアクリレート（サルケア型）、変性又は非変性ポリサッカライド、ポリグルコシド又はキサンタンガムである。更に、アルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アシルグルタメート、アルキルポリグルコシド、セテアレス−２５又はリン脂質が使用され得る。油性分散液は、加工中及び加工後の粘度を調整するために、ポリマー状粉砕助剤として、化粧品的に許容可能なろう質ポリマー又は天然ワックスを含み得る。他の有用なポリマー状粉砕助剤の例は、以下の‘‘ポリマー’’の章において開示される。
【００２０】
粉砕法のために有用な溶媒は、水、ブライン、（ポリ−）エチレングリコール、グリセリン又は化粧品的に許容可能な油である。他の有用な溶媒は、以下の‘‘脂肪酸エステル’’、‘‘グリセリルエステルを含む天然及び合成トリグリセリド及び誘導体’’、‘‘真珠様ワックス’’、‘‘炭化水素油’’及び‘‘シリコン又はシロキサン’’の章に開示される。
【００２１】
このようにして得られた微粒ＵＶ吸収剤は、通常、０．０２ないし２、好ましくは、０．０３ないし１．５、及び、より特には、０．０５ないし１．０μＭの平均粒子サイズを有する。
【００２２】
本発明に従ったＵＶ吸収剤はまた、粉末形態の乾燥基体として使用され得る。該目的のために、ＵＶ吸収剤は、既知の粉砕法、例えば真空微粒化、向流噴霧乾燥等を受けさせられる。このような粉末は、０．１μＭないし２μＭの粒子サイズを有する。凝集の発生を
避けるために、ＵＶ吸収剤は、微粉化法の前に、表面活性物質で、例えばアニオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、例えばリン脂質又はＰＶＰ、アクリレート等のような既知のポリマーでコーティングされ得る。
【００２３】
本発明に従ったＵＶ吸収剤はまた、化粧品のための特定のキャリヤーにおいて、例えば固体脂質ナノ粒子（ＳＬＮ）又はＵＶ吸収剤が封入されるところの不活性ゾル−ゲルマイクロカプセル（Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，２００１年（５６巻），７８３−７８６頁）において使用され得る。
【００２４】
国際薬剤学雑誌（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，２００２年，２４２巻，３７３−３７５頁に記載されるように、脂質ナノ粒子（ＣＬＮ＝Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｌｉｐｉｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ）が本発明に従ったＵＶフィルターのための活性キャリヤーとして使用され得る（例えば、式６で表わされる化合物）。
【００２５】
本発明に従った化粧品製剤又は医薬品組成物は、更に、表１−３に列挙されるような更なるＵＶフィルターを１種又はそれ以上含み得る。
【００２６】
化粧品又は医薬品は、ＵＶ吸収剤と補助剤を慣用の方法を使用して物理的に混合することによって、例えば、個々の成分を一緒に単純に攪拌することによって、特に、オクチルメトキシシンナメート、サリチル酸イソオクチルエステル等のような既知の化粧品用ＵＶ吸収剤の溶解特性を使用することによって、調製され得る。ＵＶ吸収剤は、例えば、更なる処理なく、又は微粒状態において、又は粉末形態において使用され得る。
【００２７】
化粧品又は医薬品は、組成物の総質量に基づき、１種のＵＶ吸収剤又はＵＶ吸収剤混合物を０．０５ないし４０質量％含む。
【００２８】
好ましいのは、本発明に従った式（１）で表わされるＵＶ吸収剤と所望による更なる光保護剤（表１−３に記載されるようなもの）を、質量に基づき１：９９ないし９９：１、好ましくは１：９５ないし９５：１、そして最も好ましくは１０：９０ないし９０：１０の混合比で使用することである。特に興味深いのは、２０：８０ないし８０：２０、好ましくは４０：６０ないし６０：４０、そして最も好ましくは約５０：５０の混合比である。このような混合物は、とりわけ、溶解性を改善するために又はＵＶ吸収を増加させるために、使用され得る。
【００２９】
本発明に従った式（１）で表わされるＵＶ吸収剤又はＵＶフィルターの組み合わせは、皮膚、毛髪及び／又は天然の又は人工の毛髪色を保護するために有用である。
【表２】
【００３０】
【表３】
【表４】
【表５】
【００３１】
【表６】
【表７】
【００３２】
好ましくは、以下のＵＶフィルターの組み合わせが特に興味深いものである：
−（ａ1）少なくとも１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ａ2）少なくとも１種の式
【化９】
［式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、結合する窒素原子と一緒になって、５−又は６−員の複素環を形成し；
ｎ1は、１ないし４の数を表わし；
ｎ1＝１の場合、
Ｒ3は、飽和又は不飽和の複素環基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；シクロヘキシル基、所望により、炭素原子数１ないし５のアルキル基１つ又はそれ以上で置換されたＭ；所望により、複素環基、アミノカルボニル基又は炭素原子数１ないし５のアルキルカルボキシ基で置換されたフェニル基を表わし；
ｎ1＝２の場合、
Ｒ3は、所望により、カルボニル−又はカルボキシ基で置換されるアルキレン−、シクロアルキレン基、アルケニレン基又はフェニレン基；式＊−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2−＊で表わされる基を表わすか、又は、Ｒ3は、Ａと一緒になって、式（１ａ）
【化１０】
（式中、ｎ2は、１ないし３の数を表わす。）で表わされる２価の基を形成し；
ｎ1が３を表わす場合、
Ｒ3は、アルカントリイル基を表わし；
ｎ1が４を表わす場合、
Ｒ3は、アルカンテトライル基を表わし；
Ａは、−Ｏ−；又は−Ｎ（Ｒ5）−を表わし；及び、
Ｒ5は、水素原子；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。］で表わされるアミノベンゾフェノン誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ａ）。
【００３３】
−（ｂ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｂ2）少なくとも１種の式
【化１１】
（式中、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わし；ここで、Ｒ1及びＲ2は、５−又は６−員環を形成し得；
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２
ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシカルボニル基、炭素原子数１ないし２０のアルキルアミノ基、ジ（炭素原子数１ないし２０のアルキル）アミノ基、所望により置換されたアリール基又はヘテロアリール基を表わし；
Ｘは、水素原子；ＣＯＯＲ5；又はＣＯＮＲ6Ｒ7を表わし；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基；（Ｙ−Ｏ）q−Ｚ；所望により置換されたアリール基を表わし；
Ｙは、−（ＣＨ2）2−；−（ＣＨ2）3−；−（ＣＨ2）4−；−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−を表わし；
Ｚは、−ＣＨ2ＣＨ3；−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ3；−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ3；ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ3を表わし；
ｍは、０；１；２；又は３を表わし；
ｎは、０；１；２；３；又は４を表わし；及び、
ｑは、１ないし２０の数を表わす。）で表わされるアミノベンゾフェノン誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｂ）。
【００３４】
−（ｃ1）少なくとも１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｃ2）少なくとも１種の式
【化１２】
（式中、Ｔ2は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基で置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされるベンゾトリアゾール誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｃ）。
【００３５】
−（ｄ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｄ2）少なくとも１種の式
【化１３】
（式中、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表わされる基を表わすか；又は、
Ｒ1及びＲ2は、式（４ａ）
【化１４】
で表わされる基を表わし；
Ｒ12は、直接結合；直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし４のアルキレン基又は式−Ｃm1Ｈ2m1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−で表わされる基を表わし；
Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又は式
【化１５】
で表わされる基を表わし；
Ｒ16は、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わし；
ｍ1及びｍ3は、互いに独立して、１ないし４を表わし；
ｐ1は、０を表わすか；又は１ないし５の数を表わし；
Ａ1は、式
【化１６】
で表わされる基を表わし；
Ｒ3は、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基、−（ＣＨ2ＣＨＲ5−Ｏ）n1−Ｒ4；又は、式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表わされる基を表わし；
Ｒ4は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又は、式−（ＣＨ2）m2−Ｏ−Ｔ1で表わされる基を表わし；
Ｒ5は、水素原子；又はメチル基を表わし；
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし；
Ｑ1は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わし；
Ｍは、金属カチオンを表わし；
ｍ2は、１ないし４を表わし；及び、
ｎ1は、１ないし１６を表わす。）で表わされる化合物
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｄ）。
【００３６】
−（ｅ1）少なくとも１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｅ2）少なくとも１種の式
【化１７】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１０のアルケニル基；又は、フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし；及び、
Ｒ4は、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）で表わされるヒドロキシフェニルトリアジン化合物
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｅ）。
【００３７】
−（ｆ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｆ2）少なくとも１種の式
【化１８】
で表わされるジベンゾイルメタン誘導体
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｆ）。
【００３８】
−（ｇ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｇ2）フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム（ヘリオパン（Ｈｅｌｉｏｐａｎ）ＡＰ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｇ）。
【００３９】
−（ｈ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｈ2）式
【化１９】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、互いに独立して、枝分かれした又は非枝分かれの炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）で表わされるベンズオキサゾール−置換トリアジン
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｈ）。
【００４０】
−（ｉ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｉ2）２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イル）−４−メチル−６−［２−メチル−３−［１，３，３，３−テトラメチル−１−［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロピル］−；（ＣＡＳ登録番号：１５５６３３−５４−８；ドロメトリゾール
トリシロキサン；メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ） ＸＬ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｉ）。
【００４１】
−（ｋ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｋ2）シロキサン及びシリコーン、ジ−Ｍｅ、１−［［４−［３−エトキシ−２−（エトキシカルボニル）−３−オキソ−１−プロペニル］フェノキシ］メチル］エテニル Ｍｅ、３−［４−［３−エトキシ−２−（エトキシカルボニル）−３−オキソ−１−プロペニル］フェノキシ］−１−プロペニル Ｍｅ、Ｍｅ 水素（ジメチコジエチルベンザルマロネート；ＣＡＳ登録番号：２０７５７４−７４−１）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｋ）。
【００４２】
−（ｌ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｌ2）（＋／−）−１，７，７−トリメチル−３−［（４−メチルフェニル）メチレン］ビシクロ［２．２．１］ヘプタノ−２−オン；ｐ−メチルベンジリデンカンファー
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｌ）。
【００４３】
−（ｍ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｍ2）α−（２−オキソボルニ−３−イリデン）トルエン−４−スルホン酸及びその塩（メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ） ＳＬ）；
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｍ）。
【００４４】
−（ｎ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｎ2）メチルＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−［（４，７，７−トリメチル−３−オキソビシクロ［２，２，１］ヘプチ−２−イリデン）メチル］アニリニウムスルフェート（メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ） ＳＯ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｎ）。
【００４５】
−（ｏ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｏ2）２−エチルヘキシル２−シアノ−，３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｏ）。
【００４６】
−（ｐ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｐ2）２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート（オクチル メトキシ シンナメート）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｐ）。
【００４７】
−（ｑ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｑ2）安息香酸， ４，４’，４’’−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス−，トリス（２−エチルヘキシル）エステル；２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン（オクチル トリアゾン）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｑ）。
【００４８】
−（ｒ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｒ2）２−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−スルホン酸（フェニルベンズイミダゾールスルホン酸）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｒ）。
【００４９】
−（ｓ1）１種の式（１）で表わされる化合物、及び
（ｓ2）ジエチルヘキシル ブタミド トリアゾン（ユバソルブ（Ｕｖａｓｏｒｂ）ＨＥＢ）
を含むＵＶフィルターの組み合わせ（Ｓ）。
【００５０】
１種の式（１）で表わされる化合物はまた、抗しわ知覚改良剤（ａｎｔｉ−ｗｒｉｎｋｌｅ ｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ ｍｏｄｉｆｉｅｒ）としても使用され得る（実施例２９参照）。これは、本発明の更なる対象である。
【００５１】
好ましくは、以下の、ＵＶ吸収剤を含む組み合わせが特に興味深いものである：
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【００５２】
更に、以下の特定のＵＶフィルターの組み合わせが特に興味深いものである：
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【００５３】
更に、以下の特定のＵＶフィルターの組み合わせが特に興味深いものである：
【表１６】
【表１７】
【００５４】
化粧品製剤又は皮膚製剤における有効成分の組み合わせ
これらの製剤は、少なくとも水相及び／又は油相を含む。
それらは、ｏ／ｗ、ｗ／ｏ、ｗ／ｏ／ｗ、ｏ／ｗ／ｏ又はシリコーン／ｗ、ｗ／シリコーンエマルジョン又はマイクロエマルジョンとして製剤化され得る。それらは、非イオン性、カチオン性、両性及びアニオン性乳化剤から選択される低分子量乳化剤を０．１ないし２０質量％含み得る。
これらの製剤の乳化剤は、結合ポリマーと置き換えられ得る（０．１ないし１０質量％）。
製剤形態は、サンミルク、クリーム、スプレー又はフォーム用途であり得る。油非含有ゲル製剤も可能である。
これらの製剤の他の成分は、水、皮膚軟化剤、増粘剤及び以下の章に記載された他のものである。
【００５５】
実施例：
１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた乳化剤非含有化粧品製剤の
両親媒性粒子（＜２００ｎＭ）
【表１８】
【００５６】
２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたフラボン誘導体
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【００５７】
３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたジアルキルナフタレート
【表２６】
【００５８】
４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたグリセリド−ワックス又はトリグリセリドワックス
【表２７】
【表２８】
【００５９】
５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたオクトクリレン
【表２９】
【表３０】
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【表３４】
【表３５】
【表３６】
【表３７】
【００６０】
６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたエチルヘキシル−メトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート、エチルヘキシルサリチレート又はオクトクリレン等の液状ＵＶフィルターのみを有する油非含有製剤
【表３８】
【００６１】
７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたＰＰＧ−カプリレート−ジカプレート
例７．１−７．４：
【表３９】
【００６２】
８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたレシチン
【表４０】
【表４１】
【表４２】
【表４３】
【表４４】
【表４５】
【表４６】
【表４７】
【００６３】
９．８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた有機シロキサン
【表４８】
【表４９】
【００６４】
１０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたジアルキルカーボネート
【００６５】
１１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたフィルム形成水溶性ポリマー
【表５０】
【表５１】
【表５２】
【表５３】
【表５４】
【００６６】
１２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたサッカロースエステル
【表５５】
【表５６】
【００６７】
１３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた炭素原子数６ないし２４のジアルキルマレエート
【表５７】
【表５８】
【表５９】
【表６０】
【表６１】
【表６２】
【表６３】
【表６４】
【表６５】
【００６８】
１４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた０ないし５０％のＦｅ含量を有するＦｅＴｉＯx
【００６９】
１５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたアルキルカルボン酸
【００７０】
１６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた窒化ホウ素（肌の感性を改善する）
【表６６】
【表６７】
【表６８】
【表６９】
【表７０】
【００７１】
１７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた、防虫剤としてのアミド油
【表７１】
【表７２】
【表７３】
【表７４】
【表７５】
【表７６】
【表７７】
【表７８】
【００７２】
１８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたネオヘリオパン（Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ） ＡＰ
【表７９】
【００７３】
１９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたイミド琥珀酸又はその塩（例えば、ベイピュア（Ｂａｙｐｕｒｅ）ＣＸ １００）
【００７４】
２０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたＰＶＰ−ポリマー
【表８０】
【００７５】
２１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた水系コロイド
【表８１】
【表８２】
【表８３】
【表８４】
【００７６】
２２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）トリス−ビフェニル−トリアジン又はトリス−ターフェニル−トリアジンと組み合わせた非イオン性乳化剤及びシリコン乳化剤
【表８５】
【表８６】
【００７７】
２３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた両性及びイオン性乳化剤
【表８７】
【表８８】
【００７８】
２４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた疎水性微細顔料を有する乳化剤非含有製剤
【００７９】
２５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた層状シリケート又は変性層状シリケート
【表８９】
【００８０】
２６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたコスターコイネン社製Ｋ８０Ｄ
【００８１】
２７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた天然又は合成蜜ろう
【表９０】
【表９１】
【表９２】
【表９３】
【００８２】
２８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたＦｅＴｉＯ2（デグサ社製Ｔ８１７）
【００８３】
２９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたアビル（Ａｂｉｌ） ＥＭ９０、アビル（Ａｂｉｌ） ＥＭ９７、フルイド（Ｆｌｕｉｄ）ＤＣ １９３シリコーン ＤＣ ３２２５Ｃ等の有機変性シリコーン又はシクロメチコン−ジメチコーンコポリオール
【表９４】
【００８４】
３０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたベンザゾール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾフラン基又はインドール基を含む不溶性有機化合物
【表９５】
【００８５】
３１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた４，４−ジアリールブタジエン
【表９６】
【００８６】
３１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた両親媒性ポリマー
【表９７】
【００８７】
３２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたスルホン酸基及び疎水性部分を有するエチレン性不飽和モノマーを少なくとも１つ含むポリマー
【表９８】
【表９９】
【００８８】
３３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナ
フタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたトリアジン誘導体又はベンズトリアゾール及びシロキサンエラストマー
【００８９】
３４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたヘキサデセン二炭酸
【００９０】
３５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたホスホネート
【００９１】
３６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたアクリルアミドポリマー
【００９２】
３７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたピッカーリングエマルジョン
【表１００】
【００９３】
３８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたモナスカス
【００９４】
３９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタン及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート
【００９５】
４０．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタン及びビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン
【００９６】
４１．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタン及びオクトクリレン
【００９７】
４２．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた炭素原子数６ないし３０の脂肪アルコール又はアセチル化脂肪アルコール
【００９８】
４３．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた脂肪酸サルコシネート（例えば、味の素社製エルデュー（Ｅｌｄｅｗ）ＳＬ−２０５）
【００９９】
４４．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた欧州特許第１３０２１９７号明細書に記載された疎水性部分としてアルキル基（炭素原子数６ないし５０）も含み得るエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレンオキシド（コポリオール）の両親媒性（ブロック−）コポリマー
【０１００】
４５．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた一般式
【化２０】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、−ＯＨ又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基を表わし、Ｒ1ないしＲ4の少なくとも１つは−ＯＨを表わし、そして、Ｘは有機又は無機アニオン基を表わす。）で表わされるフラビリウム塩
【０１０１】
４６．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせた式Ｒ’1（ＣＯ）Ｎ（Ｒ’2）ＣＨ（Ｒ’3）（ＣＨ2）n（ＣＯ）ＯＲ’4（式中、ｎは、０、１、２又は３を表わし；Ｒ1は、炭素原子数５ないし２２のアルキル基を表わし、Ｒ2及びＲ3は、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、Ｒ4は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はアルケニル基又はスチレン基を表わす。）で表わされる化合物
【０１０２】
４７．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたヴィトレオシラ酵素
【０１０３】
４８．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたスクテラリアバイカレンシス
【０１０４】
４９．０．１％ないし１０％の極めて微細な（１０ｎＭないし２μＭの粒子サイズ）ナフタレンアミジンイミド化合物と組み合わせたクワ
【０１０５】
化粧品又は医薬品は、例えばクリーム、ゲル、ローション、アルコール及び水／アルコ
ール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、粉末又は軟膏であり得る。上記で言及したＵＶフィルターに加えて、化粧品又は医薬品は、下記の更なる補助剤を含み得る。
【０１０６】
水−及び油−含有エマルジョン（例えば、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はマイクロエマルジョン）として、製品は、例えば、組成物の総質量に基づき０．１ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％、特に０．５ないし１０質量％の１種又はそれ以上のＵＶ吸収剤、組成物の総質量に基づき１ないし６０質量％、特に５ないし５０質量％、好ましくは１０ないし３５質量％の少なくとも１種の油成分、組成物の総質量に基づき０ないし３０質量％、特に１ないし３０質量％、好ましくは４ないし２０質量％の少なくとも１種の乳化剤、組成物の総質量に基づき、１０ないし９０質量％、特に３０ないし９０質量％の水、及び０ないし８８．９質量％、特に１ないし５０質量％の更なる化粧品的に許容可能な補助剤を含む。
【０１０７】
本発明に従った化粧品又は医薬品組成物／化粧品又は医薬品はまた、下記の更なる化合物を１種又はそれ以上含み得る。
【０１０８】
脂肪アルコール
セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノールを含む、炭素原子数６ないし１８、好ましくは炭素原子数８ないし１０の脂肪アルコール、炭素原子数１２ないし１５のアルコールのベンゾエート、アセチル化ラノリンアルコール等をベースとしたゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール。
【０１０９】
脂肪酸のエステル
直鎖の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖の炭素原子数３ないし２４のアルコールとのエステル、枝分かれした炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、直鎖の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と枝分かれしたアルコール、特に２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖又は枝分かれした炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、特にジオクチルマレート、直鎖及び／又は枝分れ状脂肪酸と多価アルコール（例えばプロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、天然脂肪及び油の加圧除去において、ローレンのオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において得られる）と、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセレニルアルコール（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エラエオステアリルアルコール（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、脂肪及び油をベースとした工業用等級のメチルエステル又はローレンのオキソ合成からのアルデヒドの高圧での水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られる）とのエステル。
このようなエステル油の例は、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート
、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−ヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエルケート、セテアリルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルアセテート、ミリスチルミリステート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルオレエート、ミリスチルステアレート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルラクテート、プロピレングリコールジカプリレート／カプレート、ステアリルヘプタノエート、ジイソステアリルマレート、オクチルヒドロキシステアレート等である。
【０１１０】
グリセリルエステルを含む天然又は合成トリグリセリド及び誘導体
他のアルコールとの反応により変性された、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸をベースとしたジ−又はトリグリセリド（カプリル／カプリン酸トリグリセリド、小麦胚芽グリセリド等）。ポリグリセリンの脂肪酸エステル（ポリグリセリル−ｎ、例えばポリグリセリル−４カプレート、ポリグリセリル−２イソステアレート等、又はヒマシ油、水素化植物油、アーモンド油、小麦胚芽油、ゴマ油、水素化綿実油、ヤシ油、アボカド油、コーン油、水素化ヒマシ油、シアバター、ココアバター、大豆油、ミンク油、ヒマワリ油、ベニバナ油、マカダミアナッツ油、オリーブ油、水素化牛脂、アプリコット種子油、ヘーゼルナッツ油、ボラゴ（ｂｏｒａｇｏ）油等）。
長鎖酸とアルコールとのエステルを含むワックス並びにワックス様特性を有する化合物、例えば、カルナウバワックス、蜜ロウ、（白色又は黄色）、ラノリンワックス、キャンデリラワックス、オゾケライト、木ロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、セテアリルエステルワックス、合成蜜ロウ等。また、セテアリルアルコール又は部分グリセリドのような親水性ワックス。
【０１１１】
真珠様ワックス：
アルキレングリコールエステル、特にエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、特にヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６ないし２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル；全部で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪炭酸塩、特にラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２ないし１５個の炭素原子及び２ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、及びそれらの混合物。
【０１１２】
炭化水素油：
鉱油（軽又は重）、ワセリン（黄色又は白色）、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びイソパラフィン化合物、ポリデセン及びポリブテンのような水素化イソパラフィン分子、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソヘキサデカン、イソドデカン及び植物及び動物種からの他のもの。
【０１１３】
シリコーン又はシロキサン（有機置換されたポリシロキサン）
室温において液体か又は樹脂形態のどちらかにあり得る、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコーン化合物。直鎖ポリシロキサン、ジメチコーン（ダウ コーニング（Ｄｏｗ
Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００液、ロジア ミラシル ＤＭ（Ｒｈｏｄｉａ Ｍｉｒａｓｉｌ
ＤＭ））、ジメチコノール、環状シリコーン液、シクロペンタシロキサン揮発物（ダウコーニング ３４５液）、フェニルトリメチコーン（ダウ コーニング ５５６液）。また適するのは、２００ないし３００のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコーンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコーンである。適する揮発性シリコーンに関するトッド（Ｔｏｄｄ）達による詳細な調査がまたＣｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．９１巻，２７頁（１９７６年）に見られ得る。
【０１１４】
フルオロ化又はパーフルオロ化油
パーフルオロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロペンタン、ポリパーフルオロメチルイソプロピルエーテル。
【０１１５】
乳化剤
いかなる慣用的に使用され得る乳化剤が本組成物に対して使用され得る。乳化剤系は、例えば：カルボン酸及びその塩：ナトリウム、カリウム及びアンモニウムのアルカリセッケン、カルシウム又はマグネシウムの金属セッケン、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸等のような有機ベースのセッケンを含み得る。アルキルホスフェート又はリン酸エステル、酸ホスフェート、ジエタノールアミンホスフェート、カリウムセチルホスフェート。エトキシ化カルボン酸又はポリエチレングリコールエステル、ＰＥＧ−ｎアシレート。炭素原子数１２ないし２２の炭素原子を有する脂肪酸で及びアルキル基中に８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールで、２ないし３０モルのエチレンオキシド及び／又は０ないし５モルのプロピレンオキシドが分枝された炭素原子数８ないし２２の直鎖脂肪アルコール。ラウレス−ｎ、セテアレス−ｎ、ステアレス−ｎ、オレス−ｎのような脂肪アルコールポリグリコールエーテル。ＰＥＧ−ｎステアレート、ＰＥＧ−ｎオレエート、ＰＥＧ−ｎココエートのような脂肪酸ポリグリコールエーテル。モノグリセリド及びポリオールエステル。エチレンオキシド１ないし３０モルとポリオールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジエステル。モノステアレートグリセロール、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２−セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレートのような、脂肪酸とポリグリセロールのエステル。それら物質類からの複数の化合物の混合物がまた適する。モノステアレートジエチレングリコール、脂肪酸とポリエチレングリコールとのエステルのような脂肪酸ポリグリコールエステル、スクロエステルのような脂肪酸と糖とのエステル、スクログリセリドのようなグリセロールと糖とのエステル。ソルビトール及びソルビタン、炭素原子数６ないし２２の飽和と不飽和脂肪酸及びエチレンオキシド付加生成物のソルビタンモノ−及びジ−エステル。ポリソルベート−ｎ類、セスキイソステアレートのようなソルビタンエステル、ソルビタン、ＰＥＧ−（６）−イソステアレートソルビタン、ＰＥＧ−（１０）−ソルビタンラウレート、ＰＥＧ−１７−ジオレエートソルビタン。糖成分として好ましくはグルコースを有する、グルコース誘導体、炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ及びオリゴ−グリコシド及びエトキシ化類似体。メチルグルセス−２０セスキステアレート、ソルビタンステアレート／スクロースココエート、メチルグルコースセスキステアレート、セテアリルアルコール／セテアリルグルコシドのようなＯ／Ｗ乳化剤。メチルグルコースジオレエート／メチルグルコースイソステアレートのようなＷ／Ｏ乳化剤。スルフェート及びスルホン化誘導体、ジアルキルスルホスクシネート、ジオクチルスクシネート、アルキルラウリルスルホネート、直鎖スルホン化パラフィン、スルホン化テトラプロプリン（ｔｅｔｒａｐｒｏｐｌｙｎｅ）スルホネート、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウム及びエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、スルホスクシネート、アセイル（ａｃｅｙｌ）イソチオネート、アルカノールアミドスルフェート、タウリン、メチルタウリン、イミダゾールスルフェート。アミン誘導体、アミン塩、エトキシ化アミン、ア
ルキルイミダゾリン、ピリジン誘導体、イソキノテイン、セチルピリジニウム塩、セチルピリジニウムブロミドのようなヘテロ環を含む鎖を有するオキシドアミン、セチルトリメチルブロミドアンモニウムブロミド（ＣＴＢＡ）、ステアリルアルコニウムのような四級アンモニウム。アミド誘導体、アシルアミドＤＥＡのようなアルカノールアミド、ＰＥＧ−ｎアシルアミドのようなエトキシ化アミド、オキシデアミド。ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び誘導体、ジメチコーン、コポリオール、シリコーンポリエチレンオキシドコポリマー、シリコーングリコールコポリマー。プロポキシ化又はＰＯＥ−ｎエーテル（メロキサポール（Ｍｅｒｏｘａｐｏｌ））、ポラキサマー又はポリ（オキシエチレン）ｍ−ブロック−ポリ（オキシプロピレン）ｎ−ブロック（オキシエチレン）。分子中に少なくとも１個の四級アンモニウム基及び少なくとも１個のカルボキシレート及び／又はスルホネート基を有する双性イオン性界面活性剤。特に適する双性イオン性界面活性剤は、各々アルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノ−プロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまた、ココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−アルキルアミノベタインのようなベタインである。アルキルイミダゾリン、アルキロペプチド、リポアミノ酸、自己乳化型塩基、及びＫ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ，コスメトロジーのショートテキストブック（Ａ ｓｈｏｒｔ ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ），第８章、第表８−７、第２５０ないし２５１頁に記載されるような化合物。
【０１１６】
ＰＥＧ−６蜜ロウ（及び）ＰＥＧ−６ステアレート（及び）ポリグリセリル−２−イソステアレート［アピファック（Ａｐｉｆａｃ）］、グリセリルステアレート（及び）ＰＥＧ−１００ステアレートのような非イオン性乳化剤。［アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５］、ＰＥＧ−５グリセリルステアレート［アルラトン（ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ］、ソルビタンオレエート（及び）ポリグリセリル−３リシノレエート［アルラセル１６８９］、ソルビタンステアレート及びスクロースココエート［アルラトン２１２１］、グリセリルステアレート及びラウレス２３［セラシンス（Ｃｅｒａｓｙｎｔｈ）９４５］、セテアリルアルコール及びセテス−２０［セトマクロゴール ワックス（Ｃｅｔｏｍａｃｒｏｇｏｌ Ｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びポリソルベート６０及びＰＥＧ−１５０及びステアレート−２０［ポーラワックス（Ｐｏｌａｗａｘ）ＧＰ２００，ポーラワックスＮＦ］、セテアリルアルコール及びセテアリルポリグルコシド［エマルゲードＰＬ（Ｅｍｕｌｇａｄｅ ＰＬ）１６１８］、セテアリルアルコール及びセテアレス−２０［エマルゲード１０００ＮＩ、コスモワックス（Ｃｏｓｍｏｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油［エマルゲードＦスペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油及びナトリウムセテアリルスルフェート［エマルゲードＦ］、ステアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［エマルゲーター（Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ）Ｅ２１５５］、セテアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［乳化ワックスＵ．Ｓ．Ｎ．Ｆ］、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−７５ステアレート［ゲロット（Ｇｅｌｏｔ）６４］、プロピレングリコールセテス−３アセテート。［ヘトエステル（Ｈｅｔｅｓｔｅｒ）ＰＣＳ］、プロピレングリコールイソセス−３アセテート［ヘトエステルＰＨＡ］、セテアリルアルコール及びセテス−１２及びオレス−１２［ランブリトール ワックス（Ｌａｎｂｒｉｔｏｌ Ｗａｘ）Ｎ２１］、ＰＥＧ−６ステアレート及びＰＥＧ−３２ステアレート［テフォス（Ｔｅｆｏｓｅ）１５００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びステアレス−２０［テフォス２０００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びグリセリルステアレート及びステアレス２０［テフォス２５６１］、グリセリルステアレート及びセテアレス−２０［テジンアシド（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ）Ｈ、Ｃ、Ｘ］。
【０１１７】
ＰＥＧ−２ステアレートＳＥ、グリセリルステアレートＳＥ［モネルジン（Ｍｏｎｅｌｇｉｎｅ）、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＫＤ］、プロピレングリコールステアレート［テジン（Ｔｅｇｉｎ）Ｐ］、セテアリルアルコール及びナトリウムセテアリルスルフェート［ラネッテ（Ｌａｎｅｔｔｅ）Ｎ、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＬＥ、クロダコール（Ｃｒｏｄａｃｏｌ）ＧＰ］、セテアリルアルコール及びナトリウムラウリルスルフェート［ラネッテＷ］、トリラネス−４ホスフェート及びグリコールステアレート及びＰＥＧ−２ステアレート［セデフォス（Ｓｅｄｅｆｏｓ）７５］、グリセリルステアレート及びナトリウムラウリルスルフェート［テジンアシド スペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］のようなアニオン性乳化剤。セテアリルアルコール及びセトリモニウムブロミドのようなカチオン性酸性ベース。
【０１１８】
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、例えば１ないし３０質量％、特に４ないし２０質量％、好ましくは５ないし１０質量％の量で使用され得る。
【０１１９】
Ｏ／Ｗ型エマルジョン中に配合される場合、好ましくは、このような乳化剤系の量は、油相の５％ないし２０％を占め得る。
【０１２０】
補助剤及び添加剤
化粧品／医薬製品、例えばクリーム、ジェル、ローション、アルコール及び水／アルコール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、粉末又は軟膏は、他の補助剤及び添加剤として、弱界面活性剤、過脂肪剤、稠度調節剤、増粘剤、ポリマー、安定剤、生体有効成分、脱臭有効成分、ふけ防止剤、フィルム形成剤、膨潤剤、他の紫外線保護因子、抗酸化剤、ヒドロトロープ剤、防腐剤、防虫剤、セルフタンニング剤、溶解剤、香油、着色剤、抗菌剤等を更に含み得る。
【０１２１】
過脂肪剤
過脂肪剤としての使用に適する物質は、例えばラノリン及びレシチン及びまたポリエトキシ化又はアクリル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時に発泡安定剤として作用する。
【０１２２】
界面活性剤
適する弱界面活性剤、すなわち皮膚に特に良く許容し得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物であり、後者は好ましくは小麦タンパク質をベースとしている、を含む。
【０１２３】
稠度調節剤／増粘剤及びレオロジー改善剤
二酸化ケイ素、マグネシウムシリケート、アルミニウムシリケート、多糖類又はその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、グアー−グアー、アガー−アガー、アルギネート、カラギーナン、ジェラン、ペクチン又はヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのような変性セルロース。更に、ポリアクリレート又は網状アクリル酸のホモポリマー及びポリアクリルアミド、カルボマー（カルボポール（ｃａｒｂｏｐｏｌ）型９８０、９８１、１３８２、ＥＴＤ２００１、ＥＴＤ２０２０、ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０）又はサルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ８０（ステアレス−１０アリルエーテル／アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ８１（アクリレートコポリマー）、
サルケアＳＣ９１及びサルケアＡＳＴ（ナトリウムアクリレートコポリマー／ＰＰＧ−１トリデセス−６）のようなサルケア種、セピゲル（ｓｅｐｉｇｅｌ）３０５（ポリアクリルアミド／ラウレス−７）、シムルゲル（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ）ＮＳ及びシムルゲルＥＧ（ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）、スタビレン（Ｓｔａｂｉｌｅｎ）３０（アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー）、ペムレン（Ｐｅｍｕｌｅｎ）ＴＲ−１（アクリレート／炭素原子数１０ないし３０のアルキルアクリレートクロスポリマー）、ルビゲル（Ｌｕｖｉｇｅｌ）ＥＭ（ナトリウムアクリレートコポリマー）、アクリン（Ａｃｕｌｙｎ）２８（アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）等。
【０１２４】
ポリマー
適するカチオン性ポリマーは、例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば、アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社からのポリマー ＪＲ ４００（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００）という名称の下で得られる４級化ヒドロキシメチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばルビクアット（Ｌｕｖｉｑｕａｔ）（登録商標）（ＢＡＳＦ社）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアット（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（登録商標）（Ｌ／Ｇｒｕｎａｕ社））、４級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー（カルタレチン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ）（サンド（Ｓａｎｄｏｚ）社））、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（メルクアット５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ）（シェムビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されたポリアミノポリアミド、及びそれらの架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば所望により微結晶形態で流通する４級化キトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラニーズ（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社からのジャガー （Ｊａｇｕａｒ）Ｃ−１７、ジャガー Ｃ−１６、４級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社からのミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１である。アニオン性、双性、両性及び非イオン性ポリマーとして、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー及びそれらのエステル、未架橋のポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第三ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコーンが考慮される。さらに、欧州特許第１０９３７９６号明細書（３ないし８頁、１７ないし６８段落）に記載されたポリマーが使用され得る。
【０１２５】
生体有効成分
生体有効成分は、例えば、トコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物及びビタミン複合体であるとして理解されるべきである。
【０１２６】
脱臭有効成分
脱臭有効成分として、例えば制汗剤、例えばアルミニウムクロロハイドレート（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４巻，２８１頁（１９７３年）参照。）が考慮される。ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ，フランクフルト（ドイツ国）の商標名ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下で、例えば、その使用が特に好ましい、式Ａｌ2（ＯＨ）5Ｃｌx２．５Ｈ2Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能である（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６巻，５３１頁（１９７５年）参照。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。他の脱臭有効成分としてエステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は、酵素活性を阻害し及びそれ故臭気形成を低減させる、好ましくは、トリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び特にトリエチルシトレート（ヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ，ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）のようなトリアルキルシトレートである。エステラーゼ阻害剤として考慮される他の物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル及びヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響し、及び汗を分解するバクテリアを殺すか又はその成長を阻害する抗バクテリア有効成分も同様に、製品（特にスティック製剤）中に存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール及びクロロヘキシジングルコネートを含む。５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）−フェノール（トリクロサン（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ）、チバスペシャルティケミカルズ社）がまた、特に効果的でることが証明されている。
【０１２７】
ふけ防止剤
使用され得るふけ防止剤は、例えば、クリンバゾール、オクトピロックス及び亜鉛ピリチオンである。慣用のフィルム形成剤は、例えば、キトサン、マイクロクリスタリンキトサン、四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、高割合のアクリル酸、コラーゲン、ヒアルロン酸及びそれらの塩を含む四級セルロース誘導体のポリマー及び同様の化合物を含む。
【０１２８】
抗酸化剤
第一光保護物質に加えて、紫外線が皮膚又は毛髪に浸透した場合に引き起こされる光化学反応連鎖を中断する抗酸化剤類の第二光保護物質を使用することもできる。該抗酸化剤の典型的な例は、アミノ酸（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカン酸）及びその誘導体、ペプチド、例えばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びその誘導体（例えば、アンセリン）、カロチノイド、カロテン、リコペン及びその誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、金チオグルコース、プロピルチオウラシル酸及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン及びそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及びまたその塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びまたスルホキシミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシミン）、また（金属）キレート剤（
例えば、ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＤＤＳ、ＥＧＴＡ及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えば、リノレン酸、リノレイン酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、（例えば、アスコルビルパルミテート、マグネシウムアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート）、トコフェロール及びその誘導体（例えば、ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及びその誘導体（例えば、ビタミンＡパルミテート）及びまたベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びその誘導体、グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイアレチン酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、Ｎ−［３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオニル］スルファニリン酸（及びその塩、例えば二ナトリウム塩）、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレニウム及びその誘導体（例えば、セレニウムメチオニン）、スチルベン及びその誘導体（例えば、スチルベン酸化物、トランス−スチルベン酸化物）及び上記で言及した有効成分の本発明に従った適当な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ぺプチド及び脂質）である。ＨＡＬＳ（＝‘‘ヒンダードアミン光安定剤’’）化合物も言及され得る。更なる合成及び天然抗酸化剤は、例えば国際公開第００／２５７３１号パンフレット［構造物１−３（２頁）、構造物４（６頁）、構造物５−６（７頁）及び化合物７−３３（８−１４頁）］に列挙される。
【０１２９】
存在する抗酸化剤の量は、通常、式（１）で表わされるＵＶ吸収剤の質量に基づき０．００１ないし３０質量％、好ましくは０．０１ないし３質量％である。
【０１３０】
ヒドロトロープ剤
流動性を改良するため、ヒドロトロープ剤、例えばエトキシ化又は非エトキシ化モノアルコール、ジオール又は低炭素原子数を有するポリオール又はそれらのエステル（例えば、エタノール、イソプロパノール、１，２−ジプロパンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び同様の製品）を使用することがまた可能である。本目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは、２ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールはまた、他の官能基、特にアミノ基をまた含み得、及び／又は窒素原子により変性され得る。典型例は以下：グリセロール、アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びまた１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；１．５ないし１０の固有の縮合度を有する工業的なオリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業的なジグリセロール混合物；特に、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；低アルキル−グルコシド、特にアルキル基中に１ないし８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；５ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；５ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はサッカロース；アミノ糖、例えばグルカミン；ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミンである。
【０１３１】
防腐剤及び抗菌剤
適する防腐剤は、例えば、メチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−パラベン、ベンザルコニウムクロリド、２−ブロモ−２−ニトロ−プロパン−１，３−ジオール、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニルウレア、２−ジクロロ−ベンジルアルコール、ＤＭＤＭヒダントイン、ホルムアルデヒド溶液、メチルジブロモグルタニトリル、フェノキシエタノール、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、イミダゾリジニルウレア、トリクロサン及び以下の参照文献：Ｋ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ−コスメトロジーのショートテキストブック，第７章，第７−２表、７−３表、７−４表及び７−５表，第２１０頁ないし第２１９頁中に列挙される他の物質類である。
【０１３２】
抗菌剤
抗菌剤の典型例は、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）のような、グラム陽性菌に対して特異的な活性を有する防腐剤である。多数の芳香族物質及びエーテルオイルがまた、抗菌特性を有する。典型例は、チョウジ油、ミント油及びタイム油中のオイゲノール、メントール及びチモールである。興味ある天然消臭剤は、ライム花のオイル中に存在する、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートはまた、静菌性剤であることが証明されている。存在する付加的な抗菌剤の量は、通常、製剤の固形分含量に基づき０．１ないし２質量％である。
【０１３３】
香油
香油として、天然の及び／又は合成の芳香物質の混合物が言及され得る。天然の芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、橙花、イランイラン）からの抽出物、茎及び葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）からの抽出物、果実（アニシード、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパ）からの抽出物、果実表皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの抽出物、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アヤメ、カルモス）からの抽出物、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、セダーウッド、ローズウッド）からの抽出物、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの抽出物、棘及び枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、ヤママツ）からの抽出物、及び樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料がまた考慮され、例えば、シベット及び海狸香である。典型的な合成の芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは例えば、８ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状のアルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）及びボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）を含み；ケトンは、例えばイオノン、イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み；アルコールは、例えばアネソール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピノールを含み；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを含む。しかしながら、魅力的な芳香を一緒に作る異なった芳香物質の混合物を使用することが好ましい。とりわけ芳香成分として使用される、比較的低揮発性のエーテルオイルがま
た、芳香オイルとして適しており、例えば、セージオイル、カモミールオイル、チョウジ油、メリッサオイル、シナモン葉のオイル、ライム花のオイル、ジュニパ果実のオイル、ベチバーオイル、オリバナムオイル、ガルバヌムオイル、ラボラヌムオイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンホルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモンオイル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、ダマスコーン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、バートフィクス コアー（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｓｕｐｅｒ）、フィクスオリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル（ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルジンガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）及びフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）単独又は互いと混合しての使用である。
【０１３４】
着色剤
例えば、刊行物‘‘Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅ Ｆａｒｂｅｍｉｔｔｅｌ’’，ｔｈｅ Ｆａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ，Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ,１９８４，８１−１０６頁にまとめられているような美容目的に適当でかつ許容可能な物質が着色剤として使用され得る。着色剤は、通常、混合物の総量に基づき０．００１ないし０．１質量％の濃度で使用される。
【０１３５】
ＳＰＦ増加剤としてのポリマー状ビーズ又は中空球
上記で列挙したＵＶ吸収剤とＵＶ吸収剤の組み合わせとＳＰＦ増加剤、例えばスチレン／アクリレートコポリマー、シリカビーズ、球状ケイ酸マグネシウム、架橋ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ；ミクロパール Ｍ３０５ セピック（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ Ｍ３０５ Ｓｅｐｐｉｃ）等の非活性成分との組み合わせは、日焼け防止製品の紫外線保護を最大にし得る。中空球添加剤（サン スフィア（登録商標：Ｓｕｎｓｈｅｒｅｓ）ＩＳＰ、シリカ シェル コボ（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｈｅｌｌｓ Ｋｏｂｏ）は、放射線を屈折させ、及びそれ故光子の効果的な光路長を増加させる（欧州特許第０８９３１１９号明細書）。前記した特定のビーズは、広がる間に、柔らかい感覚を与える。更に、このようなビーズ、例えばミクロパール Ｍ３０５の光活性は、反射現象を減少させることによって皮膚の輝きを調節し得、紫外線を間接的に散乱させ得る。
【０１３６】
他の補助剤
α−グルコシルルチン（ＣＡＳ登録番号：１３０６０３−７１−３）、２−ブチルオクチルｏ−ヒドロキシベンゾエート（ＣＡＳ登録番号：１９００８５−４１−７）、ビタミンＥ（ＣＡＳ登録番号：１４０６−１８−４）、ビタミンＥアセテート（ＣＡＳ登録番号：５８−９５−７）、ジエチルヘキシル２，６−ナフタレート、ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジ（２−エチルヘキシル）−アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）−スクシネート及びジイソトリデシルアセラート、及びまた、ジオールエステル、例えばエチレングリコールジオレエート、エチレングリコールジイソトリデカノエート、プロピレングリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジペラルゴネート、ブタンジオールジイソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレート。炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコール及び／又はゲルベアルコールと芳香族カルボン酸、飽和及び／又は不飽和の、特に安息香酸のエステル、炭素原子数２ないし１２のジカルボン酸と１ないし２２個の炭素原子を有する直鎖の又は枝分
かれしたアルコール又は２ないし１０個の炭素原子を有し、かつ２ないし６個のヒドロキシ基を有するポリオールのエステル、又はイミノジコハク酸及びイミノジコハク酸塩［ＣＡＳ登録番号：７４０８−２０−０］又はラテックス粒子、アロエ、カモミール、銀杏、朝鮮人参、コエンザイムＱ１０、ラミナリア オクロレウカ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｏｃｈｒｏｌｅｕｃａ）抽出物、マグノリア オボレーテ（ｍａｇｎｏｌｉａ ｏｂｏｒａｔａ）抽出物、メラレウカ アルテルニフォリアの葉油、ラズベリーの種油、アメリカンクランベリーの種油、南瓜の種子抽出物、南瓜の種油、ブドウの種子抽出物、カルノシン、α−アルブチン、マデカッソシド、テルミノ−ラサイド（ｔｅｒｍｉｎｏ−ｌａｓｉｄｅ）、テトラヒドロサーキュミノイド（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｃｕｒｃｕｍｉｎｏｉｄ）（ＴＨＣ）、マイコスポリン、紅藻ポルフィラ ウンビリカリス（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｕｍｂｉｌｉｃａｌｉｓ）由来のマイコスポリン様アミノ酸、マイコスポリン様アミノ酸（国際公開第２００２０３９９７４号パンフレットに記載されているもの）、シス−９−オクタデセンジオン酸、リポ酸、ラウリミノジプロピオン酸トコフェリルホスフェート（ＬＤＴＰ）、微結晶セルロース（ＭＣＣ）、国際公開第０３４１６７６号パンフレットに記載されたポリカーボネート、国際公開第０３４１６７５号パンフレットに記載されたステロール（コレステロール、ラノステロール、フィトステロール）及び米国特許第６６１６９３５号明細書に記載された直鎖のポリ−α−グルカン。
【０１３７】
化粧品又は医薬品
化粧品又は医薬品製剤は、様々な化粧品に含まれる。例えば、特に以下の製品が考慮される：
−スキンケア製品、例えば、タブレット形態又は液体セッケン、ソープレス洗剤又は洗浄用ペーストの形態にある皮膚洗浄及び清浄製品；
−浴用製品、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー製品）又は固体の浴用製品、例えばバスキューブ及びバスソルト；
−スキンケア製品、例えば、皮膚用エマルジョン、マルチエマルジョン又は皮膚用オイル；
−化粧品用パーソナルケア製品、例えば、日中用クリーム又はパウダークリーム、フェイスパウダー（ルーズ又は圧縮された）、ルージュ又はクリームメイクアップの形態にある顔面用メイクアップ、アイケア用製品、例えばアイシャドウ製品、マスカラ、アイライナー、アイクリーム又はアイフィックスクリーム；リップケア製品、例えばリップスティック、リップグロス、リップ輪郭用ペンシル、マニキュア、マニキュア除去剤、ネイルハードナー又は表皮除去剤のようなネイルケア製品；
−フットケア製品；フットバス、フットパウダー、フットクリーム又はフットバルサム、特別の脱臭剤及び制汗剤又はカルス除去製品；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製品又は日焼け後用製品のような光保護製品；
−スキンタンニング製品、例えばセルフタンニングクリーム；
−脱色製品、例えば皮膚をブリーチングするための製品又はスキンライトニング製品；
−防虫剤、例えば昆虫忌避オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプ作動のスプレー、脱臭ジェル、スティック又はロールオンのような脱臭剤；
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン；
−汚れた皮膚を清浄にし及びケアするための製品、例えば合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製品又はピーリングマスク；
−化学薬品形態にある脱毛製品（脱毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製品、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製品、ジェル形態又はエアゾール発泡形態にある脱毛剤；
−シェービング製品、例えば、シェービングソープ、発泡シェービングクリーム、無発泡シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェー
ブ製品、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−香料製品、例えば、香料（オーデコロン、オードトワレ、オードパヒューム、パルファンドトワレ、香水）、香油又はパヒュームクリーム；
−化粧品ヘアトリートメント製品、例えば、シャンプー及びコンディショナーの形態にあるヘア洗浄用製品、ヘアケア製品、例えばプレトリートメント製品、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストラクチュアリング製品、例えばパーマネントウェーブ（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）のためのヘアウェーブ製品、ヘアストレートニング製品、液体ヘアセット用製品、ヘアフォーム、ヘアスプレー、ブリーチング製品、例えば過酸化水素水、ライトニングシャンプー、ブリーチングクリーム、ブリーチングパウダー、ブリーチングペースト又はオイル、一時的、半永久的又は永久的染毛剤、自己酸化型染料を含む製品、又はヘンナ又はカモミールのような天然染毛剤。
【０１３８】
製品形態
列挙した最終製剤は、様々な製品形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及び全種のマイクロエマルジョンとして液体製品の形態で、
−ジェルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−粉末、ラッカー、タブレット又はメイクアップの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（発泡ガスでのスプレー又はポンプ作動のスプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、又は
−ペーストの形態で、
存在し得る。
【０１３９】
皮膚用化粧品として特に重要なのは、サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製品又は日焼け後製品、またスキンタンニング製品、例えばセルフタンニングクリームのような光保護製品である。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めミルク及びスプレーの形態にある日焼け止め製品である。
【０１４０】
毛髪用化粧品として特に重要なのは、ヘアトリートメントのための上述の製品、特に、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製品、ヘアコンディショナー、ヘアケア製品、例えばプレトリートメント製品、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント製品、ヘアストレートニング製品、液体ヘアセット用製品、ヘアフォーム及びヘアスプレーである。特に興味あるのは、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製品である。
【０１４１】
シャンプーは、例えば、以下の組成を有する：本発明に従ったＵＶ吸収剤 ０．０１ないし５質量％、ナトリウムラウレス−２−スルフェート １２．０質量％、コカミドプロピルベタイン ４．０質量％、塩化ナトリウム ３．０質量％、及び総量１００％となる量の水。
【０１４２】
例えば、特に以下の毛髪用化粧品製剤：
（ａ1）水及びいずれの所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）８０も添加される、本発明に従ったＵＶ吸収剤、ＰＥＧ−６−炭素原子数
１０のオキソアルコール及びソルビタンセスキオレエートからなる、自己乳化型の貯蔵用配合物；
（ａ2）水及びいずれの所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム８０も添加される、本発明に従ったＵＶ吸収剤、トリブチルシトレート及びＰＥＧ−２０−ソルビタンモノオレエートからなる、自己乳化型の貯蔵用配合物；
（ｂ）ブチルトリグリコール及びトリブチルシトレート中の本発明に従ったＵＶ吸収剤の１／４ドープ溶液；
（ｃ）本発明に従ったＵＶ吸収剤とｎ−アルキルピロリドンとの混合物又は溶液
が使用され得る。
【０１４３】
このような配合物における他の典型的な成分は、防腐剤、殺菌剤及び静菌剤、香水、染料、顔料、増粘剤、湿潤剤、保湿剤、脂肪、オイル、ワックス又は化粧品用配合物及びパーソナルケア配合物の他の典型的な成分、例えば、アルコール、多価アルコール、ポリマー、電解質、有機溶媒、シリコン誘導体、エモリエント剤、乳化剤又は乳化界面活性剤、界面活性剤、分散剤、抗酸化剤、抗刺激剤及び抗炎症剤等である。
【０１４４】
化粧品及び医薬品の例（Ｘ＝好ましい組み合わせ）
【表１０１】
【０１４５】
【表１０２】
【０１４６】
【表１０３】
【０１４７】
【表１０４】
【０１４８】
Ｏ１／Ｗ／Ｏ２エマルジョン
【表１０５】
【０１４９】
【表１０６】
【０１５０】
【表１０７】
【０１５１】
【表１０８】
【０１５２】
【表１０９】
【０１５３】
【表１１０】
【０１５４】
【表１１１】
【０１５５】
【表１１２】
【０１５６】
【表１１３】
【０１５７】
【表１１４】
【０１５８】
本発明に従った化粧品は、日光の損傷効果に対するヒトの皮膚の優れた保護によって区別される。
【０１５９】
本発明に従ったナフタレンアミジンアミドはまた、様々な目的のためにも使用され得る：
−顔料として：例えば、水彩画及びインクジェットプリンタの色彩及び塗装のための他の
色彩等のグルー固定水性塗料において；アクリル−又はビニル樹脂等のラッカー、ポリエステルラッカー、ノボラッカー（ｎｏｖｏｌａｃｑｕｅｒ）又はセルロースラッカー等の天然材料において。
−蛍光染料として：例えば、装置の機械認証のために該装置に標識するための：分析器において、シンチレーターにおいて、集光システムにおいて、蛍光−太陽熱−収集器（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ−ｓｏｌａｒ−ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ）において、蛍光−能動素子（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ−ａｃｔｉｖｅ ｄｅｖｉｃｅ）において、材料試験のための、集積半導体装置のマイクロ構造の研究のための、光伝導体において、写真処理において、信号の色の化学発光システムにおいて。
−装飾目的のために。
−データ記憶装置において。
−発光ダイオードにおいて。
−光起電装置において。
−ポリマーの内部染色のために。
−バット染料として。
−天然材料の染色のために。
−機密保護ラベルのために。
−装置の機械認証のために該装置に標識するために。
−光周波数変換器のために。
−超伝導材料のための出発材料として。
−トレーサー用途のために。
−Ｑ−スイッチカラーレーザーにおける染料として。
−非線形光学素子のための活性物質として。
−レオロジーエンハンサーとして。
−閉回路における漏れ試験のために。
【０１６０】
実施例
実施例１：微粒ＵＶ吸収剤の調製
式（７ａ）、（７ｂ）又は（７ｄ）で表わされる化合物、それぞれ１００部を、粉砕助剤としての珪酸ジルコニウムボール（直径：０．１ないし４ｍＭ）、分散剤（炭素原子数８ないし１６のポリグルコシド １５部）及び水（８５部）と共にボールミル中で微粉砕し、ｄ50＝１３０ｎＭの平均粒子サイズとした。
この方法により、ＵＶ吸収剤のマイクロ顔料分散液を得た。
【０１６１】
実施例２：微粒ＵＶ吸収剤の調製
式（７ａ）、（７ｂ）又は（７ｄ）で表わされる化合物、それぞれ１００部を、粉砕助剤としての珪酸ジルコニウムボール（直径：０．１ないし４ｍｍ）、分散剤（炭素原子数１２のグリセリド−ＰＥＧ１０ １５部）及び水（８５部）と共にボールミル中で微粉砕し、ｄ50＝１３０ｎＭの平均粒子サイズとした。
この方法により、ＵＶ吸収剤のマイクロ顔料分散液を得た。
【０１６２】
実施例１に従って、更なるマイクロ顔料分散液を調製した：
【表１１５】
【表１１６】
【表１１７】
【０１６３】
実施例６：ＵＶ−Ａ／ＵＶ−Ｂ 日常保護ローション Ｏ／Ｗ
【表１１８】
製造説明：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそぎ、ウルトラ ツラックス（Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ）を用いて１１０００ｒｐｍで３０秒間、均質化した。６０℃まで冷却した後、Ｃ部を配合した。４０℃において、Ｄ部を、連続攪拌下でゆっくりと添加した。Ｅ部を用いて、ｐＨを６．５０ないし７．００に調整した。
【０１６４】
実施例７：ＵＶＡ／ＵＶＢ 日焼け防止ローション、Ｏ／Ｗ型
【表１１９】
製造説明：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。穏やかな攪拌下において、Ｂ部をＡ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１分間、均質化
した。７０℃まで冷却した後、攪拌下において、Ｃ部を添加した。更に５０℃まで冷却した後、Ｄ部を、非常にゆっくり添加した。４０℃において、Ｅ部を添加した。室温において、Ｆ部を用いて、ｐＨを７．００に調整し、Ｇ部を添加した。
【０１６５】
実施例８：ＵＶＡ／ＵＶＢ 日焼け防止ローション、Ｏ／Ｗ型
【表１２０】
製造説明：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。穏やかな攪拌下において、Ｂ部をＡ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１分間、均質化した。７０℃まで冷却した後、攪拌下において、Ｃ部を添加した。更に５０℃まで冷却した後、Ｄ部を、非常にゆっくり添加した。４０℃において、Ｅ部を添加した。室温において、Ｆ部を用いて、ｐＨを７．００に調整し、Ｇ部を添加した。
【０１６６】
実施例９：Ｗ／Ｏ日焼け防止ローション
【表１２１】
製造説明：
攪拌しながら、Ａ部を８０℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に添加し、ウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１分間、均質化した。３０℃まで冷却した後、Ｃ部を配合した。
【０１６７】
実施例５：皮膚保護日焼け防止ローション Ｗ／Ｏ
【表１２２】
製造説明：
穏やかな攪拌下において、Ａ部を別に８０℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に添加し、１１０００ｒｐｍで１分間、均質化した。３０℃まで冷却した後、連続攪拌下において、Ｃ部を添加した。
【０１６８】
実施例１０：Ｏ／Ｗ エマルジョン
【表１２３】
エマルジョンの調製：
相（Ａ）：
まず、ＵＶ吸収剤をゴマ油に溶解させた。（Ａ）の他の成分をそこに添加し、組み合わせた。
相（Ｂ）：
プロピルパラベン及びメチルパラベンをプロピレングリコールに溶解させた。その後、水 ６０ｍＬを添加し、７０℃まで加熱し、その後、カルボマー９３４をそこで乳化させ
た。
エマルジョン：
機械エネルギーを強く適用して、（Ａ）を（Ｂ）へゆっくり添加した。水の添加によって、体積を１００ｍＬに調整した。
【０１６９】
実施例１１：デイリーケアクリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２４】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、８０℃まで加熱した。連続的に攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。その後、混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで２０秒間、均質化した。混合物を６０℃まで冷却し、Ｃ部を添加した。３０℃以下の温度において、Ｄ部を添加し、水酸化ナトリウムを用いて、ｐＨ値を６．５ないし７．０に調整した。最後に、香料を添加した。
【０１７０】
実施例１２：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２５】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。混合物を６０℃まで冷却し、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化し（５秒間／１１０００ｒｐｍ）、穏やかに攪拌しながら、更に冷却した。室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを５．５ないし６．０に調整した。最後に、香料を添加した。
【０１７１】
実施例１３：デイリーケアＵＶ−保護ローション
【表１２６】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。連続的に攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。乳化直後に、混合物中にＤ部のＳＦ１２０２及びＳＦ１２８８を配合した。ウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで３０秒間、均質化した後、６５℃まで冷却し、サルケア（登録商標：ＳＡＬＣＡＲＥ）ＳＣ ９１を配合した。５０℃以下の温度において、Ｃ部を添加した。３５℃以下の温度において、ビタミンＥアセテートを配合し、その後、クエン酸を用いて、ｐＨを調整した。室温において、Ｅ部を添加した。
【０１７２】
実施例１４：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２７】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。混合物を６０℃まで冷却し、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化した（５秒間／１１０００ｒｐｍ）。更に冷却した後、穏やかに攪拌しながら、室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを調整した。ｐＨ５．５０ないし６．００の溶液が得られた。最後に、香料を添加した。
【０１７３】
実施例１５：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２８】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。６
０℃まで冷却した後、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化した（５秒間／１１０００ｒｐｍ）。更に冷却した後、穏やかに攪拌しながら、室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを５．５０ないし６．００に調整した。最後に、香料を添加した。
【０１７４】
実施例１６：日焼け防止クリーム、Ｏ／Ｗ型
【表１２９】
調製手順：
Ａ部及びＢ部を、別々に、７５℃まで加熱した。攪拌しながら、Ａ部をＢ部にそそいだ。混合物をウルトラ ツラックスを用いて１１０００ｒｐｍで１５秒間、均質化した。６０℃まで冷却した後、Ｃ部及びＤ部を配合した。混合物を、再度、短時間均質化した（５秒間／１１０００ｒｐｍ）。更に冷却した後、穏やかに攪拌しながら、室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いて、ｐＨを調整した。ｐＨ５．５０ないし６．００の溶液が得られた。最後に、香料を添加した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得−；ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレ
ン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ1及びＲ2が炭素原子Ｃ1及びＣ2と一緒になって又はＲ3及びＲ4が炭素原子Ｃ3及びＣ4と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ1（Ｒ6における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ2（Ｒ7における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされるナフタレンアミジン。
【請求項２】
式
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、請求項１で定義した通りである。）で表わされる請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項３】
式
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、請求項１で定義した通りである。）で表わされる請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項４】
式
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5及びＲ6は、請求項１で定義した通りである。）で表わされることを特徴とする請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項５】
式
【化５】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ9は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、カルボニル基；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓｅ−；−Ｔｅ−；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、ナフタレン基及びアントラセン基のＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において
置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得る。）で表わされるナフタレンアミジン。
【請求項６】
式
【化６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）に対応する請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項７】
式
【化７】
に対応する請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項８】
日焼け防止剤における請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項９】
顔料としての請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１０】
蛍光染料としての請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１１】
装飾目的のための請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１２】
グルー固定水性塗料のための顔料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１３】
データ記憶装置における、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１４】
発光ダイオードにおける、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１５】
光起電装置における、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１６】
ポリマーの内部染色のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１７】
バット染料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１８】
天然材料の染色のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１９】
機密保護ラベルのための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２０】
装置の機械認証のために該装置に標識するための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２１】
光周波数変換器のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２２】
超伝導材料のための出発材料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２３】
トレーサー用途のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２４】
Ｑ−スイッチカラーレーザーにおける染料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２５】
非線形光学素子のための活性物質としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２６】
レオロジーエンハンサーとしての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２７】
閉回路における漏れ試験のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１】
式
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；
ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得−；ここで、ＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基、ナフタレン基及びアントラセン基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレ
ン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得るか；又は、
Ｒ1及びＲ2が炭素原子Ｃ1及びＣ2と一緒になって又はＲ3及びＲ4が炭素原子Ｃ3及びＣ4と一緒になって６−員基を形成する場合、アミノ基を表わし；
＝ＮＨ−が窒素原子Ｎ1（Ｒ6における）と一緒になって又は窒素原子Ｎ2（Ｒ7における）と一緒になって５−員基を形成する場合、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、＝Ｏ；又は＝ＮＨ−を表わす。）で表わされるナフタレンアミジン。
【請求項２】
式
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、請求項１で定義した通りである。）で表わされる請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項３】
式
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、請求項１で定義した通りである。）で表わされる請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項４】
式
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5及びＲ6は、請求項１で定義した通りである。）で表わされることを特徴とする請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項５】
式
【化５】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ9は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし３７のアルキル基を表わすが；ここで、
−炭素原子数１ないし３７のアルキル基のＣＨ2単位の１ないし１０個は、カルボニル基；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓｅ−；−Ｔｅ−；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、ナフタレン基及びアントラセン基のＣＨ＝ＣＨ−基の１個又は２個のＣＨ−基は、窒素原子で置換され得；
−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までは、互いに独立して、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；シアノ基；１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基；シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基；アセチレン性のＣ≡Ｃ−基；１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基；２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基；２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって、同一の炭素原子において置換され得−；ここで、アルキル鎖の６個までのＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基；酸素原子；硫黄原子；セレニウム原子；テルリウム原子によって置換され得、かつアルキル基の−ＣＨ2−基の単独の水素原子の１２個までの各々はまた、互いに独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子又はシアノ基又は１８個までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基によって同一のＣ−原子において
置換され得、ここで、１ないし６個のＣＨ2−単位は、互いに独立して、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、セレニウム原子、テルリウム原子、シス−又はトランス−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置換され得、ここで、１個のＣＨ−単位はまた、窒素原子によって、アセチレン性のＣ≡Ｃ−基、１，２−、１，３−又は１，４−置換フェニル基、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−又は３，５−二置換ピリジン基、２，３−、２，４−、２，５−又は３，４−二置換チオフェン基；１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、２，３−、２，６−又は２，７−二置換ナフタレン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−、１，８−、１，９−、１，１０−、２，３−、２，６−、２，７−、２，９−、２，１０−又は９，１０−二置換アントラセン基によって置換され得、ここで、１又は２個の炭素原子は、窒素原子によって置換され得るか；又は、
置換基の代わりに、メチン−又は四級炭素原子の遊離原子価は、対になって結合してシクロヘキサン環等の環を形成し得る。）で表わされるナフタレンアミジン。
【請求項６】
式
【化６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）に対応する請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項７】
式
【化７】
に対応する請求項１に記載のナフタレンアミジン。
【請求項８】
日焼け防止剤における請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項９】
顔料としての請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１０】
蛍光染料としての請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１１】
装飾目的のための請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１２】
グルー固定水性塗料のための顔料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１３】
データ記憶装置における、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１４】
発光ダイオードにおける、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１５】
光起電装置における、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１６】
ポリマーの内部染色のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１７】
バット染料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１８】
天然材料の染色のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項１９】
機密保護ラベルのための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２０】
装置の機械認証のために該装置に標識するための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２１】
光周波数変換器のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２２】
超伝導材料のための出発材料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２３】
トレーサー用途のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２４】
Ｑ−スイッチカラーレーザーにおける染料としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２５】
非線形光学素子のための活性物質としての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２６】
レオロジーエンハンサーとしての、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【請求項２７】
閉回路における漏れ試験のための、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のナフタレンアミジンの使用。
【公表番号】特表２００９−５０７７６８（Ｐ２００９−５０７７６８Ａ）
【公表日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２３３３８（Ｐ２００８−５２３３３８）
【出願日】平成１８年７月２１日（２００６．７．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６４５３１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１２６１１
【国際公開日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月２１日（２００６．７．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６４５３１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１２６１１
【国際公開日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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