ポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを含浸させたプリプレグ、積層板および半導体装置
【課題】ドリル加工性が良好で、高温下においても反りが少ない積層板を得ることが可能で、良好な含浸性と高いガラス転移温度を有するポリエステルイミド樹脂組成物を提供する。
【解決手段】式（１）及び式（２）で表される構成単位を含有し、式（１）の構成単位の含有率が５０〜９５モル％であるポリエステルイミド樹脂、および無機充填材を含有するポリエステルイミド樹脂組成物。
【解決手段】式（１）及び式（２）で表される構成単位を含有し、式（１）の構成単位の含有率が５０〜９５モル％であるポリエステルイミド樹脂、および無機充填材を含有するポリエステルイミド樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを含浸させたプリプレグ、積層板および半導体装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の高機能化に伴い、電子部品の高密度集積化や高密度実装化が図られており、半導体パッケージなどの小型化や薄型化に対する要求がさらに高まっている。しかしながら、エポキシ樹脂やシアネート樹脂などを用いた従来の半導体パッケージ用基板やプリント配線基板においては、薄肉化によって反りが発生するため、接続不良といった不具合が発生するという問題があった。このような基板の反りは、充填材の添加量を増加させることによって改善されるものの、基板のドリル加工性が低下するという問題があった。
【０００３】
一方、ポリイミド樹脂は、耐熱性や耐薬品性、電気絶縁性、機械的特性に優れた樹脂であり、基板材料への適用が検討されている。しかしながら、ポリイミド樹脂を用いた場合においても、上記のような基板の反りが発生するという問題があり、さらに、ポリイミド樹脂は一般に溶剤に溶解しにくく、樹脂ワニスを用いた基板成形が困難であるという問題があった。このため、ポリイミド樹脂の溶剤溶解性の向上や熱膨張係数の低減が検討されている。
【０００４】
例えば、特開２００９−２３５３１１号公報（特許文献１）には、フルオレン骨格を有するジアミン残基と、ビフェニル骨格またはフェニレン骨格を有するジアミン残基とを含有するポリイミド樹脂が開示されている。また、特開２０１０−５３３３６号公報（特許文献２）には、トリジンスルホン酸骨格を有するジアミン残基を含有するポリイミド樹脂が開示されている。これらのポリイミド樹脂は、溶剤に対して良好な溶解性を示すものの、熱膨張係数は未だ十分に低いものではなかった。
【０００５】
また、特開２００９−２８６８５４号公報（特許文献３）には、エステル結合を有するポリエステルイミド樹脂およびその前駆体が開示されている。このポリエステルイミド樹脂は低い熱膨張係数を有するものの、溶剤に対する溶解性が低く、樹脂ワニスを用いた基板成形が困難であった。このため、前記ポリエステルイミド樹脂を基板材料として使用する場合には、溶剤溶解性に優れるポリエステルイミド樹脂前駆体であるポリエステルアミド酸を基板材料用樹脂として用いる必要があった。しかしながら、一般に、ポリアミド酸を用いて基板を作製すると、プレス成形時に脱水イミド化反応が起こり、発生する水によってボイド発生や成形不良が引き起こされるという問題があった。
【０００６】
このため、ポリイミド樹脂を基板材料として使用するためには、イミド化が完了した状態で溶剤に可溶であり、且つ低い熱膨張係数を有するポリイミド樹脂が必要であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００９−２３５３１１号公報
【特許文献２】特開２０１０−５３３３６号公報
【特許文献３】特開２００９−２８６８５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、溶剤に可溶なポリエステルイミド樹脂を含有し、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度および低い線熱膨脹係数を有するポリエステルイミド樹脂組成物であって、さらにドリル加工性が良好であり、高温下においても反りが少ない積層板を得ることが可能なポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを用いたプリプレグ、積層板および半導体装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、置換基としてアリール基を備えるビフェニル骨格を含有する酸無水物エステル残基とアミド結合を含有する芳香族ジアミン残基とからなる構成単位を所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂が溶剤に対して良好な溶解性を示し、このようなポリエステルイミド樹脂を用いることによって、前記特性を有するポリエステルイミド樹脂組成物が得られることを見出し、さらに、このポリエステルイミド樹脂組成物を用いると、前記特性を有する積層板が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、下記式（１）：
【００１１】
【化１】
【００１２】
（式（１）中、Ａｒ１およびＡｒ２はアリール基を表し、これらは同じものであっても異なるものであってもよく、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアルコキシ基のうちのいずれかを表し、Ｘは−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を表し、ｎは１または２であり、ｎが２の場合に前記式（１）中に２個存在するＸは同じものであっても異なるものであってもよい。）
で表される構成単位Ａと、
下記式（２）：
【００１３】
【化２】
【００１４】
（式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同一のものであり、Ａｒ３は、芳香環または脂肪族環を有する２価の基を表す。）
で表される構成単位Ｂとを含有し、且つ前記構成単位Ａの含有率が５０〜９５モル％であるポリエステルイミド樹脂、および無機充填材を含有することを特徴とするものである。
【００１５】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物において、前記式（１）および前記式（２）中のＡｒ１およびＡｒ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基または置換もしくは無置換のナフチル基であることが好ましい。
【００１６】
また、前記式（２）中のＡｒ３が、下記式（I）〜（VIII）：
【００１７】
【化３】
【００１８】
（式（I）中のｋは０〜５の整数であり、式（III）中のＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（IV）中のＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、式（V）中のＲ７およびＲ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（VIII）中のＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表す。）
で表される２価の基のうちのいずれかであることが好ましい。
【００１９】
本発明のプリプレグは、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物を基材に含浸させてなることを特徴とするものであり、本発明の積層板は、このプリプレグに熱処理を施すことにより形成される層を備えることを特徴とするものである。また、本発明の半導体装置は、本発明の積層板と、該積層板上に配置された半導体素子とを備えることを特徴とするものである。
【００２０】
なお、前記式（１）で表される構成単位Ａおよび前記式（２）で表される構成単位Ｂを含有するポリエステルイミド樹脂が良好な溶剤溶解性を示し、このポリエステルイミド樹脂を含有する樹脂組成物が硬化前において良好な含浸性を示す理由は必ずしも定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂は、ビフェニル骨格に嵩高い側鎖置換基（アリール基）を有するものであるため、分子間相互作用が緩和され、また、アミド結合を有するものであるため、溶媒和効果が発現して、溶剤に対して良好な溶解性を示し、また、基材に対して良好な含浸性を示すと推察される。
【００２１】
また、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物が、硬化後において高いガラス転移温度と低い線熱膨張係数を示す理由は必ずしも定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂は、パラ位にエステル基が結合したビフェニル骨格やアミド結合といった剛直な骨格を有するものであるため、高い配向性を示し、また、ビフェニル骨格による平面構造が自己スタッキング性を有するため、密な分子パッキングが形成されると推察される。このような高い配向性や分子パッキング形成により、分子が熱により変形しにくくなり、高いガラス転移温度や低い線熱膨張係数を示すと推察される。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、溶剤に可溶なポリエステルイミド樹脂を含有し、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度および低い線熱膨脹係数を有するポリエステルイミド樹脂組成物であって、さらにドリル加工性が良好であり、高温下においても反りが少ない積層板を得ることが可能なポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを用いたプリプレグ、積層板および半導体装置を得ることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂の赤外線吸収（ＦＴ−ＩＲ）スペクトルを示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【００２５】
＜ポリエステルイミド樹脂組成物＞
先ず、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物について説明する。本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、特定のビフェニル骨格を含有する酸無水物エステル残基とアミド結合を含有する特定の芳香族ジアミン残基とからなる構成単位Ａを所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂と無機充填材とを含有するものである。
【００２６】
（ポリエステルイミド樹脂）
本発明に用いられるポリエステルイミド樹脂は、下記式（１）：
【００２７】
【化４】
【００２８】
で表される構成単位Ａと、下記式（２）：
【００２９】
【化５】
【００３０】
で表される構成単位Ｂとを含有するものである。なお、前記構成単位Ａと前記構成単位Ｂは異なる構造を有するものである。
【００３１】
前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２はアリール基を表し、これらは同じものであっても異なるものであってもよく、前記式（２）中のＡｒ１およびＡｒ２は、前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同一ものものである。前記構成単位ＡおよびＢにおいて、ビフェニル骨格の置換基としてアリール基が存在することによって、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が緩和され、溶剤溶解性が向上する。このようなアリール基としては、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基が好ましい。置換フェニル基としては、メチルフェニル基やエチルフェニル基などのアルキルフェニル基が挙げられる。また、置換ナフチル基としては、メチルナフチル基やエチルナフチル基などのアルキルナフチル基が挙げられる。
【００３２】
前記式（１）中のＸは、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を表し、ｎは１または２である。ｎが２の場合、前記式（１）中に２個存在するＸは同じもの（例えば、アミド結合を含有する芳香族ジアミン残基が下記式（ａ）で表されるもの）であっても、異なるもの（例えば、アミド結合を含有する芳香族ジアミン残基が下記式（ｂ）で表されるもの）であってもよい。
【００３３】
【化６】
【００３４】
（式（ａ）および（ｂ）中のＲはそれぞれ独立に前記式（１）中のＲ１またはＲ２である。）
前記構成単位Ａにアミド結合が存在することによって、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数が低下し、寸法安定性が向上する。その結果、このようなポリエステルイミド樹脂組成物を用いることによって、反りの少ない積層板を得ることが可能となる。
【００３５】
前記式（１）中のＲ１およびＲ２は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアルコキシ基のうちのいずれかを表す。前記アルキル基としては、メチル基、エチル基などが挙げられ、前記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる。これらのうち、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数がより低下し、積層板の反りが低減されるという観点から、Ｒ１およびＲ２としては、水素原子、アルキル基が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましく、水素原子が特に好ましい。
【００３６】
前記式（２）中のＡｒ３は、芳香環または脂肪族環を有する２価の基を表す。ただし、下記式（ｃ）：
【００３７】
【化７】
【００３８】
（式（ｃ）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎは、前記式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎと同義である。）
で表される２価の基と異なるものである。前記式（２）中のＡｒ３としては、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が緩和され、溶剤溶解性が向上するという観点から、下記式（I）〜（VIII）：
【００３９】
【化８】
【００４０】
のいずれかで表される２価の基が好ましく、ポリエステルイミド樹脂に柔軟な屈曲構造が部分的に導入され、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が適度に緩和され、適度な溶剤溶解性を示すという観点からは、前記式（I）で表されるものがより好ましく、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数がより低下し、積層板の反りが低減されるという観点からは、前記式（III）、（IV）、（VIII）で表されるものがより好ましい。
【００４１】
前記式（I）中のｋは０〜５の整数であり、０〜２の整数であることが好ましい。前記式（III）中のＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、中でも、水素原子、メチル基、ハロゲン化メチル基、水酸基であることが好ましい。前記式（IV）中のＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、中でも、水素原子、メチル基であることが好ましい。前記式（V）中のＲ７およびＲ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、中でも、水素原子であることが好ましい。前記式（VIII）中のＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、中でも、水素原子、メチル基であることが好ましい。
【００４２】
本発明にかかるポリエステルイミド樹脂において、前記式（１）で表される構成単位Ａの含有率は、ポリエステルイミド樹脂の構成単位全体（１００モル％）に対して、５０〜９５モル％であり、前記式（２）で表される構成単位Ｂの含有率は、５〜５０モル％である。前記構成単位Ａの含有率が５０モル％未満になると（あるいは、前記構成単位Ｂの含有率が５０モル％を超えると）、ポリエステルイミド樹脂の硬化物の線熱膨張係数が高くなり、他方、前記構成単位Ａの含有率が９５モル％を超えると（あるいは、前記構成単位Ｂの含有率が５モル％未満になると）、ポリエステルイミド樹脂を溶剤に均一に溶解させることが困難となる。また、ポリエステルイミド樹脂の溶剤溶解性がより高くなり、線熱膨張係数がより低くなるという観点から、前記構成単位Ａの含有率としては６０〜９０モル％が好ましく、また、前記構成単位Ｂの含有率としては１０〜４０モル％が好ましい。
【００４３】
このようなポリエステルイミド樹脂は、溶剤に対して良好な溶解性を示すものである。前記溶剤としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、１，３−ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチル尿素等のアミド系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ヘキサメチルホスフィントリアミドなどの含リン系溶媒、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、スルホラン等の含イオウ系溶媒、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン等のラクトン系溶媒、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノール、３−クロロフェノール、４−クロロフェノール等のフェノール系溶媒、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトフェノン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒などが挙げられる。また、前記ポリエステルイミド樹脂は熱溶融性も良好である。
【００４４】
また、このようなポリエステルイミド樹脂の硬化物は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が高く、線熱膨張係数（ＣＴＥ）が低いものである。Ｔｇとしては２５０℃以上が好ましく、２６０℃以上がより好ましい。また、ＣＴＥとしては２０ｐｐｍ／Ｋ以下が好ましく、１７ｐｐｍ／Ｋ以下がより好ましい。なお、Ｔｇの上限としては特に制限はないが、通常４００℃以下である。また、ＣＴＥの下限も特に制限はないが、通常３ｐｐｍ／Ｋ以上である。
【００４５】
（ポリエステルイミド樹脂の製造方法）
本発明にかかるポリエステルイミド樹脂は、例えば、下記式（３）：
【００４６】
【化９】
【００４７】
で表される酸無水物エステルと、下記式（４）：
【００４８】
【化１０】
【００４９】
で表されるアミド結合を含有する芳香族ジアミン（以下、「ジアミンＡ」という）および下記式（５）：
Ｈ２Ｎ−Ａｒ３−ＮＨ２ （５）
で表されるその他のジアミン（以下、「ジアミンＢ」という）と、
を反応させて、下記式（６）：
【００５０】
【化１１】
【００５１】
で表される、溶剤に可溶なポリエステルイミド前駆体（ポリアミド酸）の構成単位を形成させ、このポリエステルイミド前駆体のカルボキシル基とアミド基とを、脱水処理により閉環反応させることによって製造することができる。
【００５２】
前記式（３）および（６）中のＡｒ１およびＡｒ２は、前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同義であり、前記式（４）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎは前記式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎと同義であり、前記式（５）中のＡｒ３は前記式（２）中のＡｒ３と同義であり、本発明の溶剤に可溶なポリエステルイミド前駆体（ポリアミド酸）の構成単位である前記式（６）中のＹは前記ジアミンＡの残基（すなわち、前記式（ｃ）であらわされる２価の基）または前記ジアミンＢの残基（すなわち、前記式（５）中のＡｒ３）、を表す。
【００５３】
前記ジアミンＢとしては、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が緩和され、溶剤溶解性が向上するという観点から、前記式（５）中のＡｒ３が前記式（I）〜（VIII）のいずれかで表される２価の基であるジアミンが好ましく、ポリエステルイミド樹脂に柔軟な屈曲構造が部分的に導入され、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が適度に緩和され、適度な溶剤溶解性を示すという観点からは、前記式（５）中のＡｒ３が前記式（I）で表される２価の基であるジアミンがより好ましく、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数がより低下し、積層板の反りが低減されるという観点からは、前記式（５）中のＡｒ３が前記式（III）、（IV）、（VIII）で表される２価の基であるジアミンがより好ましい。
【００５４】
前記酸無水物エステルとジアミン成分（前記ジアミンＡおよび前記ジアミンＢ）とを反応させる場合、その反応温度としては特に制限はなく、室温で反応させることが可能である。また、この反応は溶媒中で行うことが好ましい。ここで用いられる溶媒としては特に制限はないが、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、１，３−ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチル尿素等のアミド系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ヘキサメチルホスフィントリアミド等の含リン系溶媒、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、スルホラン等の含イオウ系溶媒、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン等のラクトン系溶媒、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノール、３−クロロフェノール、４−クロロフェノール等のフェノール系溶媒、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトフェノン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒などが挙げられ、それらの中でも、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）などが好ましい。
【００５５】
前記酸無水物エステルと前記ジアミン成分の混合比は特に制限はなく、例えば、酸無水物エステル成分：ジアミン成分（モル比）＝２．０：１．０〜１．０：２．０が好ましく、１．２：１．０〜１．０：１．２がより好ましい。
【００５６】
また、前記酸無水物エステルと前記ジアミン成分との反応において、ジアミンＡとジアミンＢとの混合モル比（ジアミンＡ：ジアミンＢ）は、５０：５０〜９５：５である。これにより、前記式（１）で表される構成単位Ａの含有率が５０〜９５モル％のポリエステルイミド樹脂を製造することができる。さらに、この混合モル比を調整することによって、前記構成単位Ａの含有率を調整することができ、例えば、ジアミンＡ：ジアミンＢ＝６０：４０〜９０：１０とすることにより、前記構成単位Ａの含有率が６０〜９０モル％のポリエステルイミド樹脂を製造することができる。
【００５７】
このようにして得られるポリエステルイミド前駆体に脱水処理を施すことによって、カルボキシル基とアミド基とが閉環反応し、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂を得ることができる。前記脱水処理としては、例えば、１５０〜１８０℃での加熱脱水処理や、無水酢酸／ピリジンなどの脱水剤を用いた化学的脱水処理などが挙げられる。また、このような閉環反応は溶媒中で行うことが好ましい。ここで用いられる溶媒としては特に制限はないが、前記酸無水物エステルと前記ジアミン成分との反応において使用したものをそのまま使用することができる。これら溶媒にイミド化反応時の副生物である水を共沸留去する目的で、トルエン、キシレンなどを添加することも可能であり、さらにイミド化反応を促進する目的で、ピリジン、トリエチルアミン、γ−ピコリンなどの塩基を添加することもできる。
【００５８】
（無機充填材）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物には無機充填材が含まれている。無機充填材を含有させることによって、ポリエステルイミド樹脂組成物の流動性を制御したり、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後の線熱膨張係数を低下させたり、難燃性を向上させたりすることが可能となる。
【００５９】
このような無機充填材としては特に制限はないが、例えば、タルク、焼成クレー、未焼成クレー、マイカ、ガラス等のケイ酸塩、酸化チタン、アルミナ、シリカ、溶融シリカ等の酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト等の炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム等の硫酸塩または亜硫酸塩、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸塩、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化炭素等の窒化物、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム等のチタン酸塩などの公知の無機充填材を用いることができ、中でも、溶融シリカを用いることが好ましい。また、無機充填材の形状としては特に制限はなく、球状、板状、針状、繊維状などが挙げられるが、中でも、球状が好ましい。
【００６０】
前記無機充填材の平均粒子径としては特に制限はないが、０．０１〜５．０μｍが好ましく、０．１〜２．０μｍが特に好ましい。無機充填材の平均粒子径が前記下限未満であると、ワニスが高粘度となり、プリプレグ作製時の作業性に影響を与える場合がある。また、前記上限を超えると、ワニス中で無機充填材が沈降するといった現象が起こる場合がある。
【００６１】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物において、無機充填材の含有量としては、ポリエステルイミド樹脂と無機充填材の合計量に対して、３０〜８０質量％が好ましく、５０〜７０質量％がより好ましい。無機充填材の含有量が前記下限未満になると、ポリエステルイミド樹脂組成物を用いて作製した積層板の熱膨張係数が高くなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、前記積層板のドリル加工性が低下する傾向にある。
【００６２】
（カップリング剤）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物においては、カップリング剤を含有させることが好ましい。前記カップリング剤を含有させることによって、前記ポリエステルイミド樹脂と前記無機充填材との界面の濡れ性を向上させることができ、これにより、繊維基材などに対してポリエステルイミド樹脂および無機充填材を均一に定着させ、耐熱性、特に吸湿後の半田耐熱性を改良することができる。このようなカップリング剤としては特に制限はないが、エポキシシランカップリング剤、アミノシランカップリング剤、メルカプトシランカップリング剤、カチオニックシランカップリング剤などのシラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、シリコーンオイル型カップリング剤から選ばれる１種以上のカップリング剤を使用することが好ましい。このようなカップリング剤の含有量としては、ポリエステルイミド樹脂と無機充填材の合計量１００質量部に対して、０．０５〜５質量部が好ましく、０．１〜３質量部がより好ましい。カップリング剤の含有量が前記下限未満になると、無機充填材をポリエステルイミド樹脂中に均一に分散させることが困難となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ポリエステルイミド樹脂組成物の物性が低下する傾向にある。
【００６３】
（溶剤）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は溶剤を含有していてもよい。このような溶剤としては、ポリエステルイミド樹脂が良好な溶解性を示すもの、例えば、前記例示した溶剤が好ましい。溶剤の含有量としては特に制限はないが、ポリエステルイミド樹脂組成物の含浸性が向上するという観点から、樹脂固形分濃度が５〜３０質量％（より好ましくは１０〜２５質量％）となる量が好ましい。
【００６４】
（ポリエステルイミド樹脂組成物）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、前記ポリエステルイミド樹脂と無機充填材と、必要に応じてカップリング剤とを混合することによって製造することができる。また、溶剤を混合することによって樹脂ワニスを得ることができる。このような樹脂ワニスを製造する方法としては、前記ポリエステルイミド樹脂とその合成時に使用した溶媒とを含む反応液と、無機充填材と、必要に応じてカップリング剤、その他半導体パッケージ用基板やプリント配線基板に使用される樹脂組成物において公知の添加剤とを混合して樹脂ワニスを得る方法、あるいは、反応液から前記ポリエステルイミド樹脂を単離した後、得られたポリエステルイミド樹脂と無機充填材と適切な溶剤と、必要に応じてカップリング剤などの前記各成分とを混合して樹脂ワニスを得る方法など、通常適用し得るあらゆる手順、方法を採用できる。また、無機充填材およびカップリング剤の混合方法としては、無機充填材とカップリング剤を乾式混合または湿式混合などにより予め混合して無機充填材をカップリング剤で処理した後、前記ポリエステルイミド樹脂などの残りの樹脂ワニス成分と混合する方法、無機充填材およびカップリング剤を各々別々に残りの樹脂ワニス成分に混合する方法、さらには、予め溶剤に分散したカップリング剤処理または未処理の無機充填材を残りの樹脂ワニス成分と混合する方法、など通常適用し得るあらゆる手順、方法を採用できる。
【００６５】
このようなポリエステルイミド樹脂組成物は、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度（Ｔｇ）および低い線熱膨張係数（ＣＴＥ）を示すものである。Ｔｇとしては２５０℃以上が好ましく、２６０℃以上がより好ましい。また、ＣＴＥとしては２０ｐｐｍ／Ｋ以下が好ましく、５ｐｐｍ／Ｋ以下がより好ましい。なお、Ｔｇの上限としては特に制限はないが、通常４００℃以下である。また、ＣＴＥの下限も特に制限はないが、通常０．５ｐｐｍ／Ｋ以上である。
【００６６】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、硬化後の線熱膨張係数が低いため、反りが少ない積層板を形成することが可能となる。また、硬化後の線熱膨張係数が低いと無機充填材の含有量を増大させる必要がないため、積層板のドリル加工性が低下することも少なくなる。
【００６７】
次に、本発明のプリプレグ、積層板および半導体装置について説明する。
【００６８】
＜プリプレグ＞
本発明のプリプレグは、基材に本発明のポリエステルイミド樹脂組成物を含浸させ、必要に応じて乾燥させることによって得られるものである。本発明のプリプレグに用いられる基材としては、ガラス織布、ガラス不織布、ガラスペーパーなどのガラス繊維基材；紙（パルプ）、アラミド繊維、ポリエステル繊維、芳香族ポリエステル繊維、フッ素樹脂繊維などの有機繊維からなる織布や不織布；金属繊維、カーボン繊維、鉱物繊維などからなる織布、不織布、マット類などが挙げられる。これらの基材は１種を単独で使用しても２種以上を併用してもよい。
【００６９】
このような基材に本発明のポリエステルイミド樹脂組成物を含浸させる方法としては特に制限はないが、例えば、前記溶媒を含むポリエステルイミド樹脂組成物（樹脂ワニス）を調製し、これに基材を浸漬する方法；コーターを用いて基材にポリエステルイミド樹脂組成物または前記樹脂ワニスを塗布または塗工する方法；スプレーによりポリエステルイミド樹脂組成物または前記樹脂ワニスを基材に吹き付ける方法などが挙げられる。これらのうち、より均一にポリエステルイミド樹脂組成物を含浸させることができる点で、樹脂ワニスに基材を浸漬する方法が好ましい。
【００７０】
また、プリプレグを製造する段階で必要に応じて乾燥処理を施すことによって、後述する本発明の積層板を製造する際（熱処理を施す際）に、溶剤などの揮発成分が揮発蒸散することを防ぐことができる。このような乾燥条件としては特に制限はなく、温度、圧力（例えば減圧）などを、適宜選択することができる。
【００７１】
＜積層板＞
本発明の積層板は、本発明のプリプレグに熱処理を施すことによって形成される層を備えるものである。また、前記プリプレグは１枚であっても２枚以上が積層されていてもよい。このような積層板を製造する場合、後述する他の層を形成（積層）する前に１枚または複数枚を積層したプリプレグに熱処理を施してもよいが、１枚または複数枚を積層したプリプレグ上に他の層を形成（積層）した後、これらにまとめて熱処理を施すことが好ましい。これにより、積層するプリプレグ間の界面の接着性が高くなり、層間剥離に起因する物性低下が起こりにくくなる傾向にある。前記熱処理としては加熱加圧成形などが挙げられる。
【００７２】
このような熱処理の温度としては特に制限はないが、２２０〜３００℃が好ましい。本発明にかかるポリエステルイミド樹脂が良好な熱溶融性を有するため、このような温度で熱処理を施すことによって、基材中でポリエステルイミド樹脂が溶融して拡散し、ポリエステルイミド樹脂組成物が基材中にさらに均一に存在する層を形成させることが可能となる。また、加圧処理を施す場合、加圧する圧力としては特に制限はないが、１〜４ＭＰａが好ましい。また、本発明の積層板を製造する際に、必要に応じて、当業者に公知の真空プレスなどの装置を使用することは何ら差し支えない。
【００７３】
本発明の積層板中の他の層としては特に制限はないが、例えば、銅箔、銅合金箔、アルミニウム箔、アルミニウム合金箔などの金属箔が挙げられる。このような金属箔を備える積層板は、回路加工を施すことによってプリント配線板として使用することができる。
【００７４】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物が硬化後の線熱膨張係数が低いものであるため、これを用いて形成される本発明の積層板は高温下においても反りが少ないものである。また、樹脂組成物の硬化後の線熱膨張係数が低いと無機充填材の含有量を増大させる必要がないため、本発明の積層板においては、ドリル加工性が低下することも少なくなる。
【００７５】
＜半導体装置＞
本発明の半導体装置は、本発明の積層板と、この積層板上に配置された半導体そしとを備えるものである。前記半導体素子としては特に制限はなく、ＴＥＧチップなど公知の半導体素子を使用することができる。このような半導体装置においては、反りが少ない積層体を備えているあるため、接続不良が発生しにくく、接続信頼性が優れている。
【実施例】
【００７６】
以下、実施例および比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。ポリイミド樹脂の合成に使用した酸無水物およびジアミンの略号および化学式を以下に示す。
（１）酸無水物
・ＯＰＰＢＰ−ＴＭＥ：３，３’−ジフェニル−４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）（本州化学工業（株）製）
【００７７】
【化１２】
【００７８】
・ＯＴＢＰ−ＴＭＥ：３，３’−ジ（４−トリル）−４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）
【００７９】
【化１３】
・ＯＮＢＰ−ＴＭＥ：３，３’−ジ（１−ナフチル）−４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）
【００８０】
【化１４】
【００８１】
・ＰＭＤＡ：ピロメリット酸無水物（和光純薬工業（株）製（試薬））
【００８２】
【化１５】
【００８３】
・ＢＰＤＡ：４，４’−ビフタル酸無水物（東京化成工業（株）製（試薬））
【００８４】
【化１６】
【００８５】
・ＤＳＤＡ：３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（新日本理化（株）製）
【００８６】
【化１７】
【００８７】
・ＢＰ−ＴＭＥ：４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）（本州化学工業（株）製）
【００８８】
【化１８】
【００８９】
（２）ジアミン
・ＤＡＢＡＮ：４，４’−ジアミノベンズアニリド（日本純良薬品（株）製）
【００９０】
【化１９】
【００９１】
・ＭＤＡＢＡＮ：４，４’−ジアミノ−２’−メチルベンズアニリド（日本純良薬品（株）製）
【００９２】
【化２０】
【００９３】
・ＭＯＤＡＢＡＮ：４，４’−ジアミノ−２’−メトキシベンズアニリド（日本純良薬品（株）製）
【００９４】
【化２１】
【００９５】
・ＡＰＴＰ：Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テレフタルアミド（日本純良薬品（株）製）
【００９６】
【化２２】
【００９７】
・ＯＤＡ：４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（東京化成工業（株）製（試薬））
【００９８】
【化２３】
【００９９】
・ＤＭＢ：４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメチルビフェニル（東京化成工業（株）製（試薬））
【０１００】
【化２４】
【０１０１】
・ＤＤＳ：３，３’−ジアミノジフェニルスルホン（東京化成工業（株）製（試薬））
【０１０２】
【化２５】
【０１０３】
・ＤＡＤＭＴＳＮ：３，７−ジアミノ−２，８−ジメチルジベンゾチオフェンスルホン（東京化成工業（株）製（試薬））
【０１０４】
【化２６】
【０１０５】
・ＡＢＰ：１，４−ビス（４−アミノベンゾイル）ピペラジン（日本純良薬品（株）製）
【０１０６】
【化２７】
【０１０７】
・ＢＡＦＬ：９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン（ＪＦＥケミカル（株）製）
【０１０８】
【化２８】
【０１０９】
・ＡＰＢ：１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（三井化学ファイン（株）製）
【０１１０】
【化２９】
【０１１１】
なお、ＯＴＢＰ−ＴＭＥおよびＯＮＢＰ−ＴＭＥについては以下の方法により合成し、他の酸無水物およびジアミンについては各製造元より入手した。
【０１１２】
（ＯＴＢＰ−ＴＭＥの合成方法）
（１）３，３’−ジ（４−トリル）−４，４’−ビフェノール（ＯＴＢＰ）の合成
温度計、冷却管、攪拌機を備えた１Ｌの四つ口フラスコに、２−（４−トリル）−４−ブロモフェノール８４．２０ｇ（０．３２０モル）、５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液２８０ｍｌ、５％のパラジウム／カーボン触媒０．７０ｇ、ジオキサン２８０ｍｌを仕込み、攪拌しながら９０℃付近に昇温した。溶液の温度を９０℃付近に保ちながら、水７０ｍｌに溶解した硫酸ヒドロキシルアミン２６．２６ｇ（０．１６０モル）の水溶液を３時間かけて前記溶液に滴下した。滴下終了後、９０℃で１時間加熱しながら反応を継続した。得られた反応液を濾過してパラジウム／カーボン触媒を濾別した。濾液を塩酸でｐＨ４付近まで中和した後、クロロホルム１５０ｍｌを加えて５０℃で抽出してクロロホルム層を分離した。分離したクロロホルム溶液を１５０ｍｌの純水で２回洗浄した後、脱溶媒し、減圧蒸留してモノフェノール成分を除去した。その後、残留物をイソプロピルエーテル／アセトンを用いて再結晶を行い、真空乾燥して白色結晶性粉末３８．９０ｇを得た。収率は６６．０％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＴＢＰ）であることを確認した。
【０１１３】
（２）ＯＴＢＰ−ＴＭＥの合成
温度計、還流冷却管、滴下ロートを備えた１Ｌの四つ口フラスコに、無水トリメリット酸クロライド５０．５４ｇ（０．２４０モル）、メチルイソブチルケトン１８０ｇ、アセトン８０ｇを仕込み、０〜５℃に冷却しながら溶解させた。一方、前記（１）で合成したＯＴＢＰ３６．６５ｇ（０．１００モル）、ピリジン１７．４２ｇ（０．３００モル）、メチルイソブチルケトン３０．０ｇを混合して室温下で溶解させた。この溶液を滴下ロートを用いて前記四つ口フラスコに温度を０〜５℃に保持しながら撹拌下で２時間かけて滴下して反応を行った。滴下終了後、さらに温度０〜５℃で１時間攪拌した後、７０℃で６時間撹拌しながら反応させた。反応終了後、塩酸水と水を添加して撹拌した後、水層を分離した。得られた油層に水を添加して撹拌した後、水層を分離する操作（水洗）を４回繰り返して、副生物のピリジン塩酸塩を除去した。この水洗時に目的物が開環してテトラカルボン酸が形成されるため、水洗後の油層に無水酢酸４０．８４ｇ（０．４００モル）を加えて温度８０〜９０℃で２０時間かけて閉環させた。得られた溶液を室温まで冷却し、析出した結晶を濾過して白色結晶５１．４６ｇを得た。収率は７２．０％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＴＢＰ−ＴＭＥ）であることを確認した。
【０１１４】
（ＯＮＢＰ−ＴＭＥの合成方法）
（１）３，３’−ジ（１−ナフチル）−４，４’−ビフェノール（ＯＮＢＰ）の合成
２−（４−トリル）−４−ブロモフェノールの代わりに２−（１−ナフチル）−４−ブロモフェノール９５．７３ｇ（０．３２０モル）を用いた以外は、前記ＯＴＢＰの合成方法と同様の方法により白色結晶性粉末５０．６１ｇを得た。収率は７２．１％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＮＢＰ）であることを確認した。
【０１１５】
（２）ＯＮＢＰ−ＴＭＥの合成
ＯＴＢＰの代わりに前記（１）で合成したＯＮＢＰ４３．８５ｇ（０．１００モル）を用いた以外は、前記ＯＴＢＰ−ＴＭＥの合成方法と同様の方法により白色結晶５５．３１ｇを得た。収率は７０．３％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＮＢＰ−ＴＭＥ）であることを確認した。
【０１１６】
（合成例１）
温度計、攪拌機、原料投入口、乾燥窒素ガス導入管を備えた四つ口のセパラブルフラスコ中に、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ７．９５ｇ（０．０３５モル）およびＯＤＡ３．０１（０．０１５モル）を仕込み、Ｎ−メチル−２−ピロリドン４０．０ｇを加えて６０℃で攪拌して溶解させた。ジアミン成分が均一に溶解した後、得られた溶液を室温まで冷却し、酸無水物成分として粉末状のＯＰＰＢＰ−ＴＭＥ３４．３０ｇ（０．０５０モル）を数回に分けてフラスコ内に添加し、室温で４８時間攪拌して反応させ、ポリエステルイミド前駆体溶液を得た。
【０１１７】
前記フラスコにディーンスターク管を取り付け、フラスコ内のポリエステルイミド前駆体溶液に共沸溶媒としてトルエン１０．２ｇを添加し、窒素気流下、１８５℃で還流反応を行い、生成水を系外に除去しながら６時間還流反応を継続した。反応後、反応液を室温まで冷却し、ＮＭＰで適当に希釈した後、１Ｌのメタノール中に滴下して再沈を行い、吸引濾過により樹脂粉末を単離した。得られた樹脂粉末をさらに１Ｌのメタノールで洗浄した後、濾過・風乾し、さらに１２０℃で２４時間真空乾燥を行い、精製樹脂粉末４０．６ｇを得た。収率は９０％であった。
【０１１８】
ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた精製樹脂粉末の分析を行い、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝７：３で含有するもの）であることを確認した。なおこのポリエステルイミド樹脂の赤外線吸収（ＦＴ−ＩＲ）スペクトルは、フーリエ変換赤外分光光度計（（株）島津製作所製「ＦＴＩＲ―８９００」）を用い、ＫＢｒ透過法により測定した。その結果を図１に示す。
【０１１９】
（合成例２）
ジアミン成分としてＭＤＡＢＡＮ９．６５ｇ（０．０４０モル）およびＯＤＡ２．００ｇ（０．０１０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝８：２で含有するもの）４０．３ｇを合成した。収率は８８％であった。
【０１２０】
（合成例３）
ジアミン成分としてＭＯＤＡＢＡＮ１１．５８ｇ（０．０４５モル）およびＯＤＡ１．００ｇ（０．００５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝９：１で含有するもの）４０．２ｇを合成した。収率は８６％であった。
【０１２１】
（合成例４）
ジアミン成分としてＡＰＴＰ１０．３９ｇ（０．０３０モル）およびＯＤＡ６．９７ｇ（０．０２０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝６：４で含有するもの）４７．４ｇを合成した。収率は９２％であった。
【０１２２】
（合成例５）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ７．９５ｇ（０．０３５モル）およびＤＭＢ３．７２ｇ（０．０１５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝７：３で含有するもの）４１．７ｇを合成した。収率は９１％であった。
【０１２３】
（合成例６）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ９．０９ｇ（０．０４０モル）およびＤＤＳ２．４８ｇ（０．０１０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝８：２で含有するもの）４１．２ｇを合成した。収率は９０％であった。
【０１２４】
（合成例７）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ６．８２ｇ（０．０３０モル）およびＤＡＤＭＴＳＮ５．４９ｇ（０．０２０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝６：４で含有するもの）４０．０ｇを合成した。収率は８６％であった。
【０１２５】
（合成例８）
ジアミン成分としてＡＰＴＰ１３．８６ｇ（０．０４０モル）およびＡＢＰ３．２４ｇ（０．０１０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝８：２で含有するもの）４５．２ｇを合成した。収率は８９％であった。
【０１２６】
（合成例９）
酸無水物成分としてＯＴＢＰ−ＴＭＥ３５．７３ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ１０．２３ｇ（０．０４５モル）およびＢＡＦＬ１．７４ｇ（０．００５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝９：１で含有するもの）４１．８ｇを合成した。収率は８８％であった。
【０１２７】
（合成例１０）
酸無水物成分としてＯＮＢＰ−ＴＭＥ３９．３３ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ１０．２３ｇ（０．０４５モル）およびＢＡＦＬ１．７４ｇ（０．００５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝９：１で含有するもの）４３．５ｇを合成した。収率は８５％であった。
【０１２８】
（比較合成例１）
酸無水物成分としてＰＭＤＡ１０．９１ｇ（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、反応液と析出物を１Ｌのメタノール中に投入して再沈殿を行い、吸引濾過により樹脂粉末を単離した。得られた樹脂粉末をさらに１Ｌのメタノールで洗浄した後、濾過・風乾し、さらに１２０℃で２４時間真空乾燥を行い、精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末１９．９ｇを得た。収率は９２％であった。
【０１２９】
（比較合成例２）
酸無水物成分としてＢＰＤＡ１４．７１ｇ（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２３．２ｇを得た。収率は９１％であった。
【０１３０】
（比較合成例３）
酸無水物成分としてＤＳＤＡ１７．９０ｇ（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２３．５ｇを得た。収率は８２％であった。
【０１３１】
（比較合成例４）
酸無水物成分としてＢＰ−ＴＭＥ２６．７２ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ６．７０ｇ（０．０２５モル）およびＯＤＡ５．０１（０．０２５モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末３６．０ｇを得た。収率は９４％であった。
【０１３２】
（比較合成例５）
酸無水物成分としてＢＰＤＡ１４．７１ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＯＤＡ１０．０１（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２１．８ｇを得た。収率は８９％であった。
【０１３３】
（比較合成例６）
酸無水物成分としてＤＳＤＡ１７．９０ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＡＰＢ１４．６２（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２６．５ｇを合成した。収率は８２％であった。
【０１３４】
（比較合成例７）
酸無水物成分としてＢＰ−ＴＭＥ２６．７２ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＢＡＦＬ１７．４２（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末３８．７ｇを得た。収率は８８％であった。
【０１３５】
（比較合成例８）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ１１．３６（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応終了後、室温まで冷却中に反応液のゲル化が起こった。ゲル化物を１Ｌのメタノール中に投入して析出した固形分をミキサーで粉砕し、吸引濾過により樹脂粉末を単離した。得られた樹脂粉末をさらに１Ｌのメタノールで洗浄した後、濾過・風乾し、さらに１２０℃で２４時間真空乾燥を行い、精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末４１．０ｇを得た。収率は９０％であった。
【０１３６】
（比較合成例９）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ３．４１（０．０１５モル）およびＢＡＦＬ１２．２０（０．０３５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末４０．８ｇを合成した。収率は８４％であった。
【０１３７】
（比較合成例１０）
ジアミン成分としてＢＡＦＬ１７．４２（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末４２．３ｇを合成した。収率は８２％であった。
【０１３８】
得られたポリイミド樹脂の特性評価方法を以下に示す。
【０１３９】
（１）溶剤溶解性
樹脂濃度が１０質量％となるようにポリイミド樹脂にＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）を加え、６０℃で加熱しながら攪拌により混合して溶液を調製した。この溶液を室温まで冷却し、室温で２４時間放置した後の溶液の状態を目視により観察して、樹脂の溶解性を下記の３段階で評価した。その結果を表１に示す。
Ａ：析出物やゲル化物が見られず、均一透明な溶解性に優れるもの。
Ｂ：僅かな析出物やゲル化物が見られ、やや溶解性に劣るもの。
Ｃ：明確な析出物やゲル化物が見られ、溶解性に劣るもの。
【０１４０】
（２）還元粘度
ポリイミド樹脂にＮＭＰを加えて樹脂濃度が０．５質量％の溶液を調製し、この溶液の３０℃の還元粘度をウベローデ粘度計を用いて測定した。その結果を表１に示す。
【０１４１】
（３）ガラス転移温度
ポリイミド樹脂にＮＭＰを加えて樹脂濃度が１０質量％のワニスを調製した。このワニスをガラス基板上に流延し、空気中、８０℃で２時間乾燥し、さらに窒素オーブン中、２００℃で２時間乾燥した後、残留応力を除去するために基板からポリイミド膜を剥がして、真空中、２５０℃で１時間熱処理を行い、膜厚３０μｍのポリイミド膜を得た。
【０１４２】
このポリイミド膜について、粘弾性スペクトロメータ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＤＭＳ６１００」）を用いて、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度５℃／分の条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδピークからポリイミド膜（３０μｍ厚）のガラス転移温度（Ｔｇ）を求めた。その結果を表１に示す。
【０１４３】
（４）熱膨張係数
前記（３）と同様にして作製した膜厚３０μｍのポリイミド膜について、熱・応力・歪測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＴＭＡ／ＳＳ６１００」）を用いて、荷重０．５ｇ／膜厚１μｍ、昇温速度１０℃／分の条件で熱機械分析を行い、６０〜２６０℃の範囲でのポリイミド膜の面方向（Ｘ方向）の伸びの平均値を求め、この値からポリイミド膜（３０μｍ厚）の面方向（Ｘ方向）の線熱膨張係数（ＣＴＥ）を求めた。その結果を表１に示す。
【０１４４】
【表１】
【０１４５】
表１に示した結果から明らかなように、本発明にかかる酸無水物単位とジアミンＡ単位とからなる構成単位Ａを所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂（合成例１〜１０）はいずれも、室温下、樹脂濃度１０質量％においてＮＭＰに可溶なものであり、製膜可能なものであった。また、いずれのポリエステルイミド膜もＴｇが２６０℃以上であり、耐熱性の高いものであることがわかった。さらに、ＣＴＥは２０ｐｐｍ／Ｋ以下であり、寸法変化の小さい材料であることがわかった。
【０１４６】
一方、本発明にかかる酸無水物単位を含まないポリイミド樹脂（比較合成例１〜７）、ジアミン単位として本発明にかかるジアミンＡ単位のみを含むポリイミド樹脂（比較合成例８）はＮＭＰには不溶であった。特に、比較合成例６で得られたポリイミド樹脂はＮＭＰ溶液中で膨潤するもののＮＭＰには不溶であった。このように、比較合成例１〜８で得られたポリイミド樹脂はＮＭＰに均一に溶解しなかったため、溶液の還元粘度測定は困難であり、また、ワニスの調製が困難であったため、ポリイミド膜が作製できず、ガラス転移温度および熱膨張係数は測定できなかった。
【０１４７】
他方、本発明にかかるジアミンＡ単位の含有率が５０モル％未満のポリイミド樹脂（比較合成例９〜１０）は、室温下、樹脂濃度１０質量％においてＮＭＰに可溶なものであり、製膜可能なものであった。また、ポリイミド膜はＴｇが２８６〜２９８℃であり、耐熱性の高いものであった。しかしながら、ＣＴＥが５４〜６５ｐｐｍ／Ｋであり、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂に比べて寸法安定性に劣るものであった。
【０１４８】
（実施例１）
（１）樹脂ワニスの調製
合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂３５．０質量部、無機充填材として球状溶融シリカ（（株）アドマテックス製「ＳＯ−２５Ｒ」、平均粒径０．５μｍ）６５．０質量部、シランカップリング剤（日本ユニカー（株）製「Ａ１８７」）０．３質量部を混合し、この混合物に固形分濃度が５０質量％となるようにＮＭＰを加え、高速攪拌装置を用いて３０分間攪拌して樹脂ワニスを得た。
【０１４９】
（２）プリプレグの作製
前記（１）で得られた樹脂ワニスを、厚さ９０μｍのガラス織布（ユニチカ（株）製「Ｅ１０Ｔクロス」）および厚さ２７μｍのガラス織布（ユニチカ（株）製「Ｅ０３Ｅクロス」）にそれぞれ含浸させ、１５０℃の加熱炉で２分間乾燥して、厚さ１００μｍのプリプレグと厚さ４０μｍのプリプレグを作製した。
【０１５０】
（３）銅張積層板の作製
前記（２）で得られた厚さ１００μｍのプリプレグの両面に、厚さ１２μｍの銅箔（三井金属鉱業（株）製「３ＥＣ−Ｍ３−ＶＬＰ」）を重ね、圧力３ＭＰａ、温度２６０℃で２時間加熱加圧成形して両面銅箔を有する銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）を作製した。
【０１５１】
（４）多層プリント配線板の作製
前記（３）で得られた銅張積層板に、０．１ｍｍのドリルビットを用いてスルーホール加工を行った後、メッキによりスルーホールを充填した。次いで、銅張積層板の両面にエッチングを施して回路を形成し、内層回路基板を作製した。この内層回路基板の表裏に、前記（２）で得られた厚さ４０μｍのプリプレグを重ね合わせ、これを、真空プレスを用いて温度２６０℃、圧力３ＭＰａで２時間真空加熱成形して多層プリント配線板を作製した。
【０１５２】
（５）半導体装置の作製
前記（４）で得られた多層プリント配線板の絶縁層（厚さ４０μｍのプリプレグ部分）に炭酸レーザー装置を用いて開口部を設け、電解銅めっきにより絶縁層表面に外層回路を形成し、外層回路と内層回路との導通を図った。なお、外層回路には、半導体素子を実装するための接続用電極部を設けた。次に、最外層としてソルダーレジスト（太陽インキ社製、ＰＳＲ４０００／ＡＵＳ３０８）を形成し、半導体素子が実装できるように露光・現像により接続用電極部を露出させ、ニッケル金メッキ処理を施した後、多層プリント配線板を５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに切断した。
【０１５３】
次に、半導体装置の組み立てを行なった。半導体素子としては、半田バンプがＳｎ／Ｐｂ組成の共晶で形成され、回路保護膜がポジ型感光性樹脂（住友ベークライト（株）製「ＣＲＣ−８３００」）で形成されたＴＥＧチップ（サイズ１５ｍｍ×１５ｍｍ、厚み０．８ｍｍ）を使用した。先ず、半田バンプにフラックス材を転写法により均一に塗布し、フリップチップボンダー装置を用いて前期多層プリント配線板上に加熱圧着により半導体素子を搭載した。次に、ＩＲリフロー炉で半田バンプを溶融接合した後、液状封止樹脂（住友ベークライト（株）製「ＣＲＰ−４１５２Ｓ」）を充填し、液状封止樹脂を温度１５０℃、１２０分の条件下で硬化させることにより半導体装置を作製した。なお、半導体素子と多層プリント配線板とは、３００個の半田バンプを介して接続され、得られた半導体装置は、デイジーチェーンを有し、これにより接続部の導通を確認することができる。
【０１５４】
（実施例２〜１０）
合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂の代わりに、それぞれ合成例２〜１０で得られたポリエステルイミド樹脂３５．０質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５５】
（比較例１）
合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂の代わりに、比較合成例１０で得られたポリイミド樹脂３５．０質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５６】
（比較例２）
ポリエステルイミド樹脂３５．０質量部の代わりに、ビスマレイミド樹脂として２，２’−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシフェニル）プロパン（ケイ・アイ化成（株）製「ＢＭＩ−８０」）２５．７質量部、その硬化剤として４，４’−ジアミノジフェニルスルホン（三井化学ファイン（株）製「４，４’−ＤＡＳ」）９．３質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５７】
（比較例３）
ポリエステルイミド樹脂３５．０質量部の代わりに、エポキシ樹脂としてビフェニルアラルキルノボラックエポキシ樹脂（日本化薬（株）製「ＮＣ−３０００」）２０．０質量部、シアネート樹脂としてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン（株）製「プリマセットＰＴ−３０」）１５．０質量部、これらの硬化剤として２−フェニルー４−メチルイミダゾール（四国化成工業（株）製「キュアゾール２Ｐ４ＭＺ」）０．１５質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５８】
（比較例４）
比較合成例１０で得られたポリイミド樹脂の含有量を３０．０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７０．０質量部に変更した以外は比較例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５９】
（比較例５）
ビスマレイミド樹脂の含有量を２２．０質量部に、その硬化剤の含有量を８．０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７０．０質量部に変更した以外は比較例２と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６０】
（比較例６）
エポキシ樹脂の含有量を１７．１質量部に、シアネート樹脂の含有量を１２．９質量部に、硬化剤の含有量を０．１２質量部に、球状溶融シリカの含有量を７０．０質量部に変更した以外は比較例３と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６１】
（比較例７）
比較合成例１０で得られたポリイミド樹脂の含有量を２５．０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７５．０質量部に変更した以外は比較例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６２】
（比較例８）
ビスマレイミド樹脂の含有量を１８．４質量部に、その硬化剤の含有量を６．６質量部に、球状溶融シリカの含有量を７５．０質量部に変更した以外は比較例２と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６３】
（比較例９）
エポキシ樹脂の含有量を１４．３質量部に、シアネート樹脂の含有量を１０．７質量部に、硬化剤の含有量を０．１０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７５．０質量部に変更した以外は比較例３と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６４】
得られた樹脂ワニス、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置の特性評価方法を以下に示す。
【０１６５】
（１）含浸性
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）の断面を走査電子顕微鏡（日本電子（株）製「ＪＣＭ−５７００」）を用いて観察した。この断面観察において観察されたボイドの面積の割合に基づいて、樹脂ワニスの含浸性を下記の３段階で評価した。その結果を表２〜３に示す。
Ａ：ボイドの面積が断面の全面積の１０％未満であった場合。
Ｂ：ボイドの面積が断面の全面積の１０〜３０％であった場合。
Ｃ：ボイドの面積が断面の全面積の３０％を超えた場合。
【０１６６】
（２）ガラス転移温度
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）の銅箔を全面エッチングにより除去し、得られた積層板から６ｍｍ×２５ｍｍの試験片を切り出し、この積層板について、粘弾性スペクトロメータ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＤＭＳ６１００」）を用いて、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度５℃／分の条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδピークから積層体のガラス転移温度（Ｔｇ）を算出した。その結果を表２〜３に示す。
【０１６７】
（３）熱膨張係数
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）の銅箔を全面エッチングにより除去し、得られた積層板から５ｍｍ×２０ｍｍの試験片を切り出し、熱・応力・歪測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＴＭＡ／ＳＳ６１００」）を用いて、荷重０．５ｇ／膜厚１μｍ、昇温速度５℃／分の条件で熱機械分析を行い、６０〜２６０℃の範囲での積層体の面方向（Ｘ方向）の伸びの平均値を求め、この値から積層板の面方向（Ｘ方向）の線熱膨張係数（ＣＴＥ）を求めた。その結果を表２〜３に示す。
【０１６８】
（４）ドリル加工性
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）に、直径０．１ｍｍのドリル刃を用い、３０万回転／個で２０００個の穴を開けた後のドリル刃の刃先の状態を下記の２段階で判定し、ドリル加工性を評価した。その結果を表２〜３に示す。
Ａ：刃先が十分残っており、再研磨によるドリル刃の再生が可能。
Ｂ：刃先が丸まってしまい、ドリル刃の再生が困難。
【０１６９】
（５）多層プリント配線板の反り量
多層プリント配線板について、温度可変レーザー三次元測定機（（株）日立テクノロジーアンドサービス製「ＬＳ２２０−ＭＴ１００ＭＴ５０」）を用い、測定温度２５℃または２６０℃において高さ方向の変位を測定し、変位差の最も大きい部分の値を多層プリント配線板の反り量とした。その結果を表２〜３に示す。
【０１７０】
（６）接続信頼性
１０個の半導体装置について、デイジーチェーンにより接続部の導通を確認し、接続信頼性を導通不良個数で評価した。その結果を表２〜３に示す。
【０１７１】
【表２】
【０１７２】
【表３】
【０１７３】
表２に示した結果から明らかなように、本発明にかかる酸無水物単位とジアミン単位とからなる構成単位Ａを所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂を用いた場合（実施例１〜１０）には、樹脂ワニスは含浸性に優れており、積層板はＣＴＥが４ｐｐｍ／Ｋ以下と低く、寸法変化が小さく、ドリル加工性も良好であり、多層プリント配線板は反りが小さく、半導体装置は接続信頼性に優れていた。
【０１７４】
一方、表３に示した結果から明らかなように、本発明にかかるジアミンＡ単位を含まないポリイミド樹脂を用いた場合（比較例１）、ビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例２）、ならびにエポキシ樹脂とシアネート樹脂を併用した場合（比較例３）には、樹脂ワニスは含浸性に優れ、積層板のドリル加工性は良好であるものの、積層板はＣＴＥが８ｐｐｍ／Ｋ以上と高く、寸法変化が大きく、多層プリント配線板は反りが大きく、半導体装置においては接続不良が発生したものがあった。
【０１７５】
また、比較例１〜３で得られた樹脂ワニスに対して、それぞれ無機充填材の含有率を増大させた場合（比較例４〜６）には、積層板のＣＴＥは低下するものの、十分に低いものではなく、多層プリント配線板の反りや半導体装置の接続信頼性も十分に改善されなかった。また、本発明にかかるジアミンＡ単位を含まないポリイミド樹脂を用いた場合（比較例４）ならびにビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例５）には、樹脂ワニスの含浸性が低下し、さらに、ビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例５）ならびにエポキシ樹脂とシアネート樹脂を併用した場合（比較例６）には、積層板のドリル加工性が低下した。
【０１７６】
無機充填材の含有率をさらに増大させると、本発明にかかるジアミンＡ単位を含まないポリイミド樹脂を用いた場合（比較例７）には、樹脂ワニスの含浸性が著しく低下し、評価試験に使用可能なプリプレグが作製できなかった。一方、ビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例８）ならびにエポキシ樹脂とシアネート樹脂を併用した場合（比較例９）には、積層板のＣＴＥはさらに低下して４ｐｐｍ／Ｋ以下となったが、樹脂ワニスの含浸性や積層板のドリル加工性がさらに低下し、半導体装置の接続信頼性も十分には改善されなかった。また、多層プリント配線板の反りは改善され、２５℃においては十分なものであったが、２６０℃においては十分なものではなかった。
【産業上の利用可能性】
【０１７７】
以上説明したように、本発明によれば、溶剤に可溶なポリエステルイミド樹脂を含有し、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度および低い線熱膨脹係数を有するポリエステルイミド樹脂組成物を得ることが可能となる。このようなポリエステルイミド樹脂組成物を用いると、耐熱性に優れ、高温下においても反りが少なく、ドリル加工性も良好な本発明の積層板を得ることができる。
【０１７８】
したがって、このような積層板は、半導体の実装温度領域においても線熱膨張係数が増大しにくく、実装時の基板の反りを低減させることができるため、薄型のシステム・イン・パッケージ基板や半導体パッケージ用基板として特に有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを含浸させたプリプレグ、積層板および半導体装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の高機能化に伴い、電子部品の高密度集積化や高密度実装化が図られており、半導体パッケージなどの小型化や薄型化に対する要求がさらに高まっている。しかしながら、エポキシ樹脂やシアネート樹脂などを用いた従来の半導体パッケージ用基板やプリント配線基板においては、薄肉化によって反りが発生するため、接続不良といった不具合が発生するという問題があった。このような基板の反りは、充填材の添加量を増加させることによって改善されるものの、基板のドリル加工性が低下するという問題があった。
【０００３】
一方、ポリイミド樹脂は、耐熱性や耐薬品性、電気絶縁性、機械的特性に優れた樹脂であり、基板材料への適用が検討されている。しかしながら、ポリイミド樹脂を用いた場合においても、上記のような基板の反りが発生するという問題があり、さらに、ポリイミド樹脂は一般に溶剤に溶解しにくく、樹脂ワニスを用いた基板成形が困難であるという問題があった。このため、ポリイミド樹脂の溶剤溶解性の向上や熱膨張係数の低減が検討されている。
【０００４】
例えば、特開２００９−２３５３１１号公報（特許文献１）には、フルオレン骨格を有するジアミン残基と、ビフェニル骨格またはフェニレン骨格を有するジアミン残基とを含有するポリイミド樹脂が開示されている。また、特開２０１０−５３３３６号公報（特許文献２）には、トリジンスルホン酸骨格を有するジアミン残基を含有するポリイミド樹脂が開示されている。これらのポリイミド樹脂は、溶剤に対して良好な溶解性を示すものの、熱膨張係数は未だ十分に低いものではなかった。
【０００５】
また、特開２００９−２８６８５４号公報（特許文献３）には、エステル結合を有するポリエステルイミド樹脂およびその前駆体が開示されている。このポリエステルイミド樹脂は低い熱膨張係数を有するものの、溶剤に対する溶解性が低く、樹脂ワニスを用いた基板成形が困難であった。このため、前記ポリエステルイミド樹脂を基板材料として使用する場合には、溶剤溶解性に優れるポリエステルイミド樹脂前駆体であるポリエステルアミド酸を基板材料用樹脂として用いる必要があった。しかしながら、一般に、ポリアミド酸を用いて基板を作製すると、プレス成形時に脱水イミド化反応が起こり、発生する水によってボイド発生や成形不良が引き起こされるという問題があった。
【０００６】
このため、ポリイミド樹脂を基板材料として使用するためには、イミド化が完了した状態で溶剤に可溶であり、且つ低い熱膨張係数を有するポリイミド樹脂が必要であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００９−２３５３１１号公報
【特許文献２】特開２０１０−５３３３６号公報
【特許文献３】特開２００９−２８６８５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、溶剤に可溶なポリエステルイミド樹脂を含有し、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度および低い線熱膨脹係数を有するポリエステルイミド樹脂組成物であって、さらにドリル加工性が良好であり、高温下においても反りが少ない積層板を得ることが可能なポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを用いたプリプレグ、積層板および半導体装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、置換基としてアリール基を備えるビフェニル骨格を含有する酸無水物エステル残基とアミド結合を含有する芳香族ジアミン残基とからなる構成単位を所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂が溶剤に対して良好な溶解性を示し、このようなポリエステルイミド樹脂を用いることによって、前記特性を有するポリエステルイミド樹脂組成物が得られることを見出し、さらに、このポリエステルイミド樹脂組成物を用いると、前記特性を有する積層板が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、下記式（１）：
【００１１】
【化１】
【００１２】
（式（１）中、Ａｒ１およびＡｒ２はアリール基を表し、これらは同じものであっても異なるものであってもよく、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアルコキシ基のうちのいずれかを表し、Ｘは−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を表し、ｎは１または２であり、ｎが２の場合に前記式（１）中に２個存在するＸは同じものであっても異なるものであってもよい。）
で表される構成単位Ａと、
下記式（２）：
【００１３】
【化２】
【００１４】
（式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同一のものであり、Ａｒ３は、芳香環または脂肪族環を有する２価の基を表す。）
で表される構成単位Ｂとを含有し、且つ前記構成単位Ａの含有率が５０〜９５モル％であるポリエステルイミド樹脂、および無機充填材を含有することを特徴とするものである。
【００１５】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物において、前記式（１）および前記式（２）中のＡｒ１およびＡｒ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基または置換もしくは無置換のナフチル基であることが好ましい。
【００１６】
また、前記式（２）中のＡｒ３が、下記式（I）〜（VIII）：
【００１７】
【化３】
【００１８】
（式（I）中のｋは０〜５の整数であり、式（III）中のＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（IV）中のＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、式（V）中のＲ７およびＲ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（VIII）中のＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表す。）
で表される２価の基のうちのいずれかであることが好ましい。
【００１９】
本発明のプリプレグは、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物を基材に含浸させてなることを特徴とするものであり、本発明の積層板は、このプリプレグに熱処理を施すことにより形成される層を備えることを特徴とするものである。また、本発明の半導体装置は、本発明の積層板と、該積層板上に配置された半導体素子とを備えることを特徴とするものである。
【００２０】
なお、前記式（１）で表される構成単位Ａおよび前記式（２）で表される構成単位Ｂを含有するポリエステルイミド樹脂が良好な溶剤溶解性を示し、このポリエステルイミド樹脂を含有する樹脂組成物が硬化前において良好な含浸性を示す理由は必ずしも定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂は、ビフェニル骨格に嵩高い側鎖置換基（アリール基）を有するものであるため、分子間相互作用が緩和され、また、アミド結合を有するものであるため、溶媒和効果が発現して、溶剤に対して良好な溶解性を示し、また、基材に対して良好な含浸性を示すと推察される。
【００２１】
また、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物が、硬化後において高いガラス転移温度と低い線熱膨張係数を示す理由は必ずしも定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂は、パラ位にエステル基が結合したビフェニル骨格やアミド結合といった剛直な骨格を有するものであるため、高い配向性を示し、また、ビフェニル骨格による平面構造が自己スタッキング性を有するため、密な分子パッキングが形成されると推察される。このような高い配向性や分子パッキング形成により、分子が熱により変形しにくくなり、高いガラス転移温度や低い線熱膨張係数を示すと推察される。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、溶剤に可溶なポリエステルイミド樹脂を含有し、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度および低い線熱膨脹係数を有するポリエステルイミド樹脂組成物であって、さらにドリル加工性が良好であり、高温下においても反りが少ない積層板を得ることが可能なポリエステルイミド樹脂組成物、ならびにそれを用いたプリプレグ、積層板および半導体装置を得ることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂の赤外線吸収（ＦＴ−ＩＲ）スペクトルを示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【００２５】
＜ポリエステルイミド樹脂組成物＞
先ず、本発明のポリエステルイミド樹脂組成物について説明する。本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、特定のビフェニル骨格を含有する酸無水物エステル残基とアミド結合を含有する特定の芳香族ジアミン残基とからなる構成単位Ａを所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂と無機充填材とを含有するものである。
【００２６】
（ポリエステルイミド樹脂）
本発明に用いられるポリエステルイミド樹脂は、下記式（１）：
【００２７】
【化４】
【００２８】
で表される構成単位Ａと、下記式（２）：
【００２９】
【化５】
【００３０】
で表される構成単位Ｂとを含有するものである。なお、前記構成単位Ａと前記構成単位Ｂは異なる構造を有するものである。
【００３１】
前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２はアリール基を表し、これらは同じものであっても異なるものであってもよく、前記式（２）中のＡｒ１およびＡｒ２は、前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同一ものものである。前記構成単位ＡおよびＢにおいて、ビフェニル骨格の置換基としてアリール基が存在することによって、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が緩和され、溶剤溶解性が向上する。このようなアリール基としては、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基が好ましい。置換フェニル基としては、メチルフェニル基やエチルフェニル基などのアルキルフェニル基が挙げられる。また、置換ナフチル基としては、メチルナフチル基やエチルナフチル基などのアルキルナフチル基が挙げられる。
【００３２】
前記式（１）中のＸは、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を表し、ｎは１または２である。ｎが２の場合、前記式（１）中に２個存在するＸは同じもの（例えば、アミド結合を含有する芳香族ジアミン残基が下記式（ａ）で表されるもの）であっても、異なるもの（例えば、アミド結合を含有する芳香族ジアミン残基が下記式（ｂ）で表されるもの）であってもよい。
【００３３】
【化６】
【００３４】
（式（ａ）および（ｂ）中のＲはそれぞれ独立に前記式（１）中のＲ１またはＲ２である。）
前記構成単位Ａにアミド結合が存在することによって、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数が低下し、寸法安定性が向上する。その結果、このようなポリエステルイミド樹脂組成物を用いることによって、反りの少ない積層板を得ることが可能となる。
【００３５】
前記式（１）中のＲ１およびＲ２は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアルコキシ基のうちのいずれかを表す。前記アルキル基としては、メチル基、エチル基などが挙げられ、前記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる。これらのうち、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数がより低下し、積層板の反りが低減されるという観点から、Ｒ１およびＲ２としては、水素原子、アルキル基が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましく、水素原子が特に好ましい。
【００３６】
前記式（２）中のＡｒ３は、芳香環または脂肪族環を有する２価の基を表す。ただし、下記式（ｃ）：
【００３７】
【化７】
【００３８】
（式（ｃ）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎは、前記式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎと同義である。）
で表される２価の基と異なるものである。前記式（２）中のＡｒ３としては、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が緩和され、溶剤溶解性が向上するという観点から、下記式（I）〜（VIII）：
【００３９】
【化８】
【００４０】
のいずれかで表される２価の基が好ましく、ポリエステルイミド樹脂に柔軟な屈曲構造が部分的に導入され、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が適度に緩和され、適度な溶剤溶解性を示すという観点からは、前記式（I）で表されるものがより好ましく、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数がより低下し、積層板の反りが低減されるという観点からは、前記式（III）、（IV）、（VIII）で表されるものがより好ましい。
【００４１】
前記式（I）中のｋは０〜５の整数であり、０〜２の整数であることが好ましい。前記式（III）中のＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、中でも、水素原子、メチル基、ハロゲン化メチル基、水酸基であることが好ましい。前記式（IV）中のＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、中でも、水素原子、メチル基であることが好ましい。前記式（V）中のＲ７およびＲ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、中でも、水素原子であることが好ましい。前記式（VIII）中のＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、中でも、水素原子、メチル基であることが好ましい。
【００４２】
本発明にかかるポリエステルイミド樹脂において、前記式（１）で表される構成単位Ａの含有率は、ポリエステルイミド樹脂の構成単位全体（１００モル％）に対して、５０〜９５モル％であり、前記式（２）で表される構成単位Ｂの含有率は、５〜５０モル％である。前記構成単位Ａの含有率が５０モル％未満になると（あるいは、前記構成単位Ｂの含有率が５０モル％を超えると）、ポリエステルイミド樹脂の硬化物の線熱膨張係数が高くなり、他方、前記構成単位Ａの含有率が９５モル％を超えると（あるいは、前記構成単位Ｂの含有率が５モル％未満になると）、ポリエステルイミド樹脂を溶剤に均一に溶解させることが困難となる。また、ポリエステルイミド樹脂の溶剤溶解性がより高くなり、線熱膨張係数がより低くなるという観点から、前記構成単位Ａの含有率としては６０〜９０モル％が好ましく、また、前記構成単位Ｂの含有率としては１０〜４０モル％が好ましい。
【００４３】
このようなポリエステルイミド樹脂は、溶剤に対して良好な溶解性を示すものである。前記溶剤としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、１，３−ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチル尿素等のアミド系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ヘキサメチルホスフィントリアミドなどの含リン系溶媒、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、スルホラン等の含イオウ系溶媒、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン等のラクトン系溶媒、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノール、３−クロロフェノール、４−クロロフェノール等のフェノール系溶媒、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトフェノン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒などが挙げられる。また、前記ポリエステルイミド樹脂は熱溶融性も良好である。
【００４４】
また、このようなポリエステルイミド樹脂の硬化物は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が高く、線熱膨張係数（ＣＴＥ）が低いものである。Ｔｇとしては２５０℃以上が好ましく、２６０℃以上がより好ましい。また、ＣＴＥとしては２０ｐｐｍ／Ｋ以下が好ましく、１７ｐｐｍ／Ｋ以下がより好ましい。なお、Ｔｇの上限としては特に制限はないが、通常４００℃以下である。また、ＣＴＥの下限も特に制限はないが、通常３ｐｐｍ／Ｋ以上である。
【００４５】
（ポリエステルイミド樹脂の製造方法）
本発明にかかるポリエステルイミド樹脂は、例えば、下記式（３）：
【００４６】
【化９】
【００４７】
で表される酸無水物エステルと、下記式（４）：
【００４８】
【化１０】
【００４９】
で表されるアミド結合を含有する芳香族ジアミン（以下、「ジアミンＡ」という）および下記式（５）：
Ｈ２Ｎ−Ａｒ３−ＮＨ２ （５）
で表されるその他のジアミン（以下、「ジアミンＢ」という）と、
を反応させて、下記式（６）：
【００５０】
【化１１】
【００５１】
で表される、溶剤に可溶なポリエステルイミド前駆体（ポリアミド酸）の構成単位を形成させ、このポリエステルイミド前駆体のカルボキシル基とアミド基とを、脱水処理により閉環反応させることによって製造することができる。
【００５２】
前記式（３）および（６）中のＡｒ１およびＡｒ２は、前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同義であり、前記式（４）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎは前記式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｘおよびｎと同義であり、前記式（５）中のＡｒ３は前記式（２）中のＡｒ３と同義であり、本発明の溶剤に可溶なポリエステルイミド前駆体（ポリアミド酸）の構成単位である前記式（６）中のＹは前記ジアミンＡの残基（すなわち、前記式（ｃ）であらわされる２価の基）または前記ジアミンＢの残基（すなわち、前記式（５）中のＡｒ３）、を表す。
【００５３】
前記ジアミンＢとしては、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が緩和され、溶剤溶解性が向上するという観点から、前記式（５）中のＡｒ３が前記式（I）〜（VIII）のいずれかで表される２価の基であるジアミンが好ましく、ポリエステルイミド樹脂に柔軟な屈曲構造が部分的に導入され、ポリエステルイミド樹脂の分子間相互作用が適度に緩和され、適度な溶剤溶解性を示すという観点からは、前記式（５）中のＡｒ３が前記式（I）で表される２価の基であるジアミンがより好ましく、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後における線熱膨張係数がより低下し、積層板の反りが低減されるという観点からは、前記式（５）中のＡｒ３が前記式（III）、（IV）、（VIII）で表される２価の基であるジアミンがより好ましい。
【００５４】
前記酸無水物エステルとジアミン成分（前記ジアミンＡおよび前記ジアミンＢ）とを反応させる場合、その反応温度としては特に制限はなく、室温で反応させることが可能である。また、この反応は溶媒中で行うことが好ましい。ここで用いられる溶媒としては特に制限はないが、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、１，３−ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチル尿素等のアミド系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ヘキサメチルホスフィントリアミド等の含リン系溶媒、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、スルホラン等の含イオウ系溶媒、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン等のラクトン系溶媒、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノール、３−クロロフェノール、４−クロロフェノール等のフェノール系溶媒、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトフェノン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒などが挙げられ、それらの中でも、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）などが好ましい。
【００５５】
前記酸無水物エステルと前記ジアミン成分の混合比は特に制限はなく、例えば、酸無水物エステル成分：ジアミン成分（モル比）＝２．０：１．０〜１．０：２．０が好ましく、１．２：１．０〜１．０：１．２がより好ましい。
【００５６】
また、前記酸無水物エステルと前記ジアミン成分との反応において、ジアミンＡとジアミンＢとの混合モル比（ジアミンＡ：ジアミンＢ）は、５０：５０〜９５：５である。これにより、前記式（１）で表される構成単位Ａの含有率が５０〜９５モル％のポリエステルイミド樹脂を製造することができる。さらに、この混合モル比を調整することによって、前記構成単位Ａの含有率を調整することができ、例えば、ジアミンＡ：ジアミンＢ＝６０：４０〜９０：１０とすることにより、前記構成単位Ａの含有率が６０〜９０モル％のポリエステルイミド樹脂を製造することができる。
【００５７】
このようにして得られるポリエステルイミド前駆体に脱水処理を施すことによって、カルボキシル基とアミド基とが閉環反応し、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂を得ることができる。前記脱水処理としては、例えば、１５０〜１８０℃での加熱脱水処理や、無水酢酸／ピリジンなどの脱水剤を用いた化学的脱水処理などが挙げられる。また、このような閉環反応は溶媒中で行うことが好ましい。ここで用いられる溶媒としては特に制限はないが、前記酸無水物エステルと前記ジアミン成分との反応において使用したものをそのまま使用することができる。これら溶媒にイミド化反応時の副生物である水を共沸留去する目的で、トルエン、キシレンなどを添加することも可能であり、さらにイミド化反応を促進する目的で、ピリジン、トリエチルアミン、γ−ピコリンなどの塩基を添加することもできる。
【００５８】
（無機充填材）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物には無機充填材が含まれている。無機充填材を含有させることによって、ポリエステルイミド樹脂組成物の流動性を制御したり、ポリエステルイミド樹脂組成物の硬化後の線熱膨張係数を低下させたり、難燃性を向上させたりすることが可能となる。
【００５９】
このような無機充填材としては特に制限はないが、例えば、タルク、焼成クレー、未焼成クレー、マイカ、ガラス等のケイ酸塩、酸化チタン、アルミナ、シリカ、溶融シリカ等の酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト等の炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム等の硫酸塩または亜硫酸塩、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸塩、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化炭素等の窒化物、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム等のチタン酸塩などの公知の無機充填材を用いることができ、中でも、溶融シリカを用いることが好ましい。また、無機充填材の形状としては特に制限はなく、球状、板状、針状、繊維状などが挙げられるが、中でも、球状が好ましい。
【００６０】
前記無機充填材の平均粒子径としては特に制限はないが、０．０１〜５．０μｍが好ましく、０．１〜２．０μｍが特に好ましい。無機充填材の平均粒子径が前記下限未満であると、ワニスが高粘度となり、プリプレグ作製時の作業性に影響を与える場合がある。また、前記上限を超えると、ワニス中で無機充填材が沈降するといった現象が起こる場合がある。
【００６１】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物において、無機充填材の含有量としては、ポリエステルイミド樹脂と無機充填材の合計量に対して、３０〜８０質量％が好ましく、５０〜７０質量％がより好ましい。無機充填材の含有量が前記下限未満になると、ポリエステルイミド樹脂組成物を用いて作製した積層板の熱膨張係数が高くなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、前記積層板のドリル加工性が低下する傾向にある。
【００６２】
（カップリング剤）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物においては、カップリング剤を含有させることが好ましい。前記カップリング剤を含有させることによって、前記ポリエステルイミド樹脂と前記無機充填材との界面の濡れ性を向上させることができ、これにより、繊維基材などに対してポリエステルイミド樹脂および無機充填材を均一に定着させ、耐熱性、特に吸湿後の半田耐熱性を改良することができる。このようなカップリング剤としては特に制限はないが、エポキシシランカップリング剤、アミノシランカップリング剤、メルカプトシランカップリング剤、カチオニックシランカップリング剤などのシラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、シリコーンオイル型カップリング剤から選ばれる１種以上のカップリング剤を使用することが好ましい。このようなカップリング剤の含有量としては、ポリエステルイミド樹脂と無機充填材の合計量１００質量部に対して、０．０５〜５質量部が好ましく、０．１〜３質量部がより好ましい。カップリング剤の含有量が前記下限未満になると、無機充填材をポリエステルイミド樹脂中に均一に分散させることが困難となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、ポリエステルイミド樹脂組成物の物性が低下する傾向にある。
【００６３】
（溶剤）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は溶剤を含有していてもよい。このような溶剤としては、ポリエステルイミド樹脂が良好な溶解性を示すもの、例えば、前記例示した溶剤が好ましい。溶剤の含有量としては特に制限はないが、ポリエステルイミド樹脂組成物の含浸性が向上するという観点から、樹脂固形分濃度が５〜３０質量％（より好ましくは１０〜２５質量％）となる量が好ましい。
【００６４】
（ポリエステルイミド樹脂組成物）
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、前記ポリエステルイミド樹脂と無機充填材と、必要に応じてカップリング剤とを混合することによって製造することができる。また、溶剤を混合することによって樹脂ワニスを得ることができる。このような樹脂ワニスを製造する方法としては、前記ポリエステルイミド樹脂とその合成時に使用した溶媒とを含む反応液と、無機充填材と、必要に応じてカップリング剤、その他半導体パッケージ用基板やプリント配線基板に使用される樹脂組成物において公知の添加剤とを混合して樹脂ワニスを得る方法、あるいは、反応液から前記ポリエステルイミド樹脂を単離した後、得られたポリエステルイミド樹脂と無機充填材と適切な溶剤と、必要に応じてカップリング剤などの前記各成分とを混合して樹脂ワニスを得る方法など、通常適用し得るあらゆる手順、方法を採用できる。また、無機充填材およびカップリング剤の混合方法としては、無機充填材とカップリング剤を乾式混合または湿式混合などにより予め混合して無機充填材をカップリング剤で処理した後、前記ポリエステルイミド樹脂などの残りの樹脂ワニス成分と混合する方法、無機充填材およびカップリング剤を各々別々に残りの樹脂ワニス成分に混合する方法、さらには、予め溶剤に分散したカップリング剤処理または未処理の無機充填材を残りの樹脂ワニス成分と混合する方法、など通常適用し得るあらゆる手順、方法を採用できる。
【００６５】
このようなポリエステルイミド樹脂組成物は、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度（Ｔｇ）および低い線熱膨張係数（ＣＴＥ）を示すものである。Ｔｇとしては２５０℃以上が好ましく、２６０℃以上がより好ましい。また、ＣＴＥとしては２０ｐｐｍ／Ｋ以下が好ましく、５ｐｐｍ／Ｋ以下がより好ましい。なお、Ｔｇの上限としては特に制限はないが、通常４００℃以下である。また、ＣＴＥの下限も特に制限はないが、通常０．５ｐｐｍ／Ｋ以上である。
【００６６】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物は、硬化後の線熱膨張係数が低いため、反りが少ない積層板を形成することが可能となる。また、硬化後の線熱膨張係数が低いと無機充填材の含有量を増大させる必要がないため、積層板のドリル加工性が低下することも少なくなる。
【００６７】
次に、本発明のプリプレグ、積層板および半導体装置について説明する。
【００６８】
＜プリプレグ＞
本発明のプリプレグは、基材に本発明のポリエステルイミド樹脂組成物を含浸させ、必要に応じて乾燥させることによって得られるものである。本発明のプリプレグに用いられる基材としては、ガラス織布、ガラス不織布、ガラスペーパーなどのガラス繊維基材；紙（パルプ）、アラミド繊維、ポリエステル繊維、芳香族ポリエステル繊維、フッ素樹脂繊維などの有機繊維からなる織布や不織布；金属繊維、カーボン繊維、鉱物繊維などからなる織布、不織布、マット類などが挙げられる。これらの基材は１種を単独で使用しても２種以上を併用してもよい。
【００６９】
このような基材に本発明のポリエステルイミド樹脂組成物を含浸させる方法としては特に制限はないが、例えば、前記溶媒を含むポリエステルイミド樹脂組成物（樹脂ワニス）を調製し、これに基材を浸漬する方法；コーターを用いて基材にポリエステルイミド樹脂組成物または前記樹脂ワニスを塗布または塗工する方法；スプレーによりポリエステルイミド樹脂組成物または前記樹脂ワニスを基材に吹き付ける方法などが挙げられる。これらのうち、より均一にポリエステルイミド樹脂組成物を含浸させることができる点で、樹脂ワニスに基材を浸漬する方法が好ましい。
【００７０】
また、プリプレグを製造する段階で必要に応じて乾燥処理を施すことによって、後述する本発明の積層板を製造する際（熱処理を施す際）に、溶剤などの揮発成分が揮発蒸散することを防ぐことができる。このような乾燥条件としては特に制限はなく、温度、圧力（例えば減圧）などを、適宜選択することができる。
【００７１】
＜積層板＞
本発明の積層板は、本発明のプリプレグに熱処理を施すことによって形成される層を備えるものである。また、前記プリプレグは１枚であっても２枚以上が積層されていてもよい。このような積層板を製造する場合、後述する他の層を形成（積層）する前に１枚または複数枚を積層したプリプレグに熱処理を施してもよいが、１枚または複数枚を積層したプリプレグ上に他の層を形成（積層）した後、これらにまとめて熱処理を施すことが好ましい。これにより、積層するプリプレグ間の界面の接着性が高くなり、層間剥離に起因する物性低下が起こりにくくなる傾向にある。前記熱処理としては加熱加圧成形などが挙げられる。
【００７２】
このような熱処理の温度としては特に制限はないが、２２０〜３００℃が好ましい。本発明にかかるポリエステルイミド樹脂が良好な熱溶融性を有するため、このような温度で熱処理を施すことによって、基材中でポリエステルイミド樹脂が溶融して拡散し、ポリエステルイミド樹脂組成物が基材中にさらに均一に存在する層を形成させることが可能となる。また、加圧処理を施す場合、加圧する圧力としては特に制限はないが、１〜４ＭＰａが好ましい。また、本発明の積層板を製造する際に、必要に応じて、当業者に公知の真空プレスなどの装置を使用することは何ら差し支えない。
【００７３】
本発明の積層板中の他の層としては特に制限はないが、例えば、銅箔、銅合金箔、アルミニウム箔、アルミニウム合金箔などの金属箔が挙げられる。このような金属箔を備える積層板は、回路加工を施すことによってプリント配線板として使用することができる。
【００７４】
本発明のポリエステルイミド樹脂組成物が硬化後の線熱膨張係数が低いものであるため、これを用いて形成される本発明の積層板は高温下においても反りが少ないものである。また、樹脂組成物の硬化後の線熱膨張係数が低いと無機充填材の含有量を増大させる必要がないため、本発明の積層板においては、ドリル加工性が低下することも少なくなる。
【００７５】
＜半導体装置＞
本発明の半導体装置は、本発明の積層板と、この積層板上に配置された半導体そしとを備えるものである。前記半導体素子としては特に制限はなく、ＴＥＧチップなど公知の半導体素子を使用することができる。このような半導体装置においては、反りが少ない積層体を備えているあるため、接続不良が発生しにくく、接続信頼性が優れている。
【実施例】
【００７６】
以下、実施例および比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。ポリイミド樹脂の合成に使用した酸無水物およびジアミンの略号および化学式を以下に示す。
（１）酸無水物
・ＯＰＰＢＰ−ＴＭＥ：３，３’−ジフェニル−４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）（本州化学工業（株）製）
【００７７】
【化１２】
【００７８】
・ＯＴＢＰ−ＴＭＥ：３，３’−ジ（４−トリル）−４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）
【００７９】
【化１３】
・ＯＮＢＰ−ＴＭＥ：３，３’−ジ（１−ナフチル）−４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）
【００８０】
【化１４】
【００８１】
・ＰＭＤＡ：ピロメリット酸無水物（和光純薬工業（株）製（試薬））
【００８２】
【化１５】
【００８３】
・ＢＰＤＡ：４，４’−ビフタル酸無水物（東京化成工業（株）製（試薬））
【００８４】
【化１６】
【００８５】
・ＤＳＤＡ：３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（新日本理化（株）製）
【００８６】
【化１７】
【００８７】
・ＢＰ−ＴＭＥ：４，４’−ビフェノール−ビス（トリメリテートアンハイドライト）（本州化学工業（株）製）
【００８８】
【化１８】
【００８９】
（２）ジアミン
・ＤＡＢＡＮ：４，４’−ジアミノベンズアニリド（日本純良薬品（株）製）
【００９０】
【化１９】
【００９１】
・ＭＤＡＢＡＮ：４，４’−ジアミノ−２’−メチルベンズアニリド（日本純良薬品（株）製）
【００９２】
【化２０】
【００９３】
・ＭＯＤＡＢＡＮ：４，４’−ジアミノ−２’−メトキシベンズアニリド（日本純良薬品（株）製）
【００９４】
【化２１】
【００９５】
・ＡＰＴＰ：Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テレフタルアミド（日本純良薬品（株）製）
【００９６】
【化２２】
【００９７】
・ＯＤＡ：４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（東京化成工業（株）製（試薬））
【００９８】
【化２３】
【００９９】
・ＤＭＢ：４，４’−ジアミノ−３，３’−ジメチルビフェニル（東京化成工業（株）製（試薬））
【０１００】
【化２４】
【０１０１】
・ＤＤＳ：３，３’−ジアミノジフェニルスルホン（東京化成工業（株）製（試薬））
【０１０２】
【化２５】
【０１０３】
・ＤＡＤＭＴＳＮ：３，７−ジアミノ−２，８−ジメチルジベンゾチオフェンスルホン（東京化成工業（株）製（試薬））
【０１０４】
【化２６】
【０１０５】
・ＡＢＰ：１，４−ビス（４−アミノベンゾイル）ピペラジン（日本純良薬品（株）製）
【０１０６】
【化２７】
【０１０７】
・ＢＡＦＬ：９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン（ＪＦＥケミカル（株）製）
【０１０８】
【化２８】
【０１０９】
・ＡＰＢ：１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（三井化学ファイン（株）製）
【０１１０】
【化２９】
【０１１１】
なお、ＯＴＢＰ−ＴＭＥおよびＯＮＢＰ−ＴＭＥについては以下の方法により合成し、他の酸無水物およびジアミンについては各製造元より入手した。
【０１１２】
（ＯＴＢＰ−ＴＭＥの合成方法）
（１）３，３’−ジ（４−トリル）−４，４’−ビフェノール（ＯＴＢＰ）の合成
温度計、冷却管、攪拌機を備えた１Ｌの四つ口フラスコに、２−（４−トリル）−４−ブロモフェノール８４．２０ｇ（０．３２０モル）、５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液２８０ｍｌ、５％のパラジウム／カーボン触媒０．７０ｇ、ジオキサン２８０ｍｌを仕込み、攪拌しながら９０℃付近に昇温した。溶液の温度を９０℃付近に保ちながら、水７０ｍｌに溶解した硫酸ヒドロキシルアミン２６．２６ｇ（０．１６０モル）の水溶液を３時間かけて前記溶液に滴下した。滴下終了後、９０℃で１時間加熱しながら反応を継続した。得られた反応液を濾過してパラジウム／カーボン触媒を濾別した。濾液を塩酸でｐＨ４付近まで中和した後、クロロホルム１５０ｍｌを加えて５０℃で抽出してクロロホルム層を分離した。分離したクロロホルム溶液を１５０ｍｌの純水で２回洗浄した後、脱溶媒し、減圧蒸留してモノフェノール成分を除去した。その後、残留物をイソプロピルエーテル／アセトンを用いて再結晶を行い、真空乾燥して白色結晶性粉末３８．９０ｇを得た。収率は６６．０％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＴＢＰ）であることを確認した。
【０１１３】
（２）ＯＴＢＰ−ＴＭＥの合成
温度計、還流冷却管、滴下ロートを備えた１Ｌの四つ口フラスコに、無水トリメリット酸クロライド５０．５４ｇ（０．２４０モル）、メチルイソブチルケトン１８０ｇ、アセトン８０ｇを仕込み、０〜５℃に冷却しながら溶解させた。一方、前記（１）で合成したＯＴＢＰ３６．６５ｇ（０．１００モル）、ピリジン１７．４２ｇ（０．３００モル）、メチルイソブチルケトン３０．０ｇを混合して室温下で溶解させた。この溶液を滴下ロートを用いて前記四つ口フラスコに温度を０〜５℃に保持しながら撹拌下で２時間かけて滴下して反応を行った。滴下終了後、さらに温度０〜５℃で１時間攪拌した後、７０℃で６時間撹拌しながら反応させた。反応終了後、塩酸水と水を添加して撹拌した後、水層を分離した。得られた油層に水を添加して撹拌した後、水層を分離する操作（水洗）を４回繰り返して、副生物のピリジン塩酸塩を除去した。この水洗時に目的物が開環してテトラカルボン酸が形成されるため、水洗後の油層に無水酢酸４０．８４ｇ（０．４００モル）を加えて温度８０〜９０℃で２０時間かけて閉環させた。得られた溶液を室温まで冷却し、析出した結晶を濾過して白色結晶５１．４６ｇを得た。収率は７２．０％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＴＢＰ−ＴＭＥ）であることを確認した。
【０１１４】
（ＯＮＢＰ−ＴＭＥの合成方法）
（１）３，３’−ジ（１−ナフチル）−４，４’−ビフェノール（ＯＮＢＰ）の合成
２−（４−トリル）−４−ブロモフェノールの代わりに２−（１−ナフチル）−４−ブロモフェノール９５．７３ｇ（０．３２０モル）を用いた以外は、前記ＯＴＢＰの合成方法と同様の方法により白色結晶性粉末５０．６１ｇを得た。収率は７２．１％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＮＢＰ）であることを確認した。
【０１１５】
（２）ＯＮＢＰ−ＴＭＥの合成
ＯＴＢＰの代わりに前記（１）で合成したＯＮＢＰ４３．８５ｇ（０．１００モル）を用いた以外は、前記ＯＴＢＰ−ＴＭＥの合成方法と同様の方法により白色結晶５５．３１ｇを得た。収率は７０．３％であった。ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた結晶の分析を行い、目的の構造（ＯＮＢＰ−ＴＭＥ）であることを確認した。
【０１１６】
（合成例１）
温度計、攪拌機、原料投入口、乾燥窒素ガス導入管を備えた四つ口のセパラブルフラスコ中に、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ７．９５ｇ（０．０３５モル）およびＯＤＡ３．０１（０．０１５モル）を仕込み、Ｎ−メチル−２−ピロリドン４０．０ｇを加えて６０℃で攪拌して溶解させた。ジアミン成分が均一に溶解した後、得られた溶液を室温まで冷却し、酸無水物成分として粉末状のＯＰＰＢＰ−ＴＭＥ３４．３０ｇ（０．０５０モル）を数回に分けてフラスコ内に添加し、室温で４８時間攪拌して反応させ、ポリエステルイミド前駆体溶液を得た。
【０１１７】
前記フラスコにディーンスターク管を取り付け、フラスコ内のポリエステルイミド前駆体溶液に共沸溶媒としてトルエン１０．２ｇを添加し、窒素気流下、１８５℃で還流反応を行い、生成水を系外に除去しながら６時間還流反応を継続した。反応後、反応液を室温まで冷却し、ＮＭＰで適当に希釈した後、１Ｌのメタノール中に滴下して再沈を行い、吸引濾過により樹脂粉末を単離した。得られた樹脂粉末をさらに１Ｌのメタノールで洗浄した後、濾過・風乾し、さらに１２０℃で２４時間真空乾燥を行い、精製樹脂粉末４０．６ｇを得た。収率は９０％であった。
【０１１８】
ＦＴ−ＩＲおよび１Ｈ−ＮＭＲにより得られた精製樹脂粉末の分析を行い、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝７：３で含有するもの）であることを確認した。なおこのポリエステルイミド樹脂の赤外線吸収（ＦＴ−ＩＲ）スペクトルは、フーリエ変換赤外分光光度計（（株）島津製作所製「ＦＴＩＲ―８９００」）を用い、ＫＢｒ透過法により測定した。その結果を図１に示す。
【０１１９】
（合成例２）
ジアミン成分としてＭＤＡＢＡＮ９．６５ｇ（０．０４０モル）およびＯＤＡ２．００ｇ（０．０１０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝８：２で含有するもの）４０．３ｇを合成した。収率は８８％であった。
【０１２０】
（合成例３）
ジアミン成分としてＭＯＤＡＢＡＮ１１．５８ｇ（０．０４５モル）およびＯＤＡ１．００ｇ（０．００５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝９：１で含有するもの）４０．２ｇを合成した。収率は８６％であった。
【０１２１】
（合成例４）
ジアミン成分としてＡＰＴＰ１０．３９ｇ（０．０３０モル）およびＯＤＡ６．９７ｇ（０．０２０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝６：４で含有するもの）４７．４ｇを合成した。収率は９２％であった。
【０１２２】
（合成例５）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ７．９５ｇ（０．０３５モル）およびＤＭＢ３．７２ｇ（０．０１５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝７：３で含有するもの）４１．７ｇを合成した。収率は９１％であった。
【０１２３】
（合成例６）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ９．０９ｇ（０．０４０モル）およびＤＤＳ２．４８ｇ（０．０１０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝８：２で含有するもの）４１．２ｇを合成した。収率は９０％であった。
【０１２４】
（合成例７）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ６．８２ｇ（０．０３０モル）およびＤＡＤＭＴＳＮ５．４９ｇ（０．０２０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝６：４で含有するもの）４０．０ｇを合成した。収率は８６％であった。
【０１２５】
（合成例８）
ジアミン成分としてＡＰＴＰ１３．８６ｇ（０．０４０モル）およびＡＢＰ３．２４ｇ（０．０１０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝８：２で含有するもの）４５．２ｇを合成した。収率は８９％であった。
【０１２６】
（合成例９）
酸無水物成分としてＯＴＢＰ−ＴＭＥ３５．７３ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ１０．２３ｇ（０．０４５モル）およびＢＡＦＬ１．７４ｇ（０．００５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝９：１で含有するもの）４１．８ｇを合成した。収率は８８％であった。
【０１２７】
（合成例１０）
酸無水物成分としてＯＮＢＰ−ＴＭＥ３９．３３ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ１０．２３ｇ（０．０４５モル）およびＢＡＦＬ１．７４ｇ（０．００５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして、目的とする構造を有するポリエステルイミド樹脂（前記構造単位Ａと前記構造単位Ｂとをモル比Ａ：Ｂ＝９：１で含有するもの）４３．５ｇを合成した。収率は８５％であった。
【０１２８】
（比較合成例１）
酸無水物成分としてＰＭＤＡ１０．９１ｇ（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、反応液と析出物を１Ｌのメタノール中に投入して再沈殿を行い、吸引濾過により樹脂粉末を単離した。得られた樹脂粉末をさらに１Ｌのメタノールで洗浄した後、濾過・風乾し、さらに１２０℃で２４時間真空乾燥を行い、精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末１９．９ｇを得た。収率は９２％であった。
【０１２９】
（比較合成例２）
酸無水物成分としてＢＰＤＡ１４．７１ｇ（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２３．２ｇを得た。収率は９１％であった。
【０１３０】
（比較合成例３）
酸無水物成分としてＤＳＤＡ１７．９０ｇ（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２３．５ｇを得た。収率は８２％であった。
【０１３１】
（比較合成例４）
酸無水物成分としてＢＰ−ＴＭＥ２６．７２ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ６．７０ｇ（０．０２５モル）およびＯＤＡ５．０１（０．０２５モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末３６．０ｇを得た。収率は９４％であった。
【０１３２】
（比較合成例５）
酸無水物成分としてＢＰＤＡ１４．７１ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＯＤＡ１０．０１（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２１．８ｇを得た。収率は８９％であった。
【０１３３】
（比較合成例６）
酸無水物成分としてＤＳＤＡ１７．９０ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＡＰＢ１４．６２（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末２６．５ｇを合成した。収率は８２％であった。
【０１３４】
（比較合成例７）
酸無水物成分としてＢＰ−ＴＭＥ２６．７２ｇ（０．０５０モル）、ジアミン成分としてＢＡＦＬ１７．４２（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応中に反応物が析出したが、そのまま還流反応を６時間継続した。反応後、比較合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末３８．７ｇを得た。収率は８８％であった。
【０１３５】
（比較合成例８）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ１１．３６（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にしてポリイミド樹脂の合成を行なったところ、１８５℃での還流反応終了後、室温まで冷却中に反応液のゲル化が起こった。ゲル化物を１Ｌのメタノール中に投入して析出した固形分をミキサーで粉砕し、吸引濾過により樹脂粉末を単離した。得られた樹脂粉末をさらに１Ｌのメタノールで洗浄した後、濾過・風乾し、さらに１２０℃で２４時間真空乾燥を行い、精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末４１．０ｇを得た。収率は９０％であった。
【０１３６】
（比較合成例９）
ジアミン成分としてＤＡＢＡＮ３．４１（０．０１５モル）およびＢＡＦＬ１２．２０（０．０３５モル）を用いた以外は合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末４０．８ｇを合成した。収率は８４％であった。
【０１３７】
（比較合成例１０）
ジアミン成分としてＢＡＦＬ１７．４２（０．０５０モル）を用いた以外は合成例１と同様にして精製樹脂（ポリイミド樹脂）粉末４２．３ｇを合成した。収率は８２％であった。
【０１３８】
得られたポリイミド樹脂の特性評価方法を以下に示す。
【０１３９】
（１）溶剤溶解性
樹脂濃度が１０質量％となるようにポリイミド樹脂にＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）を加え、６０℃で加熱しながら攪拌により混合して溶液を調製した。この溶液を室温まで冷却し、室温で２４時間放置した後の溶液の状態を目視により観察して、樹脂の溶解性を下記の３段階で評価した。その結果を表１に示す。
Ａ：析出物やゲル化物が見られず、均一透明な溶解性に優れるもの。
Ｂ：僅かな析出物やゲル化物が見られ、やや溶解性に劣るもの。
Ｃ：明確な析出物やゲル化物が見られ、溶解性に劣るもの。
【０１４０】
（２）還元粘度
ポリイミド樹脂にＮＭＰを加えて樹脂濃度が０．５質量％の溶液を調製し、この溶液の３０℃の還元粘度をウベローデ粘度計を用いて測定した。その結果を表１に示す。
【０１４１】
（３）ガラス転移温度
ポリイミド樹脂にＮＭＰを加えて樹脂濃度が１０質量％のワニスを調製した。このワニスをガラス基板上に流延し、空気中、８０℃で２時間乾燥し、さらに窒素オーブン中、２００℃で２時間乾燥した後、残留応力を除去するために基板からポリイミド膜を剥がして、真空中、２５０℃で１時間熱処理を行い、膜厚３０μｍのポリイミド膜を得た。
【０１４２】
このポリイミド膜について、粘弾性スペクトロメータ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＤＭＳ６１００」）を用いて、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度５℃／分の条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδピークからポリイミド膜（３０μｍ厚）のガラス転移温度（Ｔｇ）を求めた。その結果を表１に示す。
【０１４３】
（４）熱膨張係数
前記（３）と同様にして作製した膜厚３０μｍのポリイミド膜について、熱・応力・歪測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＴＭＡ／ＳＳ６１００」）を用いて、荷重０．５ｇ／膜厚１μｍ、昇温速度１０℃／分の条件で熱機械分析を行い、６０〜２６０℃の範囲でのポリイミド膜の面方向（Ｘ方向）の伸びの平均値を求め、この値からポリイミド膜（３０μｍ厚）の面方向（Ｘ方向）の線熱膨張係数（ＣＴＥ）を求めた。その結果を表１に示す。
【０１４４】
【表１】
【０１４５】
表１に示した結果から明らかなように、本発明にかかる酸無水物単位とジアミンＡ単位とからなる構成単位Ａを所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂（合成例１〜１０）はいずれも、室温下、樹脂濃度１０質量％においてＮＭＰに可溶なものであり、製膜可能なものであった。また、いずれのポリエステルイミド膜もＴｇが２６０℃以上であり、耐熱性の高いものであることがわかった。さらに、ＣＴＥは２０ｐｐｍ／Ｋ以下であり、寸法変化の小さい材料であることがわかった。
【０１４６】
一方、本発明にかかる酸無水物単位を含まないポリイミド樹脂（比較合成例１〜７）、ジアミン単位として本発明にかかるジアミンＡ単位のみを含むポリイミド樹脂（比較合成例８）はＮＭＰには不溶であった。特に、比較合成例６で得られたポリイミド樹脂はＮＭＰ溶液中で膨潤するもののＮＭＰには不溶であった。このように、比較合成例１〜８で得られたポリイミド樹脂はＮＭＰに均一に溶解しなかったため、溶液の還元粘度測定は困難であり、また、ワニスの調製が困難であったため、ポリイミド膜が作製できず、ガラス転移温度および熱膨張係数は測定できなかった。
【０１４７】
他方、本発明にかかるジアミンＡ単位の含有率が５０モル％未満のポリイミド樹脂（比較合成例９〜１０）は、室温下、樹脂濃度１０質量％においてＮＭＰに可溶なものであり、製膜可能なものであった。また、ポリイミド膜はＴｇが２８６〜２９８℃であり、耐熱性の高いものであった。しかしながら、ＣＴＥが５４〜６５ｐｐｍ／Ｋであり、本発明にかかるポリエステルイミド樹脂に比べて寸法安定性に劣るものであった。
【０１４８】
（実施例１）
（１）樹脂ワニスの調製
合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂３５．０質量部、無機充填材として球状溶融シリカ（（株）アドマテックス製「ＳＯ−２５Ｒ」、平均粒径０．５μｍ）６５．０質量部、シランカップリング剤（日本ユニカー（株）製「Ａ１８７」）０．３質量部を混合し、この混合物に固形分濃度が５０質量％となるようにＮＭＰを加え、高速攪拌装置を用いて３０分間攪拌して樹脂ワニスを得た。
【０１４９】
（２）プリプレグの作製
前記（１）で得られた樹脂ワニスを、厚さ９０μｍのガラス織布（ユニチカ（株）製「Ｅ１０Ｔクロス」）および厚さ２７μｍのガラス織布（ユニチカ（株）製「Ｅ０３Ｅクロス」）にそれぞれ含浸させ、１５０℃の加熱炉で２分間乾燥して、厚さ１００μｍのプリプレグと厚さ４０μｍのプリプレグを作製した。
【０１５０】
（３）銅張積層板の作製
前記（２）で得られた厚さ１００μｍのプリプレグの両面に、厚さ１２μｍの銅箔（三井金属鉱業（株）製「３ＥＣ−Ｍ３−ＶＬＰ」）を重ね、圧力３ＭＰａ、温度２６０℃で２時間加熱加圧成形して両面銅箔を有する銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）を作製した。
【０１５１】
（４）多層プリント配線板の作製
前記（３）で得られた銅張積層板に、０．１ｍｍのドリルビットを用いてスルーホール加工を行った後、メッキによりスルーホールを充填した。次いで、銅張積層板の両面にエッチングを施して回路を形成し、内層回路基板を作製した。この内層回路基板の表裏に、前記（２）で得られた厚さ４０μｍのプリプレグを重ね合わせ、これを、真空プレスを用いて温度２６０℃、圧力３ＭＰａで２時間真空加熱成形して多層プリント配線板を作製した。
【０１５２】
（５）半導体装置の作製
前記（４）で得られた多層プリント配線板の絶縁層（厚さ４０μｍのプリプレグ部分）に炭酸レーザー装置を用いて開口部を設け、電解銅めっきにより絶縁層表面に外層回路を形成し、外層回路と内層回路との導通を図った。なお、外層回路には、半導体素子を実装するための接続用電極部を設けた。次に、最外層としてソルダーレジスト（太陽インキ社製、ＰＳＲ４０００／ＡＵＳ３０８）を形成し、半導体素子が実装できるように露光・現像により接続用電極部を露出させ、ニッケル金メッキ処理を施した後、多層プリント配線板を５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに切断した。
【０１５３】
次に、半導体装置の組み立てを行なった。半導体素子としては、半田バンプがＳｎ／Ｐｂ組成の共晶で形成され、回路保護膜がポジ型感光性樹脂（住友ベークライト（株）製「ＣＲＣ−８３００」）で形成されたＴＥＧチップ（サイズ１５ｍｍ×１５ｍｍ、厚み０．８ｍｍ）を使用した。先ず、半田バンプにフラックス材を転写法により均一に塗布し、フリップチップボンダー装置を用いて前期多層プリント配線板上に加熱圧着により半導体素子を搭載した。次に、ＩＲリフロー炉で半田バンプを溶融接合した後、液状封止樹脂（住友ベークライト（株）製「ＣＲＰ−４１５２Ｓ」）を充填し、液状封止樹脂を温度１５０℃、１２０分の条件下で硬化させることにより半導体装置を作製した。なお、半導体素子と多層プリント配線板とは、３００個の半田バンプを介して接続され、得られた半導体装置は、デイジーチェーンを有し、これにより接続部の導通を確認することができる。
【０１５４】
（実施例２〜１０）
合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂の代わりに、それぞれ合成例２〜１０で得られたポリエステルイミド樹脂３５．０質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５５】
（比較例１）
合成例１で得られたポリエステルイミド樹脂の代わりに、比較合成例１０で得られたポリイミド樹脂３５．０質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５６】
（比較例２）
ポリエステルイミド樹脂３５．０質量部の代わりに、ビスマレイミド樹脂として２，２’−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシフェニル）プロパン（ケイ・アイ化成（株）製「ＢＭＩ−８０」）２５．７質量部、その硬化剤として４，４’−ジアミノジフェニルスルホン（三井化学ファイン（株）製「４，４’−ＤＡＳ」）９．３質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５７】
（比較例３）
ポリエステルイミド樹脂３５．０質量部の代わりに、エポキシ樹脂としてビフェニルアラルキルノボラックエポキシ樹脂（日本化薬（株）製「ＮＣ−３０００」）２０．０質量部、シアネート樹脂としてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン（株）製「プリマセットＰＴ−３０」）１５．０質量部、これらの硬化剤として２−フェニルー４−メチルイミダゾール（四国化成工業（株）製「キュアゾール２Ｐ４ＭＺ」）０．１５質量部を用いた以外は実施例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５８】
（比較例４）
比較合成例１０で得られたポリイミド樹脂の含有量を３０．０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７０．０質量部に変更した以外は比較例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１５９】
（比較例５）
ビスマレイミド樹脂の含有量を２２．０質量部に、その硬化剤の含有量を８．０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７０．０質量部に変更した以外は比較例２と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６０】
（比較例６）
エポキシ樹脂の含有量を１７．１質量部に、シアネート樹脂の含有量を１２．９質量部に、硬化剤の含有量を０．１２質量部に、球状溶融シリカの含有量を７０．０質量部に変更した以外は比較例３と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６１】
（比較例７）
比較合成例１０で得られたポリイミド樹脂の含有量を２５．０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７５．０質量部に変更した以外は比較例１と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６２】
（比較例８）
ビスマレイミド樹脂の含有量を１８．４質量部に、その硬化剤の含有量を６．６質量部に、球状溶融シリカの含有量を７５．０質量部に変更した以外は比較例２と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６３】
（比較例９）
エポキシ樹脂の含有量を１４．３質量部に、シアネート樹脂の含有量を１０．７質量部に、硬化剤の含有量を０．１０質量部に、球状溶融シリカの含有量を７５．０質量部に変更した以外は比較例３と同様にして樹脂ワニスを調製し、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置を作製した。
【０１６４】
得られた樹脂ワニス、プリプレグ、銅張積層板、多層プリント配線板および半導体装置の特性評価方法を以下に示す。
【０１６５】
（１）含浸性
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）の断面を走査電子顕微鏡（日本電子（株）製「ＪＣＭ−５７００」）を用いて観察した。この断面観察において観察されたボイドの面積の割合に基づいて、樹脂ワニスの含浸性を下記の３段階で評価した。その結果を表２〜３に示す。
Ａ：ボイドの面積が断面の全面積の１０％未満であった場合。
Ｂ：ボイドの面積が断面の全面積の１０〜３０％であった場合。
Ｃ：ボイドの面積が断面の全面積の３０％を超えた場合。
【０１６６】
（２）ガラス転移温度
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）の銅箔を全面エッチングにより除去し、得られた積層板から６ｍｍ×２５ｍｍの試験片を切り出し、この積層板について、粘弾性スペクトロメータ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＤＭＳ６１００」）を用いて、周波数０．１Ｈｚ、昇温速度５℃／分の条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδピークから積層体のガラス転移温度（Ｔｇ）を算出した。その結果を表２〜３に示す。
【０１６７】
（３）熱膨張係数
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）の銅箔を全面エッチングにより除去し、得られた積層板から５ｍｍ×２０ｍｍの試験片を切り出し、熱・応力・歪測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製「ＴＭＡ／ＳＳ６１００」）を用いて、荷重０．５ｇ／膜厚１μｍ、昇温速度５℃／分の条件で熱機械分析を行い、６０〜２６０℃の範囲での積層体の面方向（Ｘ方向）の伸びの平均値を求め、この値から積層板の面方向（Ｘ方向）の線熱膨張係数（ＣＴＥ）を求めた。その結果を表２〜３に示す。
【０１６８】
（４）ドリル加工性
銅張積層板（厚さ０．１ｍｍ）に、直径０．１ｍｍのドリル刃を用い、３０万回転／個で２０００個の穴を開けた後のドリル刃の刃先の状態を下記の２段階で判定し、ドリル加工性を評価した。その結果を表２〜３に示す。
Ａ：刃先が十分残っており、再研磨によるドリル刃の再生が可能。
Ｂ：刃先が丸まってしまい、ドリル刃の再生が困難。
【０１６９】
（５）多層プリント配線板の反り量
多層プリント配線板について、温度可変レーザー三次元測定機（（株）日立テクノロジーアンドサービス製「ＬＳ２２０−ＭＴ１００ＭＴ５０」）を用い、測定温度２５℃または２６０℃において高さ方向の変位を測定し、変位差の最も大きい部分の値を多層プリント配線板の反り量とした。その結果を表２〜３に示す。
【０１７０】
（６）接続信頼性
１０個の半導体装置について、デイジーチェーンにより接続部の導通を確認し、接続信頼性を導通不良個数で評価した。その結果を表２〜３に示す。
【０１７１】
【表２】
【０１７２】
【表３】
【０１７３】
表２に示した結果から明らかなように、本発明にかかる酸無水物単位とジアミン単位とからなる構成単位Ａを所定の割合で含有するポリエステルイミド樹脂を用いた場合（実施例１〜１０）には、樹脂ワニスは含浸性に優れており、積層板はＣＴＥが４ｐｐｍ／Ｋ以下と低く、寸法変化が小さく、ドリル加工性も良好であり、多層プリント配線板は反りが小さく、半導体装置は接続信頼性に優れていた。
【０１７４】
一方、表３に示した結果から明らかなように、本発明にかかるジアミンＡ単位を含まないポリイミド樹脂を用いた場合（比較例１）、ビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例２）、ならびにエポキシ樹脂とシアネート樹脂を併用した場合（比較例３）には、樹脂ワニスは含浸性に優れ、積層板のドリル加工性は良好であるものの、積層板はＣＴＥが８ｐｐｍ／Ｋ以上と高く、寸法変化が大きく、多層プリント配線板は反りが大きく、半導体装置においては接続不良が発生したものがあった。
【０１７５】
また、比較例１〜３で得られた樹脂ワニスに対して、それぞれ無機充填材の含有率を増大させた場合（比較例４〜６）には、積層板のＣＴＥは低下するものの、十分に低いものではなく、多層プリント配線板の反りや半導体装置の接続信頼性も十分に改善されなかった。また、本発明にかかるジアミンＡ単位を含まないポリイミド樹脂を用いた場合（比較例４）ならびにビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例５）には、樹脂ワニスの含浸性が低下し、さらに、ビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例５）ならびにエポキシ樹脂とシアネート樹脂を併用した場合（比較例６）には、積層板のドリル加工性が低下した。
【０１７６】
無機充填材の含有率をさらに増大させると、本発明にかかるジアミンＡ単位を含まないポリイミド樹脂を用いた場合（比較例７）には、樹脂ワニスの含浸性が著しく低下し、評価試験に使用可能なプリプレグが作製できなかった。一方、ビスマレイミド樹脂を用いた場合（比較例８）ならびにエポキシ樹脂とシアネート樹脂を併用した場合（比較例９）には、積層板のＣＴＥはさらに低下して４ｐｐｍ／Ｋ以下となったが、樹脂ワニスの含浸性や積層板のドリル加工性がさらに低下し、半導体装置の接続信頼性も十分には改善されなかった。また、多層プリント配線板の反りは改善され、２５℃においては十分なものであったが、２６０℃においては十分なものではなかった。
【産業上の利用可能性】
【０１７７】
以上説明したように、本発明によれば、溶剤に可溶なポリエステルイミド樹脂を含有し、硬化前には良好な含浸性を示し、硬化後には高いガラス転移温度および低い線熱膨脹係数を有するポリエステルイミド樹脂組成物を得ることが可能となる。このようなポリエステルイミド樹脂組成物を用いると、耐熱性に優れ、高温下においても反りが少なく、ドリル加工性も良好な本発明の積層板を得ることができる。
【０１７８】
したがって、このような積層板は、半導体の実装温度領域においても線熱膨張係数が増大しにくく、実装時の基板の反りを低減させることができるため、薄型のシステム・イン・パッケージ基板や半導体パッケージ用基板として特に有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）：
【化１】
（式（１）中、Ａｒ１およびＡｒ２はアリール基を表し、これらは同じものであっても異なるものであってもよく、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアルコキシ基のうちのいずれかを表し、Ｘは−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を表し、ｎは１または２であり、ｎが２の場合に前記式（１）中に２個存在するＸは同じものであっても異なるものであってもよい。）
で表される構成単位Ａと、
下記式（２）：
【化２】
（式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同一のものであり、Ａｒ３は、芳香環または脂肪族環を有する２価の基を表す。）
で表される構成単位Ｂとを含有し、且つ前記構成単位Ａの含有率が５０〜９５モル％であるポリエステルイミド樹脂、および無機充填材を含有することを特徴とするポリエステルイミド樹脂組成物。
【請求項２】
前記式（１）および前記式（２）中のＡｒ１およびＡｒ２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基または置換もしくは無置換のナフチル基であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステルイミド樹脂組成物。
【請求項３】
前記式（２）中のＡｒ３が、下記式（I）〜（VIII）：
【化３】
（式（I）中のｋは０〜５の整数であり、式（III）中のＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（IV）中のＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、式（V）中のＲ７およびＲ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（VIII）中のＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表す。）
で表される２価の基のうちのいずれかであることを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステルイミド樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のうちのいずれか一項に記載のポリエステルイミド樹脂組成物を基材に含浸させてなることを特徴とするプリプレグ。
【請求項５】
請求項４に記載のプリプレグに熱処理を施すことにより形成される層を備えることを特徴とする積層板。
【請求項６】
請求項５に記載の積層板と、該積層板上に配置された半導体素子とを備えることを特徴とする半導体装置。
【請求項１】
下記式（１）：
【化１】
（式（１）中、Ａｒ１およびＡｒ２はアリール基を表し、これらは同じものであっても異なるものであってもよく、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアルコキシ基のうちのいずれかを表し、Ｘは−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を表し、ｎは１または２であり、ｎが２の場合に前記式（１）中に２個存在するＸは同じものであっても異なるものであってもよい。）
で表される構成単位Ａと、
下記式（２）：
【化２】
（式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は前記式（１）中のＡｒ１およびＡｒ２と同一のものであり、Ａｒ３は、芳香環または脂肪族環を有する２価の基を表す。）
で表される構成単位Ｂとを含有し、且つ前記構成単位Ａの含有率が５０〜９５モル％であるポリエステルイミド樹脂、および無機充填材を含有することを特徴とするポリエステルイミド樹脂組成物。
【請求項２】
前記式（１）および前記式（２）中のＡｒ１およびＡｒ２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基または置換もしくは無置換のナフチル基であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステルイミド樹脂組成物。
【請求項３】
前記式（２）中のＡｒ３が、下記式（I）〜（VIII）：
【化３】
（式（I）中のｋは０〜５の整数であり、式（III）中のＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲン化アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（IV）中のＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、式（V）中のＲ７およびＲ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表し、式（VIII）中のＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基および水酸基のうちのいずれかを表す。）
で表される２価の基のうちのいずれかであることを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステルイミド樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のうちのいずれか一項に記載のポリエステルイミド樹脂組成物を基材に含浸させてなることを特徴とするプリプレグ。
【請求項５】
請求項４に記載のプリプレグに熱処理を施すことにより形成される層を備えることを特徴とする積層板。
【請求項６】
請求項５に記載の積層板と、該積層板上に配置された半導体素子とを備えることを特徴とする半導体装置。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−９７１５０（Ｐ２０１２−９７１５０Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４３９７３（Ｐ２０１０−２４３９７３）
【出願日】平成２２年１０月２９日（２０１０．１０．２９）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月２９日（２０１０．１０．２９）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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