導電性エマルジョンインク及びそれを用いた導電性薄膜の形成方法
【課題】 金属ナノ粒子からなる導電性薄膜を、比較的低温で、短時間かつ簡易な操作で、多様な基材に形成可能とする。
【解決手段】 金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる導電性エマルジョンインクを用いて基材面に塗布またはパターニングした後、該インクを熱処理及び／又はＵＶ照射に付すことにより、金属ナノ粒子を還元して導電性薄膜を形成する。熱処理は４０〜１００℃で行うことが好ましい。ＵＶ照射は室温で行うことができる。油相は、非水系分散媒と、これに分散された金属ナノ粒子とを少なくとも含有してなり、該金属ナノ粒子は、アミン還元法によって得られ、炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐したアルキル基を有する保護剤で被覆されたものが好ましい。
【解決手段】 金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる導電性エマルジョンインクを用いて基材面に塗布またはパターニングした後、該インクを熱処理及び／又はＵＶ照射に付すことにより、金属ナノ粒子を還元して導電性薄膜を形成する。熱処理は４０〜１００℃で行うことが好ましい。ＵＶ照射は室温で行うことができる。油相は、非水系分散媒と、これに分散された金属ナノ粒子とを少なくとも含有してなり、該金属ナノ粒子は、アミン還元法によって得られ、炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐したアルキル基を有する保護剤で被覆されたものが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、短時間で簡単に基材面に配線パターンなどの導電性薄膜を形成できる金属ナノ粒子含有インクに関する。
【背景技術】
【０００２】
現在、半導体素子、回路基板、液晶ディスプレイ、薄膜太陽電池といった電子デバイスの配線パターンを作成するプロセスでは、真空プロセスおよびフォトリソグラフィー技術が主に用いられている。フォトリソグラフィー技術は、基材面に感光性物質を塗布し、これに紫外線を照射して感光させることにより、必要な配線パターンを作製するパターニング技術である。
【０００３】
こうした中、近年、印刷や塗布などの溶液プロセスによって電子デバイスを作製する技術（プリンタブルエレクトロニクス）に大きな関心が寄せられ、研究・開発が盛んに行われている。この溶液プロセスを用いることで、「脱真空プロセス」、「脱高温プロセス」、「脱フォトリソグラフィー」を実現でき、生産性が著しく向上するといったメリットが得られる。配線パターンを印刷によって作製する方法として、スクリーン印刷やインクジェット印刷を利用した方法が提案されており、一部商品化されている。
【０００４】
しかし、配線パターンを印刷によって作製する場合、導電性を発現させる為にはインク中に含まれる導電性フィラー同士を融着させる必要があり、そのために、従来、導電性インクを印刷して配線パターンを形成した後、これを高温で焼成していた。しかし、このような高温焼成はエネルギー消費量が大きいことから、環境負荷低減やコストダウンが要請されているところであり、また、ＰＥＴやＰＰなどの耐熱性のない高分子基材やＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を搭載したガラス基板への配線パターン形成も要望されており、焼成温度の低温化が望まれている。
【０００５】
特許文献１には、アルカリ金属化合物を含む表面処理液で基材の表面処理を行った後、金属ナノ粒子を含む導電性インクを基材に塗布し、しかる後、該導電性インクを還元性雰囲気中で焼成させる方法が開示されているが、還元性雰囲気には、酢酸、ギ酸、塩酸などが用いられるため、基材に耐酸性が要求され、基材の選択の幅が狭くなる。
【０００６】
特許文献２には、基材上に金属微粒子層を印刷した後、該金属微粒子層を酸の溶液で短時間処理する事により、該金属微粒子層の導電性を発現させる方法が開示されているが、基材を酸の溶液に浸漬させる必要があるため、基材に耐酸性が要求され、基材の選択の幅が狭くなる。
【０００７】
特許文献３には、金属ナノ粒子ペーストを用いて、配線前駆体となるパターンを基材上に形成する工程と、前記基材上のパターンに、極性溶媒または溶解補助剤を含む極性溶媒溶液を作用させる工程と、前記基材を乾燥させて前記金属ナノ粒子を焼結させ、配線を形成する工程とを含む配線基板の作製方法が開示されているが、基材上のパターンに溶剤を作用させるのに２時間程度の長時間を要するという問題がある。また、基材を極性溶剤または溶解補助剤を含む極性溶媒溶液中に浸漬させる必要があるため、基材に耐溶剤性が要求され、基材の選択の幅が狭くなる。
【０００８】
特許文献４には、実質金属塩である金属源と酸化防止剤と還元剤を含有する導電性インクで配線を印刷形成する方法が開示されているが、１５０℃での焼成処理が必要であり、更なる還元温度低減が望まれると共に、導電性インク中に金属塩と還元剤が混在することから、貯蔵安定性に懸念がある。
【０００９】
特許文献５には、水または有機溶媒中に分散されている金属ナノ粒子を基材上に付与し、還元性物質を作用させることで、導電性を発現させる方法が開示されている。還元性物質を作用させる方法として浸漬処理が開示されているが、処理工程が増え、操作が煩雑となり、生産性が低下する点で問題がある。また、基材を予め還元性物質で表面処理しておき、金属ナノ粒子を基材上に付与する手法も開示されているが、上記と同様の問題があり、また、基材の選択の幅も狭くなる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００６−２８７２１７号公報
【特許文献２】特開２００６−３１３８９１号公報
【特許文献３】特開２００８−７２０５２号公報
【特許文献４】特開２００８−１６６５９０号公報
【特許文献５】特開２００８−２３５２２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、金属ナノ粒子からなる導電性薄膜を、１００℃未満の比較的低温または室温で、短時間かつ簡易な操作で、多様な基材に対して形成できるようにすることにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、前記目的は、金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤又は光触媒を含有する水相とをエマルジョン化して、一液型の導電性エマルジョンインクを形成することにより達成される。
【００１３】
すなわち、本発明の一局面によれば、金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる導電性エマルジョンインクが提供される。
【００１４】
また、本発明の他の局面によれば、還元剤を含有する上記導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクを熱処理に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法が提供される。
さらに本発明の他の局面によれば、光触媒を含有する上記導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクをＵＶ照射に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法が提供される。
【発明の効果】
【００１５】
本発明の導電性エマルジョンインクは、油相中に金属ナノ粒子を含有し、水相中に該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有しているので、使用前は、金属ナノ粒子と還元剤及び／又は光触媒とが反応を起こさないように別々の相に隔離され、保存安定性が良好に維持される。
そして、本発明の導電性エマルジョンインクは、前記還元剤を含有する場合、基材に転移された後は、エマルジョンが崩壊して金属ナノ粒子と還元剤が接触し、１００℃未満の比較的低温にて、還元剤による作用によって金属ナノ粒子同士が融着し、導電性を発現する。
また、本発明の導電性エマルジョンインクは、前記光触媒を含有する場合、基材に転移された後は、エマルジョンが崩壊して金属ナノ粒子と光触媒が接触し、ＵＶ照射を受けることによって、室温下でも光触媒による作用によって金属ナノ粒子同士が融着し、導電性を発現する。
したがって、本発明の導電性エマルジョンインクを基材上に塗布またはパターニングした後、１００℃未満の比較的低温に保つかＵＶ（紫外線）照射することによって、短時間かつ簡易な操作で、多様な基材に対して導電性薄膜を形成することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、実施の形態を挙げて本発明の導電性エマルジョンインクについて詳細に説明する。
【００１７】
１．導電性エマルジョンインク
本発明の導電性エマルジョンインクは、金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる。該インクのエマルジョン形態は、外相が油相であるＷ／Ｏ型でも、外相が水相であるＯ／Ｗ型でもよく、また、Ｏ／Ｗ／Ｏ型やＷ／Ｏ／Ｗ型の３相エマルジョンであってもよい。
【００１８】
２．油相
本発明の導電性エマルジョンインクの油相は、分散媒中に少なくとも金属ナノ粒子を分散させることで調製できる。
【００１９】
２−１．分散媒
分散媒としては、一般的にインクなどに使用される非水溶性溶剤を使用することができる。非水溶性溶剤の具体例としては、ナフテン系、パラフィン系、イソパラフィン系等の鉱物油、大豆油、コーン油、ヒマワリ油、なたね油、サフラワー油、ぶどう種子油、ゴマ油、ひまし油、つばき油、オリーブ油、やし油、パーム油等の植物油、イソパルミチン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、ラウリル酸メチル、ラウリル酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、リノール酸メチル、リノール酸イソブチル、リノール酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、大豆油メチル、大豆油イソブチル、トール油メチル、トール油イソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、モノカプリン酸プロピレングリコール、トリ２エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリ２エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル類、イソパルミチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等のアルコール類、ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類などが挙げられる。これらの溶剤は、単独で、または、２種以上を混合して使用することができる。
【００２０】
２−２．金属ナノ粒子
金属ナノ粒子は、ナノサイズの金属微粒子の表面を保護剤で被覆し、安定して独立分散させたものである。金属ナノ粒子に使用される金属としては、銀、銅、金、パラジウム、ニッケル、ロジウムなど公知のものが挙げられる。また、これらの少なくとも２種からなる合金やこれらの少なくとも１種と鉄との合金なども使用できる。前者の合金としては、例えば白金−金合金、白金−パラジウム合金、金−銀合金、銀−パラジウム合金、パラジウム−金合金、白金−金合金、ロジウム−パラジウム合金、銀−ロジウム合金、銅−パラジウム合金、ニッケル−パラジウム合金などが挙げられる。また、後者の鉄との合金としては、例えば鉄−白金合金、鉄−白金−銅合金、鉄−白金−スズ合金、鉄−白金−ビスマス合金および鉄−白金−鉛合金などが挙げられる。これらの金属または合金は、単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。
【００２１】
金属ナノ粒子の平均粒径は、通常１〜１００ｎｍの範囲であり、１〜５０ｎｍが好ましく、１〜１０ｎｍがより好ましい。金属ナノ粒子の平均粒径が１００ｎｍ以上であると、融点降下による粒子間の融着が生じにくくなり、結果として得られる薄膜の導電性も低下することになる。
金属ナノ粒子の添加量は、油相全量の３０〜５０質量％が好ましい。また、金属ナノ粒子の添加量は、インク全量の５〜２０質量％が好ましい。
【００２２】
金属ナノ粒子の保護剤としては、複素環およびアルキル置換された複素環ならびに、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−ＳＯＨ、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＮＨ２、−ＮＯＨ、−ＮＯ２Ｈ、−ＯＨ、−ＳｉＯＨ、−Ｓｉ（ＯＨ）２、−Ｓｉ（ＯＨ）３、−ＰＯ２Ｈ２、−ＰＯ３Ｈ２、−ＰＯ４Ｈ、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨ２、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＨ−、−ＮＯ−、−Ｏ−、−ＳｉＯ−、−ＰＨ−、−ＰＨ２−、−ＰＯ−、−ＰＯＨ−、−ＰＯＨ２−、−ＰＯ２−、−ＰＯ２Ｈ−、−ＰＯ３−、−ＰＯ３Ｈ−、−ＰＯ４−、−Ｎ（−）−、−Ｓｉ（Ｏ−）２および−Ｓｉ（Ｏ−）３からなる群から選択される１以上を含むアルカン、アルケン、アルキン、芳香族炭化水素、アルキル置換された芳香族炭化水素、複素環およびアルキル置換された複素環からなる群から選択される１以上から形成されるものが挙げられる。
【００２３】
これらの保護剤のうちでは、炭素数１０〜２０の直鎖状または分枝状のアルキル鎖を有する保護剤、特に脂肪酸類又は脂肪族のアミン類、チオール類もしくはアルコール類などを用いることが好ましい。このように炭素数を限定したのは、炭素数１０未満では、金属ナノ粒子の保存安定性が保てず、炭素数が２０より大きいと、良好な導電性を得るのが困難になるためである。
【００２４】
前記脂肪酸類は、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸のいずれであってもよく、例えばデカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、２−エチルヘキサン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、デセン酸、ウンデセン酸、ドデセン酸、トリデセン酸、テトラデセン酸、ペンタデセン酸、ヘキサデセン酸、ヘプタデセン酸、オレイン酸、エライジン酸などが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２５】
また、前記脂肪族アミン類としては、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、ノナデシルアミン、デセニルアミン、ウンデセニルアミン、ドデセニルアミン、トリデセニルアミン、テトラデセニルアミン、ペンタデセニルアミン、ヘキサデセニルアミン、ヘプタデセニルアミン、オクタデセニルアミン、ノナデセニルアミン、オレイルアミン、イコセニルアミン、ノナコセニルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ドデシルジメチルアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルオクチルアミン、ナフタレンジアミン、オクタメチレンジアミン、及びノナンジアミンなどが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２６】
また、前記脂肪族チオール類としては、デカンチオール、ウンデカンチオール、ドデカンチオール、トリデカンチオール、テトラデカンチオール、ペンタデカンチオール、ヘキサデカンチオール、ヘプタデカンチオール、オクタデカンチオール、ノナデカンチオール、イコサンチオール、デセンチオール、ウンデセンチオール、ドデセンチオール、トリデセンチオール、テトラデセンチオール、ペンタデセンチオール、ヘキサデセンチオール、ヘプタデセンチオール、オクタデセンチオール、ノナデセンチオール、イコセンチオール、ノナコセンチオールなどが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２７】
また、前記脂肪族アルコール類としては、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、イコサノールなどが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２８】
金属ナノ粒子の作製方法としては、ガス中蒸着法、スパッタリング法、金属蒸気合成法、コロイド法、アルコキシド法、共沈法、均一沈殿法、熱分解法、化学還元法、アミン還元法、溶媒蒸発法などの従来公知の手法を用いることができる。これらはそれぞれ特有の特徴を備えるが、特に大量生産を目的とする場合には化学還元法、アミン還元法を用いるのが好ましい。これらの作製方法を実施するに当たっては、必要に応じて前記の保護剤を選択して使用するほか、公知の還元剤などを適宜用いることができる。
【００２９】
２−３．その他の油相成分
油相には、前記した金属ナノ粒子および分散媒以外にも、本発明の効果に支障が出ない範囲で、基材とナノ粒子との密着性を向上させるためのバインダー成分のほか、例えば酸化防止剤、粘度調整剤、防錆剤などの公知の他の成分を含有させることができる。前記バインダー成分としては、用いる基材（後述）によってその種類が異なるので一概に言えないが、例えばアクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ブチラール樹脂などの公知の樹脂などを使用できる。
【００３０】
２−４．油相の調製方法
前記分散媒中に前記金属ナノ粒子を分散させるとともに、必要に応じて前記他の成分を分散または溶解させて油相を調製することができる。分散または溶解は、公知の超音波分散機、混練機、ホモジナイザーなどを用いて行うことができる。この超音波分散機は、他の混練機などとの併用も可能である。
【００３１】
３．水相
本発明の導電性エマルジョンインクの水相は、水系媒体中に少なくとも還元剤及び／又は光触媒を分散または溶解させて調製できる。
【００３２】
３−１．還元剤
還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、アスコルビン酸誘導体、クエン酸、クエン酸塩、酒石酸、酒石酸塩、リンゴ酸、ヒドラジン化合物、二酸化チオ尿素、スルホキシ酸塩、ギ酸、ホルムアルデヒド、トコフェロール等の従来から一般的に使用されている薬剤を使用することができる。還元剤使用時の安全性を考慮すると、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、クエン酸、クエン酸塩、リンゴ酸、トコフェロール等の食品にも含まれている還元剤の使用が好ましい。
【００３３】
還元剤の水相中の濃度は、還元剤の種類によって異なるので一概には言えないが、通常０．００１〜１ｍｏｌ／ｌ、好ましくは０．００５〜０．５ｍｏｌ／ｌである。濃度が０．００１ｍｏｌ／ｌ未満では、還元処理に要する時間が長くなるとともに、得られる薄膜の導電性が低くなる。また、濃度が１ｍｏｌ／ｌを超えると、還元処理の際に塗膜が剥離しやすくなる。
【００３４】
３−２．光触媒
光触媒としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化タンタル、フラーレンなどの公知の光触媒を用いることができる。
光触媒の水相中の濃度は、光触媒の種類によって異なるので一概には言えないが、通常１〜３０質量％、好ましくは５〜２０質量％である。濃度が１質量％未満では、ＵＶ照射に要する時間が長くなるとともに、得られる薄膜の導電性が低くなる。また、濃度が２０質量％を超えると、水相中で光触媒が凝集しやすくなる。
【００３５】
３−３．水系媒体
水系媒体は、水、及び、所望により、水溶性有機溶剤から構成することができる。水溶性有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなどのアルキレングリコール類、グリセリン、アセチン類、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテルなどのグリコールエーテル類、トリエタノールアミン、１−メチル−２−ピロリドン、β−チオグリコール、スルホランなどを用いることができる。これらの水溶性有機溶剤は単独で、または２種類以上組み合わせて使用することができる。
水系媒体中における水溶性有機溶剤の含有量は、８０質量％以下が好ましい。
【００３６】
３−４．その他の水相成分
水相には、上記の成分に加え、本発明の効果を阻害しない範囲で、湿潤剤（保湿剤）、表面張力調整剤（界面活性剤）、消泡剤、バインダー成分、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤等を適宜含有させることができる。バインダー成分としては、上記油相成分に関して述べたものが挙げられる。光触媒を使用する場合は、光触媒を水相中に良好に分散させるために、水相中に界面活性剤を添加することが好ましい。
【００３７】
３−５．水相の調製方法
水相は、還元剤及び／又は光触媒所望により上記その他の成分を水系媒体に添加して、公知の方法で分散または溶解させることにより調製することができる。また、市販の還元剤／又は光触媒の水溶液をそのまま、または、濃縮もしくは希釈して使用することもできる。
【００３８】
４．エマルジョンの形成
本発明の導電性エマルジョンインクは、油相と水相と乳化剤とを混合し、公知の乳化機を用いて乳化することにより調製することができる。
乳化機としては、ディスパーミキサー、ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、超音波分散機等を用いることができる。
乳化に際して、乳化剤は、油相及び水相の少なくとも何れか一方に予め添加しておいてもよく、又は、油相と水相の混合と同時に添加してもよい。
【００３９】
乳化剤としては、金属石鹸、高級アルコール硫酸エステル化塩、ポリオキシエチレン付加物の硫酸エステル化塩等の陰イオン界面活性剤；１〜３級アミン塩、４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；高級アルコールのポリオキシエチレンエーテル、アルキルフェノールポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシプロピレンのポリオキシエチレンエーテル等のエーテル型非イオン界面活性剤；ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等の多価アルコールと脂肪酸からなるエステル型非イオン性界面活性剤；脂肪酸のポリオキシエチレンエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステルのポリオキシエチレンエーテル、ひまし油のポリオキシエチレンエーテル等のエーテルエステル型非イオン界面活性剤；脂肪酸のアルキロールアミド等の含窒素型非イオン界面活性剤等が挙げられる。これらの乳化剤は、単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。一般的には、Ｗ／Ｏ型エマルジョンを形成する場合、ＨＬＢ３〜６の界面活性剤が使用され、Ｏ／Ｗ型エマルジョンを形成する場合、ＨＬＢ８〜１６の界面活性剤が使用される。
【００４０】
乳化剤の添加量は、使用する乳化剤のモル濃度、水相と油相の界面の面積、および、油相と顔料等の固体との界面の面積を考慮して、適宜定めることができるが、インク全量に対して、通常０．１〜１０質量％であり、好ましくは１〜５質量％である。
油相と水相の質量比（油相／水相）は、１〜９９／９９〜１の範囲とすることができ、１０〜９０／９０〜１０が好ましく、３０〜７０／７０〜３０がより好ましい。
【００４１】
導電性を向上させるために、本発明の導電性エマルジョンインクの油相及び／又は水相中に、高分子化合物、水溶性有機溶剤及び炭酸エチレンからなる群より選ばれた少なくとも一つを含有させることが好ましい。
かかる高分子化合物としては、ロジン変性フェノール樹脂（例えば、ハリフェノールＫＺ‐１１５（商品名；ハリマ化成（株）製）等が挙げられる。その他の高分子として、マレイン酸樹脂、石油樹脂、キシレン樹脂、ロジンエステル、重合ロジンエステル、水素化ロジンエステル、ケトンレジン、硬化レジン、アクリル樹脂、ゴム誘導体、テルペン樹脂等を用いることが好ましい。
かかる水溶性有機溶剤としては、水相の水性媒体に関して上記したものが挙げられるが、炭酸プロピレン等の炭酸エステル、エチレングリコール、１，２‐ペンタンジオール、１，５‐ペンタンジオール、グリセリンなどの多価アルコール系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールなどのグリコールエーテル系溶剤、γ‐ブチロラクトンなどのラクトン系溶剤が好ましい。
【００４２】
５．導電性薄膜の形成方法
本発明の導電性エマルジョンインクが還元剤を含有する場合、該インクを適当な基材表面に塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該インクを熱処理に付す工程とを実施することにより、導電性薄膜を形成することができる。
また、本発明の導電性エマルジョンインクが光触媒を含有する場合、該インクを適当な基材表面に塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該インクをＵＶ照射に付す工程と実施することにより、導電性薄膜を形成することができる。ＵＶ照射は、市販品のＵＶランプ、例えば、フナコシ株式会社製Ｈａｎｄｈｅｌｄ ＵＶ Ｌａｍｐ、ＵＶＧＬ‐５８型（波長：２５４／３６５ｎｍ）を用いて行うことができる。
また、本発明の導電性エマルジョンインクが還元剤と光触媒の両者を含有する場合、前記熱処理に付す工程及び前記ＵＶ照射に付す工程の何れか一方の工程を実施してもよいし、両方の工程を同時または連続的に実施してもよい。
本発明の導電性薄膜の形成方法は、配線パターンの他、プリンタブルエレクトロニクスで形成できるあらゆる薄膜要素の形成に応用することができる。
【００４３】
５−１．基材
本発明の導電性エマルジョンインクを適用可能な基材としては、従来公知の配線パターン形成に用いる絶縁性基板などが挙げられる。この絶縁性基板の素材は、無機または有機のいずれであってもよい。無機基板としては、ガラス基板、シリコン、ゲルマニウムなどの半導体基板、ガリウム−ヒ素、インジウム−アンチモンなどの化合物半導体基板などを用いることができる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。無機基板には、その表面に他の素材の薄膜を少なくとも１層積層形成した上で用いることもできる。この場合の他の素材としては、例えば二酸化ケイ素、フッ素化ガラス、リンガラス、ホウ素−リンガラス、ホウケイ酸ガラス、多結晶シリコン、アルミナ、チタニア、ジルコニア、窒化シリコン、窒化チタン、窒化タンタル、窒化ホウ素、ＩＴＯ（インジウム錫酸化物）、アモルファスカーボン、フッ素化アモルファスカーボンなどの無機化合物などが挙げられる。
【００４４】
また、有機基板としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、塩化ビニル樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、塩化ビニリデン樹脂、フッ素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などを素材とする高分子フィルム、シートその他の樹脂成形物のほかに、紙、織物、不織布などが挙げられる。これらもまた単独でまたは２種以上を適宜積層するなど組み合わせて用いることができる。
【００４５】
また、この基材の表面には、必要であれば、導電性エマルジョンインクとの密着性を向上させるために予め以下のような処理を施すことができる。この処理としては、例えば当該基板の表面をプラズマ処理、電子線処理などの物理的な手段や密着性向上剤などを塗布するなどの化学的な手段によることができる。この場合、密着性向上剤としては、いわゆるシランカップリング剤として使用されているものやアルミニウムキレート化合物などの公知の薬剤を使用できる。紙などの基材に対しては、金属ナノ粒子の浸透を抑制する為の吸液層を設けることもできる。
【００４６】
５−２．塗布またはパターニング工程
基材表面に導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程は、バーコーター、スプレーコート、スピンコートといった従来公知のコーティング法やスクリーン印刷、凹版印刷、凸版印刷、孔版印刷、インクジェット印刷などの従来公知の印刷方法を用いて行うことができる。
導電性エマルジョンインクが基材表面に転位すると、エマルジョンが崩壊して金属ナノ粒子と還元剤及び／又は光触媒が接触し、１００℃未満の比較的低温における還元剤による作用、又は、ＵＶ照射下における光触媒による作用によって、金属ナノ粒子同士が融着し、導電性を発現するようになる。
金属ナノ粒子に還元剤を作用させることで導電性が発現するメカニズムについては現在のところ十分に解明できていないが、還元剤を作用させることで、金属ナノ粒子からこれを被覆する保護剤が除去されるとともに、金属ナノ粒子表面に生じている酸化皮膜を還元除去できるためと推測される。
金属ナノ粒子に光触媒を作用させることで導電性が発現するメカニズムについては現在のところ十分に解明できていないが、光触媒を作用させることで、金属ナノ粒子の保護剤が分解されるためと推測される。
【００４７】
５−３．熱処理工程
本発明の導電性エマルジョンインクが還元剤を含有する場合、上記工程で塗布またはパターニングされた導電性エマルジョンインクを熱処理に付すことにより、導電性に一層優れた薄膜を形成することができる。
熱処理は、室温以上であれば特に限定されないが、反応時間を短縮するために、なるべく高温で行うことが好ましく、通常４０〜１００℃、好ましくは６０〜８０℃の温度条件下で行われる。温度が１００℃を超える場合、還元処理における安全性の確保が困難になることがある。温度が４０℃未満の場合、還元速度が低下し、処理時間が長期化することがある。
【００４８】
５−４．ＵＶ照射工程
本発明の導電性エマルジョンインクが光触媒を含有する場合、上記工程で塗布またはパターニングされた導電性エマルジョンインクをＵＶ照射に付すことにより、導電性に一層優れた薄膜を形成することができる。
ＵＶ照射は、例えば、フナコシ株式会社製Ｈａｎｄｈｅｌｄ ＵＶ Ｌａｍｐ、ＵＶＧＬ‐５８型（波長：２５４／３６５ｎｍ）を用いて行うことができる。
【実施例】
【００４９】
次に、実施例により本発明の導電性エマルジョンインク及びそれを用いた薄膜の形成方法を具体的に説明する。
【００５０】
調製例
（１）銀ナノ粒子の調製
オレイルアミン２５０ｍｌに酢酸銀１０ｇを加え、６０℃で加熱溶解後、２００℃で３０分加熱攪拌した。室温にて放置後、得られた銀ナノ粒子分散体にメタノールを添加し析出する銀ナノ粒子を遠心分離機にて沈降させ採取した。得られた銀ナノ粒子はヘキサンに再溶解させエタノールにて沈殿させる操作を繰り返し、精製した。得られた銀ナノ粒子の平均粒径を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により目視で測定したところ、約10nmであった。
【００５１】
（２）油相の調製
上記（１）で調製した銀ナノ粒子１．５ｇ、ナフテン系非水系溶媒（ＡＦソルベント４号、新日本石油（株）製）１．５ｇ、及び乳化剤（ヘキサグリン５−Ｏ、日光ケミカルズ（株）製）０．２ｇを混合し、超音波分散機にて処理し、油相を調製した。
【００５２】
（３）エマルジョンインクの調製
上記（２）で調製した油相を超音波分散しながら、別途調製したアスコルビン酸水溶液０．０５ｍｏｌ／ｌを６．８７ｇ添加し、エマルジョンインクを作製した。
【００５３】
実施例１
調製例で作製したエマルジョンインクをバーコーターで光沢紙に表１に示す回数だけ塗布した。塗布後、約７０℃に加熱したアイロンで、表１に示す時間の間、塗布されたエマルジョンインクの焼成処理を行った。得られた塗膜の膜厚をキーエンス製３Ｄレーザー顕微鏡ＶＫ８７１０で、体積抵抗値を株式会社三菱化学アナリテック製四端子四探針法抵抗率計ロレスタＥＰ、ＭＣＰ−Ｔ３６０型で測定した。また、エマルジョン分散状態、インクエマルジョンの凝集の有無及び焼成処理後の紙基材の変形を目視で観察し、評価した。結果を表１に示す。
【００５４】
実施例２〜４
表１に示す配合とした以外、調整例と同様の方法でエマルジョンインクを作製し、実施例１と同様の方法で膜厚および体積抵抗値を測定した。結果を表１に示す。
【００５５】
【表１】
【００５６】
尚、表１記載の原材料の詳細は下記のとおりである。
ＡＦソルベント４号（商品名）：新日本石油（株）製ナフテン系非水系溶媒。
ヘキサグリン５−Ｏ（商品名）：日光ケミカルズ（株）製界面活性剤 ペンタオレイン酸ヘキサグリセリル。
ＤＥＣＡＧＬＹＮ １０−ＩＳＶ（商品名）： 日光ケミカルズ（株）製界面活性剤 デカイソステアリン酸デカグリセリル。
【００５７】
比較例１
調製例で作製した金属ナノ粒子１．５ｇとトルエン０．５ｇを混合し、固形分７５％の金属ナノ粒子分散体を作製した。得られた金属ナノ粒子分散体をバーコーターで光沢紙に塗布し、７０℃に保持されたアスコルビン酸水溶液０．０５ｍｏｌ／ｌに３０〜１２０秒浸漬し還元処理を行った。得られた塗膜の膜厚及び体積抵抗値を実施例１と同様の方法で測定したが、導電性は発現したものの、紙が膨潤して変形してしまった。
【００５８】
比較例２
調製例で作製した金属ナノ粒子１．５ｇとナフテン系非水系溶媒（ＡＦソルベント４号、新日本石油（株）製）１．５ｇを混合し、超音波分散機にて処理し、金属ナノ粒子分散体を作製した。得られた金属ナノ粒子分散体を比較例１と同様の方法で試験したが、導電性が発現せず、体積抵抗値を測定できなかった。
【００５９】
比較例３
水相にアスコルビン酸水溶液ではなく精製水を用いた以外は、調製例と同様の方法でエマルジョンインクを作製し、実施例１と同様の方法で試験したが、導電性が発現せず、体積抵抗値を測定できなかった。
【００６０】
【表２】
【００６１】
尚、表２記載の原材料の詳細は表１と同じである。
【００６２】
以上から、本発明の導電性エマルジョンインクによれば、一液型の導電性エマルジョンインクを基材面に塗布して比較的低温で加熱するだけで、短時間かつ簡便な操作で導電性薄膜を形成することができることがわかる。
【００６３】
実施例５〜７
表３に示す配合とした以外、調整例と同様の方法でエマルジョンインクを作製し、実施例１と同様の方法で膜厚および体積抵抗値を測定した。結果を表３に示す。
【００６４】
【表３】
【００６５】
尚、表３記載の原材料の詳細は、下記以外、表１と同じである。
ハリフェノールＰ６６０（商品名）：ハリマ化成（株）製ロジン変性フェノール樹脂（平均分子量５０７００）。
MOL：オレイン酸メチル
【００６６】
表３の結果から、本発明の導電性エマルジョンインクにグリコール類等の水溶性溶剤、炭酸エチレン、ロジン変性フェノール樹脂等の高分子化合物を含有させることにより、薄膜の導電性が向上することがわかる。
【００６７】
実施例８〜１０
表４に示す配合とした以外、調整例と同様の方法でエマルジョンインクを作製した。そして、作製したエマルジョンインクをバーコーターで光沢紙に１回塗布した。塗布後、
フナコシ株式会社製Ｈａｎｄｈｅｌｄ ＵＶ Ｌａｍｐ、ＵＶＧＬ‐５８型（波長：２５４／３６５ｎｍ） （積算光量：１２００μＷ／ｃｍ２）を用いて１０分間、塗布されたエマルジョンインクのＵＶ照射を行った。そして、実施例１と同様の方法で得られた塗膜の膜厚および体積抵抗値を測定した。結果を表４に示す。
【００６８】
【表４】
【００６９】
表４の結果から、本発明の導電性エマルジョンインクに光触媒を含有させることにより、ＵＶ照射するだけで、室温下でも短時間かつ簡便な操作で導電性薄膜を形成することができることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７０】
本発明の導電性エマルジョンインクは、印刷プロセスによって配線パターンを形成するプリンタブルエレクトロニクス技術に有効に適用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、短時間で簡単に基材面に配線パターンなどの導電性薄膜を形成できる金属ナノ粒子含有インクに関する。
【背景技術】
【０００２】
現在、半導体素子、回路基板、液晶ディスプレイ、薄膜太陽電池といった電子デバイスの配線パターンを作成するプロセスでは、真空プロセスおよびフォトリソグラフィー技術が主に用いられている。フォトリソグラフィー技術は、基材面に感光性物質を塗布し、これに紫外線を照射して感光させることにより、必要な配線パターンを作製するパターニング技術である。
【０００３】
こうした中、近年、印刷や塗布などの溶液プロセスによって電子デバイスを作製する技術（プリンタブルエレクトロニクス）に大きな関心が寄せられ、研究・開発が盛んに行われている。この溶液プロセスを用いることで、「脱真空プロセス」、「脱高温プロセス」、「脱フォトリソグラフィー」を実現でき、生産性が著しく向上するといったメリットが得られる。配線パターンを印刷によって作製する方法として、スクリーン印刷やインクジェット印刷を利用した方法が提案されており、一部商品化されている。
【０００４】
しかし、配線パターンを印刷によって作製する場合、導電性を発現させる為にはインク中に含まれる導電性フィラー同士を融着させる必要があり、そのために、従来、導電性インクを印刷して配線パターンを形成した後、これを高温で焼成していた。しかし、このような高温焼成はエネルギー消費量が大きいことから、環境負荷低減やコストダウンが要請されているところであり、また、ＰＥＴやＰＰなどの耐熱性のない高分子基材やＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を搭載したガラス基板への配線パターン形成も要望されており、焼成温度の低温化が望まれている。
【０００５】
特許文献１には、アルカリ金属化合物を含む表面処理液で基材の表面処理を行った後、金属ナノ粒子を含む導電性インクを基材に塗布し、しかる後、該導電性インクを還元性雰囲気中で焼成させる方法が開示されているが、還元性雰囲気には、酢酸、ギ酸、塩酸などが用いられるため、基材に耐酸性が要求され、基材の選択の幅が狭くなる。
【０００６】
特許文献２には、基材上に金属微粒子層を印刷した後、該金属微粒子層を酸の溶液で短時間処理する事により、該金属微粒子層の導電性を発現させる方法が開示されているが、基材を酸の溶液に浸漬させる必要があるため、基材に耐酸性が要求され、基材の選択の幅が狭くなる。
【０００７】
特許文献３には、金属ナノ粒子ペーストを用いて、配線前駆体となるパターンを基材上に形成する工程と、前記基材上のパターンに、極性溶媒または溶解補助剤を含む極性溶媒溶液を作用させる工程と、前記基材を乾燥させて前記金属ナノ粒子を焼結させ、配線を形成する工程とを含む配線基板の作製方法が開示されているが、基材上のパターンに溶剤を作用させるのに２時間程度の長時間を要するという問題がある。また、基材を極性溶剤または溶解補助剤を含む極性溶媒溶液中に浸漬させる必要があるため、基材に耐溶剤性が要求され、基材の選択の幅が狭くなる。
【０００８】
特許文献４には、実質金属塩である金属源と酸化防止剤と還元剤を含有する導電性インクで配線を印刷形成する方法が開示されているが、１５０℃での焼成処理が必要であり、更なる還元温度低減が望まれると共に、導電性インク中に金属塩と還元剤が混在することから、貯蔵安定性に懸念がある。
【０００９】
特許文献５には、水または有機溶媒中に分散されている金属ナノ粒子を基材上に付与し、還元性物質を作用させることで、導電性を発現させる方法が開示されている。還元性物質を作用させる方法として浸漬処理が開示されているが、処理工程が増え、操作が煩雑となり、生産性が低下する点で問題がある。また、基材を予め還元性物質で表面処理しておき、金属ナノ粒子を基材上に付与する手法も開示されているが、上記と同様の問題があり、また、基材の選択の幅も狭くなる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００６−２８７２１７号公報
【特許文献２】特開２００６−３１３８９１号公報
【特許文献３】特開２００８−７２０５２号公報
【特許文献４】特開２００８−１６６５９０号公報
【特許文献５】特開２００８−２３５２２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、金属ナノ粒子からなる導電性薄膜を、１００℃未満の比較的低温または室温で、短時間かつ簡易な操作で、多様な基材に対して形成できるようにすることにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、前記目的は、金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤又は光触媒を含有する水相とをエマルジョン化して、一液型の導電性エマルジョンインクを形成することにより達成される。
【００１３】
すなわち、本発明の一局面によれば、金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる導電性エマルジョンインクが提供される。
【００１４】
また、本発明の他の局面によれば、還元剤を含有する上記導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクを熱処理に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法が提供される。
さらに本発明の他の局面によれば、光触媒を含有する上記導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクをＵＶ照射に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法が提供される。
【発明の効果】
【００１５】
本発明の導電性エマルジョンインクは、油相中に金属ナノ粒子を含有し、水相中に該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有しているので、使用前は、金属ナノ粒子と還元剤及び／又は光触媒とが反応を起こさないように別々の相に隔離され、保存安定性が良好に維持される。
そして、本発明の導電性エマルジョンインクは、前記還元剤を含有する場合、基材に転移された後は、エマルジョンが崩壊して金属ナノ粒子と還元剤が接触し、１００℃未満の比較的低温にて、還元剤による作用によって金属ナノ粒子同士が融着し、導電性を発現する。
また、本発明の導電性エマルジョンインクは、前記光触媒を含有する場合、基材に転移された後は、エマルジョンが崩壊して金属ナノ粒子と光触媒が接触し、ＵＶ照射を受けることによって、室温下でも光触媒による作用によって金属ナノ粒子同士が融着し、導電性を発現する。
したがって、本発明の導電性エマルジョンインクを基材上に塗布またはパターニングした後、１００℃未満の比較的低温に保つかＵＶ（紫外線）照射することによって、短時間かつ簡易な操作で、多様な基材に対して導電性薄膜を形成することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、実施の形態を挙げて本発明の導電性エマルジョンインクについて詳細に説明する。
【００１７】
１．導電性エマルジョンインク
本発明の導電性エマルジョンインクは、金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる。該インクのエマルジョン形態は、外相が油相であるＷ／Ｏ型でも、外相が水相であるＯ／Ｗ型でもよく、また、Ｏ／Ｗ／Ｏ型やＷ／Ｏ／Ｗ型の３相エマルジョンであってもよい。
【００１８】
２．油相
本発明の導電性エマルジョンインクの油相は、分散媒中に少なくとも金属ナノ粒子を分散させることで調製できる。
【００１９】
２−１．分散媒
分散媒としては、一般的にインクなどに使用される非水溶性溶剤を使用することができる。非水溶性溶剤の具体例としては、ナフテン系、パラフィン系、イソパラフィン系等の鉱物油、大豆油、コーン油、ヒマワリ油、なたね油、サフラワー油、ぶどう種子油、ゴマ油、ひまし油、つばき油、オリーブ油、やし油、パーム油等の植物油、イソパルミチン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、ラウリル酸メチル、ラウリル酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、リノール酸メチル、リノール酸イソブチル、リノール酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、大豆油メチル、大豆油イソブチル、トール油メチル、トール油イソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、モノカプリン酸プロピレングリコール、トリ２エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリ２エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル類、イソパルミチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等のアルコール類、ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類などが挙げられる。これらの溶剤は、単独で、または、２種以上を混合して使用することができる。
【００２０】
２−２．金属ナノ粒子
金属ナノ粒子は、ナノサイズの金属微粒子の表面を保護剤で被覆し、安定して独立分散させたものである。金属ナノ粒子に使用される金属としては、銀、銅、金、パラジウム、ニッケル、ロジウムなど公知のものが挙げられる。また、これらの少なくとも２種からなる合金やこれらの少なくとも１種と鉄との合金なども使用できる。前者の合金としては、例えば白金−金合金、白金−パラジウム合金、金−銀合金、銀−パラジウム合金、パラジウム−金合金、白金−金合金、ロジウム−パラジウム合金、銀−ロジウム合金、銅−パラジウム合金、ニッケル−パラジウム合金などが挙げられる。また、後者の鉄との合金としては、例えば鉄−白金合金、鉄−白金−銅合金、鉄−白金−スズ合金、鉄−白金−ビスマス合金および鉄−白金−鉛合金などが挙げられる。これらの金属または合金は、単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。
【００２１】
金属ナノ粒子の平均粒径は、通常１〜１００ｎｍの範囲であり、１〜５０ｎｍが好ましく、１〜１０ｎｍがより好ましい。金属ナノ粒子の平均粒径が１００ｎｍ以上であると、融点降下による粒子間の融着が生じにくくなり、結果として得られる薄膜の導電性も低下することになる。
金属ナノ粒子の添加量は、油相全量の３０〜５０質量％が好ましい。また、金属ナノ粒子の添加量は、インク全量の５〜２０質量％が好ましい。
【００２２】
金属ナノ粒子の保護剤としては、複素環およびアルキル置換された複素環ならびに、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−ＳＯＨ、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＮＨ２、−ＮＯＨ、−ＮＯ２Ｈ、−ＯＨ、−ＳｉＯＨ、−Ｓｉ（ＯＨ）２、−Ｓｉ（ＯＨ）３、−ＰＯ２Ｈ２、−ＰＯ３Ｈ２、−ＰＯ４Ｈ、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨ２、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＨ−、−ＮＯ−、−Ｏ−、−ＳｉＯ−、−ＰＨ−、−ＰＨ２−、−ＰＯ−、−ＰＯＨ−、−ＰＯＨ２−、−ＰＯ２−、−ＰＯ２Ｈ−、−ＰＯ３−、−ＰＯ３Ｈ−、−ＰＯ４−、−Ｎ（−）−、−Ｓｉ（Ｏ−）２および−Ｓｉ（Ｏ−）３からなる群から選択される１以上を含むアルカン、アルケン、アルキン、芳香族炭化水素、アルキル置換された芳香族炭化水素、複素環およびアルキル置換された複素環からなる群から選択される１以上から形成されるものが挙げられる。
【００２３】
これらの保護剤のうちでは、炭素数１０〜２０の直鎖状または分枝状のアルキル鎖を有する保護剤、特に脂肪酸類又は脂肪族のアミン類、チオール類もしくはアルコール類などを用いることが好ましい。このように炭素数を限定したのは、炭素数１０未満では、金属ナノ粒子の保存安定性が保てず、炭素数が２０より大きいと、良好な導電性を得るのが困難になるためである。
【００２４】
前記脂肪酸類は、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸のいずれであってもよく、例えばデカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、２−エチルヘキサン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、デセン酸、ウンデセン酸、ドデセン酸、トリデセン酸、テトラデセン酸、ペンタデセン酸、ヘキサデセン酸、ヘプタデセン酸、オレイン酸、エライジン酸などが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２５】
また、前記脂肪族アミン類としては、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、ノナデシルアミン、デセニルアミン、ウンデセニルアミン、ドデセニルアミン、トリデセニルアミン、テトラデセニルアミン、ペンタデセニルアミン、ヘキサデセニルアミン、ヘプタデセニルアミン、オクタデセニルアミン、ノナデセニルアミン、オレイルアミン、イコセニルアミン、ノナコセニルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ドデシルジメチルアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルオクチルアミン、ナフタレンジアミン、オクタメチレンジアミン、及びノナンジアミンなどが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２６】
また、前記脂肪族チオール類としては、デカンチオール、ウンデカンチオール、ドデカンチオール、トリデカンチオール、テトラデカンチオール、ペンタデカンチオール、ヘキサデカンチオール、ヘプタデカンチオール、オクタデカンチオール、ノナデカンチオール、イコサンチオール、デセンチオール、ウンデセンチオール、ドデセンチオール、トリデセンチオール、テトラデセンチオール、ペンタデセンチオール、ヘキサデセンチオール、ヘプタデセンチオール、オクタデセンチオール、ノナデセンチオール、イコセンチオール、ノナコセンチオールなどが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２７】
また、前記脂肪族アルコール類としては、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、イコサノールなどが挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２８】
金属ナノ粒子の作製方法としては、ガス中蒸着法、スパッタリング法、金属蒸気合成法、コロイド法、アルコキシド法、共沈法、均一沈殿法、熱分解法、化学還元法、アミン還元法、溶媒蒸発法などの従来公知の手法を用いることができる。これらはそれぞれ特有の特徴を備えるが、特に大量生産を目的とする場合には化学還元法、アミン還元法を用いるのが好ましい。これらの作製方法を実施するに当たっては、必要に応じて前記の保護剤を選択して使用するほか、公知の還元剤などを適宜用いることができる。
【００２９】
２−３．その他の油相成分
油相には、前記した金属ナノ粒子および分散媒以外にも、本発明の効果に支障が出ない範囲で、基材とナノ粒子との密着性を向上させるためのバインダー成分のほか、例えば酸化防止剤、粘度調整剤、防錆剤などの公知の他の成分を含有させることができる。前記バインダー成分としては、用いる基材（後述）によってその種類が異なるので一概に言えないが、例えばアクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ブチラール樹脂などの公知の樹脂などを使用できる。
【００３０】
２−４．油相の調製方法
前記分散媒中に前記金属ナノ粒子を分散させるとともに、必要に応じて前記他の成分を分散または溶解させて油相を調製することができる。分散または溶解は、公知の超音波分散機、混練機、ホモジナイザーなどを用いて行うことができる。この超音波分散機は、他の混練機などとの併用も可能である。
【００３１】
３．水相
本発明の導電性エマルジョンインクの水相は、水系媒体中に少なくとも還元剤及び／又は光触媒を分散または溶解させて調製できる。
【００３２】
３−１．還元剤
還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、アスコルビン酸誘導体、クエン酸、クエン酸塩、酒石酸、酒石酸塩、リンゴ酸、ヒドラジン化合物、二酸化チオ尿素、スルホキシ酸塩、ギ酸、ホルムアルデヒド、トコフェロール等の従来から一般的に使用されている薬剤を使用することができる。還元剤使用時の安全性を考慮すると、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、クエン酸、クエン酸塩、リンゴ酸、トコフェロール等の食品にも含まれている還元剤の使用が好ましい。
【００３３】
還元剤の水相中の濃度は、還元剤の種類によって異なるので一概には言えないが、通常０．００１〜１ｍｏｌ／ｌ、好ましくは０．００５〜０．５ｍｏｌ／ｌである。濃度が０．００１ｍｏｌ／ｌ未満では、還元処理に要する時間が長くなるとともに、得られる薄膜の導電性が低くなる。また、濃度が１ｍｏｌ／ｌを超えると、還元処理の際に塗膜が剥離しやすくなる。
【００３４】
３−２．光触媒
光触媒としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化タンタル、フラーレンなどの公知の光触媒を用いることができる。
光触媒の水相中の濃度は、光触媒の種類によって異なるので一概には言えないが、通常１〜３０質量％、好ましくは５〜２０質量％である。濃度が１質量％未満では、ＵＶ照射に要する時間が長くなるとともに、得られる薄膜の導電性が低くなる。また、濃度が２０質量％を超えると、水相中で光触媒が凝集しやすくなる。
【００３５】
３−３．水系媒体
水系媒体は、水、及び、所望により、水溶性有機溶剤から構成することができる。水溶性有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなどのアルキレングリコール類、グリセリン、アセチン類、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテルなどのグリコールエーテル類、トリエタノールアミン、１−メチル−２−ピロリドン、β−チオグリコール、スルホランなどを用いることができる。これらの水溶性有機溶剤は単独で、または２種類以上組み合わせて使用することができる。
水系媒体中における水溶性有機溶剤の含有量は、８０質量％以下が好ましい。
【００３６】
３−４．その他の水相成分
水相には、上記の成分に加え、本発明の効果を阻害しない範囲で、湿潤剤（保湿剤）、表面張力調整剤（界面活性剤）、消泡剤、バインダー成分、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤等を適宜含有させることができる。バインダー成分としては、上記油相成分に関して述べたものが挙げられる。光触媒を使用する場合は、光触媒を水相中に良好に分散させるために、水相中に界面活性剤を添加することが好ましい。
【００３７】
３−５．水相の調製方法
水相は、還元剤及び／又は光触媒所望により上記その他の成分を水系媒体に添加して、公知の方法で分散または溶解させることにより調製することができる。また、市販の還元剤／又は光触媒の水溶液をそのまま、または、濃縮もしくは希釈して使用することもできる。
【００３８】
４．エマルジョンの形成
本発明の導電性エマルジョンインクは、油相と水相と乳化剤とを混合し、公知の乳化機を用いて乳化することにより調製することができる。
乳化機としては、ディスパーミキサー、ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、超音波分散機等を用いることができる。
乳化に際して、乳化剤は、油相及び水相の少なくとも何れか一方に予め添加しておいてもよく、又は、油相と水相の混合と同時に添加してもよい。
【００３９】
乳化剤としては、金属石鹸、高級アルコール硫酸エステル化塩、ポリオキシエチレン付加物の硫酸エステル化塩等の陰イオン界面活性剤；１〜３級アミン塩、４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；高級アルコールのポリオキシエチレンエーテル、アルキルフェノールポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシプロピレンのポリオキシエチレンエーテル等のエーテル型非イオン界面活性剤；ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等の多価アルコールと脂肪酸からなるエステル型非イオン性界面活性剤；脂肪酸のポリオキシエチレンエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステルのポリオキシエチレンエーテル、ひまし油のポリオキシエチレンエーテル等のエーテルエステル型非イオン界面活性剤；脂肪酸のアルキロールアミド等の含窒素型非イオン界面活性剤等が挙げられる。これらの乳化剤は、単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。一般的には、Ｗ／Ｏ型エマルジョンを形成する場合、ＨＬＢ３〜６の界面活性剤が使用され、Ｏ／Ｗ型エマルジョンを形成する場合、ＨＬＢ８〜１６の界面活性剤が使用される。
【００４０】
乳化剤の添加量は、使用する乳化剤のモル濃度、水相と油相の界面の面積、および、油相と顔料等の固体との界面の面積を考慮して、適宜定めることができるが、インク全量に対して、通常０．１〜１０質量％であり、好ましくは１〜５質量％である。
油相と水相の質量比（油相／水相）は、１〜９９／９９〜１の範囲とすることができ、１０〜９０／９０〜１０が好ましく、３０〜７０／７０〜３０がより好ましい。
【００４１】
導電性を向上させるために、本発明の導電性エマルジョンインクの油相及び／又は水相中に、高分子化合物、水溶性有機溶剤及び炭酸エチレンからなる群より選ばれた少なくとも一つを含有させることが好ましい。
かかる高分子化合物としては、ロジン変性フェノール樹脂（例えば、ハリフェノールＫＺ‐１１５（商品名；ハリマ化成（株）製）等が挙げられる。その他の高分子として、マレイン酸樹脂、石油樹脂、キシレン樹脂、ロジンエステル、重合ロジンエステル、水素化ロジンエステル、ケトンレジン、硬化レジン、アクリル樹脂、ゴム誘導体、テルペン樹脂等を用いることが好ましい。
かかる水溶性有機溶剤としては、水相の水性媒体に関して上記したものが挙げられるが、炭酸プロピレン等の炭酸エステル、エチレングリコール、１，２‐ペンタンジオール、１，５‐ペンタンジオール、グリセリンなどの多価アルコール系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールなどのグリコールエーテル系溶剤、γ‐ブチロラクトンなどのラクトン系溶剤が好ましい。
【００４２】
５．導電性薄膜の形成方法
本発明の導電性エマルジョンインクが還元剤を含有する場合、該インクを適当な基材表面に塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該インクを熱処理に付す工程とを実施することにより、導電性薄膜を形成することができる。
また、本発明の導電性エマルジョンインクが光触媒を含有する場合、該インクを適当な基材表面に塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該インクをＵＶ照射に付す工程と実施することにより、導電性薄膜を形成することができる。ＵＶ照射は、市販品のＵＶランプ、例えば、フナコシ株式会社製Ｈａｎｄｈｅｌｄ ＵＶ Ｌａｍｐ、ＵＶＧＬ‐５８型（波長：２５４／３６５ｎｍ）を用いて行うことができる。
また、本発明の導電性エマルジョンインクが還元剤と光触媒の両者を含有する場合、前記熱処理に付す工程及び前記ＵＶ照射に付す工程の何れか一方の工程を実施してもよいし、両方の工程を同時または連続的に実施してもよい。
本発明の導電性薄膜の形成方法は、配線パターンの他、プリンタブルエレクトロニクスで形成できるあらゆる薄膜要素の形成に応用することができる。
【００４３】
５−１．基材
本発明の導電性エマルジョンインクを適用可能な基材としては、従来公知の配線パターン形成に用いる絶縁性基板などが挙げられる。この絶縁性基板の素材は、無機または有機のいずれであってもよい。無機基板としては、ガラス基板、シリコン、ゲルマニウムなどの半導体基板、ガリウム−ヒ素、インジウム−アンチモンなどの化合物半導体基板などを用いることができる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。無機基板には、その表面に他の素材の薄膜を少なくとも１層積層形成した上で用いることもできる。この場合の他の素材としては、例えば二酸化ケイ素、フッ素化ガラス、リンガラス、ホウ素−リンガラス、ホウケイ酸ガラス、多結晶シリコン、アルミナ、チタニア、ジルコニア、窒化シリコン、窒化チタン、窒化タンタル、窒化ホウ素、ＩＴＯ（インジウム錫酸化物）、アモルファスカーボン、フッ素化アモルファスカーボンなどの無機化合物などが挙げられる。
【００４４】
また、有機基板としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、塩化ビニル樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、塩化ビニリデン樹脂、フッ素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などを素材とする高分子フィルム、シートその他の樹脂成形物のほかに、紙、織物、不織布などが挙げられる。これらもまた単独でまたは２種以上を適宜積層するなど組み合わせて用いることができる。
【００４５】
また、この基材の表面には、必要であれば、導電性エマルジョンインクとの密着性を向上させるために予め以下のような処理を施すことができる。この処理としては、例えば当該基板の表面をプラズマ処理、電子線処理などの物理的な手段や密着性向上剤などを塗布するなどの化学的な手段によることができる。この場合、密着性向上剤としては、いわゆるシランカップリング剤として使用されているものやアルミニウムキレート化合物などの公知の薬剤を使用できる。紙などの基材に対しては、金属ナノ粒子の浸透を抑制する為の吸液層を設けることもできる。
【００４６】
５−２．塗布またはパターニング工程
基材表面に導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程は、バーコーター、スプレーコート、スピンコートといった従来公知のコーティング法やスクリーン印刷、凹版印刷、凸版印刷、孔版印刷、インクジェット印刷などの従来公知の印刷方法を用いて行うことができる。
導電性エマルジョンインクが基材表面に転位すると、エマルジョンが崩壊して金属ナノ粒子と還元剤及び／又は光触媒が接触し、１００℃未満の比較的低温における還元剤による作用、又は、ＵＶ照射下における光触媒による作用によって、金属ナノ粒子同士が融着し、導電性を発現するようになる。
金属ナノ粒子に還元剤を作用させることで導電性が発現するメカニズムについては現在のところ十分に解明できていないが、還元剤を作用させることで、金属ナノ粒子からこれを被覆する保護剤が除去されるとともに、金属ナノ粒子表面に生じている酸化皮膜を還元除去できるためと推測される。
金属ナノ粒子に光触媒を作用させることで導電性が発現するメカニズムについては現在のところ十分に解明できていないが、光触媒を作用させることで、金属ナノ粒子の保護剤が分解されるためと推測される。
【００４７】
５−３．熱処理工程
本発明の導電性エマルジョンインクが還元剤を含有する場合、上記工程で塗布またはパターニングされた導電性エマルジョンインクを熱処理に付すことにより、導電性に一層優れた薄膜を形成することができる。
熱処理は、室温以上であれば特に限定されないが、反応時間を短縮するために、なるべく高温で行うことが好ましく、通常４０〜１００℃、好ましくは６０〜８０℃の温度条件下で行われる。温度が１００℃を超える場合、還元処理における安全性の確保が困難になることがある。温度が４０℃未満の場合、還元速度が低下し、処理時間が長期化することがある。
【００４８】
５−４．ＵＶ照射工程
本発明の導電性エマルジョンインクが光触媒を含有する場合、上記工程で塗布またはパターニングされた導電性エマルジョンインクをＵＶ照射に付すことにより、導電性に一層優れた薄膜を形成することができる。
ＵＶ照射は、例えば、フナコシ株式会社製Ｈａｎｄｈｅｌｄ ＵＶ Ｌａｍｐ、ＵＶＧＬ‐５８型（波長：２５４／３６５ｎｍ）を用いて行うことができる。
【実施例】
【００４９】
次に、実施例により本発明の導電性エマルジョンインク及びそれを用いた薄膜の形成方法を具体的に説明する。
【００５０】
調製例
（１）銀ナノ粒子の調製
オレイルアミン２５０ｍｌに酢酸銀１０ｇを加え、６０℃で加熱溶解後、２００℃で３０分加熱攪拌した。室温にて放置後、得られた銀ナノ粒子分散体にメタノールを添加し析出する銀ナノ粒子を遠心分離機にて沈降させ採取した。得られた銀ナノ粒子はヘキサンに再溶解させエタノールにて沈殿させる操作を繰り返し、精製した。得られた銀ナノ粒子の平均粒径を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により目視で測定したところ、約10nmであった。
【００５１】
（２）油相の調製
上記（１）で調製した銀ナノ粒子１．５ｇ、ナフテン系非水系溶媒（ＡＦソルベント４号、新日本石油（株）製）１．５ｇ、及び乳化剤（ヘキサグリン５−Ｏ、日光ケミカルズ（株）製）０．２ｇを混合し、超音波分散機にて処理し、油相を調製した。
【００５２】
（３）エマルジョンインクの調製
上記（２）で調製した油相を超音波分散しながら、別途調製したアスコルビン酸水溶液０．０５ｍｏｌ／ｌを６．８７ｇ添加し、エマルジョンインクを作製した。
【００５３】
実施例１
調製例で作製したエマルジョンインクをバーコーターで光沢紙に表１に示す回数だけ塗布した。塗布後、約７０℃に加熱したアイロンで、表１に示す時間の間、塗布されたエマルジョンインクの焼成処理を行った。得られた塗膜の膜厚をキーエンス製３Ｄレーザー顕微鏡ＶＫ８７１０で、体積抵抗値を株式会社三菱化学アナリテック製四端子四探針法抵抗率計ロレスタＥＰ、ＭＣＰ−Ｔ３６０型で測定した。また、エマルジョン分散状態、インクエマルジョンの凝集の有無及び焼成処理後の紙基材の変形を目視で観察し、評価した。結果を表１に示す。
【００５４】
実施例２〜４
表１に示す配合とした以外、調整例と同様の方法でエマルジョンインクを作製し、実施例１と同様の方法で膜厚および体積抵抗値を測定した。結果を表１に示す。
【００５５】
【表１】
【００５６】
尚、表１記載の原材料の詳細は下記のとおりである。
ＡＦソルベント４号（商品名）：新日本石油（株）製ナフテン系非水系溶媒。
ヘキサグリン５−Ｏ（商品名）：日光ケミカルズ（株）製界面活性剤 ペンタオレイン酸ヘキサグリセリル。
ＤＥＣＡＧＬＹＮ １０−ＩＳＶ（商品名）： 日光ケミカルズ（株）製界面活性剤 デカイソステアリン酸デカグリセリル。
【００５７】
比較例１
調製例で作製した金属ナノ粒子１．５ｇとトルエン０．５ｇを混合し、固形分７５％の金属ナノ粒子分散体を作製した。得られた金属ナノ粒子分散体をバーコーターで光沢紙に塗布し、７０℃に保持されたアスコルビン酸水溶液０．０５ｍｏｌ／ｌに３０〜１２０秒浸漬し還元処理を行った。得られた塗膜の膜厚及び体積抵抗値を実施例１と同様の方法で測定したが、導電性は発現したものの、紙が膨潤して変形してしまった。
【００５８】
比較例２
調製例で作製した金属ナノ粒子１．５ｇとナフテン系非水系溶媒（ＡＦソルベント４号、新日本石油（株）製）１．５ｇを混合し、超音波分散機にて処理し、金属ナノ粒子分散体を作製した。得られた金属ナノ粒子分散体を比較例１と同様の方法で試験したが、導電性が発現せず、体積抵抗値を測定できなかった。
【００５９】
比較例３
水相にアスコルビン酸水溶液ではなく精製水を用いた以外は、調製例と同様の方法でエマルジョンインクを作製し、実施例１と同様の方法で試験したが、導電性が発現せず、体積抵抗値を測定できなかった。
【００６０】
【表２】
【００６１】
尚、表２記載の原材料の詳細は表１と同じである。
【００６２】
以上から、本発明の導電性エマルジョンインクによれば、一液型の導電性エマルジョンインクを基材面に塗布して比較的低温で加熱するだけで、短時間かつ簡便な操作で導電性薄膜を形成することができることがわかる。
【００６３】
実施例５〜７
表３に示す配合とした以外、調整例と同様の方法でエマルジョンインクを作製し、実施例１と同様の方法で膜厚および体積抵抗値を測定した。結果を表３に示す。
【００６４】
【表３】
【００６５】
尚、表３記載の原材料の詳細は、下記以外、表１と同じである。
ハリフェノールＰ６６０（商品名）：ハリマ化成（株）製ロジン変性フェノール樹脂（平均分子量５０７００）。
MOL：オレイン酸メチル
【００６６】
表３の結果から、本発明の導電性エマルジョンインクにグリコール類等の水溶性溶剤、炭酸エチレン、ロジン変性フェノール樹脂等の高分子化合物を含有させることにより、薄膜の導電性が向上することがわかる。
【００６７】
実施例８〜１０
表４に示す配合とした以外、調整例と同様の方法でエマルジョンインクを作製した。そして、作製したエマルジョンインクをバーコーターで光沢紙に１回塗布した。塗布後、
フナコシ株式会社製Ｈａｎｄｈｅｌｄ ＵＶ Ｌａｍｐ、ＵＶＧＬ‐５８型（波長：２５４／３６５ｎｍ） （積算光量：１２００μＷ／ｃｍ２）を用いて１０分間、塗布されたエマルジョンインクのＵＶ照射を行った。そして、実施例１と同様の方法で得られた塗膜の膜厚および体積抵抗値を測定した。結果を表４に示す。
【００６８】
【表４】
【００６９】
表４の結果から、本発明の導電性エマルジョンインクに光触媒を含有させることにより、ＵＶ照射するだけで、室温下でも短時間かつ簡便な操作で導電性薄膜を形成することができることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００７０】
本発明の導電性エマルジョンインクは、印刷プロセスによって配線パターンを形成するプリンタブルエレクトロニクス技術に有効に適用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる導電性エマルジョンインク。
【請求項２】
前記油相は、非水系分散媒と、該分散媒に分散された金属ナノ粒子とを少なくとも含有してなり、該金属ナノ粒子は、アミン還元法によって得られ、炭素数１０〜２０の直鎖または分岐したアルキル基を有する保護剤で被覆されたものである、請求項１記載の導電性エマルジョンインク
【請求項３】
前記還元剤は、水素化ホウ素ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、クエン酸、クエン酸塩、リンゴ酸及びヒドラジンからなる群より選ばれた少なくとも一つである、請求項１に記載の導電性エマルジョンインク。
【請求項４】
前記還元剤の水相中における濃度は、０．００１〜１ｍｏｌ／ｌである、請求項３に記載の導電性エマルジョンインク
【請求項５】
前記光触媒は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化タンタル及びフラーレンからなる群より選ばれた少なくとも一つであることを特徴とする、請求項１に記載の導電性エマルションインク。
【請求項６】
前記油相及び／又は前記水相中に、高分子化合物、水溶性溶剤及び炭酸エチレンからなる群より選ばれた少なくとも一つを含有する請求項１〜５の何れか１項に記載の導電性エマルジョンインク。
【請求項７】
還元剤を含有する請求項１〜６の何れか１項に記載の導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクを熱処理に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法。
【請求項８】
前記熱処理は４０〜１００℃の温度条件下に行なわれるものである請求項７に記載の導電性薄膜の形成方法。
【請求項９】
光触媒を含有する請求項１〜６の何れか１項に記載の導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクをＵＶ照射に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法。
【請求項１】
金属ナノ粒子を含有する油相と、該金属ナノ粒子の還元剤及び／又は光触媒を含有する水相とからなる導電性エマルジョンインク。
【請求項２】
前記油相は、非水系分散媒と、該分散媒に分散された金属ナノ粒子とを少なくとも含有してなり、該金属ナノ粒子は、アミン還元法によって得られ、炭素数１０〜２０の直鎖または分岐したアルキル基を有する保護剤で被覆されたものである、請求項１記載の導電性エマルジョンインク
【請求項３】
前記還元剤は、水素化ホウ素ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、クエン酸、クエン酸塩、リンゴ酸及びヒドラジンからなる群より選ばれた少なくとも一つである、請求項１に記載の導電性エマルジョンインク。
【請求項４】
前記還元剤の水相中における濃度は、０．００１〜１ｍｏｌ／ｌである、請求項３に記載の導電性エマルジョンインク
【請求項５】
前記光触媒は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化タンタル及びフラーレンからなる群より選ばれた少なくとも一つであることを特徴とする、請求項１に記載の導電性エマルションインク。
【請求項６】
前記油相及び／又は前記水相中に、高分子化合物、水溶性溶剤及び炭酸エチレンからなる群より選ばれた少なくとも一つを含有する請求項１〜５の何れか１項に記載の導電性エマルジョンインク。
【請求項７】
還元剤を含有する請求項１〜６の何れか１項に記載の導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクを熱処理に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法。
【請求項８】
前記熱処理は４０〜１００℃の温度条件下に行なわれるものである請求項７に記載の導電性薄膜の形成方法。
【請求項９】
光触媒を含有する請求項１〜６の何れか１項に記載の導電性エマルジョンインクを塗布またはパターニングする工程と、塗布またはパターニングされた該導電性エマルジョンインクをＵＶ照射に付す工程とからなる導電性薄膜の形成方法。
【公開番号】特開２０１１−１４０６３５（Ｐ２０１１−１４０６３５Ａ）
【公開日】平成２３年７月２１日（２０１１．７．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２６８０４７（Ｐ２０１０−２６８０４７）
【出願日】平成２２年１２月１日（２０１０．１２．１）
【出願人】（０００２５０５０２）理想科学工業株式会社 (1,191)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月２１日（２０１１．７．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月１日（２０１０．１２．１）
【出願人】（０００２５０５０２）理想科学工業株式会社 (1,191)
【Ｆターム（参考）】
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