【課題】ランセットで採取した微量の全血から血漿または血清を簡単に分離する方法と器具を提供する。
【解決手段】毛細管群で構成する血液吸収器具１を用い、採取した血液を複数の速度制御できる小型卓上遠心機により、先ず血液吸収器具から全血をリリースさせた後、通常の遠心分離を行い血漿または血清を分離する。 （もっと読む）

【課題】医療機関内に患者が長時間居ることにより院内感染が発生したり、あるいは患者の症状が悪化したりすることを防止できる検査方法を得る。
【解決手段】被験者から採取された検体を用いて複数の疾患に対する陽性・陰性を検査装置により検査する方法において、複数の疾患の中のある１つの疾患について陽性が確認されたとき、その他の疾患に対する検査終了を待たずに、該陽性を示す検査結果を検査装置から出力させる。 （もっと読む）

【課題】変形性関節症のタンパク質プロフィールを提供すること。
【解決手段】本発明は、変形性関節症（ＯＡ）に臨床的関連性をもつタンパク質発現プロフィールの同定および使用に関する。特に、本発明は、その発現がＯＡおよびＯＡ進行と相関するマーカータンパク質の本体を提供する。ＯＡの研究および／または診断において、ＯＡの進行の程度の決定において、ならびに処置養生法の選択および／またはモニタニリングにおいてこれらのタンパク質発現プロフィールを用いるための方法およびキットが記載される。本発明はまた、これらタンパク質またはこれらタンパク質をコードする核酸分子の発現を調節する薬物のスクリーニング、特に疾患改変ＯＡ薬剤の開発に関する。 （もっと読む）

【課題】トリボネクチンおよびトリボネクチンを直接損傷した関節または関節炎の関節に投与することにより行われる摩擦補強の方法を提供すること。
【解決手段】本発明のトリボネクチンは、少なくとも１つのＯ結合型潤滑部分を含み、上記部分としては、β（１−３）Ｇａｌ−ＧａｌＮＡｃ部分が挙げられる。また、上記摩擦補強の方法とは、哺乳動物の関節を潤滑させる方法であって、この方法は、関節を、単離された巨核球刺激因子（ＭＳＦ）遺伝子産物と接触させる工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】センサデータの正確性を確認する
【解決手段】データ値はセンサから受け取る（２１００）。データ値に関連するパラメータがしきい値と比較される(２１１０)。例えば、データ値の２次微分係数がしきい値と比較される。付加的なしきい値の違反はセンサから受け取った更なるデータ値に対してモニタされる（２１３０）。２つのパラメータがしきい値を超えるとデータの受領は終了される（２１７０）。センサデータから導き出される分散の限量子に基づきデータにフィルタをかけるための方法及びシステム。限量子は、センサデータにフィルタをかけるアダプティブフィルタへの入力として用いられる。センサデータの信頼性を決定することでセンサのキャリブレーションを行い、信頼性のないデータ値を破棄し、破棄されないデータ値にフィルタをかけ、及びフィルタされたデータ値を用いてセンサの出力を調節する方法及びシステム。 （もっと読む）

【課題】 分析精度を高めることが可能な分析装置用マイクロチップを提供すること。
【解決手段】 マイクロチップ１１は、互いに張り合わされた基板１ａ，１ｂと、基板１ａ，１ｂの厚さ方向であるｚ方向に対して直角である第１の方向を流れ方向とする分離流路２２と、を備えており、基板１ａ，１ｂには、分離流路２２を構成し、基板１ａ，１ｂとの接触縁２２１ａ，２２１ｂがその全長にわたって半径５μｍ以下の曲面とされた溝２２ａ，２２ｂが形成されている。 （もっと読む）

【課題】未改変の副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）と比較して、ＡＣＴＨによるコルチコステロイドの分泌を減少または回避する、改変したＡＣＴＨアナログペプチドを含む組成物の提供。
【解決手段】ＡＣＴＨアナログペプチドが、以下のアミノ酸置換のうち少なくとも１つを有する配列番号２のペプチドを含むものである組成物。ａ．配列番号２の１９位に位置するＰｒｏ残基のアミノ酸Ｔｒｐによる置換；または、ｂ．配列番号２のアミノ酸残基１６〜１８から選択される残基の１以上のアミノ酸置換であって、以下の条件を満たすもの：ｉ．前記ＡＣＴＨアナログのアミノ酸残基１６、１７および１８が、ＬｙｓおよびＡｒｇからなる群より選択される２個のアミノ酸残基をいずれも隣接して含まない；かつ、ｉｉ．配列番号２の１６、１７または１８位に置換した１以上のアミノ酸残基が、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌなどからなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】分離分析方法においてヘモグロビンの変性を抑制できる分析方法の提供。
【解決手段】分離分析方法により試料中のヘモグロビンを分析する方法であって、亜硫酸化合物及び亜ジチオン酸化合物の少なくとも一方の存在下でヘモグロビンを分離することを含む分析方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、血液サンプルの液状成分の少なくとも一部を分離するとともに、血液サンプルの非液状成分が液状成分の分離部と再度混ざり合うことを阻止できる装置を提供することである。
【解決手段】少なくとも１つの血液サンプルの液状成分の少なくとも一部を分離する分離装置において、隔壁（６１〜６８）により複数の部分（１５１〜１５８）に分割されている容器本体（４１）と、複数の前記血液サンプルを受け入れて、分離後に分離した液状成分の少なくとも一部を保持する複数の試料区画（５１〜５８）とを有し、部分（１５１〜１５８）の少なくとも１つは、分離後に血液サンプルの非液状成分（３２）を保持する保持用多孔質材層（８４）を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】神経疾患（例えば多発性硬化症）を治療するためのゲルゾリンの使用、ならびに神経疾患を診断する、観測する、および神経疾患の治療を評価するためのゲルゾリンの使用の提供。
【解決手段】本発明は、被験体の、将来神経疾患を発症する危険性プロフィールを特徴づけるための方法であって、該被験体においてゲルゾリンのレベルを得ること、該ゲルゾリンのレベルを予め定められた値と比較すること、および該予め定められた値と比較したゲルゾリンのレベルに基づき、該被験体の、神経疾患を発症する危険性プロフィールを特徴づけることを含み、該予め定められたレベルまたはそれ以下のゲルゾリンのレベルは、該被験体が該神経疾患を発症する危険度が高いことの指標であり、該予め定められたレベルまたはそれ以上のゲルゾリンのレベルは、該被験体が該神経疾患を発症する危険度が高くないことの指標である方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】膵疾患が疑われる患者において非癌膵疾患と膵臓癌との診断や判別が可能な簡便な検査方法および検査薬を提供すること。
【解決手段】健常者と比較し非癌膵疾患患者ではオートタキシン濃度が低値を示すこと、および膵疾患において非癌膵疾患患者では膵臓癌患者と比較しオートタキシン濃度が低値を示すことを利用した膵疾患の検査方法、ならびに前記方法を利用した検査薬により、前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】IgG4関連疾患の特徴的マーカーを同定し、IgG4関連疾患を類似する疾患と区別して簡便に診断する方法、並びに、前記マーカーに基づきIgG4関連疾患の病因病態を解明し、疾患概念の確立して、IgG4関連疾患の診断基準を提供する。
【解決手段】被験者から単離された検体における、特定の遺伝子群から選ばれる少なくとも１以上の遺伝子の発現量、あるいは蛋白質シンボルCLUS、ALTA、PEDF、DCD、及びSAA4からなる群から選ばれる少なくとも１以上の蛋白質の発現量に基づき、当該被験者のIgG4関連疾患の罹患あるいは病態を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】検体の前処理が簡便であり、多検体を短時間で前処理することができる含窒素複素環式化合物又はその塩の定量方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（式中、Ｒは、炭素数１〜４の直鎖又は分枝状アルキル基を表す。）で表わされる含窒素複素環式化合物又はその薬学的に許容される塩を含有する検体を除タンパク処理に付す工程、及び得られた除タンパク処理検体を液体クロマトグラフィー／タンデム質量分析計による定量方法。 （もっと読む）

【課題】Ras/MAPK経路あるいはCa²⁺/CN経路に関わる化合物等、又は、それらの経路が動いている条件でヒトTh1/Th2分化誘導を修飾する化合物等を検索できる新規なスクリーニング系の提供。
【解決手段】計１３種類のTh2特異的発現遺伝子の少なくとも一つ、及び／又は、２種類のTh1特異的発現遺伝子の少なくとも一つの発現強度を測定し、それらの強度に基づきTh1又はTh2への分化誘導の程度を評価する方法、及び、該評価方法を用いるヒトナイーブCD4T細胞のTh1及び／又はTh2分化誘導に対する被検化合物の影響をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】溶血のレベルによらず乳びレベルを高精度に判定することを可能にする。
【解決手段】先ず乳び検査モードにおいて、赤色を強調するための利得制御信号をカメラ５１に与え、カメラ５１のＲ信号利得を増加させかつＧ信号及びＢ信号の各利得をゼロにするように色信号増幅器（ＲＧＢ増幅器）の利得を設定する。そして、この状態で検体の透過画像をカメラ５１により撮像し、その画像データをモノクロ画像に変換した後その濃淡レベルを検出して乳びレベルの判定を行う。次に、溶血検査モードにおいて、標準値の利得制御信号をカメラ５１に与え、カメラ５１のＲＧＢ増幅器の利得を標準値に設定する。そして、この状態で検体の透過画像をカメラ５１により撮像し、その画像データから色信号（ＲＧＢ信号）のレベルを検出して溶血レベルを判定するようにしたものである。 （もっと読む）

【課題】出血性疾患を処置するための新しい治療アプローチを提供する。
【解決手段】非抗凝固性の硫酸化多糖（ＮＡＳＰ）を凝血原として用いて出血性疾患を処置する方法が開示される。ＮＡＳＰは、単一の薬剤としてか、互いに組み合わせてか、または他の薬剤（例えば、第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子および第ＩＸ因子）と組み合わせて、止血を促進するために投与され得る。特に、血液因子欠乏に起因する先天性凝固障害、後天性凝固障害、および外傷に起因する出血状態を含む、出血性疾患の処置におけるＮＡＳＰの使用が記載される。 （もっと読む）

【課題】
ループスアンチコアグラント（LA）陽性の検体群と陰性の検体群とを正確に切り分けることができるLA検出用試薬キットを提供することを課題とする。また、検体中のLAの存否を判定する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
マンガン塩を含む第１凝固時間測定試薬と該第１凝固時間測定試薬よりも低濃度でマンガン塩を含むか又はマンガン塩を含まない第２凝固時間測定試薬とを含むLA検出用試薬キット、及び該キットを用いるLAの存否を判定する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ低侵襲に、常時、生体から生理活性物質を採取することが可能な生理活性物質取得装置の提供。
【解決手段】生体の体表表面Ｓから生理活性物質を取得するために体表表面Ｓに当接される採取部１と、採取部１に溶媒を送液する送液手段と、を備え、採取部１には、送液手段から送液されて流路１２１通流する溶媒を体表表面Ｓに接触させる開口１２４が設けられている生理活性物質採取装置を提供する。この生理活性物質採取装置では、採取部１において生体の体表表面Ｓに溶媒を接触させることにより、該溶媒中に生理活性物質を採取することができる。 （もっと読む）

【課題】患者の脳内のα-synucleinのLewy小体を含む、synuclein病と関連する疾患の治療のための改善された物質および方法の提供。
【解決手段】Lewy小体に対して有益な免疫原性応答を引き起こす物質の投与。本法は、パーキンソン病の予防的処置および治療的処置に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】鉄欠乏の検出のための新規な診断指標および使用の方法を提供すること。
【解決手段】これらは、平均細胞ヘモグロビン（ＭＣＨ）および平均細胞容量（ＭＣＶ）のロジスティック関数、および平均細胞ヘモグロビン濃度（ＭＣＨＣ）およびＭＣＨのロジスティック関数を含む。１つの局面において、本発明は、鉄欠乏の検出においてＣＨｒと類似の診断能力を有する新規な鉄欠乏指数（ＩＤＩ_１）を用いる鉄欠乏の検出の方法に関する。さらなる実施形態において、本発明は、鉄欠乏の検出において％Ｈｙｐｏと類似の診断能力を有する鉄欠乏指数（ＩＤＩ_２）を用いる鉄欠乏の検出方法に関する。 （もっと読む）