【課題】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール（LDL）を高い選択性で測定できる方法を提供すること。
【解決手段】体液中の低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)の測定方法であって、アリルアミン又はジアリルアミン単位を有するポリマー化合物で体液を処理し、（ａ）コレステロールエステラーゼ及び（ｂ）コレステロールオキシダーゼまたはコレステロールデヒドロゲナーゼを用いて低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-C)を測定する方法。 （もっと読む）

質量分析データおよび分類アルゴリズムにより、ＥＧＦＲおよび／またはＨＥＲ２を標的とした治療薬のような、ＡｋｔまたはＥＲＫ／ＪＮＫ／ｐ３８またはＰＫＣでの、またはそれらの上流でのＭＡＰＫ（マイトジェン活性化プロテインキナーゼ）経路またはＰＫＣ（プロテインキナーゼＣ）経路に関わる受容体のアゴニスト、受容体もしくはタンパク質を標的にする治療薬または治療薬の組み合わせによる治療が固形上皮腫瘍癌患者に有効である可能性が高いかどうかを決定することが可能となる。該方法により、ＥＧＦＲを標的とした治療薬およびＣＯＸ２を標的とした治療薬の組み合わせが該癌患者に有用である可能性が高いかどうか；あるいはＮＦ−κＢ阻害剤による治療が該癌患者に有用である可能性が高いかどうかを決定することも可能となる。

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インスリン投与量計算における安全機能を糖尿病管理の一環として提供する方法及びシステム。該システム又は方法は、糖尿病者が、予め選択された時間枠の範囲外の投与計画を計算している場合に警告を提供し、特定の投与パラメータは、この予め選択された時間枠に合わせてカスタマイズされる。 （もっと読む）

【課題】
試料中の粒子から血小板凝集塊を区別して計数することができる粒子測定装置。
【解決手段】
全血試料と蛍光試薬を混合して全血試料中の粒子が蛍光染色された試料液を調製する試料液調製手段と、蛍光染色された試料液中の各粒子から蛍光強度、散乱光信号強度および散乱光パルス幅を含む特徴パラメータを抽出する特徴パラメータ抽出手段と、各粒子から抽出された蛍光強度と散乱光信号強度に基づいて血小板および血小板凝集塊を含む粒子集団と赤血球とを弁別し、赤血球が弁別された粒子集団の各粒子の散乱光信号強度と散乱光パルス幅に基づいて血小板および血小板凝集塊を弁別し、弁別された血小板凝集塊を計数する解析手段と、を備える粒子測定装置。
【選択図】図４
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バイオセンサの試験チャンバの充填十分性を、試験チャンバの静電容量を測定することによって決定するための方法及びシステムが提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明の主な目的は、不同なセンサー素子（sensing element）を使用して検出範囲を広げることができるセンサー装置を提供することにある。
【解決手段】上記課題を解決するために本発明では、携帯型電子素子１４０と、センサー素子１２０と、を含む携帯型センサー装置１００を提供する。センサー素子１２０は、測定物の物理或いは化学パラメーターを検出するセンサー頭部１２２を具備し、且つ前記パラメーターを使ってデジタル信号を形成する一方、そのデジタル信号をユーエスビー手段により電気接続されている携帯型電子素子１４０に転送する。携帯型電子素子１４０は、不同なセンサー素子１２０の種類に適用する複数のソフトが記憶されているメモリユニット１４２と、接収した前記デジタル信号によりメモリユニット１４２で最適なソフトを選択する一方、選択したソフトにより測定物のパラメーターを得る処理ユニット１４３と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】血液を前処理することなくそのまま分析できる上に、血球の分離から染色、洗浄までを一貫して行うことができる循環腫瘍細胞(ＣＴＣ)の検出技術を提供すること。
【解決手段】試料供給口と試料排出口、その間を連通するマイクロ流路が形成され、マイクロ流路の一部に相当する位置に開口窓が設けられた上部部材と；開口窓の下方に相当する位置に、ＣＴＣ捕捉用の孔径、孔数、配置が制御された微細貫通孔を有するサイズ選択マイクロキャビティアレイと、それを保持する密封性シールからなるマイクロキャビティアレイ保持部と；サイズ選択マイクロキャビティアレイの下方に相当する位置に設けられた吸引用開口窓と吸引口を連通する吸引流路が形成された下部部材と；を備え、前記ＣＴＣ捕捉用の微細貫通孔をニッケル基板や石英基板に形成したマイクロ流体デバイスを用いて、ＣＴＣを検出する。 （もっと読む）

本発明は、生体試料中のN末端ピログルタミン酸修飾MCP-1(MCP-1 N1pE):MCP-1の総濃度の比をバイオマーカーとして用いて、炎症性疾患又は炎症関連疾患の処置をモニタリングする方法に関し、さらに、生体試料中のMCP-1の総濃度に対するN末端ピログルタミン酸修飾MCP-1の割合を決定する新規な方法にも関する。本発明はまた、グルタミニルシクラーゼ(QC)阻害剤のスクリーニング又はグルタミニルシクラーゼ(QC)阻害剤の有効性の測定のための診断キット及び方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】スライド式の液体試料定量器において、定量用流路全体を確実に液体試料で満たすことができるとともに、定量時間を短縮可能にする。
【解決手段】上流側毛細管流路２２ｂ、定量用毛細管流路２２ｄ及び下流側毛細管流路２２ｂがこの順に縮径するものであり、スライド体２０２が液体試料定量位置Ｘにある場合において、上流側毛細管流路２２ｂの下流側開口内に定量用毛細管流路２２ｄの上流側開口が含まれ、定量用毛細管流路２２ｄの下流側開口内に下流側毛細管流路２２ｃの上流側開口が含まれる。 （もっと読む）

【課題】化学物質の肝臓発癌性をできるだけ正確かつ簡便に評価するための癌検定方法の開発が切望されている。また、肝臓癌の素因について哺乳動物個体をスクリーニングする方法が必要とされており、またさらに、肝臓癌の治療方法も非常に望まれている。
【解決手段】検体を提供する哺乳動物における肝臓腫瘍性病変の存在を検出するために有効なマイクロＲＮＡであり、以下のマイクロＲＮＡ群から選ばれる１以上のマイクロＲＮＡ等。
＜マイクロＲＮＡ群＞
miR-328、miR-26a、miR-181a、miR-151、miR-186、miR-26ｂ、miR-103、miR-195 （もっと読む）

【課題】簡便に調製できるサンプルを用いて、変形性関節症の進行し易さを検出する方法、及び該方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】工程Ａ：被検者由来の血液、血清及び血漿からなる群より選択される少なくとも１つの生体試料において、クラスタリン(Clusterin)、アファミン(Afamin)、ヘモペキシン(Hemopexin)、肝細胞成長因子様タンパク質(Hepatocyte growth factor-like protein)、及びアルファ1−酸性糖タンパク質２(α1-acid glycoprotein 2)からなる群より選択される、少なくとも１種類のタンパク質量を測定する工程、ならびに、工程Ｂ：工程Ａで得られた被検者由来の生体試料における前記タンパク質量を基準値と対比することにより、被検者の変形性関節症の進行し易さを検出する工程、を含む変形性関節症の病態の進行し易さを検出するための方法。 （もっと読む）

本発明は、流体中に存在する少なくとも２つの粒子集団の分類および屈折度の流動測定を行う方法を提供する。本方法は、検討対象の粒子に対して予想される容積範囲および屈折率範囲の関数として選択された中心波長で減衰条件下で使用される、短いコヒーレンス時間、コヒーレンス長Ｌｃ＜１００μｍを有する光源を使用する。本方法は、この光源と一緒に、選択された中心波長で検討対象の粒子に対して予想される容積範囲および屈折率範囲の関数として選択された開口角の収束照射ビームを形成する装置を使用する。その後、粒子が通過する際にインピーダンス変化（ＲＥＳ）を測定するために、粒子を有する流体が測定オリフィスを貫流するようにする。粒子を有する流体は、ビームが照射される測定窓を貫流し、減衰（ＥＸＴ）は、検討対象の粒子に対して予想される容積範囲および屈折率範囲の関数として選択された開口角の収束受信ビームを有する装置または検出器を利用して、粒子が測定窓を通過する際にビーム軸上で測定される。本方法は、各イベントに対する相対屈折率の評価およびＲＥＳ、ＥＸＴ、およびＩＤＸから選択される少なくとも１つのパラメータを用いたイベントのすべての分類を可能にするイベントを抽出するために、ＲＥＳおよびＥＸＴのデータを併合する。
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【課題】血液サンプル採取装置、この装置を使用する方法、及びエラーや汚染のリスクが無く、しかも目標とする成分を特別に分離するプロセスを提供する。
【解決手段】容器１３０と機械的密度分離器１７０と親和性分子とを具えた血液採取装置１２０であって、血液採取時において血液が最初に前記容器に入ることに伴って前記親和性分子が前記血液に曝される。 （もっと読む）

【課題】公知のＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼの欠点を克服し、広い温度域において十分な反応性を有し、且つ、基質特異性に優れた改変型ＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼを提供すること。
【解決手段】ＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼを遺伝子レベルで改変することで、改変前のＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼよりも温度依存性が改善し且つ、キシロース作用性が低下した改変型ＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼ。 （もっと読む）

本明細書に示されているのは、ＬＫＢ１および／またはＡＭＰＫの遺伝子またはタンパク質の減少または変化によって特徴付けられるがんまたはがん症候群にかかっている患者にＴＯＲキナーゼ阻害剤を投与することを包含している、患者におけるがんまたはがん症候群を処置するか、および／または予防する方法である。 （もっと読む）

フローイングサンプル中の検体の比を分析するための方法及びシステムは、提供される。フローイングサンプルは、検体の群の規定量がフローセルの一定点を通過する時間間隔を決定するために、リアルタイムで処理され得る。規定量は、後の処理のために、サンプル容器に送られ得る。サンプルは、希釈された血液を含み得、検体は、ヘモグロビンの成分、例えばＡ１ｃ、及びその規定量が測定されるヘモグロビンの合計量を含み得る。 （もっと読む）

ＡＬＫ突然変異陽性の癌を有する被験体がＡＬＫ阻害剤を用いた治療に反応を示す可能性が高いか否か、および／または、このような癌を有する患者の疾患の進行が比較的遅くなる可能性が高いか否かを判定するための組成物、キット、および方法について説明する。さらには、このような癌を有する被験体における疾患の経時変化を予測する方法についても説明する。 （もっと読む）

【課題】血液又は人の体の間質液における時間の実質的な周期に浸漬させられる、ブドウ糖のセンサーにおける又は酸素のセンサーにおける使用に適切な、異なるタイプの単量体の単位からなる高分子量の重合体の有機材料を提供する。
【解決手段】生体適合性のマルチポリマーは、約１０重量％から約４５重量％の少なくとも一つの堅固なセグメント（１）及び約５５重量％から約９０重量％の柔軟なセグメント（２、３及び４）を含む骨格を有する。その柔軟なセグメント（２、３及び４）は、三つの群、合計の柔軟なセグメントの重量の５重量％から２５重量％の酸素の浸透可能な柔軟なセグメント（２）、合計の柔軟なセグメントの重量の５重量％から２５重量％の親水性の柔軟なセグメント（３）、及び合計の柔軟なセグメントの重量の５０重量％から９０重量％の生物学的に安定な相対的に疎水性の柔軟なセグメント（４）へ、分割される。 （もっと読む）

本発明は、特に、光源（２２）および検出器（２４）を含む光度測定ユニット（１６）を有し、およびサンプル、特に体液を適用できる分析用の試験要素（１４）、およびそれが、分析物の光学的検出のために光源（２２）および検出器（２４）の間のビーム経路（１８）中に設置され得る血中グルコース測定のための測定装置に関する。改善された多波長測定のため、光源（２２）は、パルス化された変調光（２８）を放出するために第一波長帯で発動できる第一エミッタ（２６）および蛍光（３２）を放出するために第二波長帯で励起され得る第二エミッタ（３０）を含むことを提唱する。
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【課題】分析による判定が難しい疾患であっても、分析結果に基づいて簡易かつ確実な診断を促すことができる自動分析装置および甲状腺中毒症を判別する分析方法を提供すること。
【解決手段】自動分析装置１において、同一の検体に対して分析項目ＴＳＨと分析項目ＦＴ４またはＦＴ３を測定する測光部２２と、分析項目毎に応じて予め設定される正常な検体である旨を示す基準範囲外であるか否かを判定する検体判定部３４ａと、検体判定部３４ａの判定結果に応じて、測光部２２によって測定された分析項目ＴＳＨの測定結果と分析項目ＦＴ４またはＦＴ３の測定結果との比の値を算出する算出部３４ｂと、算出部３４ｂが算出した比の値が、予め設定されるバセドウ病と他の甲状腺中毒症とを判別するカットオフ値以下であるか否かを判定するカットオフ値判定部３４ｃと、を備える。 （もっと読む）