本発明は、液体試料内の個々の生物学的有機体の微生物活性を記述する少なくとも１つのパラメータについての値を確定するためのシステムおよび方法に関する。個々の生物学的有機体が識別されることができる画像は、生物学的有機体の光学切片を提供するために組合され、光学切片は、各試料容器内の前記個々の生物学的有機体の微生物活性を記述する前記少なくとも１つのパラメータについての値を確定するために解析される。
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【課題】 本開示は段階状の通路の中を流れる粒子の能力に基づき粒子を分離する装置に関するものである。
【解決手段】 少なくともいくつかの粒子が第１の段に境界される通路で収容されるが、少なくともいくつかの粒子は第２の段に境界されるより狭い通路を通り抜けることができず、結果的に粒子が分離される。本明細書において説明する装置および方法は、多種多様なタイプの粒子を分離するのに用いることが可能である。例として、それらは胎児様細胞を母体動脈血のような母体血液サンプルから分離することに用いることが可能である。
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ビーズベースのアッセイシステムの検出領域でビーズに接着している分析物の正規化量を決定する方法であって、ａ）分析物の複合体に第１光を蛍光もしくは化学発光させるか、または染料を放出させるステップと、ｂ）検出領域でビーズから発光される第１光の積分強度、または検出領域でビーズから放出される染料の濃度、または両方を測定するステップと、ｃ）分析物がビーズに接着しているか否か、あるいはどれだけ多く接着しているかに関係なく、検出領域で光をビーズと相互作用させるステップと、ｄ）分析物に依存しないビーズとの相互作用の結果生じる第２光を測定するステップと、ｅ）第１光の積分強度、または染料の濃度、または両方から、かつ測定された第２光から、分析物の正規化量を決定するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＩＩ型糖尿病の早期検出のためのマーカータンパク質、そのマーカータンパク質に対する抗体ならびにＩＩ型糖尿病のための診断法および薬物開発へのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】 大腸癌の診断をするためのバイオマーカーおよびその測定方法を提供すること。
【解決手段】 採取した血液の、インドール−３−酢酸、馬尿酸、クエン酸、３−インドキシル硫酸、チオプロリン、ウロカニン酸、アセト酢酸、６−ヒドロキシヘキサン酸、デカン酸、シス−アコニット酸、ラウリン酸、Ｏ−アセチルカルニチン、シスチン、リバビリン、３−フェニルプロピオン酸、ヒドロキシプロリン、およびピペコリン酸からなる群から選択される化合物を測定することによって、大腸癌を診断することができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、簡便かつ迅速な、ＮＳＡＩＤ潰瘍の発症可能性を予測する方法を提供することにある。
【解決手段】
本発明は、同位体で標識された非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を服用した被験者より単離されたサンプル中の、同位体標識代謝物と同位体標識されていない代謝物の濃度比を求める工程を含む、ＮＳＡＩＤ潰瘍の発症可能性を予測する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＧＩＰ分泌促進薬の作用を有するＧＰＲ１１９アゴニストを含有する医薬組成物を調製する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。 （もっと読む）

【課題】変形性関節症治療効果の新規な判定手段の提供。
【解決手段】（１）検体中のMMP-3濃度を指標とし、かつ（２）（ａ）IL-6アンタゴニストを有効成分とした薬剤、（ｂ）IL-6アンタゴニストを有効成分とした軟骨破壊抑制剤、または（ｃ）IL-6アンタゴニストを有効成分とした変形性関節症治療剤の効果の検出・評価・判定方法；並びに（１）IL-6アンタゴニストを有効成分とした薬剤の軟骨破壊抑制作用、または（２）IL-6アンタゴニストを有効成分とした薬剤の変形性関節症治療効果、を検出・評価・判定するために使用することを特徴とする検体中のMMP-3濃度測定用試薬。 （もっと読む）

【課題】脳卒中、脳梗塞、心筋梗塞等の心血管障害（ＣＶＤ）の将来の発症リスクを把握できる技術を提供する
【解決手段】被験者から採取した体液におけるＬＡＢ（LOX-1 ligand containing ApoB）濃度を指標として、前記被験者における心血管障害の将来の発症リスクを評価する心血管障害発症リスクの評価方法が提供される。ＬＡＢ濃度と可溶性ＬＯＸ−１濃度との積で表されるＬＯＸインデックスを指標とする心血管障害発症リスクの評価方法も提供される。当該方法を簡便に行うためのキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】ＴＧＦ−β結合タンパク質に特異的に結合する抗体に関する組成物および方法を提供する。
【解決手段】ＴＧＦ−β結合タンパク質スクレロスチンと、ＴＧＦ−βスーパーファミリーのメンバー（骨形態形成タンパク質）との間の相互作用を妨害することによる骨ミネラル密度の変化に関係するスクレロスチン（ＳＯＳＴ）ポリペプチドを含む免疫原、あるいはＳＯＳＴポリペプチドに特異的に結合する抗体またはそのフラグメント。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における骨発生を評価するためのマーカーとしての、少なくとも１種のHLA-Gのアイソフォームの使用に関する。 （もっと読む）

血小板中の任意のバイオマーカーを正規化するために有用な方法を本明細書に記載する。この方法は、例えば関心対象のバイオマーカーに関連する診断または予後予測方法のために、バイオマーカーレベルを確認または比較することが望まれる任意の方法における用途を有する。このようなアプローチを使用することにより、正規化されていないまたは総タンパク質レベルに対して正規化された発現値よりも少ない誤差で、個体の疾患状態（例えば、血管新生状態）の評価を実施することができる。サンプル中、例えば血小板サンプル中のバイオマーカーを正規化するための正規化タンパク質を選択する方法も提供する。

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本発明は、タンパク質および脂質代謝物バイオマーカーを含めた糖尿病に関連するバイオマーカー、個体が糖尿病を発生するリスクを決定するためにバイオマーカーを使用する方法、ならびに糖尿病および他の前糖尿病性状態を発生するリスクがある人を同定するために集団をスクリーニングする方法に関する。一実施形態では、本方法の取得するステップは、少なくとも１つの生物学的試料中のバイオマーカーを測定することを含む。さらに、これらの方法は、バイオマーカーの測定の前に、個体から少なくとも１つの生物学的試料を得るステップをさらに含み得る。別の実施形態では、バイオマーカー測定データを取得するステップは、少なくとも１つのバイオマーカーのレベルの測定値の代表的なデータを既存の記録から取得することを含む。 （もっと読む）

【課題】高精度および高スループット速度での試料からの循環腫瘍細胞およびデブリスおよび他の成分を含む血液からの他の希少細胞を豊富化するためのプロトコルおよび装置を提供する。
【解決手段】半自動試料処理からの改良された処理システム。標的細胞の検出、列挙および同定に適当な豊富化された画分を供するように、生物検体の試料処理のために構成する。試料検体中のそのような標的細胞の存在および量を、癌のような病気のスクリーニングおよび検出、初期段階の転移前の癌の評価、治療に応答した病気の寛解のモニタリングおよび再発の際のより効果的な用量計画または代替療法の選択に利用する。 （もっと読む）

血液を濾過するためのデバイスおよび方法が、本明細書に開示されている。このデバイスは、血液を濾過し、血液中の検体を磁性粒子にくっつけることができる。検体はその後、磁力によって分析デバイスに強固に結合することができる。次いで分析デバイスによって検体の数を数えることができ、その結果を表示することができる。 （もっと読む）

糖尿病のリスクを決定するための方法が提供される。一実施形態では、この方法は、ａ）患者から得られた血液試料における複数のバイオマーカーのレベルを測定するステップであって、複数のバイオマーカーは、以下のバイオマーカー：グルコース、アディポネクチン、ＣＲＰ、ＩＬ２ＲＡ、フェリチン、インスリン、およびＨｂＡＩｃのうちの少なくとも５つを含む、ステップと、ｂ）レベルならびに必要に応じて患者年齢および／または性別を使用して、患者についての糖尿病リスクスコアを計算するステップとを含む。参照集団に対してアッセイを実行することから得られた結果は、式Ｉを使用して得られたものに類似するまたはそれと同一である。 （もっと読む）

個体由来の試料中の１セットの生体マーカーのレベルを測定することによる、個体における心筋梗塞のリスクを診断するための生体マーカーと方法が開示される。リスク点数は、生体マーカーの測定したレベルを重みづけすることにより、その個体について計算される。次いで、リスク点数は、個体が心筋梗塞を経験する可能性があるかどうかを同定するために使用される。加えて、個体由来の試料中の生体マーカーのレベルを特異的に測定するための１セットの試薬を含むキットが開示される。 （もっと読む）

【課題】毛細管流路内に血球が入ることを抑制して、毛細管流路内において血球が壊れることを防止するとともに、毛細管流路内に血漿成分を導入し易くして血液から血漿成分を好適に分離することができる。
【解決手段】毛細管流路２Ｌにおける入口部分２Ｌ１を形成する凹凸構造２１２を有する第１基板２１と、凹凸構造２１２との間で毛細管流路２Ｌにおける入口部分２Ｌ１を形成する第２基板２２と、を備え、第１基板２１の凹凸構造２１２の少なくとも開口部内面２１２ｍおよび第２基板２２の凹凸構造２１２に対向する面２２ａに親水性処理が施されており、毛細管流路２Ｌにおける入口部分の断面において、親水性処理が施された部分Ｘの形状が、血球成分を通過させず血漿成分のみを毛細管現象により通過させるものである。 （もっと読む）

本開示は、生物学的試料においてＰＮＨ ＩＩ型細胞集団を検出するための方法ならびに患者の血液中のＰＮＨ ＩＩ型細胞のパーセンテージに基づき、患者が血小板減少症または血栓症を発症する危険度が増大しているかどうかを決定するための方法に関する。本開示はまた、この方法において使用するための試薬およびコンジュゲートを特徴とする。例えば、患者が血栓症を発症する危険度が増大しているかどうかを予測するための方法であって、患者からの生物学的試料中の同じ組織型の全白血球に対するＰＮＨ ＩＩ型白血球のパーセンテージを決定すること；および該患者が血栓症を発症する危険度が増大しているかどうかを予測することであって、ここで、ＰＮＨ ＩＩ型白血球のパーセンテージが１．２％以上である場合、該患者は血栓症を発症する危険度が増大していることを含む、方法が提供される。
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細胞中のアセチル化タウポリペプチドのレベルを低下させるための方法および薬剤が提供される。個体においてタウオパチーを治療する方法もまた提供される。また、個体において認知機能障害疾患を診断する方法も提供される。タウオパチーを治療するのに適した薬剤を同定する方法も提供される。 （もっと読む）