本発明の実施態様の目的は、構成素アレイ由来の構成素組成物の組み合わせを含む分析アレイを作製するための方法と器具である。本発明のある実施態様では、組み合わせ組成物を評価して組み合わせ効果を有する組み合わせが特定される。本発明の他の実施態様の目的は、構成素アレイを様々な構成で作製し、分析アレイの生成を促進することである。この様な実施態様には：対応する組成物と分析対照セットを有する構成素アレイを作製する工程と；基点位置の固有セットと派生位置の対応するセットを有する構成素アレイを作製する工程と；構成素組成物に利用される濃度を変化する工程と；仮想空間分析アレイに対応する分析アレイを構成する工程とが含まれる。本発明の他の実施態様の目的は、分析アレイ中の組み合わせ組成物の活性を評価するシステムおよび方法である。
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医薬化合物を製造するための、Ｓ１Ｐまたはそれらの機能的フラグメントもしくは誘導体の使用である。 （もっと読む）

本発明は、乳癌に関連する核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト乳癌を検出、特徴付け、予防および処置するための組成物、キットおよび方法が提供される。本発明はまた、乳癌を診断、病期分類、予後予測、モニタリングおよび処置するための種々の方法、試薬およびキットに関する。１実施形態では、本発明は、患者が乳癌を有するか、乳癌を発症するリスクが正常よりも高いかを評価する診断方法を提供するが、この方法は、患者サンプルにおける本発明の少なくとも１つのマーカーの発現のレベルを、コントロール、例えば、乳癌のない患者由来のサンプルにおけるマーカー（単数または複数）の発現の正常なレベルと比較する工程を包含する。 （もっと読む）

配列番号１から９のポリヌクレオチドによってコード化されるセラミド様タンパク質およびその使用。 （もっと読む）

リラキシンレベルの測定をベースとするヒト個体の余命の同定方法を開示する。本発明のある態様では、ヒト個体は、末期の腎臓病患者である。 （もっと読む）

この発明は、Gタンパク質結合受容体(GPCR)オリゴマーに関する物質及び方法を提供する。Gタンパク質と結合した２つ以上のGPCRの複合体を提供する。また、GPCRとGタンパク質を含む融合タンパク質、核酸、発現ベクター及び宿主細胞を提供する。また、本発明の複合体及び融合タンパク質を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

細胞内分析のための生物細胞サンプルを調製するための方法及び装置。本発明は、かかるサンプル調製のための常用の方法の多くの段階が除かれ、方法自体を自動化してそれに伴う利点に至るという認識に基づく。本発明の方法は、(a)細胞の固定化、(b)透過化及び(c)フローサイトメトリー技術により容易に検出可能であるプローブによる注目の細胞内分子の染色(又は標識)を含んで成り、全ては細胞洗浄段階(及び再懸濁)段階を伴わない。むしろ、単独の細胞洗浄段階は、これら3つの段階が行われた後に影響されている。好適に、当該洗浄段階は、注目の細胞を維持する一方で干渉物質をろ過して廃棄する半透過性の膜に、固定化、透過化及び染色した細胞サンプルを通過せしめることによって行われている。

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本発明は、本明細書でTNF-様分泌タンパク質として特定した新規なタンパク質INSP058、並びに前記タンパク質及び前記コード遺伝子に由来する核酸配列の疾患の診断、予防及び治療における使用に関する。 （もっと読む）

ヒト癌原遺伝子ＨＣＣＲ‐２から発現された蛋白質に特異的に結合する抗体を用いて、抗原‐抗体結合反応により検体試料中のＨＣＣＲ‐２蛋白質を検出する方法及びこれを用いた肝硬変症診断キットが開示される。本発明の検出方法及び診断キットは、肝硬変症に対する診断の正確度及び再現性が高いので肝硬変症の早期診断に非常に有用に用いることができる。
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本出願は、ヒトENDO180受容体の活性を調節することができる化合物を同定するための方法であって、前記化合物の非存在または存在中において、ENDO180受容体がインビボで特異的に相互作用する相互作用因子に対するENDO180受容体の結合を測定する工程と、ENDO180受容体の前記相互作用因子に対する結合が前記化合物によって影響を受けたか否かを決定する工程とを含む。本出願はまた、疾患、特に線維症の治療用の薬剤の調製における前記方法によって同定された化合物の使用である。本出願はまた、疾患の治療におけるENDO180修飾因子の使用に関する。 （もっと読む）

疼痛を緩和または治療するため、また痛覚を低下させるための方法および生成物が記載される。これらの方法および生成物は、CNSの細胞内クロライド濃度の調節に基づく。これらの方法および生成物は、KCC2カリウム-クロライド共輸送体などのクロライド輸送体の、活性および/または発現の調節に関する可能性もある。このような調節に基づく市販のパッケージおよび使用も、本明細書に記載される。疼痛の治療、痛覚の低下、ならびに疼痛の診断および予後判定用の化合物を同定または特徴付けるための関連法も記載される。
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新規遺伝子１０９Ｐ１Ｄ４およびそのコードタンパク質、ならびにこれらの改変体が、記載され、ここで、１０９Ｐ１Ｄ４は、正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。結果として、１０９Ｐ１Ｄ４は、癌に対する、診断標的、予後標的、予防標的および／または治療標的を提供する。１０９Ｐ１Ｄ４遺伝子またはそのフラグメント、あるいはそのコードタンパク質、またはその改変体、またはそのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を誘発するために使用され得；１０９Ｐ１Ｄ４と反応性である抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
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HCV NS5Bポリメラーゼは、特定のインヒビターと複合体を形成するとき、アミノ酸残基18〜35によって定義されるフィンガーループ領域が移動して、一般的にアミノ酸残基392、393、395、396、399、424、425、428、429、492、493、494、495、500及び503によって定義される結合ポケットを露出する立体配置を採択する。この新しく露出した結合ポケットは、HCV NS5Bに結合してHCV NS5Bのポリメラーゼ活性を調節、好ましくは阻害しうるさらなる化学エンティティーの検索における新しい標的を定義する。
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本発明は、（ａ）第１金属塩又は酸化物でできているコア；及び該コアを囲む（ｂ）発光性であり、非半導体特性を有する第２金属塩又は酸化物でできているシェル；を含む、発光性の無機ナノ粒子に関する。これらの粒子は、それらの高い（Ｆ）ＲＥＴ効率を考慮して、（蛍光）共鳴エネルギー転移（（Ｆ）ＲＥＴ）に基づくバイオアッセイに有利に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、SECFAM3ファミリーと名付けられた新規な分泌タンパク質のファミリーに関しており、そのファミリーのメンバーとしては、Ｃ型フォンビルブラント因子(vWFC)含有ドメインを含む分泌タンパク質として本発明で同定された新規なヒトタンパク質INSP123、INSP124及びINSP125が挙げられ、また疾患の診断、予防及び治療における前記タンパク質及びそのコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な組成物と、同用途のために当該組成物を使用する方法に関するものである。 （もっと読む）

抗連鎖球菌物質を確認する方法であって、（ａ）第１の成分として、分離された連鎖球菌のＭタンパク質又はその機能性変異体を提供すること、（ｂ）第２の成分として、分離されたフィブリノーゲン又はその機能性変異体を提供すること、（ｂ）第３の成分として、分離されたβ_２インテグリン又はその機能性変異体を提供すること、（ｄ）成分を試験物質と、試験物質の存在なしに成分が相互作用できる条件下で接触させること、及び（ｅ）試験物質が、成分間の相互作用を阻害するか否かを確認することを含み、それによって試験物質が抗連鎖球菌物質であるか否かを決定する方法。 （もっと読む）

本発明は、疾患の治療と予防、及び医療診断学と研究に有用なＳＴＯＰ−１ポリペプチドに関する新規のポリペプチド、抗体、アンタゴニスト、アゴニスト、増強物質、核酸分子、組成物及び方法に関する。また本発明は、ここに記載した方法に有用なＳＴＯＰ−１に特異的に結合する抗体のコンセンサス配列及び特異的配列に関する。 （もっと読む）

本発明は、リード発見および設計に用いるために迅速且つ効率的に合成され得る、そしてさらなる薬剤発見のために容易に拡大され得る化合物を提供する。本発明は、新規の薬剤リードを設計し、同定するためのこのような化合物ライブラリーの使用方法も提供する。
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本発明は、高親和性および特異性で、Ｇタンパク質共役型受容体が仲介するシグナル伝達を遮断するかまたは増進し、そして／またはＧタンパク質共役型受容体の特定の配座異性体を安定化する、ペプチドおよび他の化合物を同定する方法に関する。これらの方法と組み合わせて発展したアッセイ、治療法、および他の方法もまた、開示する。
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