本開示の各種実施形態は、一般に、標的核酸(DNA、RNA、cDNAなどの)分子を配列決定するための分子生物学的プロトコール、装置、および試薬に関する。
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【課題】本発明は、分析対象検体の画像にもとづく数値データの精度を向上する方法、および、それを実現するための臨床検査システムに係り、特に検査データの表示・検証および運用を支援するシステム構成に関する。
【解決手段】複数の検査装置から得られる分析結果について、修正の必要性の有無を分析者が確認し、必要な場合は修正を行った後、上位システムへ結果を報告する臨床検査システム、すなわち、上位システムをサポートするシステム（サブシステム）を開発することで、本課題を解決しうることを見出し、本発明を完成させるに至った。 （もっと読む）

【課題】これまでグリコアルブミンの測定法は、血液を用いて測定が実施されてきたが、採血による痛みが強くまた感染の危険性が高いために、被験者への負荷を軽減する方法を提供する。
【解決手段】汗を用いたグルコアルブミン測定方法を提供する。非侵襲・非観血で実施でき、痛みを伴わなく、また感染の危険性がなく、被験者への負荷を軽減し、かつ簡単で手軽に測定でき、血液中のグルコアルブミン濃度を判定できる、グルコアルブミンによる疾病の健康管理に有効な手段である。 （もっと読む）

本発明は、ＬＧＮ／ＧＰＳＭ２遺伝子の発現レベルの決定を含む、がんを検出および診断するための方法を提供する。さらに、本発明は、がんの治療または予防において有用な治療剤をスクリーニングする方法、および乳がんを治療するための方法を提供する。さらに、本発明は、がんの治療または予防において有用な、ＬＧＮ／ＧＰＳＭ２遺伝子を標的化するｓｉＲＮＡを提供する。 （もっと読む）

【課題】急性冠状動脈事象を発症する変更された危険性を有する個体を同定する方法、またはスタチン処置に応答する個体の可能性を評価する方法を提供すること。
【解決手段】急性冠状動脈事象を発症する変更された危険性を有する個体を同定する方法、またはスタチン処置に応答する個体の可能性を評価する方法であって、該方法が、該個体の核酸におけるＳＮＰの１つ以上の対立遺伝子の存在または非存在を検出する工程を包含し、ここで該ＳＮＰは、配列番号１２１〜２００および配列番号２５１〜４１０のヌクレオチド配列のいずれか１つから選択され、そして該対立遺伝子の存在または非存在は、急性冠状動脈事象を発症する個体の危険性またはスタチン処置に応答する可能性に相関する、方法。 （もっと読む）

【課題】躁うつ病の原因遺伝子の塩基配列ならびにその塩基配列がコードする蛋白質のアミノ酸配列を提供する。
【解決手段】ヒト２１番遺伝子から単離し、その塩基配列がコードする特定のアミノ酸配列と少なくとも７０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ膜貫通蛋白質であるポリペプチド、前記ポリペプチドを含有する躁うつ病患者の治療のための組成物、および前記ポリペプチドの存在を分析することからなる躁うつ病の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、組織特異的プロモーター及び癌特異遺伝子を標的とするトランススプライシングリボザイムを含む組換えアデノウイルス及びその用途に関する。より詳細には、（１）組織特異的プロモーターと、（２）該プロモーターと作動可能に連結された癌特異遺伝子に作用するトランススプライシングリボザイムと、（３）該リボザイムの３'エクソンに連結された治療遺伝子またはレポーター遺伝子と、を含む組換えアデノウイルス、これを含む抗癌用薬学組成物及び癌診断用組成物に関する。 本発明の組換えアデノウイルスは、遺伝子標的組織に対する高い特異性及び顕著に改善された治療効能を有する。したがって、遺伝子治療効能に優れた本発明の組換えアデノウイルスは、遺伝子伝達ベクターとして抗癌剤または癌診断剤に有用に用いられることができる。
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【課題】新規なイリジウム錯体及びそれを用いた酸素濃度検出試薬を提供する。
【解決手段】下記の、Ir(III)を中心金属とし、芳香族系分子を配位子とする錯体を細胞や組織に投与して、同錯体が発するりん光に基づいて細胞や組織内の酸素濃度を測定する。
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【課題】分析物の比を、変換法を用いて分析物の反応から直接決定する。
【解決手段】個別の分析物の反応を、選択した測定法を用いて取得し、これらの個別の反応を、変換法において独立変数として用いる。変換法の従属変数は、所望の分析物比となる。結果的に得られる変換法は、測定された反応の関数として分析物の所望の比を直接計算するために用いられる。個別に測定された分析物の反応を濃度値に変換する校正曲線の使用のような中間変換は、所望の比を取得するために必要でない。 （もっと読む）

【課題】標本画像を用いる分類カウントを効率的に行うことが可能な標本画像の表示方法を提供する。
【解決手段】この標本画像の表示方法は、クライアント端末３１に、細胞形態が認識可能な倍率で撮影されたバーチャルスライド（血液細胞画像）をスクロール可能に表示する画像表示部と、少なくとも細胞の小分類毎のカウント値を表示するための分類カウント表示部とを表示するステップと、画像表示部に、細胞の複数の小分類を含むポップアップメニューを表示するステップと、ポップアップメニューから画像表示部に表示された所定の細胞に対応する小分類を選択するステップと、その所定の細胞について選択された小分類をカウントするとともに、カウントされた小分類の合計のカウント値を分類カウント表示部に表示するステップとを備えている。 （もっと読む）

【課題】植物の二酸化炭素消費機能を、簡易な操作で且つ短時間で評価することができる評価装置を提供すること。
【解決手段】測定対象の植物（１１）に対向して配置される、表面に発光体（１２）と二酸化炭素濃度センサ（１３）とを備える照光・センサ部（１４）、照光・センサ部から延びる電気配線（１５）を介して前記二酸化炭素濃度センサに接続されている、前記センサで感知した二酸化炭素濃度値に基づくデータを表示する表示装置（１６）、そして前記の発光体、二酸化炭素濃度センサ及び表示装置のそれぞれに電気的に接続されている電源を含む、照光下にある植物の二酸化炭素消費機能を評価する装置。 （もっと読む）

【課題】密集している細胞群から個々の細胞の大きさおよび形状を正確に測定する。
【解決手段】入力された細胞集合体の２次元的な位相差分布に基づいて、該位相差がピークをとる位置を細胞候補として特定する候補特定部２と、該候補特定部２により特定された細胞候補を含む領域の境界であって、他の細胞候補を含む領域と隣接しない境界線を抽出する境界線抽出部３と、前記候補特定部２により特定された細胞候補の周囲において位相差値が等しい点を結んで得られた環状の等位相差線の内、隣接する他の細胞候補の周囲に形成される等位相差線と交差しない等位相差線の形状を抽出する形状抽出部４と、該形状抽出部４により抽出された等位相差線を、その形状を維持したまま、境界線抽出部３により抽出された境界線に接触するかまたは該境界線との差が最小となる位置まで拡大して細胞の輪郭を予測する輪郭予測部５とを備える細胞測定装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】希有な事象の分析のための高感度マルチパラメータ法を提供する。
【解決手段】ＣＴＣ、または関心の対象である他の細胞を含む血液のサンプルを、画像分析のため蛍光マーカーで染色し、スキャンして、カートリッジ内における標的細胞または細胞より小さい要素の存在および場所を識別する。所望の標的細胞もしくは細胞より小さい要素を含むサンプルはその後、サンプルを光退色させることにより部分的に、さらに処理され、最初の分析に使用された同じ画像化基準を用いて、同じもしくは異なる蛍光色素に結合した追加のバイオマーカーで、これら同じ標的を再分析することができる。本発明は、標的、例えば、循環上皮細胞、循環腫瘍細胞、循環内皮細胞、白血球、リンパ球サブセット、関心の対象である細胞小器官もしくはレセプターを含有する細胞、細胞破片、破砕細胞とその破片、または捕捉され画像化され得る任意の他の有形成分についての適用を有する。 （もっと読む）

試料中の少なくとも１つの分析物を検出するための分析システム（１１０）、特に体液中のグルコースを検出するための分析システム（１１０）が提供される。分析システム（１１０）は、少なくとも１つの試験要素を用いて分析物を検出するように設計されている。試験要素は、分析物を検出するための少なくとも１つの分析ゾーン（１１６）を有する。試験要素は、情報の少なくとも１つの試験要素特定項目、及び／又は情報の少なくとも１つの位置特定項目を有する少なくとも１つの符号化（１１８）をさらに含む。分析システム（１１０）は、検出器（１２４）、及びさらに少なくとも１つの転送デバイス（１４２）を含み、該転送デバイス（１４２）は、少なくとも第１位置において分析ゾーン（１１６）を取得する可能性を該検出器（１２４）に提供し、第１位置とは異なっている少なくとも第２位置において符号化（１１８）を取得する可能性を該検出器（１２４）に提供するように設計されている。試験要素が試験ストリップ（１５４）である場合、分析システム（１１０）は、符号化（１１８）の情報の少なくとも試験要素特定項目を取得するように設計されている。試験要素が試験テープ（１１４）である場合、分析システム（１１０）は、該検出器（１２４）によって、情報の少なくとも位置特定項目を取得するように設計されている。
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【課題】試料中の血液細胞にせん断応力負荷を加えた状態で血液細胞の変形能を測定する際に、血液細胞に接触する部分をディスポーザブル化し、せん断応力負荷を与える流れ場が精度よく保持されるようにする。
【解決手段】固定平板（１１）と可動平板（１３）との間に間隙板（１２）が介挿されて固定平板（１１）と可動平板（１３）との間隔を維持するとともに固定平板（１１）と可動平板（１３）との間で間隙板（１２）により血液細胞を含む試料を載置する空間Ｓが形成されるようにし、可動平板上に鉄製薄片（１４）を載置したものを交換可能でディスポーザブルなユニットとして構成する。血液細胞の力学的特性測定装置としては、せん断応力負荷機構部（１０）において試料中の血液細胞にせん断負荷応力が加えられている状態で血液細胞の変形能を測定するための照射光源部（３０）、受光部（４０）、データ解析処理部（５０）を備えている。 （もっと読む）

【課題】特殊染色を施すことなく、特定組織を他の組織と区別可能にする。
【解決手段】例えば弾性繊維は、細かい繊維の集合からなり、帯状や束状になっているとされており、要因は不明であるが、このような形態的特徴によって、弾性繊維または該弾性繊維に隣接する領域においては、ある条件下では、減衰することなく、逆に光強度が増加するという現象が実験的に確認されたものである。そこで、弾性繊維が有する光学的特徴に基づき、透過観察系で照明光のみを撮影した照明光画像とＨ＆Ｅ染色標本画像を取得し、取得したＨ＆Ｅ染色標本画像の各画像位置のうちで照明光画像と比較し光強度が増加している領域を抽出し、または、表示することで、特殊染色を施すことなく、特定組織を他の組織と区別できるようにした。 （もっと読む）

移動を示す信号を生成するために、搾出中の、分離容器（６、３０１）から採取容器（３、４、５、３０２、３１５）への分離された細胞成分又は別の成分の移動を感知し、且つ信号から分離された細胞成分の収率を予測することによって、合成血液製剤からの、選択された細胞成分の収率を予測するための方法及び装置。
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【課題】顕微鏡的な生物学的試料の定性的、及び定量的分析を実行する改良型の装置及び方法を提供する。
【解決手段】流体媒体内部から生物学的物質を分離して、拘束して、定量化する装置と方法である。生物学的物質は、チャンバを内蔵する容器６を用いることによって観察されるが、この容器は、透明な収集壁５を含んでいる。高い内部勾配を持つ磁気捕獲構造体が透明収集壁５にあって、磁石３が、この透明収集壁５に向けて磁気反応性材料を移送するための外部印加力を発生させる。この磁気捕獲構造体は、生物学的物質を電気的に操作することを可能とするために、透明収集壁５上に支持された導体手段を含む。このチャンバは、１つのコンパートメント又は高さの異なった複数のコンパートメントを有する。チャンバは、多孔性壁を有することがある。本発明はまた、自動式細胞列挙技法と共に定量分析とサンプル製造を実行する際にも有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、肺癌に関連する核酸及びポリペプチドを提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、明細書に記載される核酸およびポリペプチドを提供することに
よって解決された。本発明は、核酸およびその転写されたポリペプチドに関し、その発現
は、肺癌に関連して著しく変化される。本発明は、本明細書中に開示される遺伝子の差示
的にスプライシングされる一連の転写産物に関し、この転写産物は、気道の腫瘍に関連す
る。さらに、本発明は、肺腫瘍等の細胞増殖性傷害の早期診断、疾患経過の予後、および
モニタリングの方法と、治療方法と、ワクチン接種とを、提供する。 （もっと読む）

【解決手段】 ユビキチンリガーゼ及びユビキチンリガーゼモジュレーターを同定する方法が開示される。この方法は、ユビキチン化反応の成分を結合する工程、及びユビキチン化の検出におけるユビキチン化部位を認識するモチーフを含むタンパク質を使用する工程を有する。
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