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Fターム[2G045FB17]の内容

Fターム[2G045FB17]に分類される特許

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【課題】携帯型検体分析装置に検体成分試験紙を容易に装着することである。
【解決手段】試験紙送込装置100は、複数の検体成分試験紙を整列して収納し、1枚ずつ送り出す送出口を有する試験紙マガジン200と、試験紙マガジン200を交換可能に保持するマガジンホルダ150と、試験紙マガジン200に収納されている複数の検体成分試験紙を整列の順序通りに送出口へ向けて付勢するトーションバネ182と、筒状ケース110とを備える。筒状ケース110は、その軸方向にマガジンホルダ150を移動可能に案内する凹溝114,118と、試験紙マガジン200の送出口220にある1枚の検体成分試験紙40に押し当てられる位置に配置される押出凸部122を有し、マガジンホルダ150の移動によって、送出口220にある1枚の検体成分試験紙40が試験紙マガジン200から押し出される。 (もっと読む)


【課題】マイクロチップ等の微細構造部分に空隙が変わらぬように充填しやすい、血球分離フィルター、遠心分離によると同等の成分の血漿を短時間で濾過回収することができる血液濾過器具、検査精度をより高めることができ、さらには安全でかつ操作が簡便で多項目についても迅速に検出まで行うことの可能な分析素子を提供する。
【解決手段】円相当直径が4μm以下で、高さが円相当直径と等しいかそれよりも長い非水溶性物質を用い、該非水溶性物質が基材に固定されていて、実質的に非水溶性物質に捕捉させることで血球分離を行うことを特徴とする、血球分離用フィルター。該血液・体液濾過用フィルターを用いた血液濾過器具および血液分析素子。 (もっと読む)


【課題】試験紙の呈色状態のランク判定を人間による判定との乖離を低減させつつ自動的に実施する。
【解決手段】本発明に係る分析装置は、特定測定対象のための試験紙に試料を供給することによって現れる色と、特定測定対象の所定数の基準濃度のそれぞれについて試験紙に現れる所定数の基準色との、所定の表色系における色差を取得する色差取得手段と、所定数の色差のうち最も色差の値が小さい基準色に対応する特定測定対象の基準濃度を色差最小基準濃度として特定して出力する手段とを有する。このように色座標空間における距離に相当する色差を基に、距離の遠近に相当する基準色との類似/非類似を判定することによって、人間による判定との乖離を低減させることができる。 (もっと読む)


【課題】非侵襲で、より信頼性の高いストレス度を測定することのできる携帯用ストレス測定装置を提供する。
【解決手段】α−アミラーゼ測定部21は被験者から非侵襲で得られた唾液中のα−アミラーゼの活性量を測定し、基準データ記憶部23は被験者のストレス無自覚症状時に測定されたα−アミラーゼの活性量を含む基準データを記憶し、心理データ記憶部43は心理テストの質問に対する被験者の回答に基づいて生成された心理データを記憶し、検査データ記憶部53は被験者の検査時に測定されたα−アミラーゼの活性量を含む検査データを記憶し、ストレス判定部20は、検査データ記憶部53、基準データ記憶部23、心理データ記憶部43にそれぞれ記憶されている検査データと、基準データと、心理データとに基づいて被験者のストレス度を判定し、表示部25は、判定したストレス度に応じた図形を表示する。 (もっと読む)


診断テストデバイス(たとえば、血糖計)および薬物送達デバイス(たとえば、インスリン送達デバイス)を使用し、データをリポジトリにリアルタイムかつ自動的に送る、疾病管理のための方法、デバイス、およびシステムが提供される。リポジトリデータを解析し、実際のテストストリップの使用、規定された範囲外の患者健康パラメータ、テストおよび薬物送達の遵守、促進物品または奨励金を受け取るための患者プロファイルまたは利害関係者などの情報を決定することができる。接続型メータおよび薬物送達デバイスならびにリポジトリデータ解析もまた、個人によって実施される治療介入のタイミングに基づいて診断テストを食事時間に関連付けるために使用される。
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【課題】 口腔内の齲蝕活動性検査法であって、刺激唾液等の唾液を多く含む被検体液を使用しても、正確且つ迅速に歯垢中の微生物の酸産生量を測定できる方法を提供する。
【解決手段】 歯垢、唾液、またはそれらの混合物を含んでなる被検体液を濾材で濾過した後、糖類を含む水溶液を濾材に流し込み、該濾材上に保持された微生物に上記該糖類を含む水溶液を一定時間作用させることで酸を産生させ、該産生した酸の回収液のpHを測定することで、酸産生量を測定する。濾過により唾液を除去することにより、回収液のpH測定を妨害する唾液中の緩衝成分を混入を避け、正確且つ迅速な検査が可能になる。 (もっと読む)


【課題】被検査者が検査結果を手軽に確認することができながらも詳細な検査を被検査者の手間をかけずに行う。
【解決手段】表面の一部に試薬部11が設けられた試薬片10と、試薬片10に貼着される貼着片20とを有し、2層のフィルム基材1a,1bによる擬似接着層1を具備し、試薬部11を含む領域が、フィルム基材1a,1bを互いに剥離することにより試薬片10から分離する分離領域13となっている。 (もっと読む)


【課題】試験紙を測定部にランダムに置いても、更には、試験紙がランダムな状態で載置測定部まで搬送されても、支障なく測定し得る試験紙測定装置及び測定方法を提供する。
【解決手段】試験紙を含むように撮像する撮像素子と、撮像したRGBデジタル画像データを格納するメモリーと、メモリー上の該データから目的試験紙のデジタル画像データを抽出するマイクロプロセッサと、を具備することにより、試験紙の位置・姿勢を検出できるから、試験紙を載置部にランダムに置いても、更には、試験紙がランダムな状態で測定部まで搬送されても支障なく測定できる。 (もっと読む)


【課題】被検査者が検査結果を手軽に確認することができながらも詳細な検査を被検査者の手間をかけずに行う。
【解決手段】第1シート部10aと第2シート部10bとを、折り部30を介して折り畳まれた場合に周囲に塗布された粘着剤40によって剥離可能に互いに貼着されるように構成し、第1シート部10aの第2シート部10bとの貼着面に試薬部20を設ける。 (もっと読む)


【課題】金属酸化物の可視光領域における光吸収を指標とした糖センサー、糖測定用試薬、及び糖測定方法を提供する。
【解決手段】メソポーラス構造を有する金属酸化物からなる糖センサーであって、該金属酸化物と糖類の反応生成物に基づく可視光領域における光吸収を指標として糖類の濃度を測定する糖センサー、糖測定用試薬、及び糖測定方法。
【効果】広い濃度範囲にわたり、高精度で、簡便、迅速に糖類濃度を測定することが可能であり、また、保存安定性に優れた糖センサーを提供することができる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、信頼性の高い測定結果が得られ、安価に呼気成分を測定することができる呼気成分測定装置および呼気成分溶解方法を提供する。
【解決手段】被験者の空腹時の呼気を呼気成分溶解容器内に吹き込んで、該容器内の溶液を攪拌した後、その溶液を第1の試料として採取するとともに、上記被験者に尿素を経口的に服用させた後に所定時間を経過した時点での該被験者の呼気を別の呼気成分溶解容器内吹き込んで、該容器内の溶液を攪拌した後、その溶液を第2の試料として採取する。採取した試料に含まれるアンモニア濃度をそれぞれ、フローインジェクションタイプの呼気成分測定装置100を用いて電気化学的に測定し、測定結果を比較してウレアーゼ活性を有する微生物が上記被験者の胃の中に棲息しているか否かを判定する。
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糖尿病管理において最重要パラメータの一つである血糖変動性評価に対するシステム、コンピュータ・プログラム・プロダクト、方法及びアルゴリズム。該方法の一実施形態は、例えば、血糖データリスク解析理論に基づいた、2〜6週間超の期間に渡り収集された習慣的な自己監視血糖(SMBG)データを用いることができる。ある態様は、平均日常リスク範囲(ADRR)−ブドウ糖変動性の総合尺度、の演算の方法、システム、コンピュータ・プログラム・プロダクトを含むことができる。他の態様は、低BG指数(LBGI)を経由した低血糖範囲におけるブドウ糖変動性及び高BG指数(HBGI)を経由した高BG範囲におけるブドウ糖変動性を別々に評価した後、その2つの指標を単一の変動性指標に組み合わせる方法、システム、及びコンピュータ・プログラム・プロダクトを含むことができる。 (もっと読む)


【課題】 齲歯等の早期発見を実現することができ、利用するときに専門的な技術や知識が必要とされない歯科検査用シートを提供すること。
【解決手段】 歯列に沿う略U字形状を有する歯面接触領域を少なくとも含む検査用領域が配置され、前記検査用領域には、接触した液体の性質によって色が変化する指示薬が保持されていることを特徴とする歯科検査用シート。 (もっと読む)


【課題】 測定精度を向上できる転写・測定装置および転写・測定方法を提供する。
【解決手段】 転写・測定装置11には測定キット100が用いられる。測定キット100は、検体を保持する検体保持部112と検体が転写される試薬を保持する試薬保持部108とを含み、検体と試薬とを隔離して保持する。転写・測定装置11は、測定キット100が配置されるキット配置部24、測定キット100によって保持された試薬と検体とを接触させて検体を試薬に転写させるための転写部P、検体が転写された試薬の色濃度を測定するためにキット配置部24の近傍に設けられる反応測定部D、および試薬と反応測定部Dとの間隔を一定に保つために、試薬保持部108を反応測定部D側に押圧し変位させる押圧部56を備える。 (もっと読む)


【課題】簡便であり低コストで、ストレスや疲労を判定することができる試験シートを提供する。
【解決手段】粘着剤26により皮膚に貼付される透明フィルム12と、透明フィルム12の粘着剤26側の面に設けられ塩化コバルトを吸着させた塩化コバルト紙28と、塩化コバルト紙28の透明フィルム12と反対側の面に取り付けられた疎水性の不織布30とを有する。透明フィルム12の塩化コバルト紙28近傍に印刷され、塩化コバルトが吸湿により反応する発色の色見本20を備える。塩化コバルト紙28は、ストレスの有り無しの境界の前後で、異なるTEWL値(経皮水分蒸発量)に対応して、塩化コバルトの反応が異なる変化として表れる。 (もっと読む)


【課題】液体試料の検査、とくに血中グルコース測定を行うためのシステムおよび方法において、テストエレメントの位置決めを的確に行うこと。
【解決手段】液体試料の被着されたテストエレメントの湿潤領域を測定箇所に正確にポジショニングするため、テストエレメント上の液体試料の存在に応答するポジショニング装置によってテープ送りを断続する。テストエレメントの位置決め(ポジションニング)には光反射率を測定するセンサユニットの使用が好ましい。 (もっと読む)


【課題】本発明は、皮膚表面に存在する成分を簡易に測定する方法を提供し、非医療従事者が手軽に健康管理するための有効な手段とすることを目的とする。
【解決手段】本発明は、成分採集部を有し、その成分採集部に皮膚表面から採集した成分を付着させた吸収パッチの成分採集部と分析用試薬を接触させて採集成分中の被検物質と反応させることを特徴とする被検物質の測定方法および、測定された結果を用いることによる、疾病もしくはその発症リスクの判定方法である。 (もっと読む)


【課題】余剰液体試料が装置の検出機構まで搬送されないか、殆ど搬送されないようにして、装置の掃除(メンテナンス)作業を著しく容易とした試験紙搬送装置を提供する。
【解決手段】液体試料を検査する試験紙を測定部に搬送するコンベヤの前に、搬送面で該試験紙に付着した余剰を除去するコンベヤを設け、余剰液体試料を除去した試験紙を測定部に搬送して、余剰液体試料が装置の検出機構まで搬送されないか、殆ど搬送されないようにした。 (もっと読む)


本発明は、液体サンプル中のアナライトの存在を検出するための装置100を提供する。装置100は、液体サンプルの採集のために第1のチャンバ301に液体サンプルを導入するための開口115、および通路205によって第1のチャンバ301に連結され、検査素子を含む第2のチャンバ601を有する。装置はまた、チャネルによって第2のチャンバ601に連結され、第1および第2の位置を有する可動部材311を含む第3のチャンバ701も有する。第3のチャンバ701は、可動部材311によって第1のゾーン901と第2のゾーン902に分割され、第1のゾーン901は、通気口165を有する。可動部材311は、第3のチャンバ701の少なくとも1つの壁と接触して第1のゾーン901と第2のゾーン902の間のガス連通を防止する。
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【課題】試料の検査と検査の間に汚染が生じる可能性が低く、照明源及び/又は検出用オプティクスの被検下にある試料との適正なアライメントを保証することが、検査プロセス中に要求されない分析検査デバイスを提供する。
【解決手段】本発明に係る分析検査デバイス2は、流体試料中の光学的変化を検知するための分析検査デバイス2であって、カートリッジ4と、流体試料と反応を生じた場合に流体試料中に光学的変化を生じることができる少なくとも1つの被分析物捕捉用試薬を含有するカートリッジの反応ゾーン10と、反応ゾーン10に入射する光を発光するための光源25と、反応ゾーン10から発される光を検出する光電センサ28と、出力されたセンサデータを解釈することにより検査結果を生成するためのマイクロプロセッサ20を含むリーダー6と、を備えることを特徴とするものである。 (もっと読む)


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