【課題】キャピラリとホルダーを一体型構造とし、着脱自在で取り扱いが容易なエレクトロスプレー装置の静電噴霧型キャピラリを提供する。
【解決手段】試料溶液を静電噴霧する静電噴霧型キャピラリにおいて、試料溶液を貯留するキャピラリ１と、キャピラリ１内に配置され試料溶液を静電噴霧する電圧を印加するための電極３と、キャピラリ１上部に挿入される試料溶液の注入用の穴を有する穴空きキャップ５と、試料溶液をキャピラリ１に注入後穴あきキャップ５上に配置して加圧する密封キャップ６と、キャピラリ１を保持するホルダー７とを備える。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
生物学的試料収集及び移動デバイスに基づくろ過を提供する。ろ過及び移動デバイスは、２つの軸端を有する管状体と、一方の軸端に配置された環状フランジと、環状フランジの外側面に取り付けた生物学的試料フィルタと、を具える。好ましくは、環状フランジは、その外側面上に、均一な高さを有し、フィルタが位置する平面リムを形成する環状リッジを配置する。選択的に、環状フランジは２つの設置部を具え、これらの各設置部にフィルタが接合されている。 （もっと読む）

【課題】 化学分析において、分析妨害成分を、分析対象イオンの精度の良い分析が可能となる程度に除去することができ、また迅速に除去することのできる化学分析用前処理装置を提供すること。
【解決手段】 液体試料に含有される分析妨害成分を光触媒反応により分解することのできる光触媒反応分解手段と、該光触媒反応分解手段により得られた分解処理済み試料の供給を受けることができ、供給された液体に含有される揮発性分析妨害成分を蒸発除去することのできる蒸発除去手段とを有して成ることを特徴とする化学分析用前処理装置。 （もっと読む）

本発明は、真空中でサンプルを分析するためのクライオスタット（１）に関するものである。このクライオスタットは、冷却フィンガー（２）を具備し、この冷却フィンガーは、フィンガー部分（１４）と、このフィンガー部分に対して堅固に連結されたベース部分（１０）と、を備えている。クライオスタットは、さらに、サンプル支持体（３２）を具備し、フィンガー部分（１４）は、真空チャンバ（４）内に配置されている。真空チャンバ（４）は、一体型中空部材（６）によって部分的に形成されている。サンプル支持体（３２）は、開口キャビティ（４６）の内部に配置されている。真空チャンバ（４）は、フィンガー部分（１４）を通過させる貫通穴（３０）を有したクライオスタットボディ（８）によっても、形成されている。
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【課題】 検体あるいは試薬等の溶液を所定量だけ容易に、かつ再現性よく正確に側収納部から流出させることができる検査用プレートを提供することを目的とする。
【解決手段】 上流側収納部４に、長さＬ０を有する底面４ａと傾斜角θを有する側面４ｂ２とを形成し、底面４ａと側面４ｂ２等を撥水面とする。
このようにすると、上流側収納部４内に収納される検体７が球形状になり、検体７は、収納最大球Ｋ０の、長さＬ０および傾斜角θによって決定される収納最大体積となったときに、上流側収納部４から流路５に自動的に流出する。その結果、検体７を所定量だけ容易に、かつ再現性よく正確に上流側収納部４から流出させることができる。 （もっと読む）

【課題】多数の液状試料を一枚の基板に各々を独立させて基板面より高く試料形成部に堆
積させることのできる基板の提供。
【解決手段】液状試料を乾燥又は焼結して得られる試料の溶媒に対する割合が、０．１体
積％以上１０体積％以下である液状試料を所定の位置に盛り付け、その液状試料を乾燥又
は焼結するための複数の試料形成部が規則的に配列された試料作製用基板であって、前記
試料形成部の平面形状が円形又は多角形となされており、互いに隣接する前記試料形成部
の中心間の距離が、前記試料形成部に外接する円の直径の１．２倍以上６倍以下となされ
ており、盛り付けられた液状試料が形成する液滴を前記試料作製用基板面に投影した円の
直径が前記試料形成部に外接する円の直径以上となるように盛り付けることができるよう
になされたことを特徴とする試料作製用基板。 （もっと読む）

サンプルの全有機炭素含有量を判定するための分析に先行して、流体サンプルからの揮発性有機化合物の損失を最少限にするために選択膜を使用して流体サンプルから無機炭素を選択的に除去する方法およびそれに関わる装置の開示。
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【課題】 金属フッ化物を水性媒体中に含む液状物、酸、フッ素イオンと反応して有機フッ化物を生じさせ得る反応物および有機溶剤を混合して、フッ素を有機フッ化物の形態で有機相中に移すために好適に用いられる新規な混合装置を提供する。
【解決手段】 混合装置２０において、上端開口部１ａ、側壁部１ｂおよび底部１ｃを有する容器１と、容器１の上端開口部１ａを封止する封止体３と、側壁部１ｂの上方部分にて容器１を保持し、容器１の上下動を可能にするように弾性体９が組み込まれた保持手段１３と、容器１の底部１ｃと接触し、接触部から容器１に振動を与えることにより、容器１を偏心運動させる振動手段１６とを設ける。 （もっと読む）

【課題】１細胞などの極少数の細胞中のｍＲＮＡやタンパク質などの生体物質を分析するための細胞破砕装置、及び、細胞に対して活性のある極小数の分子機能追跡が可能な形で分離する新しい技術手段を提供する。
【解決手段】複数の細胞を含む溶液を保持できるピペット１１を備え、周囲が撥水性で細胞のサイズより狭い範囲が親水性領域３からなる基板の親水性領域に細胞を含む液滴１５を保持し、液滴中の細胞が光吸収する波長帯域の集束光を照射して細胞を破砕する。 （もっと読む）

本発明にかかる液体分注方法にあっては、液体がポンプによりピペットへ吸引された後に、ピペットに接続されたバルブ又はバルブセットを介して該ピペットヘ導入される外部空気の量に比例して、所望の液体吐出量がピペットから分注される。ここで、導入される外部空気の量は、外部空気がピペットへ導入される時間及び／又は流速及び／又はダンピングを決定することにより、プロセッサ内でプログラムされる。本発明にかかるピペッティング装置は、ピペット５（pipette(4)はpipette(5)の誤記）を据え付けるためのホルダー４（handle(3)はholder(4)の誤記）を具備し、ピペット５に接続されるエアポンプ６と、装置の作動を制御するプロセッサ１５とを夫々内蔵するハウジング１からなる。また、該ピペッティング装置は、液体分注がなされている間に外部からの空気流をプロセッサ１５により制御するための、ピペット５に接続されるバルブセット１０を備えている。
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本発明の微生物迅速染色方法は、室温でない温度に加温された染色液を用いるものである。本発明の微生物迅速染色装置は、試薬を貯液する複数の試薬用貯液槽と、洗浄液を貯液する複数又は単数の洗浄液用貯液槽と、試薬用貯液槽の下流側に接続され、試薬を規定温度に制御する少なくとも一つ設けられる温度制御手段と、温度制御手段の下流側に接続され、試薬を吐出させる複数の試薬用吐出弁と、洗浄液用貯液槽の下流側に接続され、洗浄液を吐出させる単数又は複数の洗浄液用吐出弁と、試薬用吐出弁、洗浄液用吐出弁、又は試薬用吐出弁及び洗浄液用吐出弁の下流側に接続され、試薬、洗浄液を試料に噴射する液体噴射装置とを備えるものである。さらに、本発明の微生物迅速染色装置は、使用済み試薬を回収する回収貯蔵槽を備えるものであってもよい。
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【課題】微生物を含んだ液体中から微生物のみを精度よく分離、回収し、微生物を計測することを目的とする。
【解決手段】微生物を回収するための回収セル１中に、微生物を回収するメッシュフィルタ２を挟み込み、回収セル１の上部に微生物移動する正極側電極３と底部には負極側電極４が設け、微生物を含まれる液体を回収セル内に流入し、正負の電極に直流の電気を通電し、電気泳動を行い、回収セル１内に設置してあるメッシュフィルタ２に微生物を付着させ、微生物を含む液体から微生物だけを分離回収し、微生物濃度を計測することができる。 （もっと読む）

試料(１種類または複数)が担体部材上に配列され、加工処理操作制御システムが、試料(１種類または複数)を自動的に、ことによると、ロボットによりプロトコルに従って、およびスケジューリングシステムに従って加工処理する自動化された試料加工処理システムおよび方法を開示する。加工処理は、試料担体または試料カバー内またはその上に配置される振動器による試料の振動を含み得、該振動によって促進され得る。初期の集合事象トポロジーの変更は、システムが初期集合事象を加工処理中に受け付けられ得、変更パラメータのロボット制御シミュレーション機能が得られ、向上された加工処理シーケンスが決定され得る。
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【課題】 細胞給排・捕捉装置及び細胞給排・捕捉方法に関し、多量の細胞を短時間で保持し、保持後に保持されていた細胞を効率的に回収する。
【解決手段】 細胞懸濁液２を供給する細胞供給機構１、細胞を含まない液体４を供給する送液機構３、細胞懸濁液２及び液体４を流す流路６と細胞懸濁液２中の細胞を捕捉する貫通孔７を備えた捕捉チップ５、捕捉チップ５に接続されて貫通孔７からの吸引量を制御する吸引機構８、貫通孔７で捕捉されなかった不要な細胞を回収する不要細胞回収機構９、及び、捕捉細胞を回収する捕捉細胞回収機構１０とを少なくとも設ける。 （もっと読む）

マイクロ流体デバイスは、液体試料中粒子の分離を提供し、特に、さらなる分析のために全血試料をその成分に分離する。赤血球及び血漿への分離は、重力の1〜5倍までの遠心力を与えることで、血液試料を分離チャンバに移してから数秒以内に生じる。より大きな力を与えることで、ヘマトクリットの測定が可能である。
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【課題】ＰＰＳコンパウンドおよび成形体製造時に生じたＰＰＳの低分子量化を、簡単に且つ高精度に推定する方法を提供する。
【解決手段】ポリフェニレンサルファイドコンパウンドおよび成形体の溶媒抽出物を高速液体クロマトグラフ法で測定し、そのピーク面積から低分子量化の度合を推定する。抽出溶媒にはクロロホルム、テトラヒドロフランのどちらか１つ、またはこれらの混合物を使用する。ＰＰＳコンパウンドおよび成形体を凍結粉砕して溶媒抽出するのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
細胞培養液の蒸発を抑えながら複数の分析容器に細胞を分注することができるようにする。
【解決手段】
シリコン基板７には基板を貫通して８個の細胞分析容器３が形成され、基板７の上面には排出流路４、底面には細胞導入流路２が形成されている。細胞導入流路２は段階的に均等に分岐をし、最終的に細胞分析容器３の数に等しくなるように分岐してそれぞれが細胞分析容器３に接続されている。それぞれの細胞分析容器３には排出流路４が接続され、排出流路４は段階的に均等に合流し、最終的に細胞排出口５に接続されている。細胞導入口１から排出口５までのすべての経路の流路抵抗が等しくなっている。 （もっと読む）

【課題】シールボックスを使用することなく、かつ簡易でありながら小口及び裏面からの放散を無くした状態で汚染物質の放散量を測定する。
【解決手段】２つの捕集管をコネクターで接続し、上流側の捕集管内に、試験体１をアルミ箔又は銅箔で完全に囲繞した後、試験体表面側の金属箔を所定の寸法で切り取り、表面側のみを暴露状態とすることによって作製した試験体を収容して揮発兼用の一次捕集管７とし、下流側の捕集管に捕集剤１０を充填して二次捕集管８とし、所定温度のキャリアガスを所定流量及び所定時間で供給し、前記試験体から放散される揮発性有機化合物を前記一次捕集管７及び二次捕集管８とで捕集した後、この２つの捕集管７，８をそれぞれ熱脱着型ガスクロマトグラフ質量分析計（GC／MS）の加熱脱着部にセットし、揮発性有機化合物の全放散量を算出する。 （もっと読む）

中央チャンバ（２４）、呼気入力アセンブリ（５０）、プランジャアセンブリ（３０）及び呼気凝縮液採取ポート（３９）を含む呼気凝縮液採取装置（１０）。中央チャンバは、内側壁（２２）、外側壁（３２）及びそれらの間に密封された冷却材（３４）を有する。呼気入力アセンブリ（５０）は、チャンバの内部と流体連通する中央チャンバ(２４)の側に配置される。凝縮液を形成することのできる表面積を増大するためにチャンバの内部に障害構造物が配設されることができる。装置は、取り外して試料採取ウェルと交換することができる出口アセンブリも含むことができ、凝縮液は緩衝液で試料採取ウェル中へ洗い流されることができる。
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【課題】 試料をサンプリングプローブの回動や上下動により取得し、攪拌して試薬と反応させ、測光する自動分析装置において、試料をサンプリングした位置やサンプリングしようとする量の違いに依らずに常に一定の分析結果に補正する技術を提供する
【解決手段】 試料容器内の試料を吸引して反応管内に吐出し、試薬を分注した後に該反応管を介して測光して分析結果を得る自動分析装置であって、回動及び上下動されて、前記試料容器内の試料を一端の開口より吸引して前記反応管に吐出するサンプリングプローブと、前記サンプリングプローブの他端に接続され、吸引圧力を前記サンプリングプローブに伝達する吸引圧力供給用チューブと、前記サンプリングプローブの回動による前記吸引圧力供給用チューブのねじれに伴うサンプリング量の変化、及び前記サンプリングプローブの上下動による前記吸引圧力供給用チューブのたわみに伴うサンプリング量の変化に対応した補正値を格納した補正テーブルと、前記補正テーブルを参照して、前記分析結果に対する補正を行なう補正手段と、を備えるようにした。 （もっと読む）