【課題】血液，尿などの生体サンプルの分析を行う臨床検査システムにおいて、検体量不足の検体が検体前処理システムに投入された場合であっても、医師の診断までの時間を短くすることができる臨床検査システムを提供すること。
【解決手段】検体量が、該検体に対し指定された分析項目の分析を実行するために必要な検体量より少ない場合、検体量不足のため分析できない分析項目を一覧表示する表示手段と、再度採血を行うかどうかを指示できる指示手段と、
を備えた臨床検査システム。 （もっと読む）

【課題】所定の水質に満たない純水が供給された場合の試薬原液の浪費を抑制することが可能な試薬調製装置を提供する。
【解決手段】この試薬調製装置４は、試薬を用いて検体を測定する測定部２に、ＲＯ水と高濃度試薬とを含む混合液を試薬として供給可能に構成され、ＲＯ水と試薬原液とを混合する第１希釈チャンバ４３および第２希釈チャンバ４４と、ＲＯ水の水質を測定する電気伝導度測定ユニット４００と、ＲＯ水を測定して得られた電気伝導度Ｚ_Ｗに基づいて、ＲＯ水の流れを制御する制御部４８とを備える。 （もっと読む）

【課題】血液，尿などの生体サンプル中の分析対象成分の測定を行う自動分析装置において、反応容器の汚れとキズをわけて検出し、反応容器品質確保の精度を上げる。
【解決手段】反応ディスク外周の円周上に反応容器と反応容器検出機構を配置し、反応容器位置を検出する検出器を軌道上に少なくとも一つ配置し、反応容器を挟んで光源と分光検出器を配置して反応容器の光量を測定する測定方式において、反応ディスクを細かい分解能で動作と停止を繰り返し、停止中に測光を行い、反応容器の吸光度分布を取得する測定方式を備える。 （もっと読む）

【課題】装置を通って進行する連続したストリップ状のセンサを有する血液サンプルの検査装置にあって、単一のストリップ上で複数の血液サンプルの検査が行えるようにする。
【解決手段】装置に、ストリップ上のスプロケット穴と係合するエンコーダを有するスプロケットを設け、装置を通るストリップの進行が正確に制御されるようにする。 （もっと読む）

【課題】被検者の検体試料に対して、予め設定された検査条件で、被検者と検体試料との対応付けの人為的な取り違いを避け、検査者の検査時間を有効に利用して、適確且つ効率的な検査を行なう検査方法を提供する。
【解決手段】被検者のリストバンドの記録情報に基づき、容器移送ユニットから自動供給される検体試料用容器に検体試料が採取され、採取容器とリストバンドの記録情報の一致で解放される容器移送ユニットに、採取容器が正常セットされると、容器移送ユニットと容器配列ユニットの境界壁が解放され、容器配列ユニット内に採取容器が送り込まれる。次いで境界壁が遮蔽されると、採取容器は容器配列ユニットにより、検査条件に対応する位置に配列され、全ての採取容器の配列が完了すると、検査開始通報が検査者に通報され、検査者によって容器配列ユニットで配列された採取容器の検体試料の検査が行なわれる。 （もっと読む）

【課題】管理が容易で、保存場所を簡易かつ迅速に特定することができる標本管理システムによる管理に適した標本を提供する。
【解決手段】標本管理システム１０は、標本情報ＳＩを入力可能な標本情報入力部１２と、入力された標本情報ＳＩを記憶可能な標本情報記憶部１４と、記憶された標本情報ＳＩの少なくとも一部を標本データＳＤとして出力可能な標本データ出力部１６と、出力された標本データＳＤが付与される標本ＳＰを保管する保管部１８と、標本ＳＰに付与された標本データＳＤと保管部１８に付与された識別番号ＩＤとを取得して外部に送信可能な送信部２０と、これらを受信し、標本情報ＳＩと識別番号ＩＤを関連付けして標本情報記憶部１４に記録する保管場所記録部２２と、標本情報ＳＩに基づいて保管部１８の識別番号ＩＤを検索し、標本ＳＰが保管されている保管部１８を特定する保管場所特定部２４と、を有して構成されている。 （もっと読む）

【課題】 信頼性の低い検査結果が医師に報告されてしまうのを確実に防ぐことができる臨床検査情報処理装置を提供すること。
【解決手段】 検体分析装置が検体を分析して得られる検体分析結果の承認処理を行うための臨床検査情報処理装置であって、検体分析装置から受信した検体分析結果、検体分析装置から受信した精度管理用検体の分析結果である精度管理分析結果、検体分析結果を承認するための所定の条件および精度管理分析結果の正常範囲を記憶するための記憶部と、精度管理分析結果が前記正常範囲内にあり、且つ、検体分析結果が前記所定の条件に合致する場合に、検体分析結果を承認する処理を自動的に実行する制御部と、を備え、制御部は、精度管理分析結果が前記正常範囲の外にある場合には、検体分析結果が前記所定の条件に合致する場合であっても検体分析結果を承認しない臨床検査情報処理装置。 （もっと読む）

【課題】分析パラメータを少しずつ変更しながら分析を繰り返して適切な分析条件を見い出す作業を行う際の、分析者の負担を軽減し作業効率を改善する。
【解決手段】分析パラメータを情報として含む分析条件ファイルに、ＩＤとその下位のバージョン情報とを属性情報として付与する。分析者が目的とするファイルを読み出してパラメータを適宜編集し（Ｓ１〜Ｓ３）、そのファイルを用いた分析実行指示やファイル保存の指示を行うと（Ｓ４、Ｓ５でＹｅｓ）、データベース管理部はバージョン情報を自動的に更新し（Ｓ７）、ＩＤは元のままで更新されたバージョン情報を属性として、編集後のパラメータを含む分析条件ファイルをデータベースに新規保存する（Ｓ８）。これにより、編集後のパラメータを含む分析条件ファイルが編集前のパラメータを含む分析条件ファイルとは別に確実に保存される。 （もっと読む）

臨床診断プロセスのシグマを求めるシステムおよび方法を開示する。試料データが複数のラボラトリ機器から収集される。試料データは、コンセントレーションと、各データ点に対する分析標準偏差を求めるために評価される。臨床診断プロセスが実行され、患者検体値が得られ、対応するコンセントレーションを有する試料データの標準偏差に基づいて各患者検体値へ標準偏差が割り当てられる。１つのシグマ計量が患者検体へ割り当てられた標準偏差に基づいて計算され、シグマ計量は、臨床診断プロセスのシグマを表すものである。計算されたシグマ計量は、ユーザまたはラボラトリ管理者へ報告される。
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【課題】臨床検査結果の分析装置における自動化が不十分であり、人への負担が大きくは軽減されていない。
【解決手段】検体の臨床検査結果の分析装置に、各検体の検査項目毎に補正値を算出する機能部と、複数の前記補正値を対象として補正値の出現パターンの傾向を解析する機能部と、解析結果とデータテーブルとを照合し、再検査が必要とされる原因を特定する機能部とを搭載する。 （もっと読む）

【課題】データ通信ネットワークに接続される複数の被分析物検査器具のためのデータを管理する方法を提供する。
【解決手段】本方法は、各器具のデータ通信ネットワークへの接続を、ホストコンピュータを介して検出するステップと、各器具から受信されたデータをホストコンピュータへアップロードするステップと、アップロードされたデータを、オペレータのレビューのためにホストコンピュータ上で処理するステップと、構成データをホストコンピュータから各検査器具へダウンロードするステップとを備え、ダウンロードされたデータは、器具固有のセットアップおよびコントロールデータを有する。本発明は、ハンドヘルド被分析物検査器具および検査器具のためのドッキングステーションをさらに含んでいる。 （もっと読む）

検体レベルをモニタリングするための組成物、方法、およびシステムが本明細書において提供される。本開示は、臨床設定における生物学的流体において、検体（例えば、シトレート、カルシウム、ホスフェート、およびマグネシウム）のリアルタイムなモニタリングのための方法およびシステムを提供する。１つの実施形態において、本開示は、検体を提供する工程；検体レセプター、およびインジケーターを提供する工程であって、ここで上記検体レセプターおよび上記インジケーターの少なくとも一部分は、レセプター／インジケーター複合体を形成する、工程；上記レセプター／インジケーター複合体を上記検体と接触させる工程；および検出可能なシグナルを生み出すために上記検体が上記レセプター／インジケーター複合体と相互作用するのを可能にする工程を含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】さまざまなキャリーオーバーに対応できる臨床検査用自動分析装置を提供する。
【解決手段】複数の検体についてそれぞれ所望の測定項目を自動的に順次分析する臨床検査用自動分析装置において、順次得られる測定値から強陽性閾値ａを超える高値異常を検出する高値異常検出手段と、強陽性閾値ａを超える高値異常が検出された検体の次に分析された検体の所定検査項目の分析結果が下限値ｂ以上、上限値ｃ以下であった場合に、キャリーオーバーの可能性があると判断するキャリーオーバー判断手段とを備えた。 （もっと読む）

【課題】より費用効率的な工程の要求と、検体の検出限界における試験の信頼性および精度を高める目的に照らして、尿などの試料の自動分析のための改善されたシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】システムは、試料の色を測定するように容器関連光学ユニットを含む第１の光学装置と、前記試料の前記色とは別の少なくとも１つの特徴に応じて光学的に検出可能なテストエレメント関連光学ユニットを含む第２の光学装置とを含み、前記試料の前記色に関連した前記第１の結果に応じて、前記試料の前記特徴を測定するか否かを決定するように前記試料の分析を制御するよう設定された制御ユニットとを含む。試料が強い色の場合であっても信頼性のある測定を可能にし、時間および費用を削減する。 （もっと読む）

【課題】生化学測定における測定時間を短縮しようとする際、項目ごとに測光時間を変更したり、検体ごとに測定時間を変更するには反応が終了したという指標が必要であるが、これまでは反応の終了を判断する方法がなかった。
【解決手段】試料中に含まれる測定対象物質の測定において、時間経過とともに変化する計測値を用いて近似式のパラメータを計算し、該パラメータの収束度合いに応じて、反応の収束度合いを判断し、反応が収束したと判断された時点でのパラメータを用いて、反応終了時点での測定値を計算する。 （もっと読む）

【課題】 呼気採取袋を使用した場合に比べ、地球環境にやさしく、被験者の呼気に含まれるエタノール濃度を迅速に測定することができ、被験者がマウスピースなどに直接息を吹きかける方法に比べ、被験者の呼気に含まれるエタノール濃度を正確に測定することが可能となる、呼気エタノール濃度測定システム、呼気導入管及び呼気測定管理システムを提供する。
【解決手段】 湾曲部１６を有する略逆Ｌ字型に形成された呼気導入通路の途中に位置する末広ノズルとを備えた呼気導入管１０と、測定素子部の近傍の空間における風圧を検知する風圧センサ及び測定素子部の近傍の空間に存在するガスを排気する排気ポンプを備えた接触燃焼式ガスセンサ２０とからなる呼気エタノール濃度測定システム３０などにより課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】臨床検査結果の総合的な評価を行なえるような臨床検査データの評価方法、評価装置、および表示方法を提供する。
【解決手段】横軸にｎ個の検査項目または経時的測定値を配し、縦軸に前処理を施した検査値ｘ_i（ｉ＝１，２，…，ｎ）を配したｎ次元の検査項目または経時的測定値から成る検査データ群を一種のスペクトル・パターンとして捉え、主成分分析（ＰＣＡ）の手法により、検査データ群の特徴を２次元空間または３次元空間に表示するようにした。 （もっと読む）

【課題】検体の受け渡しをおこなう時点で検査室へ持ち込まれる検体の種類と数量に誤りがないかということを検体の引渡者または受取者が確認することを可能にすること。
【解決手段】検体管理装置１００の入力部２０１は、検体毎に設けられるとともに、各検体の内容物を示す本検体情報と、当該検体と同時期に搬入される被験者毎の他の検体の情報（以下「他検体情報」という）とが関連付けられた被験者検体情報を入力する。管理部２０２は、入力部２０１によって被験者検体情報が入力された場合、本検体情報に対応する検体が搬入された旨を示す受取情報と被験者検体情報とを記憶して、被験者単位の検体の受取情報を一括管理する。制御部２０３は、入力部２０１によって被験者検体情報が入力された場合、管理部２０２にて管理される、被験者単位の検体の受取情報を出力部２０４から出力させる制御をおこなう。 （もっと読む）

【課題】分析ユニット間の情報を容易に確認することができる多ユニット分析装置を提供すること。
【解決手段】検体と試薬とを反応容器４３，５３，６３に分注し、反応容器７内で反応した反応液の分析を行う分析ユニット４〜６が設けられた多ユニット分析装置であって、各分析ユニット４〜６で得られたユニット情報Ｄ１をもとに、各分析ユニット間で関連する測定情報のユニット間情報Ｄ２を生成する生成部７５と、生成部７５で生成されたユニット間情報Ｄ２を関連する測定情報毎に記憶する記憶部７６と、指示された測定情報に関連するユニット間情報Ｄ２を抽出する抽出部７４と、抽出部７４によって抽出された各分析ユニット間にわたるユニット間情報Ｄ２を出力する出力部７３と、を備える。 （もっと読む）

【課題】長時間にわたって装置内部に尿を蓄えることなく、所定期間分の尿を分析装置によって分析することで得られる分析結果に相当する分析結果を取得可能な蓄尿装置を提供する。
【解決手段】尿を受け入れる尿受入部と、分析用容器を着脱可能に保持する保持部と、尿受入部によって受け入れられた尿を保持部によって保持された分析用容器に供給する供給部と、分析用容器に収容された複数の尿を分析装置によってそれぞれ分析することで得られる複数の第一の分析結果を受け付ける分析結果受付部と、分析結果受付部によって受け付けられた複数の第一の分析結果に基づき、所定期間内に被験者から採取された複数の尿が被験者ごとに混合された混合尿を分析装置によって分析することで得られる分析結果に相当する第二の分析結果を被験者ごとに取得する分析結果取得手段と、を備える蓄尿装置を提供する。 （もっと読む）