【課題】本発明の課題は、組織中のジヒドロピリミジン脱水素酵素（DPD）の発現レベルの評価方法を提供すること、および患者の腫瘍細胞中DPDのmRNAの量を検査し、それを予め決められる閾値の発現のレベルと比較することによって5-FUベースの療法による治療に対して患者の腫瘍に起こる確率の高い耐性を予知することである。
【解決手段】より詳細には本発明は、オリゴヌクレオチドプライマー対、DPD3AおよびDPD3B、ならびにそれらをジヒドロピリミジン脱水素酵素（DPD）のmRNAのレベルを検出するために使用することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】取扱性に優れたアンチセンスRNA含有試料を用いて迅速且つ簡便に大腸癌を診断する手段、及びその診断に用いられる有用なツールを提供すること。
【解決手段】本発明は、哺乳動物から採取した血液における内在性アンチセンスRNAの発現を測定することを含む、大腸癌診断のための検査方法を提供する。また本発明は、該内在性アンチセンスRNAを提供し、それとハイブリダイズし得る塩基配列を含む核酸を含有してなる、大腸癌の診断薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】MNを通常発現するがMN発現が発癌に際して消失または減少する組織に関連する腫瘍性／前腫瘍性疾患を対象脊椎動物において診断する方法を提供する。
【解決手段】本発明の予後診断法の対象となる典型的な種類の前腫瘍性／腫瘍性疾患は、胃粘膜、胆のう、胆管、および十二指腸腺の管細胞の前腫瘍性／腫瘍性疾患である。典型的な予後診断法は、罹患した対象に由来する組織試料におけるMN遺伝子発現産物のレベルを、類似の前腫瘍性／腫瘍性組織試料で見られる平均MN遺伝子発現産物レベルと比較することを含む；上記の平均MN遺伝子発現産物レベルは、対象について、より不良な予後診断を示す。本予後診断法において有用なMN遺伝子発現産物は、MNタンパク質、MNポリペプチド、および／またはMN核酸を含む。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌の検出および治療に有用なさらなるマーカーの同定とその利用。
【解決手段】優先的に前立腺および前立腺癌において発現される、前立腺腫瘍細胞表面のヘビ状膜貫通抗原の新規のファミリーにおける２つのＳＴＥＡＰ−２およびＳＴＥＡＰ−３タンパク質とその核酸配列。これらの抗原フラグメント、および、これらに対するモノクロナール抗体またはそのフラグメント、該核酸配列をふくむ薬学的組成物、アッセイへの利用。 （もっと読む）

本発明は、癌マーカーを含むがこれに限定されない、癌の診断、研究、および療法のための組成物および方法に関する。特に本発明は、前立腺癌のための診断マーカーおよび臨床標的としての再発性遺伝子融合に関する。本発明により、例えば、（ａ）患者由来の試料を提供すること、および（ｂ）ＳＬＣ４５Ａ３遺伝子の転写調節領域由来の５’部分とＲＡＦファミリー遺伝子由来の３’部分とを有する遺伝子融合の試料における存在または不在を検出することを含み、前記試料における遺伝子融合の存在を検出することは、患者における前立腺癌を同定する、患者における前立腺癌を同定するための方法が提供される。 （もっと読む）

被験体において甲状腺癌を検出、診断、およびモニタリングするための方法が記載される。これらの方法には、被験体由来の試料において、Ｅｐ−ＩＣＤおよびβ−カテニンを含むマーカーを測定する工程が含まれる。本発明はまた、本発明の方法を実行するためのキットおよび組成物を提供する。本発明のマーカーは、甲状腺癌のマーカーであり、具体的には、ＥｐＣＡＭポリペプチドおよびそのドメイン（具体的には、エクトドメインＥｐＥｘと細胞内ドメインＥＰ−ＩＣＤ）、ならびに、β−カテニン（本明細書中ではまとめて「ポリペプチド甲状腺癌マーカー」という）、ならびに、そのようなポリペプチドおよびそのドメインをコードするポリヌクレオチド（本明細書中ではまとめて「ポリヌクレオチド甲状腺癌マーカー」という）が、甲状腺癌（具体的には、浸潤性甲状腺癌、より具体的には、未分化甲状腺癌（ＡＴＣ））の生体マーカーを構成する。
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本発明は、肛門性器路の癌、好ましくは、子宮頸癌及びその前段階の早期診断方法に関する。本方法は、ＡＳＴＮ１（アストロタクチン１）及びＺＮＦ６７１（転写因子であるジンクフィンガータンパク質６７１）の遺伝子領域のセグメントのメチル化状態を決定することに基づくものである。これらの遺伝子の少なくとも１つ又は両方の遺伝子のプロモータ領域及び／又は５’領域におけるＤＮＡメチル化は、肛門性器路の癌の指標となる。本発明はまた、本発明の診断方法の実施を可能にするキットに関する。 （もっと読む）

ここに開示されるものは、癌を有する患者に最適な臨床的利益を与えそうである治療を識別するのに有用な方法及び組成物である。 （もっと読む）

【課題】ヒトｘＣＴに結合でき、癌細胞に対して特異的に抗体依存性細胞障害を誘導する新規な抗体を有効成分として含有する、現在治療困難な固形腫瘍をはじめとした各種悪性腫瘍の予防または治療剤の提供。
【解決手段】ヒトｘＣＴに対する抗体および該抗体を含む腫瘍の予防または治療剤。 （もっと読む）

【課題】抗癌剤耐性の判定マーカーの遺伝子領域を提供する。
【解決手段】
抗癌剤耐性判定方法を提供する。Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ遺伝子の新規機能を同定した。このＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ遺伝子は、プロモーター領域がメチル化されており、このメチル化によりＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎの発現が少なくなると、カスパーゼのカスケードによるアポトーシスが抑制される。このため、本発明は、癌細胞のＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ遺伝子領域のメチル化を検出し、該メチル化されている場合に抗癌剤耐性があると判定することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおける癌の診断および癌細胞による転移を減少させる方法を提供。
【解決手段】転移細胞で生産されるタンパク質（ＳＩＭＡ１３５）のグリコシル化および非グリコシル化形態。ＳＩＭＡ１３５およびＳＩＭＡ１３５のフラグメントに特異的かつ選択的に結合する抗体、並びに前記抗体を使用する癌の診断方法および試験試料中における癌細胞の存在の測定方法。抗体を含む医薬組成物およびキット、細胞によるＳＩＭＡ１３５の生産を調節する薬剤についてのスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に結腸癌患者におけるトポイソメラーゼI阻害剤に基づく療法への奏効マーカーとして、アプラタキシン(APTX)発現レベルを確認することに関する。本発明は、低APTX発現レベルの癌患者に、トポイソメラーゼI阻害剤を投与する、当該患者の治療方法にも関する。 （もっと読む）

癌患者を分子標的治療で処置した後の、チロシンキナーゼ中の突然変異の出現は、獲得された薬物耐性の主要な機構を表す。ここでは、本発明者らは、髄芽腫中のヘッジホッグ（Ｈｈ）経路阻害剤に対する耐性をもたらす、セルペンチン受容体中の突然変異、Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ（ＳＭＯ）を記載する。ＳＭＯの保存的アスパラギン酸残基中の単一のアミノ酸置換は、Ｈｈシグナル伝達を維持するが、Ｈｈ経路阻害剤ＧＤＣ−０４４９がＳＭＯと結合して経路を抑制することを不能にさせる。この突然変異は、ＧＤＣ−０４４９耐性の髄芽腫のマウスモデルにおいて獲得されていただけでなく、髄芽腫患者においてＧＤＣ−０４４９の再発後に同定された。本発明は、ＳＭＯ突然変異を検出するためのスクリーニング方法、および薬物耐性を示す突然変異ＳＭＯを特異的に変調させる薬物のスクリーニング方法を提供する。
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がん、特に肺癌を発症する素因を診断することを目的とする方法を、本明細書に記載する。本発明は、ＥＲＣＣ６Ｌの発現レベルをがんの指標として利用する診断法を提供する。本発明はさらに、がん、例えば肺癌などの、ＥＲＣＣ６Ｌ関連疾患の治療において有用な治療物質をスクリーニングする方法を提供する。本発明はさらに、細胞増殖を阻害し、ＥＲＣＣ６Ｌ関連疾患の１つまたは複数の症状を、治療または緩和する方法を提供する。本発明はまた、二本鎖分子、ならびにそれらを含むベクターおよび組成物も特徴とする。 （もっと読む）

【課題】インスリン様増殖因子-I受容体と特異的に結合しかつ阻害し、IGF-I、IGF-IIおよび血清の腫瘍細胞の増殖および生存に対する効果に拮抗し、かつ作動薬活性を実質的に欠く抗体、ヒト化抗体、再表面形成された抗体、抗体フラグメント、誘導体化抗体、および上記物質の細胞傷害薬とのコンジュゲートを提供する。
【解決手段】上記抗体およびそのフラグメントを利用した、増加したIGF-I受容体を発現する腫瘍、例えば乳癌、大腸癌、肺癌、前立腺癌、卵巣癌、滑膜癌、骨肉腫および膵癌の治療。上記の誘導体化した抗体を利用したIGF-I受容体の増強したレベルを発現する腫瘍の診断およびイメージング。 （もっと読む）

本出願には、患者における肺疾患を特徴づけるための血清バイオマーカーまたは血漿バイオマーカーとして使用することができるｍｉＲＮＡが記載されている。これらのｍｉＲＮＡバイオマーカーは、肺がんなどの疾患を診断、予後判定、またはモニターするために、単独で、または、他のマーカーと組み合わせて使用することができる。一実施形態では、肺腫瘍または肺病変を有する患者において肺がんを特徴づけるための方法は、血清試料中のｍｉＲＮＡのレベルを測定するステップと、試料中のｍｉＲＮＡのレベルの低下または上昇を決定し、それによって患者における肺がんを特徴づけるステップとを含む。
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提供されるものは、染色体再編成を伴う腫瘍、特に甲状腺の腫瘍又は新生物の診断、予後及び治療のための新規方法及び組成物である。加えて、抗腫瘍剤を同定する方法が記載される。 （もっと読む）

対象における乳房状態をモニタリングするための方法が開示される。方法は、ペアードボックス２遺伝子対βデフェンシン−１遺伝子（ＰＡＸ２対ＤＥＦＢ１）発現比率（「ドナルド予測計数」または「ＤＰＦ」）が乳房の状態と相関することを特徴とする、対象の乳房から採取した細胞におけるＰＡＸ２対ＤＥＦＢ１発現比率を測定することを含む。乳房状態をモニタリングおよび薬物耐性を測定するためのキットも開示される。 （もっと読む）

【課題】対象が前立腺癌に罹患しているかどうかを評価する方法を提供する。
【解決手段】対象が前立腺癌に罹患しているかどうかを評価する方法であって、ａ）対象からのサンプル中のＦＫＢＰマーカーの発現のレベル、および、ｂ）対照サンプル中のマーカーの発現の正常レベル、を比較することを含み、対象からのサンプル中のマーカーの発現レベルと正常レベルの間の有意な差が、対象が前立腺癌に罹患していることを示すものである方法。 （もっと読む）

本発明は、ＡＤＡＭＴＳ１８遺伝子の発現レベルの決定を伴う、癌を検出および診断するための方法を提供する。この遺伝子は、癌細胞と正常細胞を区別することが発見された。さらに本発明は、癌の治療に有用な治療剤をスクリーニングする方法、および癌を治療する方法を提供する。加えて本発明は、癌の治療において有用であることが示唆される、ＡＤＡＭＴＳ１８を標的化する二本鎖分子を提供する。 （もっと読む）