【課題】黒色腫の同定方法を提供する。
【解決手段】黒色腫を示す特定の遺伝子の発現差異がカットオフ値を越えるか否かを測定することによる、生検組織中の早期悪性メラニン細胞を同定するためのアッセイを提供する。 （もっと読む）

例えば癌を含む血管形成性疾患の診断及び治療に有用な方法及び組成物をここに開示する。
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ＦＧＦＲ２における変異の存在又は不在に基づいて子宮体癌再発のリスクを評価する方法が開示される。 （もっと読む）

Engrailed-2(EN2)遺伝子の核酸配列、又は当該遺伝子にコードされているEN2タンパク質のアミノ酸配列を含む、消化管癌特異的バイオマーカーを提示する。また、消化管癌の治療、診断、モニタリング及び画像化における、当該バイオマーカーの使用も提示する。 （もっと読む）

Engrailed-2(EN2)遺伝子の核酸配列、又は当該遺伝子にコードされているEN2タンパク質のアミノ酸配列を含む、婦人科癌特異的バイオマーカーを提示する。また、婦人科癌の治療、診断、モニタリング及び画像化における、当該バイオマーカーの使用も提示する。 （もっと読む）

種々の薬剤に対する部位特異的共役に有用なＦｃ領域が提供される。かかるＦｃ領域の設計、調製、スクリーニング、選択、および使用のための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】医学、特に癌の化学療法、に有用な予測方法を提供する。
【解決手段】固定されたか、又は固定され、そしてパラフィン包埋された組織中のＴＳ及び／又はＥＲＣＣ１発現レベルを評価するための方法、並びに患者の腫瘍細胞中のＴＳ及び／又はＥＲＣＣ１ｍＲＮＡ量の検査し、そしてそれをそれらの遺伝子についての所定の発現閾値と比較することによって５−ＦＵ及びオキサリプラチン・ベースの療法により治療されるべき患者の腫瘍の予想される抵抗性を予測すること。 （もっと読む）

ヒト腫瘍が、ＶＥＧＦインヒビターであるチボザニブ（ＡＶ−９５１）での処置に応答性であるかもしくは抵抗性である（非応答性である）かを定量的に予測するための診断法が開示される。その試験は、予測遺伝子セットにおける遺伝子の発現レベルの測定へのアルゴリズムの適用に基づく。予測遺伝子セットは、ＡＩＦ１、ＡＰＢＢ１ＩＰ、ＡＲＨＧＡＰ３０、Ｃ３ＡＲ１、ＣＣＲ１、ＣＤ３７、ＣＤ５３、ＣＤ８６、ＣＬＥＣ７Ａ、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＳＦ２ＲＢ、ＣＴＳＳ、ＣＹＢＢ、ＤＯＣＫ２、ＥＶＩ２Ａ、ＥＶＩ２Ｂ、ＦＰＲ３、ＧＭＦＧ、ＧＰＲ６５、ＨＣＫ、ＨＣＬＳ１、ＨＬＡ−ＤＭＡ、ＩＬ１０ＲＡ、ＩＴＧＢ２、ＬＡＩＲ１、ＬＣＰ１、ＬＣＰ２、ＬＩＬＲＢ１、ＬＩＬＲＢ２、ＬＳＴ１、ＬＹ８６、ＭＮＤＡ、ＭＳ４Ａ６Ａ、ＭＹＯ１Ｆ、ＮＣＦ４、ＳＬＡ、ＳＬＡＭＦ８、ＴＬＲ１、ＴＹＲＯＢＰ、ＰＬＥＫ、ＣＹＴＨ４、およびＰＴＰＲＣを含む。 （もっと読む）

本発明は、肺がん予後の検出において、および医薬の調製においての2つのマイクロRNAsの使用に関する。本発明は特に、2つの小RNA分子のマイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pを含む組成物、肺がん予後の検出において、および哺乳類および人間の肺がん転移を抑制するための薬の調製において用いられる組成物を含むデバイスに関する。とりわけ、マイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pの発現レベルを肺がん予後の予知基準として用いることができ、そこでは、遺伝子の組み合わせの高い発現レベルは、有利な治療上の効果を示す。本発明はまた哺乳類および人間の肺がんにおけるマイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pの発現レベルを検出するデバイスおよび試料におけるマイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pの発現レベルを検出するための方法に関する。
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【課題】新規かつ有効な膵臓癌の予防・治療薬および診断薬を提供すること。
【解決手段】PCA-1の発現又は機能を抑制する物質を含有してなる膵臓癌の予防及び／又は治療剤。PCA-1の発現又は機能を抑制し得る物質を選択することを含む、膵臓癌の予防及び／又は治療活性を有する物質のスクリーニング方法。被験動物由来の試料中のPCA-1の発現量を指標とする、膵臓癌の診断方法。 （もっと読む）

本発明は、転移癌を有する素因があると思われる被験体を検査する方法に関し、その方法はｉ）Δ１３３ｐ５３、Δ１３３ｐ５３γおよびΔ１３３ｐ５３βからなる群から選択されるｐ５３イソ型の存在を検出するために被験体由来の生体サンプルを分析する工程を含んでなり、該ｐ５３イソ型の存在が転移癌の指標となる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類患者における癌再発のリスクを診断する方法であって、前記患者から取得される生体試料においてマクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現を検出することを含み、前記マクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現の低下又は減弱は、前記患者における癌再発のリスクの増大を示す、方法に関する。本発明は、更に、前記診断方法に基づいて、癌、特に乳癌及び／又は肺癌を治療する改善された方法に関する。 （もっと読む）

【課題】初期乳がんをミミックすることができ、取扱いが容易な初期乳がんモデル用動物を提供すること。
【解決手段】乳腺上皮細胞特異的にaPKCλ遺伝子をノックアウトした、初期乳がんモデル用雌非ヒト哺乳動物を提供した。本発明のモデル動物は、的確に乳がん初期状態をミミックしている。この初期乳がんは、単に乳腺上皮細胞の異常増殖により生じる初期乳がんではなく、乳腺上皮幹細胞又は前駆細胞の異常増殖により生じる初期乳がんである。
【効果】該モデル動物は、公知の乳がんモデル動物よりも取り扱いが簡便であり、また、単に異常増殖した乳腺上皮細胞を標的とした治療法や診断マーカーの探索・開発に有用なだけでなく、異常増殖した乳腺上皮幹細胞・前駆細胞を標的とした治療法や診断マーカーの探索・開発に有用である。 （もっと読む）

本発明は、膀胱癌を検出するための方法、核酸及びキットを提供する。本発明は、上記障害の検出改善に有用なメチル化パターンを有するゲノム配列を開示し、これによって患者の診断及び治療の改善が可能になる。 （もっと読む）

【課題】食道癌の診断に有効な新規腫瘍マーカーとして用いることができる遺伝子ファミリーの保存された塩基配列、及び該塩基配列によりコードされる抗原性ポリペプチド、及び該抗原性ポリペプチドに対する抗体、並びにそれらを利用した食道癌診断方法及び手段の提供。
【解決手段】食道癌SEREX抗原（ECSA）ファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチド若しくはその抗原性ペプチド。ECSAファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチドに対する抗体、又は（c）ECSAファミリーに属する遺伝子の塩基配列と相補的な配列における少なくとも15個の連続する塩基からなるプライマーDNA若しくはプローブDNAを含有し、ECSAファミリーに属する遺伝子が、特定の保存アミノ酸配列をコードするか、又は特定の塩基配列を有するDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズする、食道癌検出用キット。 （もっと読む）

【課題】 乳癌患者に対して有効な治療を行うための乳癌サブタイプを検出する方法を提供すること、および該乳癌サブタイプに有効な医薬を提供することをその主な課題とする。
【解決手段】 被験者由来の癌細胞において、染色体１ｐ１３．２領域、染色体の１ｐ３２．１領域、染色体２ｐ２５．３領域、染色体１０ｐ１１．２２領域、および染色体１６ｐ１３．３領域におけるＤＮＡコピー数の閾値が、０．２５以上の増加、あるいは染色体１２ｑ１５領域、および染色体１６ｐ１１．２領域におけるＤＮＡコピー数の閾値が、０．２５以下の減少を指標として選択される１以上の領域におけるＤＮＡコピー数の異常を検出することにより、ＥＲ、ＰｇＲの状態を推定し、乳癌サブタイプの検出方法を提供する。さらに、予後不良の乳癌サブタイプに有効な医薬品として、ＩＮＦγを提供する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現生成物に基づくバイオマーカーおよびEGFR発現癌の治療における抗EGFR抗体の有効性の決定方法に関する。本発明はさらに、EGFR発現癌に罹患した患者の特異的抗EGFR抗体治療に対する感受性または耐性の予測に関する。本発明は、好ましくはKRAS野生型腫瘍を有する患者で抗EGFR抗体による治療の臨床成果のより良好な予測を可能にするそれぞれのバイオマーカーの識別に関する。この状況下では、本発明は、特に抗EGFR抗体c225／セツキシマブ（Erbitux(商標)）および結腸直腸癌（CRC）罹患患者での前記の使用に関する。
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本発明は細胞増殖疾患または障害の治療に有用な薬剤、およびこうした薬剤を同定するための分析方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生体材料、特に不純物及び阻害物質を含み得る大便試料からの核酸の安定化、精製、又は／及び単離のための方法を行うために適した試薬キットを提供する。
【解決手段】不純物を結合させるための吸着マトリックス（不溶性炭水化物系吸着マトリックス）及び抽出バッファーを核酸含有試料へ添加し、次いで核酸を吸着マトリックスから除去する生体材料からの核酸の精製、安定化、又は／及び単離のための方法であって、抽出バッファーが（ａ）２〜８の範囲のｐＨ（ｂ）少なくとも１００ｍＭの塩濃度、又は／及び（ｃ）フェノール中和物質を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、乳癌表現型の発症についてのヒト女性被験者の全体的なリスクを評価するための方法およびシステムに関する。特に、本発明は、臨床的リスク評価と遺伝的リスク評価を組み合わせてリスク分析を改善することに関する。 （もっと読む）