本発明は、肉腫、特に遺伝的に複雑な肉腫の予後分子署名、患者の全生存を予測するための、特に転移出現を予測するための、さらに同じ組織学的悪性度分類を有する腫瘍のグループ内の予後的に別々のサブグループを決定するための、予後分子署名の使用に関する。また、上記分子署名は、治療の有効性を評価するため、または新規な治療薬を製造するためにも用いることができる。
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【課題】潰瘍性大腸炎が癌化するリスクを判定する方法、及び潰瘍性大腸炎が癌化するリスクを判定するキットを提供する。
【解決手段】ＲＵＮＸ３のＤＮＡコピー数を測定する工程を含む、癌化リスクを判定する方法、癌化リスクを予測するためのキット及びプライマー。 （もっと読む）

本発明は、肝臓癌予後マーカー、前記肝臓癌予後マーカーの発現量の変化を検出する物質を含む肝臓癌予後推定用組成物、前記肝臓癌予後推定用組成物を含む肝臓癌予後推定用キット、前記肝臓癌予後マーカーを利用する肝臓癌予後推定方法、前記肝臓癌予後マーカーを活用した肝臓癌治療剤スクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

腫瘍特性を同定するための方法であり、対象とする特性をそれぞれ予測する３つの異なるマーカーセットを得るステップと、腫瘍細胞から試料遺伝子発現シグナルを得るステップと、レポーターを加えて試料の変化に影響を及ぼし、腫瘍中の対象とする遺伝子発現シグナルの評価を可能にするステップと、遺伝子発現シグナルをレポーターと組み合わせるステップと、抽出された遺伝子発現シグナルを、３つの異なるマーカーセットと相関させるステップと、以下のランク付け：３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、腫瘍が関心対象の特性を有すると予測する場合、腫瘍は、悪性腫瘍と指定される、３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、腫瘍が関心対象の特性を欠いていると予測する場合、腫瘍は、良性腫瘍と指定される、３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、同じ臨床転帰の予測をもたらさない場合、腫瘍は、「中間」と指定されるに従って、抽出された遺伝子発現シグナルに指定を割り当てるステップと、前記指定を出力するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞性リンパ腫を有する患者の抗ＣＤ４０抗体を用いる治療に対する応答性を予測し又は評価するために有用である方法及びキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】肝癌の有用な治療標的および肝癌の治療方法を提供すること。
【解決手段】frizzled-9（Fz9）の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物を含有する肝癌細胞増殖抑制剤並びに肝癌の治療および／または防止剤、Fz9の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物で対象を処置することを特徴とする肝癌細胞増殖抑制方法並びに肝癌の治療および／または防止方法、Fz9の発現および／または機能を阻害する作用を有する化合物を探索することを特徴とする肝癌治療用化合物および肝癌細胞増殖抑制用化合物の同定方法、被検組織が肝癌組織由来であるか否かを判定する方法であって、Fz9の被検組織における発現量を測定することを特徴とする判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】一価及び多価の単一特異性抗体、並びに多価多重特異性抗体を提供する。
【解決手段】一以上の同一結合部位を有する抗体、さらに、その結合部位が一つの標的抗原又は異なる標的抗原上の異なるエピトープに対して親和性を有するか、あるいは一つの標的抗原とハプテンに対して親和性を有する二以上の結合部位を有する各結合部位は標的抗原又は標的抗原上のエピトープと結合する抗体。さらに、宿主内でのこれらの機能的抗体の発現に有用な組換えベクター。より詳しくは、ＰＡＭ４と呼ばれる腫瘍関連抗体。さらに、ヒト化及びヒトＰＡＭ４抗体、並びに診断及び治療におけるこのような抗体の使用。 （もっと読む）

本発明は、LIFが癌、特に、グリオーマにおいて腫瘍幹細胞の自己再生を活性化することができるという観察に基づくものであり、これはLIF、および一般的には、IL-6型サイトカインの阻害を、望ましくない増殖と関連する疾患の治療のための治療用組成物において用いることができることを示す。本発明はまた、幹細胞の増殖を遮断／阻害することができる化合物の同定のための方法、および被験体における望ましくない細胞増殖と関連する疾患の診断のため、または被験体が望ましくない細胞増殖と関連する前記疾患に罹患する素因を決定するため、または前記腫瘍に罹患する被験体の平均余命の予後のためのin vitro方法に関する。 （もっと読む）

本明細書では、がんに対するペプチドワクチンについて記載する。特に、ＣＴＬを誘発するＣ６ｏｒｆ１６７遺伝子由来のエピトープペプチドを提供する。抗原提示細胞、およびそのようなペプチドを標的とする単離されたＣＴＬ、ならびに抗原提示細胞またはＣＴＬを誘導する方法もまた提供する。本発明はさらに、Ｃ６ｏｒｆ１６７由来のペプチドまたは該ペプチドをコードするポリヌクレオチドを有効成分として含む薬学的組成物を提供する。さらに本発明は、Ｃ６ｏｒｆ１６７由来のペプチド、該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、または該ペプチドを提示する抗原提示細胞、または本発明の薬学的組成物を用いて、がん（腫瘍）を治療および／もしくは予防する、ならびに／または術後のその再発を予防する方法、さらにはＣＴＬを誘導する方法、抗腫瘍免疫を誘導する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｅｎｉｇｍａ（ＰＤＬＩＭ７）−Ｍｄｍ２相互作用及びその使用。
【解決手段】本発明は、癌細胞でＥｎｉｇｍａの発現または活性抑制が、Ｍｄｍ２の不安定化とｐ５３の活性化を誘導することにより、効果的な癌細胞死滅を誘導することができ、ＳＲＦによって誘導されるＥｎｉｇｍａが、Ｍｄｍ２と共に癌組織で過発現されることを測定することによって、抗癌剤治療の予後を評価することができ、ＥｎｉｇｍａとＭｄｍ２間の特異的相互結合を阻害する因子を選別することによって抗癌活性物質をスクリーニングすることができる。本発明のＥｎｉｇｍａ−Ｍｄｍ２相互作用及びＥｎｉｇｍａの発現調節は、癌予防及び治療方法、及び抗癌剤開発に有用に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】食道癌などの癌に特徴的な挙動を示す遺伝子を同定して癌の検出方法及び細胞増殖抑制剤を提供すること。
【解決手段】検体において、１ｑ３２−１ｑ４１の染色体領域に存在する遺伝子の増幅を少なくとも１つ以上を検出することにより癌化を検出することを含む、癌の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、癌患者から単離した体液試料中において同定された反復因子（好ましくはＬＩＮＥ１）又はマルチコピー遺伝子（好ましくはＵ１ ＲＮＡ）のＤＮＡ断片化パターンの分析に基づいた、癌診断のための及び癌処置をモニタリンするための方法に関する。
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本発明は、血管内皮増殖因子-D（VEGF-D）に特異的に結合する単離抗体およびVEGF-Dに特異的に結合するヒト化抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】新規遺伝子９８Ｐ４Ｂ６（ＳＴＥＡＰ−２とも呼ばれる）およびそのコードタンパク質、ならびにその改変体、および、その利用の提供。
【解決手段】９８Ｐ４Ｂ６は、正常な成体組織における組織特異的発現を示し、これは、癌において異常に発現される。その結果、９８Ｐ４Ｂ６は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的となる。９８Ｐ４Ｂ６遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、それらの改変体もしくはそれらのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を惹起するために使用され、９８Ｐ４Ｂ６と反応性の抗体またはＴ細胞が、動免疫または受動免疫において使用される。 （もっと読む）

本発明は、ＶＣＡＭ−１に特異的に結合するヒト単一クローン抗体及びそれを含む炎症性疾患または癌の治療用組成物に関するものであって、本発明によるヒト単一クローン抗体などは、ヒト内皮細胞またはマウス内皮細胞で発現されたＶＣＡＭ−１に対して強い親和力を示し、ＶＣＡＭ−１を発現する活性化された内皮細胞に白血球が付着することを効果的に阻害するのみならず、低い免疫原性を示すので、喘息、鼻炎、関節炎、多発性硬化症、大腸疾患、動脈硬化、心筋梗塞及び移植拒絶のような炎症性疾患または癌の治療に有用に使用され得る。 （もっと読む）

【課題】ＰＫＮ３、ＰＤＫ１およびＲｈｏＣ（ＰＰＲＣ複合体）を含む新規な高分子集合体を含む組成物およびこれを使用する方法を提供する。
【解決手段】ＰＰＲＣ複合体は、キナーゼ活性を有することが示され、特に侵襲癌などの悪性能の高い細胞で見出された。一部の態様では、癌の治療潜在性を有する化合物をスクリーニングする方法、侵襲癌を診断する方法、癌を患う患者の予後を判定する方法、臨床試験で患者を層別化するか、または特定の処置レジメンの有効性を決定する方法、ＰＰＲＣ複合体の形成を調節するポリペプチド、およびＰＰＲＣ複合体の１つまたは複数の構成成分を含むキット。 （もっと読む）

【課題】本発明は、乳癌の診断および乳癌の転移を判断するための新規腫瘍マーカー及び当該マーカーを用いた乳癌の検査方法を提供することを課題とする。さらには当該マーカーを用いて検査するための検査用試薬キットを提供することを課題とする。
【解決手段】生体から分離された生体検体について、ＥＰＨＡ１０および／またはＲＲＥＢ１を、乳癌の腫瘍マーカーとして検出することを特徴とする、乳癌の検査方法による。当該乳癌の検査方法ではＥＰＨＡ１０およびＲＲＥＢ１を腫瘍マーカーとしてもよい。さらに、当該乳癌の検査方法に用いる乳癌検査用試薬、および、乳癌検査用試薬キットによる。 （もっと読む）

【課題】尿路上皮癌の発生リスク及び予後不良リスク並びに腎盂・尿管癌の膀胱内再発リスクを決定するための新規な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）被験体の尿路上皮由来のゲノムＤＮＡを準備するステップ、（ｂ）（ａ）で準備したゲノムＤＮＡについて、尿路上皮癌発生関連領域、尿路上皮癌予後関連領域又は腎盂・尿管癌予後関連領域でのＤＮＡメチル化の有無を調べるステップ、及び（ｃ）ステップ（ｂ）で明らかになったＤＮＡメチル化パターンから、該被験体が発癌高リスク群、予後不良群又は膀胱内再発高リスク群に分類されるか否かを決定するステップを含む、尿路上皮癌の発生リスク若しくは予後不良リスク、又は腎盂・尿管癌の膀胱内再発リスクを検出する方法に関する。 （もっと読む）

配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４４、６１、６２又は６３のうちのいずれかのヌクレオチド配列を含むオリゴヌクレオチド、プライマー又はプローブ。このオリゴヌクレオチド、プライマー又はプローブは、遺伝子のメチル化状態の検出に有用である。このオリゴヌクレオチドには、癌の診断及び治療における用途が見出される。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明はアブスクリプション、不完全転写技術に基づくバイオマーカーの検出方法を提供する。特には、本発明はＤＮＡの少量サンプルからのＣｐＧアイランドのメチル化を検出するための、亜硫酸塩を使用しない方法を提供する。本発明方法はマルチプレックスに適し、一つのサンプルから短時間で複数のＣｐＧアイランドを分析するために使用できる。 （もっと読む）