本開示は、脂肪酸生合成に関与する植物の遺伝子を標的化する改変ジンクフィンガータンパク質に関する。遺伝子発現の変調、遺伝子の不活性化、および標的化遺伝子の変更におけるそういったジンクフィンガータンパク質の使用方法もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】ネコブセンチュウの細胞極性を制御し、ネコブセンチュウの防除方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ネコブセンチュウの細胞極性に関わるＰＯＳ−１タンパク質を見つけ出し、該タンパク質をコードする遺伝子の発現をＲＮＡｉにより抑制することによって、ネコブセンチュウの増殖を阻害する。 （もっと読む）

【課題】ナンヨウアブラギリに代表されるトウダイグサ目植物などの産業上、非常に有用であると考えられる植物の開花時期を制御する機能を有するポリペプチドを提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを用いる。つまり、（１）前記特定のアミノ酸配列で示されるポリペプチド、（２）前記アミノ配列で示されるポリペプチドにおいて、１または数個のアミノ酸残基が置換、欠失、挿入および／または付加されたポリペプチドからなり、且つ、植物の開花時期を制御する機能を有するポリペプチド、（３）前記アミノ酸配列で示されるポリペプチドとの相同性が９０％以上であって、且つ、植物の開花時期を制御する機能を有するポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】 形質転換体内で効率的なマンニトール合成を可能とするM1PDH遺伝子およびM1Pase遺伝子を単離すること、並びに、それら遺伝子を利用してストレス耐性が向上された植物や微生物などを開発すること。
【解決手段】アヤギヌから精製した酵素の部分アミノ酸配列の決定と、その配列情報を基に設計したプライマーを利用したPCRなどにより、アヤギヌからM1PDH遺伝子およびM1Pase遺伝子を取得することに成功した。これら遺伝子の導入により、植物内や微生物内におけるマンニトール合成を効率的に行うことが可能となり、引いては、これら生物のストレス耐性を向上させることが可能である。 （もっと読む）

【課題】バイオマス量及び/又は種子量を更に増産させる。
【解決手段】特徴的な共通配列を有するプロテインホスファターゼ2Cをコードする遺伝子を導入した植物に対して、グルタチオンを供給することで、バイオマス量及び/又は種子量を更に増産できる。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック・ダイズ事象MON87708植物、ならびに事象MON87708に由来する植物、植物細胞、植物種子、植物部分および商品を提供する。また、本発明は、事象MON87708に特異的なポリヌクレオチド、ならびに事象MON87708に特異的なポリヌクレオチドを含む植物、植物細胞、種子、植物部分および商品も提供する。本発明は、事象MON87708に関連する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】イネの雑種弱勢原因遺伝子を単離して、当該遺伝子を利用して雑種弱勢または過敏感細胞死を人為的に誘導する技術を提供する。
【解決手段】雑種弱勢原因遺伝子は、第一の遺伝子と第二の遺伝子が一対の遺伝子として組み合わさり、両方が発現した場合に雑種弱勢または過敏感細胞死という表現型を示す。第一の遺伝子は特定のアミノ酸配列をコードするＨＷＣ１であり、第二の遺伝子は特定のアミノ酸配列をコードするＨＷＣ２からなる。 （もっと読む）

未分化植物細胞から葉状バイオマスを生成するための方法であって、未分化植物細胞を提供する段階、未分化植物細胞を細胞の葉状組織への分化を促進する作用物質と接触させる段階、および一時的液体浸漬培養系中で細胞を増殖させる段階を含む方法。本発明のこの方法を使用して、ポリペプチド、および天然薬用成分を生成することができ、この方法を使用して二酸化炭素を捕捉することができる。in vitroで植物細胞中でポリペプチドを生成する方法であって、ポリペプチドをコードするトランスジェニック核酸分子を保持する葉緑体を含有する未分化植物細胞を提供する段階であって、植物細胞がホモプラストミーを示す段階、および前述の方法に従い細胞を繁殖させてポリペプチドを含有する葉状バイオマスを生成する段階を含む方法。
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【課題】TYLCVに対して抵抗性であり、Meloidogyne arenaria、Meloidogyne incognita及びMeloidogyne javanicaから成る群より選択される少なくとも１つのネコブセンチュウ種に対して高度に抵抗性であることを特徴とする、トマトを提供する。
【解決手段】ゲノム内に少なくとも１個のトマト黄化葉巻ウイルス（TYLCV）抵抗性対立遺伝子及び少なくとも１個のネコブセンチュウ抵抗性対立遺伝子を含むトマトであって、前記抵抗性対立遺伝子が１つの染色体上の異なる座に相引相で存在するトマト。 （もっと読む）

本発明は、水稲の粒の形状および葉の形状に関連するタンパク質ＯｓＸＣＬ、その誘導化タンパク質ならびにこれらのコーディング遺伝子を提供する。ＯｓＸＣＬを過剰に発現する形質転換水稲は、粒の長さ、粒の重さ及び１つの穂当たりの粒の数の増加、ならびに巻葉(leaf rolling)などとしての表現型を提示する。本発明はまた、ＯｓＸＣＬまたはその誘導化タンパク質のコーディング遺伝子を所望の植物に形質転換することによって形質転換植物を得る方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、病原菌である灰色かび病菌への耐性に寄与する少なくとも１つのＱＴＬによって、具体的には、２つおよび３つのＱＴＬによって制御される、前記耐性を示す栽培トマト植物に関し、このＱＴＬは、連鎖群６、および／または連鎖群１ｂ、および／または連鎖群９ｂにマッピングしている。本発明はさらに、前記植物を産生するための方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 ダイズの世代を促進する新しい手段を提供する。
【解決手段】 シロイヌナズナFT遺伝子を発現する組換えリンゴ小球形潜在ウイルス（FT-ALSV）に感染した増殖宿主から全RNAを抽出し、VEステージのダイズ芽生えの子葉パーティクルガン法を用いて接種する。 （もっと読む）

【課題】キク品種「新神２」の識別法の提供。
【解決手段】キク品種「新神２」のゲノムDNAと「新神」のゲノムDNAとを相互に識別可能なプライマーセットを用いて、白系輪ギク由来のゲノムDNAを核酸増幅し、得られる増幅パターンの相違に基づいてキク品種「新神２」又は「新神２」由来系統を識別、キク品種の識別方法。 （もっと読む）

【課題】植物、植物の部分、又は植物細胞において目的配列を発現させる。
【解決手段】植物、植物の部分、又は植物細胞培養物において目的配列を発現させる方法であって：（ａ）転写プロモーターに機能可能に連結されているか又は連結可能なＲＮＡレプリコンをコードする配列を有する異種ＤＮＡを細胞核に含有する植物、植物の部分、又は植物細胞培養物を準備すること、ここで、ＲＮＡレプリコンをコードする配列は、（ｉ）植物ＲＮＡウイルスの配列に由来する、ＲＮＡレプリコンのレプリコン機能に関する配列、（ｉｉ）目的配列、を含有し、それにより、レプリコン機能に関する配列は、植物ＲＮＡウイルスの配列の選択された位置で、植物ＲＮＡウイルスの配列との機能保存的な相違を発揮し、その相違は、相違を発揮しないＲＮＡレプリコンと比較してレプリコン形成頻度を上昇させる；及び（ｂ）目的配列を発現させること、を含む前記方法。 （もっと読む）

本発明は、レベルまたは活性の低下したデンプン合成酵素ＩＩａタンパク質を含み、デンプン含有量が少なくとも４１％（ｗ／ｗ）であるオオムギ穀粒ならびに、これを生成、同定および使用する方法を提供するものである。穀粒は、アミラーゼ含有量が少なくとも５０％、β−グルカン含有量が５〜９％（ｗ／ｗ）あるいは９％（ｗ／ｗ）を上回るおよび／またはフルクタン含有量が３〜１１％（ｗ／ｗ）のものであってもよい。フルクタンは、重合度が約３〜約１２のものであってもよい。たとえば、植物および穀粒が、ｓｅｘ６−２９２アレルおよび／またはａｍｏ１変異を含む。食物製品または飲料製品ならびに、食物製品または飲料製品を製造する方法が、該当する穀粒を入手または生産し、穀粒を加工して製品を製造することを含む。また、該当するオオムギ穀粒またはこれを含む生成物を含む組成物を投与することを含む、哺乳動物で、１種類以上の健康指標を改善する方法も企図される。 （もっと読む）

【課題】形質転換効率が高い、ジャガイモの形質転換方法を提供すること。
【解決手段】約０．０１〜約０．２ｍｇ／ｌのナフタレン酢酸、約０．１〜約５．０ｍｇ／ｌのゼアチン、約１５０ｍｇ／ｌ以上のミオイノシトール、およびカルベニシリン（例、約５０〜約１０００ｍｇ／ｌ）を含む、培地；アグロバクテリウム法により形質転換されたジャガイモ組織片を、上記培地で培養して、形質転換されたジャガイモ植物体を再生することを含む、形質転換されたジャガイモ植物体の作出方法。 （もっと読む）

【課題】変異型Myb転写制御因子の導入によって副作用を生じさせることなく目的の形質のみを獲得する方法を提供する。
【解決手段】特定塩基配列をコード領域内に含み、その産物が植物の生長に関与するMyb関連遺伝子を標的とするmiRNAがその遺伝子の発現抑制できなくなるように、前記塩基配列内にサイレント変異を導入した変異型Myb関連遺伝子。 （もっと読む）

【課題】病原体に対する植物またはその一部の耐性を増強するための方法、病原体に対する植物またはその一部の耐性をスクリーニングするための方法、およびその用途を提供する。
【解決手段】
本発明は、植物バイオテクノロジーの分野に関し、より詳細には、本発明は、クラドスポリウム・フルブム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｆｕｌｖｕｍ）のＡｖｒ４タンパク質のオーソログを含む病原体による感染を受けやすい植物またはその一部の耐性を増強するための方法に関し、ここで前記植物は、トマト植物でもタバコ植物でもなく、本発明はまた、少なくとも１つの病原体に対する植物またはその一部の耐性をスクリーニングするための方法に関し、ここで前記病原体は、クラドスポリウム・フルブム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｆｕｌｖｕｍ）でなく、ここで前記植物は、トマト植物でなく、本発明はさらに、かかる方法の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、外来性遺伝物質を植物細胞に簡便かつ効率的に導入するための手段および方法を提供する。特に、本発明は、植物中への異種ＤＮＡの効率的な導入のために、種子プライミングとウイルスに基づくＤＮＡ構築物を組み合わせる。 （もっと読む）

【課題】根瘤病抵抗性を有する新規B．オレラセアを提供する。
【解決手段】ブラシカ・オレラセア植物であって、特に、一遺伝子性で優性な根瘤病抵抗性がB．ラパから移入されている。この抵抗性により、B．オレラセアに以前から存在している抵抗性と比べてこの病気に対する抵抗性が向上する。 （もっと読む）