本明細書は、抗ウイルス抗体の存在または非存在に関して生物を評価することに関する方法および材料を提供する。例えば、本明細書は、生物（例えばブタ種のメンバー、ブタ等）が抗ＰＲＲＳウイルス抗体を含むか否かを判定するために使用することができる方法および材料を提供する。他の実施形態において、本明細書は、特定の生物がウイルスのワクチン型の接種を受けたか、ウイルスの天然型に感染したか、または該ウイルスに関して曝露経験がないかを判定するために使用することができる方法および材料を提供する。 （もっと読む）

本発明は、フレーバーまたは香料としての、それらの前駆体としての、または香料もしくはフレーバーの知覚のモジュレーターとしての、化合物の同定に関する。本方法は、化合物を、鼻、口または気道中で発現される代謝酵素と反応させること、およびその後に、該化合物またはその代謝産物を、フレーバーもしくは香料として、それらの前駆体として、またはそれらの知覚もしくはそれらの対応する手掛かりの知覚のモジュレーターとして、同定することを含む。 （もっと読む）

【課題】合成目的に利用できる無細胞蛋白質合成系の調整法の提供。
【解決手段】無細胞転写／翻訳系での発現生成物の体外蛋白質調整法に関し、以下のステップからなる。（a）反応容器中で定義の発現生成物用転写／翻訳装置成分、アミノ酸及びエネルギーを供給し定義の蛋白質合成に必要な代謝成分からなる合成用物質を含む反応溶液を作成し、（ｂ）合成を生成物質の分離無しに且つ決まった時間内に消費した合成用物質を加えること無しに、決まった時間反応容器中で行い、（ｃ）決まった時間終了後反応溶液を分離ステップに付し、生成低分子代謝産物及び／又は反応阻害剤を溶液から分離（及び抽出）し、（ｄ）ステップ（ｃ）の直前、直後又は同時に消費した合成用物質を補填し、（e）ステップ（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を少なくとも一回ステップ（ｄ）の反応溶液と繰り返し、ステップ（ｂ）の最終実施に際しステップ（ｃ）及び（ｄ）を省略する。 （もっと読む）

本発明は、微生物学産業及び医薬産業、遺伝子工学、バイオテクノロジーに関する。出芽酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）酵母菌系統を、ヒトα−フェトプロテイン（ＡＦＰ）の構造遺伝子を含む組換えプラスミドＤＮＡの構築をもとに、分泌型の可溶のＡＦＰの合成及び生成をもたらす調節プロモーターの制御下で得、このＡＦＰはヒトＡＦＰの活性と同一又は類似の活性を有する。得られた組換えＡＦＰを有効物質として、腫瘍学、免疫療法、美容学における使用のための、並びにまた、癌及び胎児の病態の診断のための治療用物質を調製するために用いることができる。 （もっと読む）

微粒子(22)または磁気粒子を磁場を使用することにより同一の液体(23)中でまたは一つの液体（23a）から他の液体（23b）へのいずれかにて、分類、集合、移動または投与するための磁気移動法。移動装置(10)は保護膜(21)の内部に配置された磁石(13)からなり、そして集合または投与は磁石(13)の磁場を変更することにより達成される。磁場の変更は、微粒子を集合させる場合は磁石の一部または全体が強磁性体の外側にあり、そして粒子を解放または投与する場合は磁石の一部または全体が強磁性体の内部または背後にあるような方法で移動装置に含まれる板または管（12）状の強磁性体を使用することにより達成される。
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本発明は、フサリウム・プロリフェラタム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）を培養し、培養生成物から得られる基質特異性の異なる２種類のフルクトシルアミンオキシダーゼ（ＦＡＯ）を精製することにより得ることができる酵素であって、アマドリ化合物の測定に有用なフルクトシルアミンオキシダーゼを提供する。 （もっと読む）

本発明は、野生型において該組換え抗体と共精製する1又はそれ以上のE.coliタンパク質の少なくとも一つの物理的性質を変えるためにE.coli宿主細胞が遺伝的に修飾されていることが特徴である組換え抗体を発現するE.coli宿主細胞を提供する。 （もっと読む）

本発明は、動物細胞に対する増殖阻害活性または細胞死誘導活性を有するポリペプチドの使用に関する。本発明はさらに、前記ポリペプチドを使用する手段および方法、並びに前記ポリペプチドのコード領域を含有する対応する核酸配列を提供する。本発明はさらに、前記ポリペプチドを発現するベクター、癌のような増殖性障害または疾患を治療するための医薬組成物および治療法に関する。最後に重要な点として、本発明は、動物細胞における増殖阻害活性または細胞死誘導活性を有する前記ポリペプチドを使用する遺伝子治療法の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、様々な加工条件の食品より抽出した卵白タンパク質と高い反応性を有する抗体、その抗体を使用する卵白タンパク質を検出する方法、および様々な加工条件の食品よりオボアルブミンを効率的に抽出する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、オボアルブミンに対する抗体、様々な加工条件の食品よりタンパク質を効率的に抽出する方法、該抗体を使用する食品中のオボアルブミンの検出方法、および該抗体を備えるキットを提供する。 （もっと読む）

新規抗原結合ポリペプチド（ＡＢＰ）及びそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

エンテロコッカス・フェカーリス（E. faecalis）由来のペプチド、例えばACE40及びACE19タンパク質、並びに黄色ブドウ球菌由来のCNA19ペプチドから生成し且つ細菌及び種々の種、例えば腸球菌、ブドウ球菌及び連鎖球菌由来のコラーゲン結合タンパク質に結合できる交差反応性モノクロナール抗体が提供される。この場合に、これらのモノクロナール抗体は、適当な医薬組成物に形成し得、従ってこれらのモノクロナール抗体は広範な細菌種による細菌感染症を治療又は予防する方法を提供するのに特に有効である。 （もっと読む）

【課題】光合成反応中心を利用した光駆動酵素反応による物質生産の効率改善方法を提供すること。
【解決手段】
酸化還元酵素と光合成反応中心蛋白質複合体とを連結させることで、光合成反応によって生じた還元力及び／または酸化力を効率よく酸化還元酵素へと伝達させて高効率の光駆動酵素反応を実現する。 （もっと読む）

本発明は、宿主細胞にキシロースをキシルロースに異性化する能力をもたらすキシロースイソメラーゼを発現するように形質転換された真核宿主細胞におけるさらなる遺伝子改変に関する。このさらなる遺伝子改変は、キシロース代謝効率の改善を目的としており、たとえば、非特異的アルドース還元酵素活性の減少、キシルロースキナーゼ活性の増加及びペントースリン酸経路の流束増加を含む。本発明の改変宿主細胞は、炭素源としてキシロース源又はキシロース及びグルコース源を使用する発酵方法における、エタノールを含む多種多様な発酵産物の生産に適している。 （もっと読む）

本発明は、動物における受胎を調節するための組成物および方法に関する。より具体的には、該組成物は、配偶子形成および初期発生においてmRNAの分解を調節する。さらに本発明は、過剰増殖性疾患のような生殖器官の疾患を調節するための医薬組成物および方法に関する。
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システイン残基を特定のアミノ酸残基に置換した新規なＷＴ１置換型ペプチド、当該ペプチドをコードするポリヌクレオチド、またはこれらペプチドやポリヌクレオチドをｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏで利用した癌ワクチンなどを提供すること。 式：Ｘ−Ｙ−Ｔｈｒ−Ｔｒｐ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ（配列番号：４）（式中、ＸはＳｅｒ、Ａｌａ、Ａｂｕ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、Ｃｉｔ、Ｌｅｕ、ＰｈｅまたはＡｓｎを表し、ＹはＴｙｒまたはＭｅｔを表す）で表されるアミノ酸配列を含み、ＣＴＬ誘導活性を有するペプチド、前記ペプチドをコードするポリヌクレオチド、および当該ペプチドやポリヌクレオチド等を有効成分として含有する癌ワクチン等。 （もっと読む）

本発明は、スピラマイシン生合成プロセスの新規の遺伝子の単離および同定、および、前記生合成に関与する新規のポリペプチドに関する。本発明はまた、前記ポリペプチドの製造方法に関する。本発明はさらに、得られたスピラマイシンにおける生産率および純度を増加させるための前記遺伝子の使用に関する。本発明は、特に、スピラマイシンＩを製造するが、スピラマイシンＩＩおよびＩＩＩは製造しない微生物、および、このような微生物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】膜貫通リーダー配列と融合する場合、悪性細胞および形質転換細胞に対し選択的致死性を有する、ヒトｐ５３のアミノ酸残基１２−２６の全部または一部に対応するペプチドを含む組成物を提供する。該ペプチドは、動物、好ましくはヒトにおいて新生物疾患を処置するのに有用である。そのカルボキシ末端において膜貫通リーダー配列と融合した対象ペプチドを投与することにより、患者の新生物疾患を処置する方法をまた提供し、インビトロでの悪性細胞、形質転換細胞もしくは新生物細胞を殺すことにおける対象ペプチドの有効性レベルを評価する方法も提供する
【解決手段】対象ペプチドのタンパク質分解を減らすために、１つ以上のＤ−アミノ酸は、対象ペプチドのｐ５３部分および／または膜貫通リーダー配列において、対応するＬ−アミノ酸と置換することができ、さらに、対象ペプチドがタンパク質分解を受けにくくするために、擬似ペプチド結合またはレトロ−インベルソ擬似ペプチド結合は、ｐ５３配列または膜貫通リーダー配列のいずれかまたは両方において、ペプチド結合と置換することができ、さらに、対象ペプチドの膜貫通リーダー配列およびｐ５３部分は、レトロ−インベルソ異性体および部分修飾レトロ−インベルソ異性体を含むことができる。このような異性体は、タンパク質分解の影響をあまり受けず、従って半減期を長くする。 （もっと読む）

本発明は３０ｋＤよりも大きな分子量を有するポリエチングリコールポリマーに連結されたＧＬＰ−１受容体アゴニストを含んでなる修飾ＧＬＰ−１受容体アゴニストに関し、そして関連する製剤および調剤および治療目的のそれらの投与法が提供される。より詳細には、これら修飾ＧＬＰ−１受容体アゴニスト、組成物および方法は、胃腸管の運動を減少させずにグルコース依存的なインスリン分泌を誘導することにより、糖尿病のような代謝性障害および耐糖能障害および空腹時血糖障害のような前糖尿病状態に罹患した個体に治療的選択を提供するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、上皮成長因子受容体（EGFR）アンタゴニストを特徴とする。これらのEGFRアンタゴニストは、EGFRのリガンドのポリペプチド変異体である。本発明のEGFRリガンドポリペプチド変異体は、EGFR拮抗性質を持ち、受容体のキナーゼ活性化活性およびその後の細胞増殖の阻害等の、少なくとも一つのEGFR媒介生物活性を阻害し得る。かかるポリペプチド変異体、およびこれらのポリペプチド変異体をコードする核酸は、EGFR活性の阻害が示される状況において、治療的に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、ＣＥＬ ＩＩエンドヌクレアーゼをコードする単離された核酸配列並びに、これによりコードされたタンパク質を産生するためのベクターおよび宿主細胞に関する。
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