【課題】 ＰＤＥ１０の細胞に基づくアッセイおよび配列
【解決手段】 本発明は、細胞内ホスホジエステラーゼ１０Ａ活性を阻害する剤をスクリーニングする方法であって、剤を線条体中型有棘ニューロンに投与し、そしてアデニル酸シクラーゼを最大以下に活性化し、剤を線条体中型有棘ニューロンに投与し、そしてグアニル酸シクラーゼを最大以下に活性化し、細胞におけるｃＡＭＰ生成およびｃＧＭＰ生成を測定し、そしてｃＡＭＰ ＥＣ_２００およびｃＧＭＰ ＥＣ_２００を計算することを含み、ｃＡＭＰ ＥＣ_２００／ｃＧＭＰ ＥＣ_２００の比が、同一のアッセイ条件下でのパパベリンの投与によって生じる比に匹敵する場合、該剤をＰＤＥ１０Ａ阻害剤と同定する、前記方法を特徴とする。やはり特徴とされるのは、ラットＰＤＥ１０Ａポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列である。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１７に対して相同性のある新規なポリペプチドおよび新規なＩＬ−１７タンパク質リガンドと相互作用する新規インターロイキンレセプターを提供する。
【解決手段】ヒト由来の新規ポリペプチド及び該ペプチドをコードする核酸分子、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、並びに該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明者らは、非マルトース生成エキソアミラーゼ活性を有する親ポリペプチドから誘導可能であるＰＳ４改変体ポリペプチドであって、配列番号１に示したＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓａｃｃｈａｒｏｐｈｉｌｉａエキソアミラーゼ配列の位置の番号付けを参照して、１２１、１６１、２２３、１４６、１５７、１５８、１９８、２２９、３０３、３０９、３１６、３５３、２６、７０、１４５、１８８、２７２、３３９からなる群から選択される１つ以上の位置でのアミノ酸突然変異を含むＰＳ４改変体ポリペプチドについて、記載する。 （もっと読む）

リソソームのような特定の亜細胞区画に局在化する標的化治療物が、提供される。より具体的には、本発明によって、不完全グリコシル化標的化治療物であって、ヒトリソソーム中で治療的に活性な治療剤；およびヒトカチオン非依存性マンノース−６−リン酸レセプターの細胞外ドメインに結合するリソソーム標的性ドメインを含み、かつ（ｉ）ヒトカチオン非依存性マンノース−６−リン酸レセプターのアミノ酸５７２位がイソロイシンからチロシンに変化したムテインに結合しないか；または（ｉｉ）ヒトカチオン非依存性マンノース−６−リン酸レセプターの細胞外ドメインの結合についての解離定数の少なくとも１０倍の解離定数で、ムテインに結合する、不完全グリコシル化標的化治療物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＴＮＦ／ＮＧＦファミリーのレセプターのリガンドを異常に高レベルで発現している細胞を殺すか、または改変できるキメラタンパク質であって、該レセプターの細胞外部分からなる少なくとも１つのポリペプチドのアミノ酸配列を含み、エフェクター分子に結合されたキメラタンパク質を提供する。さらに本発明は、前記キメラタンパク質を含有する医薬組成物およびその使用を提供する。
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【課題】 有用な乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質を提供する。
【解決手段】 本発明は、Ｌ１タンパク質を含む乳頭腫ウイルスＶＬＰを認識する免疫応答を起こし得、細胞外に多重構造またはＶＬＰを形成し得る組換え乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質に関し、この多重構造は複数の組換え乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質から成っている。本発明はまた、乳頭腫ウイルスの存在を検知するための組換え乳頭腫ウイルスＬ１タンパク質の使用を含み、予防的および治療的利用のためのワクチンの基礎をなし得る。 （もっと読む）

本発明は、ヒト成長ホルモンをコードする配列番号３を有する新規なｈＧＨ−ＮＶ ｃＤＮＡキメラに関する。本発明は、ヒト胎盤および下垂体ＲＮＡのｃＤＮＡアイソフォームから新規なｈＧＨ−ＮＶ ｃＤＮＡキメラを得る方法であって、遺伝子特異的プライマーを使用する逆転写によりｃＤＮＡアイソフォームを増幅し、増幅されたｃＤＮＡアイソフォームをクローニングし、クローニングされたｃＤＮＡアイソフォームを特異的制限エンドヌクレアーゼ部位で消化し、次いで消化されたｃＤＮＡアイソフォームｈＧＨ−Ｖ断片特異的領域をｈＧＨ−Ｎ断片で置き換えて、ｈＧＨ−ＮＶ ｃＤＮＡキメラを得る方法にも関する。更に新規なｈＧＨ−ＮＶ ｃＤＮＡキメラは配列番号５を有する断片を含有する発現可能な構築物を得るためのテンプレートとして使用されて、成熟ヒト成長ホルモンを産生する。
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本発明は、ヘルペスウイルスゲノム、特にHSV-1ゲノムのスクリーニングによって得ることができる抗原およびこのような抗原をコードする核酸に関する。より詳細な局面では、本発明は、このような抗原および核酸の単離方法ならびに免疫応答を生じさせるためのこのような単離抗原の使用方法に関する。抗原が免疫応答を生じさせる能力を、ワクチン接種または抗体調製技術で使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 ＧＤＦ−８の活性を阻害する、ＧＤＦ−８タンパク質の改変され安定化されたプロペプチドを提供すること。
【解決手段】 ＧＤＦ−８プロペプチドを含む改変ＧＤＦ−８プロペプチドであって、ここで、該改変ＧＤＦ−８プロペプチドは、対応する未改変ＧＤＦ−８プロペプチドと比較して増大したインビボ半減期またはインビトロ半減期を有する、改変ＧＤＦ−８プロペプチド。前記ＧＤＦ−８プロペプチドは、配列番号５に対して少なくとも７５％同一であるアミノ酸配列を含み得る。 （もっと読む）

【課題】
精製された組換えウイルスベクター（特にアルファウイルスベクター）を凍結乾燥の形で高温で保存する方法、かつこれが患者への注射に適した形であることを提供すること。
【解決手段】
ＤＮＡアルファウイルス構造タンパク質発現カセットであって、誘導性プロモーター及びアルファウイルス構造タンパク質遺伝子を含み、ここで該プロモーターは、細胞内での該プロモーターの誘導の際にアルファウイルス構造タンパク質遺伝子の発現を配向し、そしてここで、細胞内の誘導の前に、該発現カセットは、該発現カセットを含むＢＨＫ細胞に対して細胞毒性であるのに十分な量の構造タンパク質を発現しない、発現カセット。
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本発明は、微生物によるカロテノイドの産生を増加させる方法において有用な遺伝子に関する。カロテノイド、アスタキサンチンは、動物、藻類、及び微生物のような多様な生物に分布している。それは、活性酸素種に対する強力な抗酸化特性を有する。アスタキサンチンは、動物に独特の橙〜赤色の着色を賦与し、市場における消費者へのアピールに貢献するため、特に、サケのような養殖魚の産業において、着色試薬として使用されている。 （もっと読む）

本発明は、Ｌ−スレオニン生産菌株でＬ−メチオニンの生合成に関与するタンパク質を過発現させ、Ｌ−メチオニン生産菌株を製造する方法、この方法で製造された菌株、及びこの菌株を用いてＬ−メチオニンを生産する方法を開示する。
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エノンレダクターゼ活性を有する酵素をコードするヌクレオチド配列を含む単離されたDNAが開示され、ここで、この酵素は以下の物理化学的特性によって特徴付けられる：（a）分子量：61,300±5,000Da（ゲル濾過を用いて推定；1つのサブユニットからなる）；（b）補因子：NADPHおよびNADH；（c）基質特異性：α,β-不飽和ケトンに対して活性；（d）最適温度：pH 7.4で55℃〜60℃；および（e）最適pH：pH 4.5〜pH 8.5。 （もっと読む）

ノカルジオプシス・ダソンビレイ亜種ダソンビレイDSM43235、ノカルジオプシス・プラシナDSM15649、ノカルジオプシス・プラシナ（以前はアルバ）DSM14010、ノカレジオプシスsp. DSM16424、ノカルジオプシス・アルカリフィラDSM44657及びノカルジオプシス・ルセンテンシスDSM44048由来のプロテアーゼ、及び相同プロテアーゼ；トランスジェニック植物及び非ヒト動物を包含する種々の宿主におけるそれらの組換え生成、及び動物飼料及び洗剤へのそれらの使用に関する。前記プロテアーゼは、酸安定性、アルカリ安定性及び/又は熱安定性である。 （もっと読む）

本願発明者らは、Gpr100関連疾患、とりわけ糖尿病および肥満症を治療、予防または軽減するのに好適な分子を同定するための方法を記載し、かかる方法は、候補分子が、配列番号3もしくは配列番号5に示されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも90％同一である配列を含むGpr100ポリペプチドのアゴニストまたはアンタゴニストであるか否かを決定することを含む。
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抗ＩＬ−１３抗体、抗ＩＬ−１３抗体の結晶、ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体、ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体の結晶、ＩＬ−１３Ｒα１ポリペプチド／ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体、ＩＬ−１３Ｒα１ポリペプチド／ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体の結晶、ならびに関連する方法およびソフトウェアシステムを開示した。
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本発明は、ST6GalNAcIの切り詰め型突然変異体に関する組成物および方法を特徴とする。特に、本発明は、切り詰め型のヒト、マウスおよびニワトリST6GalNAcIポリペプチドを特徴とする。本発明はまた、そのような切り詰め型ポリペプチドをコードする核酸、加えて、ベクター、宿主細胞、発現系、ならびにそのようなポリペプチドを発現させる、および用いる方法を特徴とする。

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本発明は、シグナルペプチドを使用することを含んでなるポリペプチドを製造する方法、シグナルペプチドをコードする第1ヌクレオチド配列と第1ヌクレオチド配列に対して外来であるポリペプチドをコードする第2 ヌクレオチド配列とを含んでなる核酸構築物に関する。さらに、本発明は、また、前記核酸構築物を含んでなる発現ベクターおよび宿主細胞に関する。 （もっと読む）

酵素Ｎ−アセチルガラクトサミン−６−硫酸スルファターゼと、そのＮ末端側においてこれに取り付けられた酸性アミノ酸４〜１５個よりなる短鎖ペプチドとを含んでなる、融合タンパク質及びこれを含有してなる薬剤組成物、及び該融合タンパク質を用いたモルキオ病Ａ型の治療方法が開示されている。該融合タンパク質は、天然型の酵素タンパク質に比して、骨組織への高い移行性を示すほか、血中において改善された高い安定性を示す。 （もっと読む）

ナノモル範囲の親和性でＭＨＣ−ペプチド複合体と特異的に結合することができ、かつアポトーシスをガン細胞または病原体感染細胞において誘導することができる組換え型の単離された抗体及びこれを含む医薬組成物が提供される。また、本発明の組換え型の単離された抗体を使用して対象においてガン又は病原体感染を処置又は診断する方法も提供される。 （もっと読む）