多種多様な組織から細胞を分離するために使用されるシステムおよび方法が記載される。特に、脂肪組織から、再生細胞、例えば、幹細胞および／または先駆細胞を分離する自動化システムおよび方法が記載される。本明細書に記載されるシステムは、被験体の体内において再環流させるのに好適な再生細胞を分離し、濃縮する、高速で信頼性の高い方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 浮遊細胞を対象とした、イメージングに基く細胞解析システムを提供すること。
【解決手段】 細胞含有溶液を流動させるための流路を内部に備え、前記流路内の細胞を観察するための透明な面を備えた細胞観察用デバイスであって、前記流路の上面と下面が平行である細胞観察用デバイスと、前記流路内の細胞を観察するための顕微鏡とを備えた細胞解析システム。 （もっと読む）

腫瘍の早期発見は、膀胱腫瘍を含む腫瘍に罹患している患者の生存期間の主要な決定要因である。ＢＴＭまたはＵＢＴＭファミリーメンバーは、膀胱腫瘍組織および他の腫瘍組織において高度にまた一貫して蓄積されることができ、および／または患者の尿に蓄積されることができる。したがって、それらは膀胱癌および他の型の癌に対するマーカーである。ある実施態様では、ＢＴＭまたはＵＢＴＭが尿に蓄積することができ、ＵＢＴＭファミリーメンバーの検出が有効な診断手法になりえる。いくつかの実施態様では、定量的ＰＣＲ法がマイクロアレイ法に優る長所を持つ。他の実施態様では、複数のＢＴＭまたはＵＢＴＭの検出および定量化が、膀胱癌検出の感度および特異性を増大させることができ、したがって、膀胱癌の病期および型を決定するための方法を提供する。キットは、本発明の方法を実行するための容易で便利な手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】複数の試薬を用いて、これらの試薬を正確に処理することができる反応処理装置を提供すること。
【解決手段】反応処理装置４０は、生体物質を収容した処理具１に複数種類の汎用試薬と複数種類の非汎用試薬とを供給して、生体物質を処理する装置である。この反応処理装置４０は、装置本体４１と、着脱自在に装着される使い捨てのノズルチップ内に液体を吸引・吐出する第１の分注ヘッド４２と、使い捨てでない固定式ノズルを有する第２の分注ヘッド４３と、第１の分注ヘッド４２および第２の分注ヘッド４３を装置本体４１に対し移動させるヘッド移動機構４４とを備え、複数種類の非汎用試薬については、第１の分注ヘッド４２により、種類ごとに前記ノズルチップを交換しつつ処理具１へ分注し、複数種類の汎用試薬については、第２の分注ヘッド４３により、種類にかかわらず共通に前記固定式ノズルから処理具１へ分注する。 （もっと読む）

【課題】 生体試料の蛍光強度などを正確、かつ、リアルタイムに測定できるとともに、外部の環境の影響を緩和することにより、生体試料へのダメージを低減できる生体試料観察システムおよび生体試料の観察方法を提供する。
【解決手段】 培養される生体試料の経時的変化を観察する生体試料観察システム１０であって、内部が所定の環境に維持されるとともに、当該環境の下で前記生体試料の培養が行われる培養空間１１０と、前記培養空間の外側に形成される空間であって、前記培養空間に対する当該空間の外部からの影響を緩和する、実質的に前記外部と隔離された空間である緩衝空間１００と、前記緩衝空間１００の少なくとも一部を介して前記培養空間内の前記生体試料を観察する観察手段４０と、を備えることを特徴とする生体試料観察システムを提供する。 （もっと読む）

白血球の遊走をモニタリングするための装置が提供される。本発明はまた、生理学的剪断流の存在下において白血球遊走をモニタリングし、したがって、in vivoでの血管の生理学的状態をシミュレートするための装置を使用する方法も提供する。本発明はさらに、複数の試験薬をハイスループットスクリーニングするための装置を使用する方法を提供する。本発明はさらに、生物学的相互作用及びシステムを試験するために使用可能な柔軟なアッセイシステム及び多数のアッセイを提供する。In vivoに存在する勾配の状態を擬態する層流勾配が採用される。
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本発明は、箔が１μｍ〜１０００μｍの厚さＤを有しており、箔の中に少なくとも１つの中空構造があり、中空構造の外径ｄは箔の厚さＤの少なくとも２倍の値を有しており、中空構造の高さｈは外径ｄの高々２倍の値をとり、中空構造の壁強度ｂは箔の厚さＤの０．０２倍から箔の厚さＤまでの間にあり、中空構造の局所的曲率ｒは壁強度ｂの０．２倍から５倍までの間にあり、前記箔と前記少なくとも１つの中空構造が多数の有利には統計的に分布した細孔を有しており、細孔の直径が好ましくは１０ｎｍ〜１０μｍであるような、箔から成る成形体に関するものである。
本発明はさらに、上記成形体を形成する方法と、上記成形体の、マイクロ構造化された部材のハウジングとしての使用、無機分子または有機分子、生体分子、原核細胞または真核細胞の固定化のための使用、原核細胞または真核細胞の培養のための使用、バイオセンサまたはバイオリアクタとしての使用にも関するものである。
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反応チャンバー；ヒト細胞の導入に適合させた第１ポート（２０）；フィルターを含んだ、ガス交換に適合させた第２ポート（２１）；培地の導入に適合させた第３ポート（２２）；細胞のサンプリングに適合させた第４ポート（２６）；及びヒト細胞の培養後の収集に適合させた第５ポート（２８）を有するバイオリアクター（１５）。
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【課題】 インキュベータ内の汚染は勿論のこと、分注作業等の移送時にも汚染を確実に防止できるインキュベータ及びそれに用いる培養カセットを提供せんとする。
【解決手段】 培養皿３を収容保持した培養カセット２が複数個、着脱自在に内装され、各カセット内の培養皿３は、細胞の培養に適したガス濃度、温度、湿度に制御されている。インキュベータ１の側壁には各培養カセット２をロボットハンド４で取り出すための後述の開閉扉１０が設けられている。培養カセット２は、密閉構造とされており、各培養カセット２に対してガスを導入／排出するためのガス管６１、６２がインキュベータ１内で着脱可能に接続されている。 （もっと読む）

細胞を撮像するための装置は、培養基礎構造が置かれる培養チャンバ（１）と、撮像光学部（４，６）と、撮像光学部が基礎構造の異なる位置を撮像するのに用いられるように培養基礎構造と撮像光学部との相対的移動を付与するアクチュエータとを含む。培養基礎構造は、培養チャンバ（１）から分離した独自のサブチャンバ（３）として分離され、撮像は撮像光学部（４，６）とサブチャンバ（３）とを互いに連係して移動させることで実行される。
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【課題】細胞培養システムにおいて、生体より採取した細胞を適切に且つ簡単に培養できるようにすること。
【解決手段】細胞培養システム１は、播種するための細胞を培地に入れた細胞懸濁液の細胞数を計測する計測装置２０と、播種する細胞懸濁液に新鮮な培地を供給する培地供給装置１００と、計測された細胞数に対して統計的に細胞が適切に培養可能な密度になるように培地供給装置１００から細胞懸濁液への培地供給量を制御する制御装置１０１と、細胞が適切に培養可能な密度にされた細胞懸濁液を搬送して細胞培養装置１０３に播種するマニピュレータ１０２と、播種された細胞を培養する細胞培養装置１０３とを備える。 （もっと読む）

制御部６０は、供給管４０を通じて液体貯留部２０へトリプシン溶液を投入し組織保持部１２に保持された生体組織をトリプシン溶液で浸漬し、モータ３２により液体貯留部２０を低速回転させる。すると、その水流とトリプシンの作用とにより表皮組織から細胞が徐々に分離される。続いて、供給管４０を通じて液体貯留部２０へ分散停止液を投入してトリプシンの作用を停止させ、モータ３２により液体貯留部２０を高速回転させる。これにより液体貯留部２０に貯留されたトリプシン溶液に勢いのある水流が発生し、細胞はこの水流によって外向きの遠心力を受けて細胞集積部２６に集積していく。その後、液体貯留部２０に貯留している溶液を排出管５０を通じて外部へ排出するが、細胞は細胞集積部２６に集積しているため、廃液のみが排出される。 （もっと読む）

【課題】播種した細胞を余すことなく細胞培養担体の表面あるいは内部に固定することができる培養器を開示することであり、さらには培養器を用い内筒と外筒を螺合あるいは嵌合する際、細胞培養担体の固定をより実施しやすくするために、穴、溝のいずれかが培養担体の外筒部あるいは内筒部および外筒部と内筒部いずれかに施されている培養器、および固定をしやすくする道具を開示するものである。
【解決手段】円筒状の外筒（１）と、内腔を有し該外筒に嵌合または螺合可能な円筒状の内筒（２）からなる培養器であって、外筒への内筒の嵌合または螺合を容易ならしめるための凹部を外筒およびまたは内筒に１ないし複数個設けた培養器。 （もっと読む）

細胞接着に抵抗する被覆表面は、プラズマ処理されたポリマー表面と直接結合したヒアルロン酸を含む。リガンド結合ポリペプチド（抗体または抗体結合タンパク）の付着によるヒアルロン酸のさらなる修飾と同様に、この被覆表面を生成する方法が開示される。
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【課題】微小流路型チップを用いて、リンパ細胞のような微小な物質を、微小容量の試料溶液として容易に分離できる方法を提供する。
【解決手段】
水に混和若しくは溶解する試料または親水性の試料（対象試料）を含有する独立の分画を連続して形成する、微小容量の試料溶液を形成する方法。対象試料を含有する水性溶液を経路１に注入し、油類を経路２に注入し、経路１と経路２とは合流して経路３を形成し、経路１と経路２との合流部において、水性溶液と油類とは、交互に、独立の分画を形成し、経路３中に前記対象試料が含有される水性溶液の独立分画が得られる前記方法。 （もっと読む）

差次的に発現される遺伝子を用いる、非小細胞肺癌の検出のための方法を開示する。さらに、非癌組織と比較して非小細胞肺癌でその発現が亢進している新規ヒト遺伝子も提供する。非小細胞肺癌の治療および予防のための化合物の同定方法もまた開示する。 （もっと読む）

【課題】 細胞培養容器内の細胞に関する情報を、容易に管理すること。
【解決手段】 細胞培養容器の外部にＩＣタグ５を取り付けて、ＩＣタグ５には、細胞培養容器１内の細胞３に関する情報、細胞を培養するための環境条件、および胞３の培養開始日などの情報を記憶する。ＩＣタグ５へのデータの書き込み、およびＩＣタグ５からのデータの読み込みは、ＩＣリーダ／ライタ６を使用して行う。 （もっと読む）

【課題】 ピペットを用いた分配作業を行なうことなく細胞の継代を行なうことが出来、然も、細胞の継代時に容器内に雑菌が混入することを防止することが出来る培養容器１を提供する。
【解決手段】 本発明に係る培養容器１は、細胞の継代培養を行なうための容器であって、底面に外周壁よりも低い１或いは複数の仕切り片10が突設されて容器底部が複数の培養領域11、12に仕切られている。 （もっと読む）

【課題】 磁気ビーズを用いた細胞分離において、前記磁気ビーズと細胞とを十分に混合し、前記磁気ビーズに前記細胞を付着させ、前記細胞の分離を簡易かつ確実に行う。
【解決手段】 マイクロミキサーに設けられた第１の流体分断手段を用いて、磁気ビーズと所定の細胞とを含む流体を左右に分断し、前記マイクロミキサーに設けられた第２の流体分断手段を用いて、前記左右に分断された前記流体を上方に分断する。次いで、前記マイクロミキサーに設けられた第３の流体分断手段を用いて、前記左右に分断された前記流体を下方に分断し、前記マイクロミキサーに設けられた流体合流手段を用いて、前記上方に分断された前記流体と前記下方に分断された前記流体とを合流させる。その後、前記マイクロミキサーを透過した後の、前記流体中における前記磁気ビーズと、前記磁気ビーズに付着した前記細胞とを、セパレータによって前記流体の残部から分離する。 （もっと読む）

本発明は、1つの試料から細胞を分離する（例、母体血液から胎児赤血球を分離する）ための方法を特徴とする。本方法は、細胞を含む試料を一つまたは複数の微小流路内に導入する段階から始まる。1つの態様では、本デバイスには少なくとも2つの処理段階が含まれる。例えば、細胞混合物が選択的に所望の細胞型の通過を許容する微小流路内に導入され、次に所望の型が濃縮された細胞集団が所望の細胞の通過を許容する第2の微小流路内に導入され、所望の型がいっそう濃縮された細胞集団が生成される。細胞の選択は、例えば、サイズ、形状、変形性、表面特性（例、細胞表面受容体または抗原および膜透過性）などのその混合物中の細胞の特性、または細胞内特性（例、特定酵素の発現）に基づいている。 （もっと読む）