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Fターム[4B063QA19]の内容

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Fターム[4B063QA19]に分類される特許

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【課題】SELEX操作を用いた、標的分子に対する核酸リガンドの同定方法であって、候補核酸が光反応性基を含む方法によって同定されるリガンドの提供。
【解決手段】疾病、病態又は毒性状態に関連した標的タンパク質に対する核酸リガンドであって、少なくとも1つの光反応性基を含み、リガンドを前記標的タンパク質に共有結合的に光架橋することにより疾病、病態又は毒性状態の診断に使用するための上記核酸リガンド。 (もっと読む)


【課題】より汎用的な塩基変異の解析を実現するための方法、検査の簡便化・高効率化、検査時間と労力・コストの低減を図ることができる方法を提供する。
【解決手段】複数個の変異検出用プライマーを用いて、複数個の癌特異的遺伝子変異を一反応で効率よく検出する方法。癌の種類毎あるいは遺伝子の種類毎に測定対象箇所の組み合わせのパネルを作り、それらの変異に対応した複数個の特異的プライマーを同時に試料に作用させる。複数個のプライマーのうち一つ以上のプライマーが変異特異的に試料にハイブリダイズしたことを検出する。パネル内での各プライマーの反応効率の均質化は、プライマー濃度を調整することにより解決する。 (もっと読む)


本発明は、発現レベルが腫瘍の各分化段階と相関する遺伝子および/またはタンパク質を選択し、各分化段階にあるヒト腫瘍組織の遺伝子および/またはタンパク質の発現を測定することにより、腫瘍の分化段階を規定する方法に関する。本発明はまた、腫瘍の分化段階の診断および腫瘍治療のための抗癌剤のスクリーニングのための、これらの遺伝子および/またはタンパク質の使用にも関する。 (もっと読む)


【課題】 眼疾患の予防・治療剤及びそれらを開発し得る種々の手段の提供。
【解決手段】 ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を用いる、ラクリチン活性を有する化合物のスクリーニング方法;ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を含有してなる、ラクリチン増幅剤;ラクリチン、ラクリチン発現ベクター、ラクリチン発現細胞、ラクリチン活性を有する化合物、ラクリチン阻害物質、ラクリチン阻害物質発現ベクター又はラクリチン阻害物質発現細胞を含有してなる、ラクリチン発現調節剤;ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を用いる、ラクリチンの発現調節方法;ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞の同定又は製造方法;並びにラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を含むキットなど。 (もっと読む)


本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 (もっと読む)


【課題】標的細胞レセプターに対する、HCVタンパク質のようなC型肝炎ウイルス(HCV)レセプター結合リガンドの結合を測定するためのアッセイを提供する。本アッセイを用いて、研究目的および臨床応用のためのワクチン候補を評価し、HCV中和抗体を同定および測定し得る。ここで、臨床応用では、中和抗体の存在の診断は、臨床的管理において予測値を有し得る。また、HCVに対するレセプターの同定および特徴付けを提供し、このレセプターは、レセプターの相互作用を妨害する抗ウイルス剤の同定およびスクリーニングを容易にする。
【解決手段】標的細胞へのHCVレセプター結合リガンドの結合を測定するアッセイであって、 HCVレセプター標的細胞へのHCVレセプター結合リガンドまたはその競合的結合アナログの結合を測定する工程を包含する、アッセイ。 (もっと読む)


本発明は、8−アミノ−アデノシン及びその変異体を用いて多剤耐性悪性疾患を含む血液悪性疾患を治療する方法を提供する。本発明には、血液悪性疾患と診断された患者のヌクレオシドアナログによる治療に対する応答を予測する方法と、血液悪性疾患を治療する有効性に関して候補薬剤をスクリーニングする方法も包含される。一実施形態において、8−アミノ−アデノシンは、骨髄腫関連症状、例えば、高カルシウム血症、骨粗鬆症、溶解性骨病変、骨痛、原因不明の骨折、貧血、腎損傷、アミロイドーシス、びまん性慢性感染、体重減少、悪心、食欲不振及び精神錯乱の改善又は予防のために、骨髄腫と診断された患者に投与される。 (もっと読む)


【課題】 従来の腫瘍マーカーよりも悪性腫瘍の存在診断に関して特異性及び感度に優れ、特に早期悪性腫瘍の診断に有用な新規腫瘍マーカーを利用した悪性腫瘍の診断方法を提供する。
【解決手段】 ヒトを含む哺乳類動物から分離した生体試料中のチトクロームP450を腫瘍マーカーとして例えば抗チトクロームP450抗体により測定する工程を含む肺腺癌などの悪性腫瘍の診断方法。 (もっと読む)


本発明は、一般的に、心不全に関し、そして具体的には、心不全患者由来のリンパ球におけるβ−アドレナリン受容体キナーゼ(βARK1)レベルを監視することによって、心不全患者を評価する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】CYP2C9酵素による解毒代謝の異常の遺伝子診断に用いられる核酸プローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】CYP2C9遺伝子における、第126番目のコドンが終止コドンとなる変異を検出しうる核酸分子であって、特定の配列で表わされるアミノ酸配列を含んでなるタンパク質をコードするポリヌクレオチドにおいて、第126番目のコドンの終止コドンへの変異を有してなるポリヌクレオチド、またはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる、核酸分子。 (もっと読む)


本発明は、抗腫瘍医薬品の使用を伴う肺癌治療の技術分野に関し、より詳細には、XPD遺伝子について示される遺伝子多型に応じて各患者を最も有効な医薬品で治療するために使用することができる診断装置の開発に関する。本発明の検定装置は、XPD遺伝子のエキソン23(A−C、Lys751Gln)及びエキソン10(G−A、Asp312Asn)中の多型性変異体、及びPCR又は自動DNA配列決定を使用して前記遺伝子多型を検出するのに使用できる特異的なプライマーの開発に基づいている。 (もっと読む)


本発明は、腫瘍を検出するための方法を提供する。本発明は、腫瘍を診断するための方法を提供する。本発明は、腫瘍を位置決定するための方法を提供する。本発明は、腫瘍を画像化するための方法を提供する。本発明はまた、癌を検出するための方法に関する。本発明は、癌を診断するための方法に関する。本発明は、癌を位置決定するための方法に関する。本発明は、癌を画像化するための方法に関する。本発明は、癌を処置するための方法に関する。 (もっと読む)


【課題】 抗酸菌および/または抗酸菌由来成分に対する血液および/または細胞液の感受性を、簡便に精度良く、かつ安全に測定することを可能とする細胞反応容器を提供する。
【解決手段】 抗酸菌および/または抗酸菌由来成分と血液および/または細胞液との反応時において、抗酸菌および/または抗酸菌由来成分の濃度が0.0001mg/mL〜10mg/mLの範囲となるように抗酸菌および/または抗酸菌由来成分が収容されている、細胞反応容器。 (もっと読む)


本発明は、p53の変異状態と、所定の遺伝子セットの遺伝子発現プロファイルとを関連付けることに基づく、患者で疾患感受性を予測するための方法、システム、および組成を提供する。いくつかの実施形態では、癌を分類し、予後を予測し、そして診断する方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、患者で疾患感受性を予測し、癌腫を分類し、そして臨床結果の予後を予測するのに使用しうる、遺伝子発現を基にした分類指標を構築するための統計法を提供する。
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本発明は、統合失調症、双極性障害、うつ病および他の気分障害などの精神障害の分野に関する。より詳細には、3つの新規なカリウムチャネルサブユニット、KCNQ2−125bx、KCNQ2−125by、KCNQ2−125bzに関する。また、この発明は、モジュレータのスクリーニングのためのKCNQ2サブユニットを含むカリウムチャネルの使用及び精神障害の治療のためのそのモジュレータの使用に関する。さらに、この発明は、精神障害の診断のためのKCNQ2遺伝子に位置するバイアレリックマーカーの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、エストロゲン受容体(ESR1)陽性でリンパ節陰性の乳癌などの乳癌における臨床診断の指針となりうる定量的分子指標に関する。具体的には、本発明は、補助療法として治療薬による治療を受けていない患者において、その発現の変化が外科的に摘出された乳癌の再発の尤度を示す一定の遺伝子に関する。さらに、本発明は、(a)タモキシフェンなどの抗エストロゲン治療剤に対する有益な反応の尤度、および(b)化学療法に対して生じる尤度のある有益な反応の大きさを判定するために、連続型変数として測定する、ESR1遺伝子など、一定の遺伝子の発現を定量的測定法の利用に関する。
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本発明は、癌患者が化学療法での治療反応に対して有益な反応を有する可能性が高いかどうかを予測するために有用な遺伝子発現情報を提供する。一態様では、本発明は、癌と診断された被験体の化学療法に対する有益な反応の尤度を予測する方法を提供する。被験体は哺乳類、例えば、霊長類、例えば、ヒト患者であることが好ましい。特定の実施形態では、変数(i)〜(v)に含まれるすべての遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルを、1種以上の参照遺伝子またはそれらの発現産物の発現レベルに対して正規化する。
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【課題】外部読取装置に結合できるカートリッジ及び使用法の提供。
【解決手段】電気分析装置と共に用いて、液体試料を計量し、かつ液体試料を凝血カスケードを活性化する試薬と定量的に混合させる。血塊を形成する酵素トロンビンの人工基質も提供する。カートリッジ10内に格納され、トロンビンの合成基質上での反応生成物を電気化学的に検出する微細製造センサー29を使用して、血塊形成が連続的に検出される。 (もっと読む)


サンプル内の病原体を検出するためのシステムおよび方法が提供される。システムは、種々の測定技術の使用を通じて、容器内のサンプルの量を測定することが可能である。これにより、量が仕様に合っていないことをユーザに気付かせること、および/または、仕様から外れたサンプルを考慮した結果の補正が可能となる。
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【課題】GAPタンパク質SH3ドメインと相互作用し得るペプチド、それをコードする核酸配列、そのペプチドに対する抗体およびそれらを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】SH3ドメインに直接結合することによりGAPタンパク質に結合しうるタンパク質、すなわち分子量約68kDaからなるヒト由来のポリペプチドの存在を実証した。本ポリペプチドはRasシグナルの形質導入に対するSH3ドメインの寄与の解明に貢献する。 (もっと読む)


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