寿命を延ばし被検体の検出を向上させた経皮的被検体モニタリングシステム（ＴＡＭＳ）が本明細書において記載される。ＴＡＭＳと共に使用するキットおよびＴＡＭＳとキットの使用方法も記載される。好適な実施形態においては、ＴＡＭＳは、ヒドロゲルの表面を覆う保護半透膜を備える。保護半透膜はユーザーの皮膚に接触してヒドロゲルの汚染または汚損を防止する。必要に応じて、ヒドロゲルは１種以上の湿潤剤および／または固定化酵素を含む。別の好適な実施形態においては、ＴＡＭＳはヒドロゲルに供給される酸素の量を増加させる少なくとも１つの通路またはポケットを含む。一実施形態においては、ＴＡＭＳによる被検体の検出を向上させる方法が提供される。例えば、適切な前処置によって皮膚の孔隙率を増加させた後、皮膚準備清拭を被処置皮膚に施し、次いでＴＡＭＳを被処置部分に適用する。
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本発明はいくつかの型のヒト細胞の新規の酸性グリカンマーカの分析に関する。当該分析は質量分析法又は特異的な結合剤分子によって行われる。 （もっと読む）

【課題】真菌や細菌を特異的に画像化し得るトレーサーおよびそれを用いた真菌および細菌の画像化/検出方法を提供すること。
【解決手段】UDP-N-アセチル-D-グルコサミンもしくはN-アセチルグルコサミンまたはそれを経路内に含む真菌もしくは細菌の細胞壁構成成分の代謝経路内に含まれる他のいずれかの化合物あるいはその誘導体をトレーサーとして含有してなる、真菌および／または細菌の検出用試薬。前記トレーサーを該被験体に接触させる工程および該トレーサーの該被験体内への取り込みを検出する工程を含む、被験体における真菌および／または細菌の存在の有無を検定する方法。 （もっと読む）

本発明は、結腸直腸癌、腎癌、肝癌、肺癌、リンパ性白血病(特に慢性リンパ球性白血病)、卵巣癌又は膵癌のスクリーニング、診断及び予後のため、結腸直腸癌、腎癌、肝癌、肺癌、リンパ性白血病(特に慢性リンパ球性白血病)、卵巣癌又は膵癌の治療の有効性のモニタリングのため、並びに薬物開発のための方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

本開示は、テストストリップに一体化されたランセットを使用して患者から血液を採取する方法及びシステムを提供する。本開示は、一体型ランセットを備える一体型テストストリップと、テストストリップに一体化されたランセットを駆動する測定器と、を提供する。被分析物用のテストストリップは、第１のテストストリップ基板材と、第２のテストストリップ基板材と、を含んで構成される。少なくとも１つのテストストリップ基板材は、細長キャビティを含んで構成される。テストストリップは、血液中の被分析物の濃度を測定する反応テスト部を更に含んで構成される。テストストリップは、少なくとも１つのキャビティと連通する少なくとも１つの開口部を更に含んで構成される。 （もっと読む）

【課題】 従来のレクチンとは異なる糖鎖特異性を示す新たなレクチンを見出し、その用途を提供する。
【解決手段】 下記の(d)、(e)、又は(f)のレクチンを含む、Ｎ−結合型１〜３本側鎖糖鎖の吸着又は結合剤。
(d) 配列番号３のアミノ酸配列からなるレクチン
(e) 配列番号３の部分アミノ酸配列からなり、かつＮ−結合型１〜３本側鎖糖鎖に結合活性を有するレクチン
(f) 配列番号３のアミノ酸配列又はその部分アミノ酸配列において１〜数個のアミノ酸が付加、欠失、又は置換されたアミノ酸配列からなり、かつＮ−結合型１〜３本側鎖糖鎖に結合活性を有するレクチン （もっと読む）

【課題】微量の生体関連物質を用いて、生体関連物質と、糖鎖との相互作用を同時に非標識で、網羅的にリアルタイムで測定し、糖鎖に対する特異性の観点から生体関連物質をスクリーニングする方法やパターニングをする方法を提供する。
【解決手段】生体関連物質と、糖鎖との相互作用の測定方法であって、リガンド担持体に、生体関連物質を含む溶液を接触させる工程を含み、上記リガンド担持体は、硫黄原子を有するリンカー化合物と糖鎖とが結合した構造を備えるリガンド複合体が、１〜５００種類／ｃｍ^２となるように、それぞれ独立して支持体の表面に固定されていると共に、上記表面は金属を備えており、上記生体関連物質は、タンパク質、ウィルス、細胞、細菌、リポソーム、およびミセルからなる群より選ばれる１以上の生体関連物質であることを特徴とする方法である。 （もっと読む）

本発明は幹細胞のグリカン構造に対する特異的結合剤のための試薬および方法を記載するものである。さらに本発明は、幹細胞表面の特定のグリカンエピトープに対するさらなる結合試薬のスクリーニングに関する。グリカン構造の好ましい結合剤としては、酵素、レクチン、および抗体等のタンパク質が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】分子のコンホメーションの変化を検出するための新規な方法の提供。
【解決手段】第１螢光団及び第２螢光団をそれに結合している第１分子を用意し、ここで前記第１螢光団及び前記第２螢光団は同じ種の螢光団であり、そして前記螢光団が、同じ位置で前記分子に結合される単一の螢光団の螢光強度に比較して、前記螢光団の個々の螢光強度を検出できるほどに低めるために前記螢光団の相互作用のための十分な距離で並置され；そして前記螢光団間の空間が、前記分子のコンホメーションの前記変化により広くされるにつれて、螢光の変化を検出する；ことを含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】明確な基質特異性を有しており再現的な開裂活性をもつ形態の精製酵素調製物を与える試薬として適当な、実質的に純粋な新規なグリコシダーゼの提供。
【解決手段】選択されたグリコシド結合を開裂し得る実質的に純粋なグリコシダーゼとして、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓから単離されたグリコシダーゼ及び組換えグリコシダーゼが開示されている。単離された酵素の基質特異性は、ＧｌｃＮａｃβ１−Ｘ、Ｇａｌα１−３Ｒ、Ｇａｌα１−６Ｒ、Ｇａｌβ１−３Ｒ、Ｆｕｃα１−２Ｒ、Ｆｕｃα１−３Ｒ、Ｆｕｃα１−４Ｒ、Ｍａｎα１−２Ｒ、Ｍａｎα１−３Ｒ、Ｍａｎα１−６Ｒ、Ｍａｎβ１−４Ｒ、Ｘｙｌβ１−２Ｒ及びＧｌｃβ１−４Ｒから同定され、糖質基質中のグリコシド結合を選択的に開裂する能力及び修飾された糖質を形成する能力の改良が得られる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、可溶性のグルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）を含む組成物の安定性を向上する方法に関するものである。可溶性ＧＤＨとしては、糸状菌由来ＦＡＤ依存型ＧＤＨが好ましく、特に、Ａ．オリゼ由来のＦＡＤ−ＧＤＨ、あるいは、Ａ．テレウス由来のＦＡＤ−ＧＤＨにおいて、最も効果が認められている。
【解決手段】
可溶性のグルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）を含む組成物において該酵素と該酵素の基質とならない糖類、またはアミノ酸類、より選ばれるいずれか１つ以上の化合物を共存させることによりＧＤＨの安定性を向上することができ、グルコース測定試薬の測定精度を高めることが期待できる。 （もっと読む）

【課題】
基質特異性の優れた糸状菌由来ＦＡＤ−ＧＤＨを組換え体にて高発現生産する方法、および該方法にて得られたＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質、および該タンパク質を用いたグルコース測定試薬を提供する。
【解決手段】
アスペルギルス・オリゼより単離したＦＡＤ−ＧＤＨ遺伝子のシグナルペプチドをコードするＤＮＡ配列を改変することにより、ＦＡＤ−ＧＤＨを高発現することが可能になった。また、その培養生産時にｐＨ７．１〜７．３以下となるようにｐＨ制御を施すことにより安定的なＦＡＤ−ＧＤＨの生産が可能になった。 （もっと読む）

【課題】血液中のグルコースなどの測定対象成分の濃度測定を迅速に行え、かつ製造時の取り扱いの問題を解決した乾式分析要素およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】液体試料中の測定対象成分を測定又は検出するための乾式分析要素において、測定対象成分を測定又は検出するための試薬を含む非繊維質多孔性担体からなる試薬層が、微貫通空隙構造の接着剤層を介して、光透過性・水不透過性支持体に接着して一体化されていることを特徴とする乾式分析要素。 （もっと読む）

【課題】組織を迅速に分析する自動化システムおよび方法を提供すること。
【解決手段】細胞内でバイオマーカーを局在化する、コンピューターにより実行される方法であって、以下：
第１の規定された領域に対応する該細胞の第１の画像の部分を同定する工程；
少なくとも１つのバイオマーカーに対応する該細胞の第２の画像の部分を同定する工程；
該第１の画像の該部分内に位置する該第２の画像の部分を決定し、該バイオマーカーが該規定された領域内に局在化するか否かを同定する工程
を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、使い捨て可能な実験用具、特に、分析および診断目的のためにポリメラーゼ連鎖反応を実施するための準備された反応容器に関する。本発明は、更に、反応容器において、安定な保存と、オリゴヌクレオチドと参照核酸との最小量の乾燥とのための方法に関する。そのオリゴヌクレオチドとその核酸は、１〜５ｍＭのトレハロースの存在において、別の更なる成分無しに、反応容器の壁に乾燥される。
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本発明は、電極マイクロアレイにおける結合事象の検出方法を提供する。マイクロアレイは、アクセス可能な電極、および電極に対応する部位における2またはそれ以上の種類の捕捉複合体を有する。捕捉複合体は検体を捕捉する。酵素を結合させレポーター複合体を形成する。基質溶液を連続的に接触させて、酵素生成物を有する電極と酵素生成物のない電極の電気反応の差により電極に検出可能な酵素生成物を生成する。酵素生成物は固体沈着生成物であり得る。マイクロアレイ上の電極の電気的特性を読み取ることにより、定電圧に保った各電極をアースに連続的に切り替え、次いで定電圧に戻すことにより酵素生成物の存在を知る。 （もっと読む）

【課題】生体試料中のグリコサミノグリカンを高感度かつ簡便に測定し、ムコ多糖症を正確に診断するための方法の提供。
【解決手段】下記（１）及び（２）のステップを少なくとも含む、ムコ多糖症（ｍｕｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏｓｅｓ）の診断方法。
（１）（ａ）生体試料を限外濾過フィルターで濾過し、フィルター上でグリコサミノグリカン特異的酵素による消化を行なうか、又は（ｂ）生体試料をグリコサミノグリカン特異的酵素による消化を行ない、得られた消化物を限外濾過フィルターで濾過した後、
得られた消化物を遠心分離して得られた濾過液又は得られた濾過液を液体クロマトグラフィー／質量分析計へ注入し、グリコサミノグリカン由来の二糖について分析するステップ。
（２）（１）の測定結果である定量濃度及び二糖組成を用いて、ムコ多糖症の診断、ムコ多糖症の治療効果の化学診断、又はムコ多糖症の各疾患の判別鑑定を行なうステップ。 （もっと読む）

【課題】 リアクターサイズが微小化されようともその作成が可能であり、作成過程も少なく、しかも室温での作成が可能であり、リアクター作成に手間が掛からない有機モノリスリアクターおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明の有機モノリスリアクターは、ホースラディシュ・ペルオキシダーゼを光重合ポリマーで微小空間内に包埋したものとしている。本発明の有機モノリスリアクターの製造方法は、光重合モノマーと光重合剤の混合液にホースラディシュ・ペルオキシダーゼを分散させて、微小空間内に導入し、この微小空間に室温で光照射を行うものとしている。 （もっと読む）

【課題】多糖類を特徴付けるための系および方法の提供。
【解決手段】第１および第２の糖タンパク質の関連性を決定するための方法であって、第１の糖タンパク質の第１のフィンガープリントを提供する工程であって、該第１のフィンガープリントが、少なくとも、該第１の糖タンパク質についての第１の糖類結合因子、および第２の糖類結合因子に関する結合情報を含む、工程；第２の糖タンパク質の第２のフィンガープリントを提供する工程であって、該第２のフィンガープリントが、少なくとも、該第２の糖タンパク質についての該第１の糖類結合因子および該第２の糖類結合因子に関する結合情報を含む、工程などを包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】多糖類を特徴付けるための系および方法の提供。
【解決手段】第１および第２の糖タンパク質の関連性を決定するための方法であって、第１の糖タンパク質の第１のフィンガープリントを提供する工程であって、該第１のフィンガープリントが、少なくとも、該第１の糖タンパク質についての第１の糖類結合因子、および第２の糖類結合因子に関する結合情報を含む、工程；第２の糖タンパク質の第２のフィンガープリントを提供する工程であって、該第２のフィンガープリントが、少なくとも、該第２の糖タンパク質についての該第１の糖類結合因子および該第２の糖類結合因子に関する結合情報を含む、工程などを包含する、方法。 （もっと読む）