【課題】多くの成分が含まれる検体から目的の微生物を濃縮する方法、並びに上記濃縮された微生物の同定を短時間で行う方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る微生物の濃縮方法は、微生物が選択的に結合する糖鎖が固定されている担体を、検体中の微生物と接触させることにより、上記糖鎖と微生物とを結合させる工程と、上記担体を濃縮する工程と、からなる。 （もっと読む）

本発明は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の検出のための改良された試験法を提供する。この試験は、患者サンプル中の混合細菌集団の存在に起因する偽陽性の結果を取り除くために特に有用である。
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本発明は、細菌細胞を非特異的に分離するための組成物、方法、装置、及びキットに関する。それら組成物は、炭水化物とビオチン結合タンパク質との組み合わせを有する表面を持つ固体支持体であって、そのタンパク質は、その炭水化物に共有結合的に結合されており、かつそのタンパク質は、その炭水化物を経由してその固体支持体に連結されている固体支持体と、１）その炭水化物とそのタンパク質とのその組み合わせに非特異的に結合された複数の細菌細胞と、又は２）ステロイド又はトリテルペンの両親媒性配糖体とを含む。それら方法、装置及びキットは、これらの組成物の少なくとも１種類を含む。 （もっと読む）

【課題】新規の２種のタンパク質UspA1及びUspA2及びそれらの各遺伝子uspA1及びuspA2の提供。
【解決手段】２つのタンパク質間で保存されている領域を含んでおり、MAb17C7によって認識されるエピトープを含んでいるタンパク質であって、これらの種の１又は２以上は凝集してUspA抗原の超高分子量（即ち200kDa以上）形を形成することができる。合成物類及びM.Catarrhalisを治療及び試験するための診断的及び治療的方法。 （もっと読む）

【課題】Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ由来核酸に存在する標的配列の増幅用オリゴヌクレオチドセットの提供。
【解決手段】増幅条件下でＭｙｃｏｐｌａｓｍａ由来核酸に存在する標的配列の増幅用オリゴヌクレオチドのセット。４０塩基長までの第１オリゴヌクレオチド（特定の配列からなる群から選択される塩基配列に対して少なくとも８０％相同な塩基配列を有する第１標的結合領域を含む）ならびに４０塩基長までの第２オリゴヌクレオチド（特定の配列からなる群から選択される塩基配列に対して少なくとも８０％相同な塩基配列を有する第２標的結合領域を含む）を含む。 （もっと読む）

【課題】環境中や食品中に存在するＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒ属細菌を特異的に、迅速かつ簡便に検出するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒ属細菌検出用ＰＣＲプライマーセットであって、Ｔｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒ属細菌のｌａｃ遺伝子、１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子、およびＮ１０−ｆｏｒｍｙｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ ｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ遺伝子の特異的領域にアニーリング可能なプライマーセット、ならびにＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒ属細菌のｌａｃ遺伝子、１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子、およびＮ１０−ｆｏｒｍｙｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ ｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ遺伝子の特異的領域のＰＣＲ法による増幅を用いてＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒ属細菌を検出するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】単離されたPorphorymonas gingivalisポリペプチドおよびヌクレオチドの提供。
【解決手段】Porphorymonas gingivalisの特定のアミノ酸配列；または特定のアミノ酸配列と少なくとも85％、好ましくは少なくとも95％同一であるアミノ酸配列；または選択される特定の連続アミノ酸配列と同一である少なくとも40個のアミノ酸の連続配列を有する少なくとも40アミノ酸；を含むポリペプチド及びPorphorymonas gingivalisに対する免疫応答を引き出すための組成物。 （もっと読む）

【課題】非天然アミノ酸をｉｎ ｖｉｖｏ組込むための方法と組成物および非天然アミノ酸を組込んだタンパク質を含む組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも１種の非天然アミノ酸を含むタンパク質を含む組成物であって、タンパク質が少なくとも約１００μｇ／Ｌの濃度で存在する組成物であり、タンパク質がサイトカイン、増殖因子、増殖因子受容体、インターフェロン、インターロイキン、炎症性分子、腫瘍遺伝子産物、ペプチドホルモン、シグナル伝達分子、ステロイドホルモン受容体、転写アクチベーター、転写サプレッサー、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インスリン、ヒト成長ホルモン、上皮好中球活性化ペプチド−７８、ＧＲＯα／ＭＧＳＡ、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１δ、ＭＣＰ−１、肝細胞増殖因子、インスリン様増殖因子、白血病阻害因子等から構成される群から選択される治療用タンパク質に相同である組成物。 （もっと読む）

【課題】細菌性院内感染を検出するための方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は、細菌性感染の可能性のある部位の継続的なインビボモニタリングのために用いるか、あるいは患者及び／または医療提供者に対して病原性細菌の存在を感染初期段階で通知するために用いることができる。本発明の方法は、バクテリオファージを使用して、光学的に検出可能なマーカーまたは光学的に検出可能なマーカーを生成可能な酵素をエンコードしている転写可能な遺伝子配列を病原性細菌へ送達することを含む。前記マーカーにより生成された光信号が検出されると、検査部位に病原性細菌が存在することが医療従事者に対して通知される。本発明の方法は、細菌性ＨＡＩのあらゆる原因物質を検出可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般に、真核生物シグナル配列を用いて原核細胞宿主でタンパク質またはポリペプチドを発現させるための方法および組成物に関する。
【解決手段】一態様では、本発明は、Ｆａｂフラグメントを発現するための方法を提供する。この方法は、（ｉ）真核生物のシグナル配列にそれぞれが作動可能に結合した抗体重鎖および抗体軽鎖をコードするジシストロニックな転写ユニットに作動可能に結合したラムノースプロモーターを含むベクターを有する細菌細胞の培養物を提供する工程；（ｉｉ）培養物にラムノースを添加してラムノースプロモーターを誘導することで、抗体重鎖および抗体軽鎖ならびにそれらに結合したシグナル配列を発現させ、ペリプラズムに分泌させ、シグナルペチド配列が抗体重鎖および抗体軽鎖からプロセスされ、抗体重鎖と抗体軽鎖とが結合して標的分子に特異的に結合するＦａｂフラグメントを形成する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】オートインデューサー−２を定量するための手段を提供する。
【解決手段】本発明は、４−ヒドロキシ−５−メチル−３（２Ｈ)−フラノンを標準試料として検量線を作成することを特徴とするオートインデューサー−２の定量方法に関する。 （もっと読む）

【課題】メナキノンの新規生合成経路を構成する新規化合物、この経路を利用した該新規化合物の製造方法、該化合物を利用したメナキノンの生産量を増加させる製造方法、及び該経路に特異的な阻害剤の探索方法の提供。
【解決手段】特定の化合物、フタロシンに、フタロシン脱ヒポキサンチン酵素またはフタロシンを脱ヒポキサンチン化する活性を持つ組換え酵素と還元剤とを、水または緩衝液存在下で反応させる、該化合物の製造方法。メナキノンの新規生合成経路を持つ微生物のオーソログ遺伝子の破壊株を作成し、該破壊株をメナキノン存在下で培養する、新規化合物の製造方法。上記化合物の構造類似物質を合成し、該物質をメナキノンの新規生合成経路を持つ微生物に添加し、当該微生物への増殖阻害活性、フタロシン脱ヒポキサンチン酵素への阻害活性などから、これらの構造類似化合物をメナキノンの新規生合成経路に特異的な阻害剤と同定する阻害剤の探索方法。 （もっと読む）

【課題】酸素消光性燐光化合物及びその様な酸素消光性燐光化合物の樹枝状ポリマー誘導体を使用する微生物の増殖検出並びに同定方法を提供する。
【解決手段】１）可溶性の酸素消光性の燐光化合物を含む培地を用意し、２）前記培地に、一種以上の微生物を有するか、さもなければ関連する事が疑われる基質を接種し、そして、３）前記燐光化合物を発光させて、前記化合物の前記培地中における酸素の消光を観察する事によって微生物増殖を検出し前記微生物を同定する方法。 （もっと読む）

本発明は、例えばタンパク質 相補性 アッセイに有用な、ハイブリッド融合タンパク質をコードするベクター及び異なるハイブリッド融合タンパク質をコードするベクターセットを提供する。 （もっと読む）

線状ジペプチドの合成におけるCDSの使用、並びに対応するポリヌクレオチドを用いる線状ジペプチド、特にPhe-Leu、Leu-Phe、Phe-Phe、Phe-Tyr、Tyr-Phe、Leu-Leu、Leu-Tyr、Tyr-Leu、Phe-Met、Met-Phe、Leu-Met、Met-Leu、Tyr-Met、Met-Tyr、Met-Met、Tyr-Tyr、Ile-Met、Met-Ile、Leu-Ile、Ile-Leuのインビボ及びインビトロ合成のためのその応用。 （もっと読む）

本発明は感染症の検出に関する。感染症の自動検出用のシステムが開示される。このシステムは血液サンプルを受ける投入ユニット、溶解ユニット、ＰＣＲユニット、サンプルユニットおよび検出ユニットを含んでなる。このシステムは投入された血液サンプルが、血液サンプル中の病原体ＤＮＡの存在を示す出力シグナルを生成することに基づく。 （もっと読む）

ＩＳ４８１およびＩＳ１００１ゲノム挿入配列の存在を検出することによりそれぞれ百日咳菌およびパラ百日咳菌を検出するための方法および組成物が開示される。 （もっと読む）

【課題】ＴＧＦ−βシグナル応答性を有するレポータープラスミドの提供。
【解決手段】レポーター遺伝子の上流に位置するプロモーターのさらに上流に、特定の塩基配列を少なくとも包含する転写調節領域を有してなるＴＧＦ−βシグナル応答性を有するレポータープラスミド。該ＴＧＦ−βシグナル応答性を有するレポータープラスミドを導入してなる形質転換体。該形質転換体にＴＧＦ−βと被験物質を作用させた後、レポーター遺伝子の発現程度を調べ、その結果を指標にして行う、被験物質のＴＧＦ−βシグナル応答に対する制御機能の判定方法。 （もっと読む）

【課題】硝酸還元細菌の検出や定量のためのＰＣＲに適したプライマーの提供。
【解決手段】硝酸還元細菌の検出または定量のためのリアルタイムＰＣＲに用いられ、特定の塩基性配列を有していることを特徴とするプライマー、ならびにプライマーセットに関し、さらには、硝酸態窒素を含有する被処理水と該硝酸還元細菌とを含む混合相を、槽内に形成させて前記硝酸還元細菌により硝酸態窒素を還元する、生物処理を前記槽内で実施する。 （もっと読む）

【課題】流体に含まれる微生物を迅速かつ高感度に検出する方法を提供すること。
【解決手段】微生物の検出方法であって、（１）濾過膜を用いて流体を濾過する工程、（２）濾過膜を液体培地に浸漬し、該濾過膜に捕捉された微生物を培養する工程、（３）培養物を濃縮する工程、（４）濃縮培養物から微生物のＤＮＡを抽出する工程、（５）抽出したＤＮＡを鋳型としてＰＣＲを実施する工程、および（６）得られたＰＣＲ産物を検出する工程を含む微生物の検出方法。 （もっと読む）