【課題】細胞移植医療に応用可能な安全なiPS細胞の提供。
【解決手段】初期化遺伝子が除去された人工多能性幹細胞（iPS細胞）の作製方法であって、初期化遺伝子または初期化遺伝子の複製に必要なベクター要素の5’側および3’側にloxP配列を同方向に配置した発現ベクターを有するiPS細胞を提供する工程、および該iPS細胞をCreリコンビナーゼで処理する工程を含む方法、上記方法により得られる、初期化遺伝子が除去されたiPS細胞、並びに体細胞の製造のためのソースとしての該iPS細胞の使用。 （もっと読む）

本発明は、アレルギーの分野に関する。より特定には、本発明は、哺乳動物からの新規のアレルゲンの同定、および、哺乳動物に対するアレルギーの診断および治療に関する。具体的には、本発明は、組換え生産されたイヌアレルゲンであるＣａｎ ｆ４またはウシアレルゲンであるＢｏｓ ｄ２３ｋ、または、野生型アレルゲンとエピトープを共有するそれらの変異体もしくはフラグメント、および、診断組成物を製造するためのそれらの使用、加えてアレルギーのインビトロ診断および治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明の一態様は、ヒトＳＡＰポリペプチド上のグリカン構造を改変することにより、ヒト血清から単離した野生型ＳＡＰの対応サンプルと比べて、前記ＳＡＰポリペプチドの生物学的活性を増加させることができるという驚異的な発見に関するものである。前記開示内容は、変異型ヒトＳＡＰポリペプチドと同ペプチドの製造方法の両方を提供するものである。特に、本発明は、糖残基の付加、削除、改変をインビトロ及びインビボで行って、所望のグリコシル化パターンを有するＳＡＰポリペプチド（例えば、ヒトＳＡＰポリペプチド）を生成するための方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】液体洗剤中での安定性が向上したアルカリプロテアーゼ変異体の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列又はこれと９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなるアルカリプロテアーゼ変異体。該アルカリプロテアーゼ変異体をコードする遺伝子。該遺伝子を含有する組換えベクター。該組換えベクターを含有する形質転換体。該アルカリプロテアーゼ変異体を含有する洗浄剤組成物。陰イオン界面活性剤を含有する、該洗浄剤組成物。 （もっと読む）

ｈＲＳＶのタンパク質Ｆに指向性を有する及び／又はこれと特異的に結合することができるアミノ酸配列、並びに１つ又は複数のかかるアミノ酸配列を含むか、又はこれから本質的になる、化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドが提供される。本発明により提供されるアミノ酸配列、ポリペプチド、並びに治療用の化合物及び組成物は、安定性の改善、免疫原性の低下、及び／又はｈＲＳＶのタンパク質Ｆに対する親和性及び／又は結合活性の改善を示す。本発明は、予防目的及び／又は治療目的でのかかるアミノ酸配列、ポリペプチド、化合物又は構築物の使用にも関する。 （もっと読む）

好ましくは切断型西ナイルウイルスのエンベロープ糖タンパク質の組換えで作製した形態及びアルミニウムアジュバントを含有するヒト用の西ナイルウイルスワクチンについて記載する。本ワクチンは、免疫抑制者、免疫不全者、及び免疫老化者を含む一般個体群における使用に許容可能である。本ワクチンは、全ての健康な個体群及び危険な状態にある個体群における使用にとって安全であり効果的である。本ワクチンには、薬学的に許容可能なビヒクルが含まれてもよい。
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本発明は生物活性物質の送達に有用なヘリコバクター・ピロリ株に関する。特に、本発明は、（ａ）低病原性、（ｂ）自然に形質転換する能力、および（ｃ）宿主適応せずにマウスの胃粘膜にコロニー形成する能力を有するＨ．ピロリ分離株を提供する。 （もっと読む）

【課題】免疫反応性が減少したＡＡＶ変異体を提供する。
【解決手段】免疫反応性が減少した組み換え型ＡＡＶビリオンの作製方法および使用方法が記載される。組み換え型ＡＡＶビリオンは、変異型キャプシドタンパク質を含むか、または、ＡＡＶ−２に対して減少した免疫反応性を示す非霊長類の哺乳動物ＡＡＶ血清型および単離体に由来する。１実施形態において、脊椎動物被験体（例えば、哺乳動物）の細胞または組織への、組み換え型ＡＡＶビリオンを用いた、異種性の核酸分子（ＨＮＡ）の効率的な送達のための方法、および、この方法において使用するためのＡＡＶベクターが提供される。 （もっと読む）

人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の産生に関連した方法および組成物を開示する。例えば、人工多能性幹細胞は、ヒトＣＤ３４^＋血液始原細胞などのＣＤ３４^＋造血細胞またはＴ細胞から作製することができる。様々なｉＰＳ細胞系も提供する。特定の実施形態では、本発明は、Ｔ細胞受容体の遺伝子再構成を含むゲノムを有する新規な人工多能性幹細胞を提供する。本方法では、Ｔ細胞の臨床的に入手しやすい供給源、例えば、３ｍｌの全血サンプルからｉＰＳ細胞を産生させることができ、造血細胞の動員が必要ない。 （もっと読む）

核が初期化されたヒト体細胞を、ヒト細胞をフィーダー細胞として用いて培養することにより、ヒト体細胞からiPS細胞を製造する。また、核が初期化された体細胞を、自家の細胞をフィーダー細胞として用いて培養することにより、体細胞からiPS細胞を製造する。さらに、体細胞の培養上清を用いてiPS細胞を培養する。
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本発明は、ＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）を誘導する、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８由来の単離されたペプチドまたは断片を提供する。本ペプチドは、１個、２個、または数個のアミノ酸配列の置換、欠失、または付加を有する上記アミノ酸配列の１つを含み得る。本発明はまた、これらのペプチドを含む薬学的組成物を提供する。本発明のペプチドは、がんを治療するために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】血液型B型およびAB型反応性血液製剤からB型抗原を、ならびに非ヒト動物組織からGalili抗原を酵素的に除去することで、これらを移植に適した非免疫原性の細胞および組織に変換するために使用される、α3グリコシダーゼの新規ファミリーを提供する。
【解決手段】特定される配列を含むポリペプチドを含み、アルファガラクトシダーゼの分岐基質特異性および中性の至適pHを示す、精製された酵素。血液製剤および組織上に存在する免疫優性の単糖の酵素的除去用の新規α-ガラクトシダーゼ。 （もっと読む）

本開示は、ヒト免疫レパートリー中のＶＨ及びＶＬクラス対を特定し、最も多く出現し好ましい生物物理学的特性を有するものであるＶＨ及びＶＬクラス対を決定する方法を可能にする。より具体的には、本開示のコレクションは、高度に多様化されたＣＤＲを有する最も多く出現する及び／又は好ましいＶＨ及びＶＬクラス対形成体を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよびカニクイザル両方の補体タンパク質Ｃ３ｂと結合する抗体およびその抗原結合フラグメント、ならびにその組成物および使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】インターフェロン−β融合タンパク質および使用を提供すること。
【解決手段】アミノ酸配列Ｘ−Ｙ−Ｚ、またはその一部を有する融合ポリペプチドが、記載され、これは、グリコシル化インターフェロン−β（Ｘ）のアミノ酸配列を含み；Ｙは、必要に応じたリンカー部分であり；そしてＺは、グリコシル化インターフェロン−β以外のポリペプチドの少なくとも一部を含むポリペプチドである。Ｘは、ヒトインターフェロン−β−１ａであることが、好ましい。インターフェロン−β−１ａの変異体もまた、記載される。 （もっと読む）

【課題】４−ヒドロキシ安息香酸からプロトカテク酸の製造に関与する新規遺伝子、あるいは４−ヒドロキシ安息香酸又はプロトカテク酸からプロトカテク酸２，３−環開裂代謝物の製造に関与する新規遺伝子、並びに４−ヒドロキシ安息香酸からプロトカテク酸を製造する方法及び４−ヒドロキシ安息香酸又はプロトカテク酸からプロトカテク酸２，３−環開裂代謝物を製造する方法、を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードする遺伝子；該遺伝子によってコードされるタンパク質；該遺伝子を含む組換えベクター；該組換えベクターを含む形質転換体；及びプロトカテク酸及びプロトカテク酸２，３−環開裂代謝物の製造法。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン重鎖および免疫グロブリン軽鎖を含む抗原結合タンパク質であって、該重鎖はＣＨ１−ＣＨ２−ＣＨ３のＮ末端に連結されたエピトープ結合ドメインを含み、該軽鎖はＣＬのＮ末端に連結されたエピトープ結合ドメインを含み、１つまたは複数のエピトープ結合ドメインは、免疫グロブリン重鎖のＣ末端に連結され、および／または、１つまたは複数のエピトープ結合ドメインは、免疫グロブリン軽鎖のＣ末端に連結される抗原結合タンパク質、ならびにそのようなタンパク質の製造方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】組換え型ポリクローナルタンパク質組成物、特に組換え型ポリクローナル抗体組成物を製造する方法を提供する。
【解決手段】収集物中の各々の細胞が、特定の抗原を結合させるポリクローナルタンパク質の別個の成員をコードし、かつ前記収集物中の個別細胞のゲノム内で同じ単一の部位にある前記ライブラリーの１成員でトランスフェクションされこの成員を発現する能力を有しており、前記核酸配列が細胞と天然に会合されていない、変異体核酸配列ライブラリーでトランスフェクションされた細胞収集物を得る段階を含む。核酸配列は、部位特異的組込みのためベクターライブラリーでのトランスフェクションにより細胞内に導入される。当該方法は、組換え型ポリクローナル抗体を製造するために適しており、かくして血漿由来の治療用免疫グロブリン製品のより優れた代替品が入手可能となる。 （もっと読む）

本発明は、三重又は四重特異性抗体、それらの製造及び使用に関する。
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本発明は、ＨＧＦアンタゴニストとＶＥＧＦアンタゴニストとの組み合わせに関し、かつ、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結したタンパク質スキャフォールドを含むＨＧＦに結合する抗原結合タンパク質、それら構築物の製造方法及びその使用を提供する。ここでこの抗原結合タンパク質はそのうちの少なくとも１つがエピトープ結合ドメイン由来であり、そのうちの少なくとも１つがペアード（対になった）ＶＨ／ＶＬドメイン由来である、少なくとも２つの抗原結合部位を有する構築物である。 （もっと読む）