【課題】植物の細胞中で低温ショックタンパク質（Ｃｓｐ）を発現する植物を提供する。
【解決手段】５’から３’の方向で、ａ）植物中で機能し、かつ、ポリアデニル化配列として機能する３’転写終結ＤＮＡポリヌクレオチドに作動可能に連結された、低温ショックタンパク質、例えば細菌低温ショックタンパク質をコードするＤＮＡポリヌクレオチドを発現するＤＮＡを植物細胞に導入することによって、植物における非生物ストレスに対する上昇した耐性を示すトランスジェニック植物からなる。 （もっと読む）

【課題】改善された白色コムギ品種及び前記改善された白色コムギ品種を含む穀物製品を提供する。
【解決手段】白い色合い、高いグルテン強度及び／又は少ない苦みという有利な形質を示すコムギ品種。同一性保持製粉穀物製品、例えば実質的に特定白色コムギ品種だけから製造される小麦粉、同一性保持穀物中間生成物、例えば実質的に特定白色コムギ品種だけから製造される製粉されるふすま粉、及び各々の製造のための方法。前記製粉された同一性保持穀物製品は、それらの使用においてより少ない糖、より少ないグルテン及び／又はより低い精製及び漂白しか必要としないため、それによる食品生産コストの低減。 （もっと読む）

本発明は鱗翅類の昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫（複数可）による抵抗性の発達を遅らせるか阻止するための、Ｃｒｙ１ＦａおよびＣｒｙ１Ｄａコア毒素含有タンパク質の組合せを含む。 （もっと読む）

本発明は、鱗翅類の昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫（複数可）による抵抗性の発達を遅らせるか阻止するための、Ｃｒｙ１Ｆａ殺虫性タンパク質と組み合わせたＶｉｐ３Ａｂ殺虫性タンパク質を含む。 （もっと読む）

【課題】改善された白色コムギ品種及び前記改善された白色コムギ品種を含む穀物製品を提供する。
【解決手段】白い色合い、高いグルテン強度及び／又は少ない苦みという有利な形質を示すコムギ品種。同一性保持製粉穀物製品、例えば実質的に特定白色コムギ品種だけから製造される小麦粉、同一性保持穀物中間生成物、例えば実質的に特定白色コムギ品種だけから製造される製粉されるふすま粉、及び各々の製造のための方法。また、そのような製粉された同一性保持穀物製品の使用においてより少ない糖、より少ないグルテン及び／又はより低い精製及び漂白しか必要としないため、それによる食品生産コストの低減。 （もっと読む）

【課題】ユーカリ属植物等の植物を挿し木増殖させる際に、発根の容易さを判定できる方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列からなる核酸等の核酸；特定のアミノ酸配列からなるタンパク質等のタンパク質；前記核酸の全部または一部に対して相補的な核酸プローブ、前記核酸に対するセンスプライマーおよびアンチセンスプライマーのセット、前記タンパク質に対する抗体；前記核酸の発現を抑制するアンチセンス核酸およびｓｉＲＮＡ；植物の組織片において、前記核酸に対応するｍＲＮＡの発現量、あるいは前記タンパク質の発現量を測定することを含む、植物の発根能の判定方法。 （もっと読む）

本発明は、鱗翅目（lepidopteran）昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫（複数可）による抵抗性の発達を遅延または抑制するため、Ｃｒｙ１Ｆａ殺虫性タンパク質とＣｒｙ１Ｃａ殺虫性タンパク質とを組み合わせて含む。 （もっと読む）

本発明は、一部には、特定のＣｒｙ遺伝子をＣｒｙ１Ｆａと共にスタッキング（stacking）して、より耐久的で、昆虫がいずれかの毒素（Ｃｒｙ１Ｆａ等）単独の活性に対する抵抗性を発達させる傾向がより少ない産物を得ることに関する。Ｃｒｙ１Ｆスタッキングパートナーの実施形態は、Ｃｒｙ２Ａａ、Ｃｒｙ１ＩおよびＣｒｙ１Ｅを含む。これらのスタックは、本明細書に記載されている通り、ＦＡＷおよび／またはＥＣＢの防除に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、昆虫がどちらか単独の毒素に対する抵抗性を発達させることを妨げるため、Ｃｒｙ１Ｂｅ毒素をＣｒｙ１Ｆａ毒素と一緒にスタッキングすることに部分的に関する。本明細書中でより詳細に考察するように、スポドプテラ・フルギペルダ（Spodoptera frugiperda）（ＦＡＷ）およびオストリニア・ヌビラリス（Ostrinia nubilalis）（ＥＣＢ）昆虫の双方に対して高い防除レベルおよび非交差抵抗性活性を示すタンパク質対は知られていないので、本発明のタンパク質対は、とりわけ有利な組合せである。この両者の非交差抵抗性活性は、また、その活性が、複数の非交差抵抗性タンパク質を用いてこれらの昆虫を標的とするのに必要とされるタンパク質／遺伝子の数を低減することができるので、有利である。このことは、緩衝帯地所の要件を低減または削除することができる。したがって、本発明は、また、第１昆虫の非交差抵抗性防除のために３種のタンパク質を、第２昆虫の非交差抵抗性防除のために３種のタンパク質を提供するための４種の遺伝子を使用することに一般には関連する。好ましい実施形態において、標的昆虫はＦＡＷおよびＥＣＢである。
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【課題】本発明の課題は、果実（偽果）を構成する花托において転写活性を有し、果実に目的とする遺伝子を発現させる花托プロモーター、および花托で組換えタンパク質を生産する組換え植物を作出する方法を提供するものである。
【解決手段】
偽果を構成する花托に高蓄積するタンパク質をコードする遺伝子および／または花托で高発現している遺伝子を同定し、該遺伝子の発現を制御する５’転写調節領域を解析し、プロモーター領域の塩基配列を決定する。一過性発現解析や遺伝子組換え植物を用いてレポーター遺伝子の活性を測定し、プロモーターの活性を調べ、花托プロモーターを取得する。 （もっと読む）

遺伝子標的化（たとえば、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ、「ＴＡＬＥＮ」を用いた遺伝子標的化）に関連する材料および方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現の制御における翻訳エンハンサーを提供する。
【解決手段】翻訳エンハンサー活性を有する塩基配列からなる下記（ａ）から（ｇ）のいずれか１つのＤＮＡ：（ａ）特定な配列の塩基配列からなるＤＮＡ、（ｂ）前記（ａ）と異なる特定な配列の塩基配列からなるＤＮＡ、（ｃ）前記(ａ)及び（ｂ）と異なる特定な配列の塩基配列からなるＤＮＡ、（ｄ）前記(ａ)及び（ｂ）、（ｃ）と異なる特定な配列の塩基配列からなるＤＮＡ、（ｅ）前記（ａ）の塩基配列の連続する一部であって、前記（ｄ）の塩基配列を含む２００塩基長から４００塩基長の塩基配列からなるＤＮＡ、（ｆ）上記（ａ）から（ｅ）のいずれか１つのＤＮＡにおいて１個又は数個の塩基が欠失、置換又は付加されたＤＮＡ、（ｇ）上記（ａ）から（ｅ）のいずれか１つのＤＮＡと相補的なＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡ。 （もっと読む）

本発明は製品がダイズゲノム中の特定の箇所において特定の除草剤耐性形質転換イベントを保有することを特徴とする特定のトランスジェニックのダイズ植物、植物性物質又は種子を提供する。生物学的試料中のイベントの迅速かつ明確な識別を可能にするツールも提供される。
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【課題】本発明は、植物体の子実粒（種子、頴花又は果実を含む）ひいては粒長の伸長に関する新規な遺伝子の単離・同定、並びに該遺伝子を利用した植物体の子実を増大させる育種方法を提供することを目的とする。
【解決手段】連鎖解析により、植物体の子実（種子、頴花又は果実を含む）の伸長ひいては収量の増加に関するGL5遺伝子の単離・同定に成功した。また、該遺伝子を利用して単子葉植物又は双子葉植物の子実を増大させることができることが明らかとなった。 （もっと読む）

【課題】新規植物多糖体合成遺伝子およびこのような遺伝子によってコードされるポリペプチドが提供される。
【解決手段】遺伝子およびポリヌクレオチド配列は、多糖体合成および植物表現型の制御に有用である。そのうえ、これらの遺伝子は、植物多糖体合成遺伝子の発現プロファイリングのために有用である。特に、ユーカリ属およびマツ属から単離された細胞周期ポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列であり、作成されたトランスジェニック植物の表現型が、リグニン品質、リグニン構造、木材組成物、木材の外観、木材密度、木材強度、木材硬度、その他から選択される特性を示す。 （もっと読む）

【課題】シアニディオシゾン(Cyanidioschyzon merolae)の遺伝子から高塩濃度などのストレスに対する耐性に関与する遺伝子を探索し、カルシウム耐性及びナトリウム耐性に優れた形質転換植物を作出するに有用な遺伝子を見出して植物体に耐性を付与する方法を提供するとともに、該遺伝子を用いて形質転換した植物を提供し、該遺伝子をリサーチツールとして提供する。
【解決手段】下記（a）または（b）の遺伝子を植物に導入することにより、植物にカルシウム耐性およびナトリウム耐性を付与する方法。（a）特定のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードする遺伝子。（b）特定のアミノ酸配列の一部が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列を含むタンパク質をコードする遺伝子であって、植物に導入することにより、該植物にカルシウム耐性およびナトリウム耐性を付与する性質を有する遺伝子。 （もっと読む）

【課題】植物より単離された、転写因子をコードするポリヌクレオチド配列、および、ポリヌクレオチドによってコードされているポリペプチドを提供する。
【解決手段】ユーカリ（Eucalyptus）およびマツ（Pinus）から単離されたポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列を単離し、植物における成長、木部発生、および／または繊維蓄積を変更するために、遺伝子転写および遺伝子発現を制御するためのポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列の使用。 （もっと読む）

本発明は、藻類での導入遺伝子の発現を増強する系を提供する。導入遺伝子を、それらのプロモーターの近傍に、特定のタンパク質の結合部位、例えばＬｅｘＡ結合部位を含むように改変する。藻類をまた、協調して作用するＤＮＡ結合部位への親和性をもつタンパク質に融合させた、ヌクレオソームを変化させるタンパク質を発現するように改変する。一例としてはＬｅｘＡ−ｐ３００融合タンパク質があり、ここでｐ３００はコナミドリムシ（Chlamydomonas reinhardtii）由来である。ＬｅｘＡ結合ドメインはｐ３００を結合部位に誘導し、ｐ３００は導入遺伝子の近傍にあるヒストンをアセチル化することによりヌクレオソームの構造を緩ませ、その結果、その部位のクロマチン構造が再構築されて高レベルの発現が生じる。 （もっと読む）

本発明は少なくとも1つの人工的に導入されたシステインを含む修飾オレオシンを提供した。本発明は修飾オレオシンを作出するための方法及び組成物を提供した。本発明は修飾オレオシンをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む構築物及び宿主細胞を提供する。本発明はまた生体内及び試験管内で修飾オレオシンを含む油体を作出する方法も提供する。本発明はまた宿主細胞及び植物にて油を産生する方法も提供する。本発明はまた本発明の油体、宿主細胞又は植物を含む動物飼料及びバイオ燃料原料も提供する。 （もっと読む）

本開示は、脂肪酸生合成に関与する植物の遺伝子を標的化する改変ジンクフィンガータンパク質に関する。遺伝子発現の変調、遺伝子の不活性化、および標的化遺伝子の変更におけるそういったジンクフィンガータンパク質の使用方法もまた提供する。 （もっと読む）