血管の画像において、血管の1つの位置の管腔境界を自動的に特定し、それから血管の直径を測定する方法および装置。血管の直径および予測血液流速から、多くの臨床的に有意な生理学的パラメータが決定され、対象となるさまざまなユーザー表示が生成される。これらの画像およびパラメータの1つの用途は、ステントの配置において臨床医を支援することである。1つの実施形態では、システムは、これらの測定値を使用して、臨床医がステントの配置をシミュレートし、配置の効果を判断することを可能にする。さらに、これらの患者パラメータから、さまざまな患者治療が実施される。 （もっと読む）

【課題】本人が特に意識しなくても健康管理（特に、メタボリック症候群）に関する生体情報を自然に収集することができる装置を提供する。
【解決手段】入力装置としてのキーボード２を含む生体情報収集コンピュータ装置において、キーボード２におけるタッチタイピングのホームポジションで左右の手の指がそれぞれ触れる所定のキーに設けられた体脂肪測定用の２つの電極を設け、２つの電極に触れた操作者の体脂肪のデータを、インピーダンス測定器２Ａ及び体脂肪測定部１Ａにより取得する。また、例えば同様に、キーボード２のキーの裏側に設けられた血流センサ２Ｂにより、血流量測定部１Ｂと共に、当該キーを操作する操作者の指における血流量のデータを取得する。 （もっと読む）

心血管症状、すなわち、高拍出性循環、血管拡張、血管収縮、または中枢から末梢の動脈圧分断状態を監視する方法が記載される。これらの方法は、被験者の心臓活動と比例する、または被験者の心臓活動の関数である中枢信号、および中枢信号に関連する信号と比例する、または中枢信号に関連する信号の関数である末梢信号を測定することを伴う。次いで、同一の心臓事象を表す中枢および末梢信号における特徴の間の時間差を算出する。心血管症状は、時間差が閾値よりも大きい場合もしくは小さい場合、特定された期間にわたって時間差が閾値よりも大きい場合もしくは小さい場合、または特定された期間にわたって時間の有意な統計的変化がある場合に示される。これらの方法は、被験者が心血管症状を体験していることをユーザに警告することができ、それは臨床医が被検者に治療を適切に提供することを可能にすることができる。
（もっと読む）

装置、システムおよび方法の例示的実施形態は、解剖学的構造の範囲内で流体の流れを測定するために提供可能である。例えば、血管内に挿入可能に構築されて、解剖学的構造の少なくとも一部に少なくとも１つの放射を導くように構成される、少なくとも１つの第１のプローブ・アレンジメントを使用することは、可能である。さらに、プローブ・アレンジメントを介して流体から提供される第１の放射と、自身の波長に応じて参照経路から提供される第２の放射との間の干渉を検出するように構成される、少なくとも１つの第２のアレンジメントを提供することは、可能である。さらに、干渉に応じて流体の少なくとも１つの特性を決定するように構成される、少なくとも１つの第３のアレンジメントは、提供されることができる。 （もっと読む）

モニタリング装置は、体外流体系内の少なくとも１つの圧力センサによって取得される、少なくとも１つの測定信号を受信する（４０１）ように配置される。該体外流体系は、流体接続を介して、被験者の脈管系と接触している。該モニタリング装置は、該測定信号を処理して、該被験者の心臓を除く、該被験者における第１の生理学的現象から生じるパルスを表す圧力データを識別する（４０３）ように構成される。該体外流体系は、例えば、透析器の一部として、体外血流回路を含んでもよい。該第１の生理学的現象は、反射、自発的筋肉収縮、非自発的筋肉収縮、該被験者の呼吸系、該被験者の血圧調節のための自律系、または該被験者の体温調節のための自律系のうちの何れか１つであってもよい。該モニタリング装置は、該圧力データを使用して、該被験者の異常状態を検出、提示、追跡、もしくは予測し得る（４０９）、または該圧力データに基づいて、該流体接続の完全性をモニタリングし得る（４１０）。 （もっと読む）

人間または動物の被験体の血行動態機能を決定する方法は、被験体から経時的に計測される血行動態変数を表すデータをプロセッサで受け取ることを含む。血行動態変数は、全身灌流圧（ＳＰＰ）、全身血管抵抗（ＳＶＲ）、および心拍出量（ＣＯ）、心拍数（ＨＲ）、ならびに一回拍出量（ＳＶ）のうちの少なくとも２つを含む。データは、関係ＳＰＰ＝ＣＯ×ＳＶＲに従って血行動態変数を関係付ける視覚的マッピングを表示装置に提示させる表示信号を生成するように処理され、視覚的マッピングは、表示装置に表示される。視覚的マッピングは、補正した心拍数（ＨＲ）であってもよく、またはＨＲを利用するための調整を助ける第２のマッピングを含んでもよい。 （もっと読む）

対象者において反応性充血を測定する方法を開示する。本方法は、第１の分節カフプレチスモグラフィを行ってベースラインの動脈コンプライアンス曲線及び/又はベースライン圧力-面積(P-A)曲線を作成し、第２の分節カフプレチスモグラフィを行って充血動脈コンプライアンス曲線及び/又は充血P-A曲線を作成し、ベースライン及び充血の曲線間の面積を算出することを含む。面積サイズを内皮機能不全(ED)及びED-関連疾患の示度として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 高密度計測が可能な生体光計測装置において高密度画像の視認性の向上を図ることを目的とする。
【解決手段】 光源部１０Ａ，１０Ｂと、光源部からの光を被検体の複数の位置に照射するための光照射手段と、被検体からの透過光を複数の位置で検出する受光手段とを交互に配置した複数のプローブモジュール２Ａ，２Ｂを有するプローブ２と、透過光に対応する信号を出力する光検出部２０Ａ，２０Ｂと、光検出部からの信号を用いて被検体の画像を作成する処理部３１と、表示部３４と、を備える。光源部および光検出部は、各プローブモジュールに対応した複数の系統からなり、処理部３１は、複数の系統から得られた信号を全て用いた被検体の高密度画像６１と、各系統から得られた信号のみを用いた通常密度画像６０、６２とを作成する。表示部は、高密度画像６１と通常密度画像６０、６２とを同時に表示する。 （もっと読む）

医療診断デバイスは、血流の増加に応じる動脈の能力を評価するために診断を行う。医療診断デバイスは、ベースライン期間中および刺激後の容積脈波の成分脈波（初期収縮期成分等）の振幅または他の部分を使用して、ベースライン期間中の肢部分の動脈容積に対する刺激後の期間中の肢部分の動脈容積の相対的変化を決定する。一態様において、診断システムは、肢部分のベースライン動脈容積を決定するためのベースライン期間中に検出される、肢部分の検出容積脈波の成分脈波の振幅を決定する。
（もっと読む）

【課題】 従来では実質的には少なくとも１回の校正用CO値（心拍出量）を入力する校正を必要としていたものを校正用のCO値の入力をせずに、患者の酸素代謝量に関する個人特定情報の入力によって、患者の心拍出量を求めて校正に使用する血液量測定方法、血液量測定装置及び血液量測定プログラムを実現する。
【解決手段】 患者の個人特定情報を入力するステップと、当該患者の心拍出量に関する酸素代謝量を推定するステップと、推定した酸素代謝量に基づいて心拍出量を測定するステップとを含むことを特徴とする血液量測定方法。 （もっと読む）

訓練生の精神生理学的状態を最適化することで訓練速度を向上するための技術を提供する。これらの技術には、使用者の、脳波（ＥＥＧ）、心臓（ＥＫＧ）、筋肉組織（ＥＭＧ）、呼吸およびその他の使用者の状態を特徴付けるパラメータなどの精神生理学状態を反映するデータの取得、解析、表示、および変換をリアルタイムで行うよう設定された適応的行動訓練システムを含む。このシステムは、視覚的、音声的、および／または触覚的フィードバックを、使用者の現在の精神生理学的状態に基づいて提供するため、特定の作業を実行するための目標状態に向かって使用者が進歩することを促進するため、またその作業の行動を最適化するための複数のフィードバックメカニズムを含む。 （もっと読む）

【課題】寒冷刺激を提供するための手段として、測定者の身体部位を接触させる寒冷刺激部に、制御装置の電気的信号により容易に温度制御及び定温状態の維持が可能な電気素子を採用することで、測定の間、より一定の刺激の提供が可能となり、測定結果の信頼性を向上させることができる寒冷反射検査装置を提供する。
【解決手段】寒冷反射検査装置は、下記制御装置３０から印加される電気的信号により低温の定温状態に維持し、測定者の身体部位が接触することにより寒冷刺激を提供する寒冷刺激部１０と、寒冷刺激に対する人体反応を検出するためのものとして、測定者の血流速度を測定する血流測定器２０と、前記寒冷刺激部１０と血流測定器２０を含む全体装置を制御し、前記血流測定器２０から血流速度の測定結果を取得する制御装置３０と、前記血流測定器２０から取得される血流速度の測定結果を前記制御装置３０から得て画面上に表示する表示部４０と、を含む。 （もっと読む）

音響インピディオグラフィを使用する指紋センサを提供する。センサは、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣまたはＩＣ）と、感知要素として使用される機械共振器のアレイとを含む。感知要素のアレイは、横列および縦列に配設される複数の感知要素を含有する。感知デバイスであって、感知要素のアレイであって、各感知要素は１つ以上の機械共振器を含む、感知要素のアレイを備え、該感知要素は、音響インピディオグラフィ原理に基づいて動作し、該感知デバイスは、特定用途向け集積回路上に形成される、感知デバイス。
（もっと読む）

【課題】簡易な手法で容易にＲＬＳの検査を行うことができる生体検査装置、プログラム、及び記録媒体を提供すること。
【解決手段】ステップ２１０では、脈波信号から脈拍間隔を求め、ＣＤＭによって脈拍間隔の周波数解析を行う。続くステップ２２０では、周波数解析の結果から、０．０４〜０．１５Ｈｚの低周波成分と、０．１５〜０．４Ｈｚの高周波成分とを抽出する。続くステップ２３０では、年齢補正した指標として、例えば低周波成分／高周波成分（ＬＦ／ＨＦ）を求める。続くステップ２４０ではＬＦ／ＨＦが、ＲＬＳを示す所定の判定値以上か否かを判定する。例えばＬＦ／ＨＦが、０．６５以上か（ＲＬＳの疑いがある数値か）否かを判定する。ステップ２５０では、自律神経の活動を示す信号が正確に算出できているかを判定する。ステップ２６０では、ＬＦ／ＨＦを用いて、ＲＬＳの状態の判定を行う。 （もっと読む）

中心から末梢までの動脈圧遮断、すなわち、高心拍出量または血管拡張状態を監視する方法を説明する。これらの方法は、中心大動脈および末梢動脈位置における流量および圧力測定から決定することができるインピーダンス、コンプライアンス、および圧力等のパラメータの比較を伴う。中心大動脈と末梢動脈位置とにおけるパラメータ間の関係は、中心から末梢までの動脈圧遮断の表示を提供する。これらの方法は、被検者が中心から末梢までの動脈圧遮断を経験していることをユーザに警告することができ、それは臨床医が被検者に治療を適切に提供することを可能にすることができる。
（もっと読む）

逆入射干渉法を用いて体外血液流体または注入流体の平均速度（Ｖ_H）を計測する方法は、半導体レーザ源（６０）のレーザ共振器（４０）から第１のレーザ光ビーム（４１）を放射するステップと、流体（５０）によって第２のレーザビーム（４５）を反射させ、レーザ共振器（４０）内で第１のレーザビーム（４１）との干渉を結果的にもたらすステップと、監視用ダイオード（４６）によって干渉信号を検出するステップと、電子処理および制御回路（１００）を用いて検出された干渉信号を処理するステップとを含む。本発明は、説明された方法を実施する装置（６２）、および前記装置を含む体外回路（５８）も含む。本発明は、前記装置内でレーザ源を交換する方法も含む。
（もっと読む）

【解決手段】たとえば哺乳動物の血管の一部において、局所的な血流速度または流量波形を測定するための技術が存在する。血管の一部における病気について、測定されたそのような波形から、たとえば平均血圧や平均血圧の低下および／または水圧耐性の低下などの情報を導出するための方法およびシステムを説明する。それらの波形は、たとえばドップラー超音波または磁気共鳴技術を用いて非侵襲的に測定できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、微弱な非弾性散乱光を効率よく受光可能な光学センサ及び当該光学センサの製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】本願発明の光学センサは、光を出射する発光素子１６と、発光素子１６からの光が被検体１００で散乱された非弾性散乱光と弾性散乱光の干渉光を受光する受光素子１７と、が電気配線パターンの形成されている同一の基板１１面に配置されている光学センサであって、受光素子１７を囲むように基板１１面に設けられ、干渉散乱光を受光素子１７の受光面に入射させる入射窓を有する遮光壁１８を備え、発光素子１６、遮光壁１８及び受光素子１７は、順に隣接して配置されていることを特徴とする。 （もっと読む）

１つ以上のセンサ対のそれぞれのセンサが、特定の組織、例えば、それぞれ、第１の組織位置および第２の組織位置に関連付けられる。特定の組織位置での組織は、例えば、筋肉組織、脂肪組織等の固体、または例えば、血液、浮腫に関連する流体等の流体であり得る。１対のセンサに関連付けられる２つの組織位置の間の領域は、固体組織、流体組織、腔、またはこれらの組み合わせを含むことができる。該少なくとも１対のセンサのそれぞれのセンサ対に関して、そのセンサ対の間の、第１の周波数に関連付けられる第１のインピーダンス測定値が判定される。少なくとも１対のセンサのそれぞれのセンサ対に関して、そのセンサ対の間の、第２の周波数に関連付けられる第２のインピーダンス測定値が判定される。
（もっと読む）

【課題】改良型患者管理システムにおいて、インプラント型医療装置から収集したデータをデータ用リポジトリに転送するリピータ装置を提供すること。
【解決手段】リピータ装置は医療装置から収集したデータを一旦リピータ装置内のメモリに格納する。その後、リポジトリにデータを転送するが、以下の調整を行いながら転送を実行する。一実施形態では、リピータ装置とリポジトリとの間にある通信媒体の状態を基にして行う。通信媒体の状態を検知して、通信媒体の状態がデータ伝送に適切な状態にあるときに、リピータ装置は通信媒体を介してリポジトリにデータを転送する。他の実施形態では、医療装置から収集したデータの緊急度を基にして行う。収集データを分析して、患者がまさに緊急状態に入るか、既に緊急状態に入ったかを判断して緊急の度合いを決定する。次にリピータ装置は緊急の度合いに基づいてリポジトリにデータを転送する時刻を決定する。 （もっと読む）