【課題】便座に座って排便ができない場合、グリセリン浣腸に勝るとも劣らない排便促進作用を有し、何の副作用もなく、且つ便座に座りながらでも容易に使用できる温水浣腸器を提供する。
【解決手段】液体出入り口５を有するとともに加減圧によって液体を押し出し及び吸入可能な容器２と、液体出入り口５に接続された長さ２０〜５０ｃｍの柔軟な管３と、管３の先端に接続されたノズル４とを備え、４１±１℃の水を使用することを促す文字、記号又はこれらの組み合わせが容器２に表示されていることを特徴とし、前記文字、記号又はこれらの組み合わせの表示が、温度に応じて色が変わるコレステリック液晶又はサーモクロミック塗料を用いることによってなされていてもよい。 （もっと読む）

【課題】内容液収容部への微生物の侵入を防止することができ、構造が簡単でコンパクトな吐出容器を提案する。
【解決手段】吐出容器１は、外層体３と内層体５とからなり、外層体３の口部３ａに外層体３および内層体５相互間に外気を導入するための外気導入孔７を形成してなる二重容器９と、該二重容器９の口部９ａに組み付けられ、内層体５内の内容液を吐出する栓体１１とを備える。栓体１１には、内層体５内に収容された内容液を吐出するための吐出孔３１と、外気導入孔７につながる吸気孔３３とが形成されるとともに、吐出孔３１を閉塞する一方、液圧で弾性変形して押し開かれる吐出弁部３５と、吸気孔３３を閉塞する一方、内容液が吐出した際の内層体５の減容に伴う外層体３内の負圧により弾性変形して吸気孔３３を開放する吸気弁部３７とを一体に有する、弾性材からなる弁部材が設けられている。 （もっと読む）

【課題】絞り加工性、易開封性に優れ、強アルカリ性物質の滲出による層間剥離を防止する。
【解決手段】ラミネートチューブ容器の通路閉鎖材用原反１０であって、通路閉鎖材を形成した際における外層から内層側へ、ポリオレフィン系樹脂フィルム１、二軸延伸ポリエステルフィルム２、金属箔３、押出ラミネートにて積層されたエチレン−カルボン酸共重合体樹脂４及びポリオレフィン系樹脂５、少なくともポリオレフィン系樹脂フィルム７を層構成に有する共押出延伸フィルム６、とが順に積層されていることを特徴とするラミネートチューブ容器の通路閉鎖材用原反１０である。 （もっと読む）

【課題】不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。
【解決手段】特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち３０乃至１００μｇ／ｍｌのインターフェロンβ、等浸透圧剤、０．１乃至２ｍｇ／ｍｌのポロクシマー１８８（商標）（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８）、少なくとも０．１２ｍｇ／ｍｌのＬ−メチオニン及び液体処方物（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）のｐＨを３．０と４．０の間の値に維持できる緩衝溶液を有するＨＳＡ−フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）

【課題】既にセメント粉末とモノマー液体とが予め充填されていて、プレパック真空セメント固化システムとして医療ユーザに供与され得る、ポリメチルメタクリレート骨セメント用の真空セメント固化システムのモノマーアンプルを貯蔵し且つ開けるための、できるだけ簡単で丈夫な装置を開発する。
【解決手段】アンプルヘッドが少なくとも部分的に、中空室のアンプルに対する接続部に配置されており、アウタ容器の壁が、少なくとも変形可能な領域を有しているか、又は完全に変形可能な材料から成っており、これにより、接続部に対するアンプルの傾動が可能となり、接続部に対するアンプルの傾動時に、アンプルヘッドが破壊可能であるか、又はアンプル体から破断可能であるように、接続部の直径が、アンプルヘッドの寸法に適合されているようにした。 （もっと読む）

【課題】所定量の軟膏基剤をチューブ容器のような充填口の小さな容器への注入や、広口の軟膏壺であっても正確に所定量を注入可能であるとともに、火傷の心配もなく安全で且つ場所もとらずに使い勝手のよい軟膏基剤の注入装置を提供する。
【解決手段】開閉手段を有する所定口径の注入口が底面に突設された軟膏基剤を収容する容器本体に収容された軟膏基剤を所定の温度に加熱、溶解するための第１の加熱手段が付設されているとともに、容器本体の注入口近傍に軟膏基剤の溶解温度よりも低い所定の温度に加熱する第２の加熱手段が付設されている注入器本体と、注入器本体を垂直または傾斜状態に支持する支持基台とからなるものとした。 （もっと読む）

【課題】ＩＣチップをチューブ本体に対して簡単に、しかも強固に装填して、遠心分離が可能で、使用温度幅が大きい場合にも問題なく適用できる汎用性に優れたマイクロチューブを提供する。
【解決手段】チューブ本体１の底部に、ＩＣチップ３を収容する装填凹部５と、チューブ本体１の筒壁に連続する脚壁６とを２重筒状に設ける。装填凹部５は、ＩＣチップ３の周囲を囲む基部壁１０と、基部壁１０に連続する溶融壁１１とを備えている。溶融壁１１を加熱ヘッドで溶融し、溶融樹脂を基部壁１０の内部空間に充満させて、ＩＣチップ３を溶融樹脂からなる封止部１３で封止する。 （もっと読む）

【課題】筒状部に設けられた破断可能部と、破断可能部を挟むように設けられた第１および第２の応力付与部を備える医療用容器用中空体であって、破断可能部の破断により形成された開口が、再び閉塞される可能性が極めて少ないものを提供する。
【解決手段】医療用容器用中空体３０は、先端部が閉塞した筒状部３２と、筒状部３２の先端部に設けられた破断可能部３６と、破断可能部３６を挟むように設けられるとともに軟質バッグに固着可能な第１の応力付与部３４、第２の応力付与部３５とを備える。破断可能部は、第１の応力付与部の基端部に始端および終端を有し、この始端および終端間に形成され、第１の応力付与部と第２の応力付与部間が拡がり、破断可能部の破断後に塑性変形し、第１の応力付与部と第２の応力付与部間が拡がった状態を維持する塑性変形可能部３７を有する。 （もっと読む）

携帯型空気パルス給送器具は、ハウジングとその内に配置されたモーターを備えるエアーコンプレッサとを備えている。該モーターは、１２００〜４８００ｒｐｍの回転速度で作動できる。エアーコンプレッサは、空気入口と空気出口とを備えている。無ケーブル式電源がハウジング内に設けられてモーターに作動可能に接続されている。吸い込みフィルタがハウジング内に設けられて、エアーコンプレッサの空気入口と流体連通している。エアーコンプレッサの空気出口には出口ポートが結合されており、出口ポートはハウジングの外部と連通している。マウスピースは、出口ポートに結合された入口と、気体出口ポートを備える出口とを備えている。エアーコンプレッサは、約２〜３リットル／分の平均気体流速を約２０Ｈｚ〜８０Ｈｚの脈動周波数で気体出口ポートに生じさせるように作動する。空気−パルスをユーザーの口の中へ送り込む方法もまた提供されている。

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内部空洞を規定し内表面の第１の内側面を対向する内側面に接合することにより封止可能となる一端を有する可撓体と、肩部と取り出し用開口部を規定し封止端のある突起部とを有する可撓体の第２端と、封止端の上に取り出し用開口部を覆うよう形成された封止膜と、封止膜から延びるタブ部とを備える生成物を収容および生成物を取り出すための単回投与容器であって、封止膜は封止端に取り外し可能に取り付けられている単回投与容器を提供する。 （もっと読む）

本発明は、提供時に医薬品の視覚的な検査を実現し同時に医薬品（および場合によっては添付材料）の取違え提供を防止するのぞき窓（Ｓ）ならびに医薬品包装の意図的なまたは不意の開封を表示する安全印を備える医薬品包装に関する。
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【課題】 インターバイアル移送システムを提供することである。
【解決手段】 薬剤に適している移送システムは、バイアルソケット（１４）と、第１および第２の開放端を有し、第１の開放端がバイアルソケット（１４）に放出可能に接続されているハウジング（１８）と、ハウジング（１８）内にマウントされる針ハブ（１６）と、針ハブ（１６）内にマウントされる第１および第２の穴の開いた端部（５８、７０）を有する針と、ネック（３２）およびボディ（３０）を有し、バイアルソケット（１４）内に挿入され、そこに取り外しできないように保持されるバイアル（１２）と、その開放端を封止するプランジャ（２４）およびカートリッジ（２０）の反対端に位置づけられる隔壁（８２）を有するカートリッジ（２０）と、針にバイアル（１２）の隔壁（３４）を貫通させ、成分移送を可能とするアクティベーションキャップ（２２）とを備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、同時利用するように構成されている複数の成分を貯蔵するための装置（１）に関する。
【解決手段】当該装置は、第１の成分（５）を受容するための第１の貯蔵領域（２）と、第２の成分（６）を受容するための第２の貯蔵領域（３）とを含み、第１の貯蔵領域（２）が、第１の排出通路（７）に接続されており、第２の貯蔵領域（３）が、第２の排出通路（８）に接続されており、第１の排出通路（７）と第２の排出通路（８）とが、共通する混合通路（９）に向かって開口しており、混合通路が、被覆フィルム（３８，３９）によって囲まれている混合要素（３５）を含んでおり、これにより混合要素（３５）が、第１のフィルム（３８）及び第２のフィルム（３９）のうち少なくとも１つのフィルムが載置されている突出部分（３０）を含んでいる。 （もっと読む）

【課題】袋状容器内に残存する液状物の量を少なくする。
【解決手段】バッグ１１内に流体を送り込みバッグを膨らませることによって、ポケット１８内に保持された袋状容器９０を加圧し袋状容器内の液状物を外界に押し出す押出装置である。ポケットの袋状容器と接する内周面に少なくとも１つの流路形成部材３０が設けられている。流路形成部材は、袋状容器が加圧されたときに袋状容器内の液状物が流動するための流路９５を袋状容器内に形成する。 （もっと読む）

【課題】アプリケーター一体型容器に用いるための、毎回有効量を当該アプリケーター一体型容器の塗布部に簡便かつ安定して供給することができる、カチオン性殺菌剤を含有する口腔用組成物を提供すること。
【解決手段】アプリケーター一体型容器に用いるための、カチオン性殺菌剤を含有する口腔用組成物であって、
（Ｉ）以下（Ａ）〜（Ｃ）を含有し、
（Ａ）カチオン性殺菌剤を０．０５〜０．５質量％
（Ｂ）ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びメチルセルロースからなる群より選択される少なくとも１種のノニオン性増粘剤を０．０５〜２．５質量％
（Ｃ）水を５０質量％以上
（ＩＩ）剪断速度８ｓ^−１で５００〜１５０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する、
口腔用組成物。 （もっと読む）

本発明は、抽出したリボヌクレアーゼの分解を促進するリボヌクレアーゼの活性を効果的に阻害するためのリボヌクレアーゼ活性阻害用化合物及びこれを含む試料保存容器に関する。
本発明のリボヌクレアーゼ活性阻害用化合物及び試料保存容器は、リボヌクレアーゼ抽出過程中にまたは抽出したリボヌクレアーゼの保存に効果的に使用されることができる。
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プロスタグランジンＥＰレセプターに対するリガンドもしくはアゴニスト、および／またはサイクリックＡＭＰエンハンサー、ならびに酢酸メチルを実質的に含まない適切な有機溶媒を含む、改善された薬学的組成物が提供され、上記組成物は、エンドトキシンを含まない容器（例えば、チューブもしくはＰＥバッグ）中での貯蔵および／もしくは使用のために提供される。上記組成物は、インビトロ、エキソビボ、およびインビボでの使用に、および特に、エキソビボでの治療的使用に（例えば、造血幹細胞移植物において）適している。エキソビボでの治療的適用において上記組成物を使用するための方法、および上記組成物を調製するための方法もまた、提供される。使用時の説明書付きのキットもまた、提供される。
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【課題】依存性薬物の依存者に所定の方法で実際に投与しても安全で治療に悪影響を及ぼすことがなく、それらの行為により一連の行動を完結させることができ、依存性薬物の渇望抑制治療に対して優れた効果を得ることができる依存性薬物渇望抑制器具を提供する。
【解決手段】依存性薬物渇望抑制器具１１は、偽容器２１の中に偽注射剤３１が封入されて構成されている。偽容器２１は、依存性薬物Ｘの容器に類似した外観及び構造を有するアンプル型の容器であり、その外面には、「偽」という文字が付された以外は依存性薬物Ｘの容器の製品ラベルとほぼ同一の構成を有する偽注射剤ラベル４１が貼られている。また、偽注射剤３１は、依存性薬物Ｘの注射剤に類似した外観を有しており、依存性薬物Ｘの有効成分を含んでいない。 （もっと読む）

【課題】動物の治療において、複数種類の薬剤を分けて保存し、使用直前にそれらを混合して用いる場合における、投薬を簡便化する。
【解決手段】動物用投薬容器は、第１収容室５と、第２収容室４と、分離壁６と、細管３とを具備する。第１収容室５は、第１開口部９を有し、第１薬剤を収容可能である。第２収容室４は、第２開口部７を有し、第２薬剤を収容可能であり、可撓性を有する。分離壁６は、第１収容室５と第２収容室４とを隔てる。細管３は、一端を第２開口部７に接続され、他端８を開放されている。分離壁６は、他端８が密閉され第２収容室４が可撓変形されることで破損される。 （もっと読む）

したがって、限定するものではないが、局所的な組成物、ならびに光線療法用の装置および方法を含む、スキンケアのための改善された組成物、方法、装置およびシステムの必要が生じている。いくつかの実施形態において、スキンケア方法は、被験者の皮膚の少なくとも一部を均質で安定した自己発泡性組成物と接触させる工程、皮膚の少なくとも一部を独占的に所望の波長（例えば、約３９０ｎｍ〜約４３０ｎｍ）の光で照射する工程、および皮膚の少なくとも一部を抗酸化セラム組成物と接触させる工程を含むことができる。
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