Fターム[4C050AA03]の内容
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Fターム[4C050AA03]に分類される特許
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多発性骨髄腫の治療
化合物PM00104を使用することによって癌を治療するため、特に、多発性骨髄腫を治療するための方法を提供する。 (もっと読む)
抗腫瘍アルカロイドとの併用療法
本発明は、PM00104の他の抗癌薬との併用に関し、癌の治療におけるこれらの併用の使用に関する。 (もっと読む)
ベンゾモルファン及び関連骨格のアリサイクリックカルボン酸誘導体、そのような化合物を含有する医薬及びその使用
本発明は、有用な薬理活性を有する、式(I)[式中、基:A、B、X、m、n及びoは、請求項1と同義である]により定義される化合物に関する。具体的には、本化合物は、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(HSD)1の阻害剤であり、このため代謝性疾患、特に2型糖尿病、肥満症及び脂質代謝異常症のような、この酵素の阻害により影響を受け得る疾患の治療及び予防に適している。
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新規なN−(2−アミノ−フェニル)−アクリルアミド
本発明は、式(I)[式中、R1〜R4は明細書に記載された意義と同義である。]の化合物、該化合物の製造方法および該化合物を含有する医薬に関する。本発明の化合物は、抗増殖および分化誘導活性を示し、したがって、ヒトまたは動物における癌等の疾患の治療に有用である。
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腸洗浄剤および抗生物質の投与により腸疾患を治療する方法
本発明は、腸疾患を治療するための製剤およびキット、医用調製物におけるこれらの使用、ならびに腸疾患の治療方法に関する。 (もっと読む)
アザビシクロ化合物、その調製及び医薬品、特にβ−ラクタマーゼ阻害剤としての使用
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、R1及びR2は、1つが水素であり、他方がフッ素であるか、又は両方がフッ素である)で表わされる遊離形、両性イオン形又は薬学上許容される無機又は有機塩基との塩の形の化合物、その調製及び病原性細菌による-βラクタマーゼの作用を阻害する医薬品としての使用に関する。
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複素環化合物
本発明は明細書に示す化学式で示される複素環化合物に関する。本発明はまた、複素環化合物の1つを用いた、炎症性疾患または免疫性疾患、発育異常疾患または変性疾患、組織損傷の治療方法に関する。 (もっと読む)
グリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK−3)としての1−(7−(ヘキサヒドロピロロ[3,4−C]ピロール−2(1H)−イル)キノリン−4−イル)−3−(ピラジン−2−イル)尿素誘導体とその関連化合物
本発明は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK−3)を阻害するのに有用な新規の複素環化合物、前記化合物を製造する方法、前記化合物を含む組成物、および前記化合物を用いる治療方法に関する。
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11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1のカルバマート及び尿素阻害剤
この発明は、式I、II、III、IIIa、IIIb、IV、IVa、IVb、IVc、IVd、IVe、V、Va、Vb、VI、VIa、VIb、VII、VIIa、VIIb、VIII、VIIIa、VIIIb、IX、IXa、X、及びXaの新規化合物、薬学的に許容しうるその塩、及びホ乳類の11β−HSD1の調整又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用である、その医薬組成物に関する。その発明は、さらに、新規化合物の医薬組成物、細胞中のコルチゾールの産生の減少若しくは制御又は細胞中のコルチゾンのコルチゾールへの変換の阻害における、それらの使用方法に関する。 (もっと読む)
代謝障害の処置のためのカルボキサミド化合物
カルボキサミド化合物、ならびに薬学的組成物および使用方法を開示する。一つの態様は、下記構造を有する化合物であり、式中、R1、R2、R3、R4、D、J、Z、T、p、q、wおよびxは本明細書に記載される通りである。ある種の態様において、本明細書で開示する化合物は、AMPK活性を活性化し、代謝関連障害および状態を処置するために用いることができる。
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FXRのモジュレーターとしてのベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール誘導体
本発明は、式(I)の化合物であって、その医薬組成物を含めた置換基が請求項で定義づけられるものと同じである式(I)の化合物、およびFXR活性に関連する疾患または障害の1または2以上の症状の処置および/または予防および/または回復におけるそれらの使用に関する。発明は、中間体におよび式(I)の化合物の製造方法にもまた向けられる。
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キノリン誘導体および5−HT6リガンドとしてのその使用
【課題】5−HT6受容体リガンドの提供。
【解決手段】式(I):
[式中:R1、R2は、H、アルキル;R3、R4、R5は、H、X;mは1〜4;nは1〜3;pは1,2;Aは−Ar1;Ar1は(置換)フェニル]で示される化合物。
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アセチレン吸蔵材料とその製造方法及び高純度アセチレンの供給装置
【課題】 アセチレンガスを分解爆発を起こさない低い圧力で大量に貯蔵することのできる金属錯体を提供する。
【解決手段】 多孔質金属錯体からなるアセチレン吸蔵材料であって、2価の遷移金属陽イオンと、金属に配位結合可能な部位を有する2価の陰イオンである第1配位子と、両末端に金属に配位結合可能な部位を有する第2配位子とでアセチレン吸着に適した細孔を有するように構成する。
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PPARアゴニスト活性を有する誘導体
【課題】PPARアゴニストとして有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I):
(環Qは置換されていてもよい単環アリール等であり、Y1は単結合または−NR6−等であり、環Aは非芳香族ヘテロ環ジイル等であり、式:−Y2、Z1−は
で示される基等であり、R7、R8およびR9は低級アルキル等であり、nは0〜3の整数であり、Z1は単結合、O、SまたはNR9であり、環Bは芳香族炭素環ジイル等、Y3は低級アルケニレン等であり、Z2はCOOR3等である)で示される化合物。
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HIVインテグラーゼ阻害剤としての架橋ヘテロ環
本発明は一般に、HIVインテグラーゼを阻害し、ヒトDNAへのウイルス組込みを防止する、新規な式I
の化合物およびそれらの塩に関する。この作用によって、該化合物はHIV感染およびAIDSの治療のために有用なものとなる。本発明はまた、HIVに感染している患者を治療するための医薬組成物および方法も包含する。
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α−ケトール脂肪酸誘導体及びケト脂肪酸誘導体並びに花芽着生促進剤
【課題】花芽着生促進効果を有し、合成が容易な新規化合物及び花芽着生促進剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で示されるα−ケトール脂肪酸誘導体及び下記一般式(II)又は(III)で表されるケト脂肪酸誘導体と、これらを含む花芽着生促進剤。
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テトラヒドロキノキサリン尿素誘導体、これらの調製、および治療的適用
本発明は、Aは、結合、酸素原子、または−O−CH2−基であり、Ar1は、フェニルまたはヘテロアリール基であり、Ar2は、フェニル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキル基であり、R1a、b、cおよびR2a、b、cは、水素もしくはハロゲン原子、またはアルキル、シクロアルキル、1つ以上のハロゲン原子で任意に置換されている−アルキル−シクロアルキル基、−OR5(ヒドロキシもしくはアルコキシ)、ヒドロキシ−アルキル、アルコキシ−アルキル、アルコキシ−アルコキシ、ハロゲンアルキル、−O−ハロゲンアルキル、オキソ、−CO−アルキル、−CO−アルキル−NR6R7、−CO−ハロゲンアルキル、−COOR5、アルキル−COOR5、−O−アルキル−COOR5、−SO2−アルキル、−SO2−シクロアルキル、−SO2−アルキル−シクロアルキル、−SO2−アルキル−OR5、−SO2−アルキル−COOR5、−SO2−アルキル−NR6R7、−SO2−ハロゲンアルキル、−アルキル−SO2−アルキル、−SO2−NR6R7、−SO2−アルキル−O−アルキル−OR5、−CONR6R7、−アルキル−CONR6R7、もしくは−O−アルキル−NR6R7基であるか、またはR1a、R1b、R1cはそれぞれ、R2a、R2b、R2cならびにこれらを有する炭素原子と結合しており、−O−アルキル−O−を表わし、R3は、水素原子またはアルキル基であり、R4は、水素もしくはハロゲン原子、またはシアノ基、−OR5、ヒドロキシ−アルキル、−COOR5、−NR6R7、−CONR6R7、−SO2−アルキルもしくは−SO2−NR6R7、−NR6−COOR5、−NR6−COR5、−CO−NR6−アルキル−OR5であり、R5、R6、およびR7は、水素原子、アルキル、または−アルキルフェニル基であり、R8は、水素原子、−SO2−アルキル基、または式−B−Hetの基であり、式中、Bは不在であるか、または結合、酸素原子、または−CO−もしくは−SO2−(CH2)n−基(nは0、1、または2)を表わすことができ、Hetは、アルキル、−SO2−アルキル、および−COOR5基で任意に置換されているヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルである、式(I)の化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の製造方法、および治療的適用に関する。
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PPARアゴニスト活性を有する誘導体
【課題】PPARアゴニストとして有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I)で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
環Qは置換されていてもよい単環アリール、置換されていてもよい単環ヘテロアリール、置換されていてもよい縮合アリールまたは置換されていてもよい縮合ヘテロアリールであり、Y1は単結合または−NR6−等であり、環Aは置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環ジイルであり、Y2はアミド基、カルボニル基、またはスルホニル基等を有するものであり、Z1は単結合、O、SまたはNR9であり、環Bは置換されていてもよい芳香族炭素環ジイルまたは置換されていてもよい芳香族へテロ環ジイルであり、Y3は単結合、置換されていてもよく、−O−が介在していてもよい低級アルキレンまたは置換されていてもよい低級アルケニレン等であり、Z2はCOOR3等である。
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アミンとポリカルボン酸との付加物、並びにこのような付加物を含む濾材
アミンとポリカルボン酸との付加物、及び、このような付加物の製造方法が、本明細書で開示される。シアン化塩素を除去するために、このような付加物を使用することができる。濾材を形成するために、このような付加物を支持体上に提供する方法も開示される。濾過システムを形成するために、このような濾材を、触媒と、及び/又は多孔質高分子ウェブと組み合わせる方法も開示される。
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大環状セリンプロテアーゼ阻害剤
例えば式(I)の大環状セリンプロテアーゼ阻害化合物、それらの化合物を含有する医薬組成物、及びそれらの製造方法が、本明細書に提供される。また、HCV感染の治療を必要とする宿主におけるHCV感染の治療のためのそれらの使用方法が提供される。
【化1】
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