特定の化合物が、ＮＩＫ介在障害などの炎症および炎症障害の予防および治療において有効である。本発明は、新規な化合物、それの類縁体、プロドラッグおよび製薬上許容される塩、医薬組成物ならびに炎症が関与する疾患および他の疾病もしくは状態などの予防および治療方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、分子骨格の８位におけるオルト置換アリールアミノ、ヘテロシクリルアミノ−またはＣ_３−Ｃ_７シクロアルキルアミノ基、および３位におけるカルボキサミドの置換基としてのアリール、ヘテロシクリルまたはＣ_３−Ｃ_７シクロアルキルを特徴とする、ピラゾロ−キナゾリンに関する。本発明の化合物は、タンパク質キナーゼの活性を調節し、したがって、タンパク質キナーゼ活性（特にＭＰＳ１／ＴＴＫ）の調節不全に起因する疾患の治療に有用である。本発明はまた、これらの化合物を調製する方法、これらの化合物を含む医薬組成物、およびこれらの化合物を含む医薬組成物を用いて疾患を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

プリン受容体アンタゴニストとして作用することができる式（Ｉ）の化合物、上記化合物を含む薬学的組成物、および上記化合物を作製する方法が開示される。上記化合物および組成物は、プリン受容体の機能亢進と関係がある障害の処置または予防に使用することができる。１つの態様においては、本発明により、障害の処置方法が提供される。この処置方法には、有効用量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を、プリン受容体の遮断によって処置することができる障害の処置が必要な被験体に投与する工程が含まれる。

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【課題】ＴＮＦ−α産生抑制作用を示す新規な医薬組成物の提供。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１は、水素原子等を示し、Ｒ^２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基等を示し、環Ａは、ベンゼン環等を示し、Ｘは、水素原子等を示し、Ｙは、下記の式（ａ）等を示す。


式中、Ｒ３ａ〜Ｒ９ａは、水素原子等を示し、ただし、Ｒ４ａ、Ｒ５ａは、４〜７員の含窒素複素環を形成してもよい。］で表される化合物を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、４つの既知の哺乳類ＪＡＫキナーゼ（ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）及びＰＤＫ１を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＴＹＫ２、及びＰＤＫ１の活性を阻害する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の修飾因子として作用する置換されたチエニル−およびフラニル−イソキノリノンに関する。本発明は、置換されたチエニル−およびフラニル−イソキノリノンの調製のための方法、ならびに様々な疾患および障害を治療する際のそれらの使用にも関する。該化合物は、例えば被験体におけるニューロン細胞死を阻害するために、ＰＡＲＰ阻害剤として使用することができる。
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本発明は、細胞増殖障害、特に腫瘍性障害の治療または抑制において有用である式Ｉ：


の化合物のＰＬＫ１阻害剤を提供する。これらの化合物およびかかる化合物を含有する製剤は、例えば、乳癌、結腸癌、肺癌および前立腺癌などの固形腫瘍ならびに非ホジキンリンパ腫などの他の腫瘍学的疾患の治療もしくは抑制において有用であり得る。また、式Ｉの化合物の合成において有用な中間化合物も提供する。 （もっと読む）

患者の線維性疾患または病態を治療する方法であって、該患者にノスカピンおよび医薬担体を投与することを含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、置換基については本明細書で規定するとおりである式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容できるその塩および溶媒和物、そうした化合物を含有する組成物、ならびにアレルギー状態および呼吸器の状態を治療するためのそうした化合物の使用に関する。
【化１】

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R₁、R₂、R₄、A、L、B₁およびB₂が明細書に定義の通りである式(I)のピリドキシン(ビタミンB₆)由来化合物、薬学的に許容されるその塩または溶媒和物、および該化合物を含む薬学的組成物に関する。式(I)の化合物は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)インテグラーゼ酵素を阻害し、HIV感染症およびAIDSの予防および処置に有用である。

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【課題】耐光性、耐ガス性の高い色素化合物を提供する。又、インク、特にインクジェット用インクとした場合、保存安定性に優れた画像を与えるインクを提供する。
【解決手段】アゾ成分がカルボン酸基、もしくはスルホン酸基が置換している芳香環、又は含窒素複素環であり、他方、カップリング成分がベンゾ［ｆ］イミダゾ［２，３−ｂ］ピリミジン、トリアゾロ［３，２−ｂ］ピリミジンを有するモノアゾ染料。これらの色素化合物は、耐光性、耐ガス性、及び保存安定性が良好であることから種々の用途に適用可能である。即ち、着色剤としての用途にとどまらず、光記録用色素やカラーフィルター用色素等の電子材料への応用にも十分に適用できる。 （もっと読む）

ここに提供されるのは式（Ｉ）の化合物ならびにその薬学的に許容される塩である（式中、置換基は明細書に記載されたとおりである）。これら化合物、およびそれらを含む医薬組成物は、代謝性疾患および障害、例えばII型糖尿病などの処置に有用である。

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本発明の態様は、一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、およびXの化合物、ならびに主題の化合物を含む、薬剤組成物を含む組成物を提供する。本発明の態様はさらに、HCV感染の治療法、および肝線維症の治療法、その必要にある個人に、有効量の主題の化合物または組成物を投与することを一般に含む方法を含む治療法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−アセチルアミド側鎖またはＮ−アセチルエステル側鎖を有するインドレニンベースのスピロピランを含む時間−温度インジケータ（ＴＴＩ）システム、特に式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁は、水素、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルチオ、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ−、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ₂−、フェニルチオ、フェニル、ハロゲン、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルチオ、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ−、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−ＳＯ₂−、フェニルチオ、フェニル、ハロゲン、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、または−ＮＯ₂であり；Ｒ₂は、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシであり；Ｒ₃は、ＮＯ₂またはハロゲンであり；Ｒ₄は、水素、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、またはハロゲンであり；Ｒ₅は、水素、ハロゲン、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＦ₃、またはフェニルであり；Ｒ₆は、水素であるか、あるいはＲ₆およびＲ₇が一緒にフェニル環を形成し；Ｒ₇は水素であり；Ｒ_aは、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｒ_bは、水素または−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであるか、あるいはＲ_aと一緒に５〜６員環を形成し；Ｙは、−ＣＨ₂−ＣＯＯ−Ｒ₈、または−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｎ（Ｒ₁₀）−Ｒ₉であるか；またはＣＨ₂−ＣＯ−Ｎ（Ｒ₁₀）−Ｌ−Ｎ（Ｒ₁₀）ＣＯ−ＣＨ₂−であるか、あるいはＹは、−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｏ−Ｌ’−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ₂−であり、この場合、Ｒ₈は、水素、Ｃ₃〜Ｃ₁₈アルキルであるか、あるいはＲ₈はエチルであって、ただし、Ｒ₆およびＲ₇は一緒にフェニル環を形成し；Ｒ₉は、フェニル、メシチル、フェニル−Ｏ−フェニル、フェニル−Ｓ−フェニル、あるいはハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルで一回以上置換されているフェニルであり、二回以上置換されている場合には、置換基は、同じであるかまたは異なっていてもよく；Ｒ₁₀は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルであり；Ｌは、１，３−フェニレンまたは１，４−フェニレンであって、この場合、フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよく；あるいはＬは、ナフタレン、ビフェニレン、またはフェニレン−Ｏ−フェニレンであって、この場合、ナフタレン、ビフェニレン、またはフェニレン−Ｏ−フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよく；Ｌ’は、１，３−フェニレンまたは１，４−フェニレンであって、この場合、フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよく；あるいはＬは、ナフタレン、ビフェニレン−Ｏ−フェニレンであって、この場合、ナフタレン、ビフェニレン、またはフェニレン−Ｏ−フェニレンリンカーは、場合により、ハロゲン、−ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、カルボキシ、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル）₂、ニトロによって一回以上置換されていてもよい］の少なくとも１種のスピロピランインジケータを含む時間−温度インジケータに関する。
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本発明は一般式(Ｉ)で示され、式中の各変動記号の意味は明細書中に記載した通りである化合物とその製造及び用途とに関する。
【化３４５】

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本明細書で定義の式（Ｉ）の構造を有する縮合ピリジン系二環式化合物、それの製薬上許容される塩、製造、組成物およびそれによる疾患の治療。本要約は本発明を定義したり限定するものではない。

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本発明は、置換イミダゾ−およびトリアゾロピリミジン類、イミダゾ−およびピラゾロピラジン類およびイミダゾトリアジン類、およびそれらの製造方法、並びに、疾患の、特に血液疾患の、好ましくは白血球減少症および好中球減少症の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。式（Ｉ）、式中、Ａは式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）または（ＶＩ）の基（式中、＃_１は、Ｒ^１により置換されている複素環への結合点を表し、＃_２は、Ｒ^１３が結合している炭素原子への結合点を表し、
＃_３は、Ｒ^４が結合している炭素原子への結合点を表す）を表す。

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本発明は、第１電極、第２電極、および前記第１電極と第２電極との間に位置する２以上の発光ユニットを含む積層型有機発光素子であって、前記発光ユニットは、下記エネルギー関係を満足し、ＮＰ接合を形成するｎ−型有機物層およびｐ−型有機物層を含み、前記発光ユニットの間にはｎ−型ドーピングされた有機物層を含むことを特徴とする積層型有機発光素子を提供する：
Ｅ_ｐＨ−Ｅ_ｎＬ≦１ｅＶ
前記式において、Ｅ_ｎＬは前記ｎ−型有機物層のＬＵＭＯ（ｌｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギー準位であり、Ｅ_ｐＨは前記ｐ−型有機物層のＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギー準位である。
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【課題】 耐候性に優れた色素化合物を提供すること。又、インク、特にインクジェット用インクとした場合、保存安定性に優れたインクを提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）で表わされることを特徴とする色素化合物。
【化１】


（一般式（１）中、Ａ１はＮ、もしくはＣＲ２を表わす。Ａ１がＮのとき、Ｒ１はアミノ基であり、Ａ１がＣＲ２のとき、Ｒ１はＲ２と共に芳香環を形成し、該芳香環は陰イオン性基をもつ。Ｒ３はアルキル基、アリール基、アラルキル基を表わす。Ｃｙは置換もしくは未置換の芳香環を表わす。） （もっと読む）

本発明は、キナーゼ、特にＲｏｓ、ＫＤＲ、ＦＭＳ、ｃ−ＦＭＳ、ＦＬＴ３、ｃ−Ｋｉｔ、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、オーロラ、ＰＤＧＦＲ、Ｌｃｋ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＡＬＫ４、ＡＬＫ５またはＡＬＫまたはそれらの組み合わせの異常なまたは脱制御された活性に関連する疾患または障害を処置または予防するための化合物、当該化合物を含む医薬組成物、当該化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）