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Fターム[4C076AA69]の内容

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Fターム[4C076AA69]に分類される特許

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【課題】う歯の発生率をより低下させるためにフッ化物の効果を補足する非毒性の抗う食原性薬剤を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】ホスホペプチドがアミノ酸配列Ser(P)−Ser(P)−Ser(P)−Glu−Gluを含み、ホスホペプチド安定化無定形リン酸カルシウムの可溶性塩基性形態またはその誘導体を含有する安定なリン酸カルシウム複合体であって、ここで、該複合体は、pHが7を超えて維持される間に形成される複合体を提供することによって上記課題が解決された。 (もっと読む)


官能的に許容されるインドールセロトニン受容体アゴニスト経口投与剤、その剤の製造及び使用法が提供される。その剤の態様は、インドールセロトニン受容体アゴニストとマスキング成分を含む剤である。ある態様ではマスキング成分は1種以上のアミノ酸及び有機酸を含む。本発明は種々の適用に関する発明である。 (もっと読む)


組成物、ならびに被検体における癌、腫瘍、および腫瘍関連障害の治療でのこれらの組成物の使用法を本明細書に記載する。 (もっと読む)


本発明は、バイオリアクターシステム内で、事前にプロバイオティクス細菌とともにインキュベートされた1又は複数の天然ポリサッカライドから製造される健康補助サプリメント組成物、並びにその作製方法及び使用方法を含み、前記細菌がポリサッカライドを加工し、その結果得られた加工ポリサッカライドがこの栄養サプリメントにおいて提供される。 (もっと読む)


口腔内における経粘膜取り込みにより、任意の形態のニコチンを対象者に送達するための薬学的経口製剤であって、任意の形態のニコチンを含み、この経口製剤は少なくとも1種のアミノ酸で緩衝され、好ましくは少なくとも1種の内因性アミノ酸で緩衝される。また、任意の形態のニコチンの経口送達のための方法、喫煙の衝動若しくはタバコ使用の衝動の減少のための方法、並びにこの経口製剤の製造のための方法、対象者の口腔内においてニコチンの経粘膜取り込みを達成するためのこの経口製剤の使用、及び、タバコ又はニコチン依存症、アルツハイマー病、クローン病、パーキンソン病、トゥレット症候群、潰瘍性大腸炎、禁煙後の体重管理よりなる群から選択される疾患の治療用の上記通りの経口製剤を製造するためのニコチンの使用についても検討される。 (もっと読む)


医薬品または医薬類似品からの、活性剤(複数)の放出を分析するための、装置および方法が提供される。該装置および方法は、剤形に加えられる力を含めた胃腸管および口腔内の状態をより正確に模擬する。
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イノシトール6リン酸(IP−6)は、活性酸素種媒介の突然変異誘発、細胞傷害、および発癌を予防するために、強力な抗酸化活性を有するポリリン酸化炭水化物である。IP−6は、DNA修復機構も誘発する。致死量以下の放射線は、細胞増殖、細胞周期停止、およびアポトーシスを導くフリーラジカル、活性酸素種、およびピリミジン架橋の形成を通じてDNA損傷を引き起こす。IP−6および/またはイノシトールならびにそれらの医薬的に許容可能な塩および誘導体は、ピロリン酸およびクエン酸誘導体を含み、放射線の悪影響に有意に対抗し、保護的方法(保護的GI期におけるより多くの細胞)で細胞周期進行に影響を及ぼし、同様にアポトーシスおよびカスパーゼ3活性化を低下させる。IP−6の種々の塩は、同等の有効性で使用され、IP−6+イノシトールの組み合せは、放射線誘発の細胞傷害に対する最良の保護を与える。したがって、IP−6およびイノシトールは、核、日光および他の放射線傷害に対する保護に有効な薬剤である。 (もっと読む)


【課題】流動性の低下を防止しつつ、複数領域(例えば中心充填)ガムとの組み合わせで、所望のハードシェルコーティング層を提供する、新規なガム組成物、特にハードコーティング若しくはチューイーコーティングされたガムの提供。また、製造の間、及びその貯蔵の間、その液体領域組成物を保持し、かつ、液体領域の特性を損なうことなく、小型の粒サイズで調製することが可能な、複数領域ガムの提供。
【解決手段】本発明は、第1領域組成物と、当該第1領域に隣接している若しくはそれを囲んでいる第2(又はガム)領域とを含んでなる、チューインガム又はバブルガム組成物。上記第2領域は、イソマルトを単独で、又は他のポリオールとの組み合わせで含むポリオール組成物を含んでなる。イソマルトの第2領域への添加により、チューインガム組成物に安定性が提供され、第1領域組成物の第2領域への漏出及び移動の問題が減少する。 (もっと読む)


本発明は、経粘膜用医薬または栄養補助食品組成物、ならびにメチルスルホニルメタン(MSM)を経粘膜送達増強剤として使用することによる医薬成分および栄養補助成分の経粘膜送達を高めるための方法を提供する。特に、本発明は、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、鎮痛薬、片頭痛治療薬、閉経治療薬、睡眠障害治療薬、勃起不全治療薬、食欲抑制薬、ビタミン、栄養補助食品および高分子から選択される活性薬剤を含む経粘膜組成物を提供する。一部の具体的な例示的な処方物では、食欲抑制薬はDL−フェニルアラニンであり、ビタミンはB12である。 (もっと読む)


口内洗浄効果を与える固体の経口用組成物であって、非吸湿性基剤、カルバミドペルオキシド、及び細菌運動抑制剤を含む当該固体の経口用組成物。
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【課題】薬学的に許容可能なキャリアを混合した安全かつ有効な量の抗菌剤を提供。
【解決手段】抗菌剤として、スズイオン、亜鉛イオン及び銅イオンからなる群から選択される一つ以上の薬剤とポリホスフェート抗歯石剤と医薬的に許容可能な口腔キャリアとを含有する局所用口腔組成物を使用する、ヒトおよび動物における身体の健康増進に関するものであり、前記組成物は、口腔の細菌媒介性疾患および状態の管理、ならびに、口内病原菌と関連細菌毒素および内毒素、およびそれに起因する炎症性サイトカインおよびメディエータの血中への広がりの防止に有効である。 (もっと読む)


本発明は、医薬品に関わり、組織及び器官の細胞外空隙におけるデオキシリボ核酸量の増量に関連するヒトの疾患を治療するための方法に関する。該方法は、DNA酵素を一日体重1kg当たり20,000〜500,000クンツ単位の量で経口的に投与することからなる。組織及び器官の細胞外空隙におけるデオキシリボ核酸量の増量に関連するヒトの疾患を治療するための本発明の調合薬剤の1回の投与量は、DNase酵素の20,000〜500,000クンツ単位を含む。薬剤の上記の重要な投与量を経口的に投与することのみで、その投与量に依存する治療効果が発揮される態様で触媒的に相応な量のDNaseを全身循環へと吸収させることが可能となる。 (もっと読む)


【課題】 コラーゲンペプチドの効率的な摂取を目的として、該コラーゲンペプチドを高配合したチュアブルタブレットであり、このようにコラーゲンペプチドを高配合しても歯つきがなく、食感も良好なチュアブルタブレットを提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明にかかるチュアブルタブレットは、コラーゲンペプチドを全体量に対して25重量%以上含む原料粉末混合物を打錠してなるチュアブルタブレットであって、前記コラーゲンペプチドの平均分子量が4000以下である、ことを特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、口腔内の細菌媒介疾患及び状態の有効な治療及び予防のために、並びに口腔に存在する病原菌に対する、及び、毒素と、内毒素と、炎症性サイトカインと、これらの病原菌によって放出される又は誘発されるメディエータとに対する宿主反応を調節するための、口腔に許容可能なキャリア中に抗菌剤と抗炎症剤との組み合わせを含む局所口腔ケア組成物を含む。本組成物及び方法の利益は、口腔の細菌感染を治療及び予防することを超えて、全身又は全身系の健康を促進することに及ぶ。 (もっと読む)


【課題】歯の再石灰化を促進する作用を有する従来公知の成分と同様の歯の再石灰化促進作用を有し、かつ人体に安全な歯の再石灰化促進剤を提供する。
【解決手段】アラビアガムを有効成分とすることを特徴とする。すなわち、本発明の歯の再石灰化促進剤は有効成分としてアラビアガムを含有し、また本発明の口腔用または経口用組成物は、当該アラビアガムを有効成分とする歯の再石灰化促進剤を、再石灰化促進作用を発揮する有効量含有する。 (もっと読む)


本発明は、活性化顆粒球に仲介されるかまたは起因する疾患、好ましくはI型もしくはIII型アレルギー、または敗血症性ショックを治療するための医薬製剤を製造するためのエスシンの使用を提供する。 (もっと読む)


フェニレフリン、人工甘味料、および実質的にアルデヒドを含まないマトリックスを含むチュアブル薬学的組成物が、提供される。上記組成物は、2年の貯蔵寿命を有する代表的な市販の製品に適したフェニレフリンの安定性を有する。上記組成物の製造のための方法およびその使用方法もまた、提供される。上記組成物は、2.5重量%未満の総イソキノリンを有し、そしてそのイソキノリンのレベルを少なくとも24ヶ月間にわたって維持する。 (もっと読む)


本発明は、5‐HTレセプター親和性の少なくとも一種の化合物と、少なくとも一種のコリンエステラーゼ阻害剤とを含んでなる活性物質組合せ、該活性物質組合せを含んでなる薬剤、および薬剤の製造のための該活性物質組合せの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】医薬品又は物質を個体に送達するためのオーバーコートしたチューインガム配合物を提供する。
【解決手段】チューインガム配合物においては、医薬品又は物質は、ガム中心を取囲むコーティング内に存在する。ガムを噛むことにより、医薬品又は物質が製品から放出される。チューインガムを噛み続けると、口腔内に圧力が生じ、口腔に含まれる口内粘膜を通じて、医薬品又は物質を個体の全身システムへ強制的に移動する。これにより、全身システムへの薬物の吸収に加え、システムにおける薬物の生体利用率を大きく増強する。 (もっと読む)


本明細書に開示する発明は一般に、低用量経口ドキセピンの薬学的製剤および睡眠を促進するためのこれらの製剤の使用に関する。

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