本発明は、粉末の食欲をそそる材料、結合剤および溶媒を含む、フィルムコーティング法によって経口投与用の動物用医薬組成物に適用するためのコーティング組成物に関する。本発明はさらに、経口投与用の固体の動物用医薬のフィルムコーティングによるコーティング法、ならびに動物用医薬組成物と、食欲をそそる材料および結合剤を含む、前記組成物の周囲に配置される食欲をそそるコーティングとを含む、動物用の食欲をそそる医薬品に関する。 （もっと読む）

【課題】新規の配合物及びその使用の提供。
【解決手段】ココア・パウダーを含むニコチン含有薬用組成物、当該組成物の製法、及びニコチン補給療法の如き治療のための当該組成物の使用。 （もっと読む）

【解決手段】 硬組織に標的化された薬剤に関する組成物および方法を提供する。１つの方法において、対象にミセルを含む組成物を投与する工程を有するものであって、前記ミセルは、少なくとも１つの歯への標的化部分に結合された少なくとも１つの両親媒性ブロック共重合体を有するものである。前記組成物はさらに、少なくとも１つの封入された化合物を有するものであり、薬学的に許容される担体中に提供されるものである。
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本発明は、ｐＨ感受性ポリマー微粒子内に封入される生物活性成分を含有している速溶性薄膜片を記載している。この微粒子は、薄膜内に組み込まれていて、その中に封入されている成分の保護をもたらす。本発明は更に、膜形成及びマイクロカプセル化の間に含まれる治療薬剤の生物活性を保持しつつ、ｐＨ感受性ポリマー微粒子内に封入されている生物活性成分を速溶性膜片に組み込む方法を記載している。 （もっと読む）

本発明は一般に甘味製品に関する。より具体的には、本発明は、歯に有益な効果をもたらす甘味製品に関する。本発明の甘味製品は、良好な口腔歯科衛生を促進し、特に口腔歯科ケアをもたらして、健康な歯と歯茎を促進および維持する。この甘味製品は、微細藻類および／または微細藻類抽出物、より詳細にはクロレラ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ）および／またはクロレラ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ）抽出物を含有することを特徴とする。最後に、本発明は、口腔歯科の良好な健康を増進し維持するための、クロレラ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ）を含有する甘味製品、好ましくは無糖甘味製品の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ベンゾフェナントリジンアルカロイド、Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓの抽出物およびＥｃｈｉｎａｃｅａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａの抽出物に基づく組成物であって、抗菌性、抗ウイルス性および抗炎症性活性を有すると共に上気道の細菌およびウイルス感染の治療およびインフルエンザの治療において有用である組成物に関する。 （もっと読む）

少なくとも１種の第１の清涼化合物、少なくとも１種の異なる第２の清涼化合物および第１の清涼化合物のための少なくとも１種の摂取可能な非極性溶媒の混合物であって、第１の清涼化合物：第２の清涼化合物：溶媒の割合が、１：１．５〜２．２５：１．７５〜４．４である、液体の清涼組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、プロアントシアニジン、特にＡ型のプロアントシアニジンの高い濃度によって、特に歯の治療及び予防、並びに口腔衛生の分野、またヒト及び動物の口腔咽頭のウイルス又は細菌感染の予防の分野に利用することができる多くの治療品質及び特性を有する、多様なガレノス形態又は他で提供される生成物を得ることを目的とした、ツルコケモモ（ヴァシニアム・マクロカーポン属及び／又はヴァシニアム・オクシコッカス属）の搾りかすから調製される抽出物を得る方法に関する。
【解決手段】この抽出物及びその使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、禁煙を望む対象において特に投与後最初の１０分にわたって、高い率の口腔吸収および高い血漿濃度を提供するある種のニコチンチューインガムに関する。 （もっと読む）

本願発明による温感組成物は、（ｉ）温感成分、（ｉｉ）冷感成分、（ｉｉｉ）場合によっては苦味成分、及び（ｉｖ）場合によっては（ｉ）〜（ｉｉｉ）の成分のための溶剤を含有し、その際、（ｉ）：（ｉｉ）の質量比は１：３〜１：１００であるが、但し、苦味成分（ｉｉｉ）は、組成物の全質量に対して０．１５質量％の量で存在し、かつ溶剤（ｉｖ）は、温感組成物の全質量に対して１０質量％未満のエタノールを含む。 （もっと読む）

【課題】製造時や保存中の安定性が高く、化学的合成手法により得られるものではなく、歯周組織への十分な浸透が期待される低分子量の活性成分を含有したチューインガム組成物を提供すること。
【解決手段】ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物を含有してなる、チューインガム組成物。活性成分であるダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物が植物由来であり、また、製造時や保存中の安定性が高いために、安全かつ安定に活性成分を提供することができる。さらに、本発明のチューインガム組成物は、該活性成分が、低分子量であるため歯周組織への十分な浸透が期待され、かつ、コラーゲン産生を促進しうるため、歯肉及び歯茎の健康（特に、歯肉のやせ、退行の防止や予防）に優れた効果を奏することができる。 （もっと読む）

本発明は、アヘン中毒、片頭痛、神経因性疼痛、および他の、ロフェキシジンに関連する治療指標の治療において、このような治療を必要とする患者に迅速な反応をもたらすために、ロフェキシジンを全身性の循環に送達する速度を、鼻腔経路、舌下経路、または口腔経路を介した経粘膜投与によって加速させるための組成物およびその方法を提供する。経粘膜送達用に作製されたロフェキシジンの組成物が提供される。また、アヘン中毒、片頭痛、神経因性疼痛、および他の、ロフェキシジンに関連する治療指標を治療するための方法が提供される。この方法は、鼻腔投与経路、舌下投与経路、または口腔投与経路を介した経粘膜送達用に作製された、これらの薬物指標の治療に有効な量のロフェキシジン組成物を利用するものである。 （もっと読む）

【課題】呈味、外観、製品としての物性および保存安定性といった、チューインガムに求められる性能を損なうことなく、噛むことによって歯周病予防効果が得られるチューインガムを得ることを目的とする。
【解決手段】本発明のユーカリ抽出物配合チューインガムは、マクロカルパールＡ、マクロカルパールＢおよびマクロカルパールＣのうち、少なくとも１種類を含有し、これらの含有量はそれぞれチューインガム全体の重量に対して、マクロカルパールＡが０．００１〜０．００４５重量％、マクロカルパールＢが０．００３〜０．００４５重量％、およびマクロカルパールＣが０．００１５〜０．００４５重量％であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、服用者に過度の負担をかけることなく、日々の食生活で継続的に投与できるとともに、連続投与による副作用の心配のない、粘膜免疫調節剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 トレハロースを含有する粘膜免疫調節剤を提供することにより解決する。 （もっと読む）

本発明は、エチル−Ｎ^α−ラウロイル−Ｌ−アルギネートＨＣｌ（ＬＡＥ）を含有する組成物の口腔および歯を保護するための使用、対応する組成物、および、対応する歯の保護方法に関する。酸蝕症がほぼ流行しているので、酸蝕症から保護するための改良品が引き続いて必要とされている。従って、本発明の目的は、歯を酸蝕症から保護することにある。驚くべきことに、エチル−Ｎ^α−ラウロイル−Ｌ−アルギネートＨＣｌ（ＬＡＥ）およびその塩が歯に付着して、特にチューインガムおよびロゼンジ組成物などの食品および飲料に含まれる酸の作用に起因する侵蝕から歯を保護することを見出した。本発明の格別な効果は、（ａ）歯をＬＡＥおよびその類似物で持続的にコーティングすること；（ｂ）コーティング剤が持続的に塩基を生成することにより、歯垢の酸を中和する起源を提供すること；これはＬＡＥ中のアルギニンが口腔内常在菌により分解されてアンモニアを生成するからである；それゆえ、この化学は、コーティングにより保護するだけでなく、持続的な方式で塩基を発生させてｐＨバランスを維持する；および（ｃ）研磨剤入りの洗浄剤を用いた歯磨きを回避できることである。 （もっと読む）

本発明は、例えば、神経系障害を治療するニコチン作動薬を含む組成物及び方法を対象とし、特に、ニコチン作動薬（例えば、ニコチン）及びニコチン性アセチルコリン受容体脱感作阻害薬（例えば、オピプラモール）を含む併用療法を対象としている。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは粉末および／または顆粒の形態の、レスベラトロルおよびペクチンを含有する組成物、ならびにそのような組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明の態様は、口腔、例えば口に投与できる徐放剤形を含む。ある実施形態では、徐放剤形は、長時間にわたり溶解し、これにより中の精油成分を送達する目的で利用者の口腔に投与できる、ロゼンジまたはガムとして調製される。ある実施形態では、徐放剤形は有益な薬剤を含み、したがって精油成分の口腔への長時間の送達を提供するだけでなく、有益な薬剤の徐放も提供する。ある実施形態では、徐放剤形は、生体適合性の水不溶性ポリマー、例えばエチルセルロースと、精油成分とを含み、利用者の口腔等の水性環境に置かれたときに、長時間にわたり実質的に溶解する剤形を生成するような様式で組み合わせられる。ある実施形態では、徐放剤形は、所望の溶解特性の剤形をさらに提供するために含まれうる、アラビアゴム等の追加的な水溶性薬剤を含みうる。ある実施形態では、剤形は、口に送達するための有益な薬剤も含みうる。
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【課題】患者をモニターして、薬剤投与計画に従っているかを判定するための視覚的マーカーを含む方法および配合薬を提供する。視覚的マーカーと組み合わせた経口投与用薬剤組成物を提供する。
【解決手段】この配合薬が経口摂取されると、マーカーによって対象の口腔および/または咽頭腔に着色または変色が生じる。対象の口腔および/または咽頭腔を視覚によって観察することで、着色/変色の有無に基づき、薬剤が摂取されたかを判定することができる。 （もっと読む）

２０〜６０μｍの粒径分布（ｄ_５０）と、５ｓ／１００ｇ以下、好ましくは５ｓ／１００ｇ未満の流動度と、を有するマイクロナイズドポリオールを開示する。マイクロナイズドポリオールは、対応するミルドポリオールと比較してより小さい粒径分布を有するにもかかわらず、改良された流動度を有する。最も好ましくは、ポリオールは、マルチトール、イソマルト、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、およびエリトリトールの１種以上である。好ましいポリオールはまた、４０以上の圧縮性指数（％）を示す。
ポリオールをマイクロナイズするための方法は、ａ）化学式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋２Ｏ_ｎを有しかつ２０〜２５℃で固体であるポリオールを取り込む工程と、ｂ）ポリオールをジェットミル内に供給しかつ窒素を用いて圧力を加える工程と、ｃ）マイクロナイズドポリオールを捕集する工程と、を含む。
マイクロナイズドポリオールは、食品組成物、飼料組成物、化粧組成物、および医薬組成物、特定的にはチューインガム組成物に有用である。 （もっと読む）