【課題】患者による経口摂取後、既定の時間に患者の体内に薬剤を放出する経口医薬投与形態を提供すること。
【解決手段】活性物質（例えば薬剤）を含有するコア、およびコア表面上に適用される天然または合成ガムを含有する遅延放出圧縮コーティングを含有する時間治療用医薬製剤。 （もっと読む）

本発明は、３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の処方物、その薬学的パックもしくはキット、およびこれらを用いた処置方法に関する。化合物１は、種々のＣＦＴＲ媒介性疾患を処置するか、もしくはその重篤度を軽減するために有用である。化合物１は、実質的に結晶性および本明細書で記載されかつ特徴付けられるように、形態Ｉとして言及される塩を含まない形態において存在し得る。 （もっと読む）

膀胱癌の治療のための組成物及び方法は、膀胱内投薬形態の抗腫瘍薬及び浸透促進剤を含む。抗腫瘍薬はバルルビシンであって良い。医薬組成物は、膀胱内投薬形態の抗腫瘍薬錯化リポソームを含む。密着結合開口剤を、抗腫瘍薬の効果的な送達のために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は肥満症罹患患者を治療するための経口用医薬組成物に関する。 （もっと読む）

治療有効量のリファキシミン又は薬剤学的に許容し得るその塩もしくは鏡像異性体もしくは多形体、薬剤学的に許容し得る賦形剤及び放出調節剤を含んで成る薬剤組成物。少なくとも２つの構成要素を含んで成り、１つの構成要素が即時放出性又は急速放出性であり、他の構成要素が制御放出性であるリファキシミンの薬剤組成物。治療有効量のリファキシミン又は薬剤学的に許容し得るその塩もしくは鏡像異性体もしくは多形体及び薬剤学的に許容し得る賦形剤を含んで成る少なくとも１つの層であって、前記層は制御放出リファキシミンをもたらす層；及び、消化管において、投薬形態の増加した滞留時間をもたらす少なくとも１つの層を含む、多層錠剤形態の薬剤組成物。約７０％のリファキシミンが約２４時間で放出される、リファキシミンを含む、生体外溶解プロフィールを有する薬剤配合物。治療有効量のリファキシミン又は薬剤学的に許容し得るその塩もしくは鏡像異性体もしくは多形体、１つ又はそれ以上の放出調節剤及び薬剤学的に許容し得る賦形剤を含んで成り、病原体の死滅を生じる薬剤組成物。 （もっと読む）

少なくとも(a)1種のジプラシドン化合物と(b)少なくとも賦形剤成分とを含有するジプラシドン製剤であって、賦形剤成分(b)は、(i)各脂肪酸基が互いに独立して選択されるC₁₂〜C₂₄脂肪酸とグリセロールの1種または複数のモノエステル、ジエステルまたはトリエステル、またはそれらの混合物;および/または(ii)各脂肪酸基が互いに独立して選択されるC₁₂〜C₂₄脂肪酸とポリC₂〜C₃アルキルグリコールの1種または複数のモノエステルまたはジエステル、またはそれらの混合物;および/または(iii)TPGS(トコフェロール-コハク酸-ポリエチレングリコール)の少なくとも1種を含み;この成分(b)は、任意選択で、(iv)遊離していてもよいポリC₂〜C₃アルキルグリコール;(v)遊離していてもよいグリセロール;および(vi)12〜24個の炭素原子を有する遊離していてもよい脂肪酸;ならびに(vii)それらの混合物を含んでよく;前記製剤は、更に(c)アニオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤から選択される少なくとも1種の界面活性剤を含み、なお更に(d)各アルキル基および各ヒドロキシアルキル基が独立して1〜4個の炭素原子を有する少なくとも1種のヒドロキシルアルキルアルキルセルロースを含む、ジプラシドン製剤。前記製剤においては、前記製剤の溶出性および生物学的利用能の向上が達成される。また、副作用プロファイルの減少、ならびに更なる適応症における有効性および有用性の増大についても開示される。 （もっと読む）

【課題】非ウイルス性のキャリアを用い、従来技術では生体細胞内に入りにくいとされている物質も効率的に導入し、細胞を生かしたまま導入した物質の機能を発現させるのに好適なエマルション型細胞内導入方法を提供する。
【解決手段】物質を細胞内に導入するために用いるエマルションであって、
（１）前記物質、油剤、親水性乳化剤及び水を含み、
（２）前記物質及び油剤を含む油滴粒子が水相に分散し、
（３）前記油滴粒子のζ電位がマイナス２０ｍＶ以上プラス５ｍＶ以下である、
ことを特徴とするエマルションに係る。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、アレルゲン抑制能が低下したアレルゲン抑制製品のアレルゲン抑制能を回復させることができるアレルゲン抑制能回復剤を提供する。
【解決手段】 本発明のアレルゲン抑制能回復剤は、アレルゲン抑制剤を含有してなるアレルゲン抑制製品のアレルゲン抑制能を回復させるアレルゲン抑制能回復剤であって、界面活性剤及び溶媒からなることを特徴とし、上記界面活性剤が、陰イオン性界面活性剤であることが好ましく、スルホン酸塩であることがより好ましい。 （もっと読む）

【課題】水または有機分散媒に無機微粒子を分散させてなる懸濁液組成物において、該懸濁液組成物の粘度上昇、発泡、コスト増大等の好ましくない特性を付与することなく、無機微粒子の均一分散性、均一分散状態の長期安定性および再分散性を改善した組成物を提供すること。
【解決手段】懸濁液組成物中に対し、その中のアルミナやシリカ等無機微粒子の１／１０〜１／２の平均粒子径をもつハイドロタルサイト類化合物や合成チャルコアルマイト化合物を添加し、それらの永久表面荷電の作用により該懸濁液組成物における無機微粒子の分散性が向上するとともに、自然沈降による経時的な沈降凝集・固化も防止することができる。 （もっと読む）

少なくとも１種のエトキシル化非イオン性界面活性剤と、エトキシル化非イオン性界面活性剤を安定化させる少なくとも１種の共界面活性剤と、少なくとも１種の非エトキシル化親水性非イオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤の群から選択される少なくとも１種の起泡剤とを含んでなる界面活性剤系を含んでなることを特徴とする、水相に分散された微小滴の脂肪相および皮膚用活性成分を含んでなる、安定な水中油型マイクロエマルジョン形態のフォーミングゲル化組成物。 （もっと読む）

【課題】 難溶性である医薬について、溶解性を改善し、特定の条件下に医薬を放出することができる放出制御型粒子を提供。
【解決手段】 粒状体の表面が、難溶性医薬、アクリル酸・アクリル酸メチルエステル共重合体及びアニオン界面活性剤からなる均一混合物の層によりコートされている粒状体組成物であり、難溶性医薬、アクリル酸・アクリル酸メチルエステル共重合体及びアニオン界面活性剤からなる均一混合物の水懸濁液を粒状体の表面に吹き付けて乾燥させて得られる。 （もっと読む）

本発明は、約６週間を超える期間にわたり温血動物における外部寄生生物の外寄生から保護するための局所性高用量長時間作用型外部寄生生物駆除組成物、キット、および方法を提供する。本発明のある局面では、温血動物における外部寄生生物の外寄生を予防または処置するためのキットであって、重量／体積ベースで、（ａ）約５％〜約４０％の外部寄生生物駆除剤と、（ｂ）約５％〜約２５％の架橋剤と、（ｃ）約０％〜約１５％の界面活性剤と、（ｄ）約５％〜約８０％の担体溶媒または溶媒混合液と、を含む外部寄生生物駆除剤の局所単位用量製剤を含み、上記単位用量は上記外部寄生生物駆除剤の通常用量と比較して約１．５〜６倍の量の外部寄生生物駆除剤を含む、キットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、経粘膜投与のための改良された組成物、すなわち、迅速で、効果的に持続可能で、予測可能な、一貫した治療効果を得るために、治療活性物質の迅速かつ効率的な取り込みを可能にする組成物に関する。特に、該組成物は頬側および／または舌下送達を意図したものである。本発明は、中枢神経系に影響を及ぼす治療活性物質を投与するのに特に適しており、この効果の迅速な発現が望ましいまたは有益である場合に、より一層適している。本発明はまた、低い溶解度の塩基または酸形態の活性物質を投与するのに特に適している。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも０．１〜１０％（ｗ／ｗ）、好ましくは０．２〜６％（ｗ／ｗ）の濃度の過酸化水素と、０．１〜２０％（ｗ／ｗ）、好ましくは０．１〜１０％（ｗ／ｗ）、より好ましくは０．２〜８％（ｗ／ｗ）、及び最も好ましいくは０．２〜５％（ｗ／ｗ）の範囲のＮ−アシル化アミノ酸及び／又はペプチドとを含む、水性皮膚殺菌の為の組成物を開示する。該Ｎ−アシル化アミノ酸組成物は、Ｎ−アシル化グルタミン酸及び／又はＮ−アシル化コムギタンパク質加水分解物、又はそれらの塩でありうる。 （もっと読む）

本発明は、水を含む含水部分と、ゼオライト、キャリア、および懸濁剤または分散剤を含む無水部分と、を含む二元的加温・鎮痛組成物を企図するものである。無水部分および含水部分は、外部から水を添加することなく加温効果および鎮痛効果をもたらすように使用する際に結合される。
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【課題】コレステロール減らした飼料を提供する。
【解決手段】 本発明のコレステロールを減らした飼料は、複数の合成粒子を有し、前記各合成粒子は、陰イオン性界面活性剤あるいは非イオン性界面活性剤に化学結合したキトサンを有する。本発明のコレステロール減らした飼料を提供する方法は、（ａ）キトサン粒子を用意するステップと、（ｂ）前記キトサン粒子を、少なくとも１時間、酸に混合して、第１溶液を得るステップと、（ｃ）陰イオン又は非イオンの界面活性剤を有する第２溶液を用意するステップと、（ｄ）前記第１溶液と第２溶液を酸性状態で混合して、前記界面活性剤に化学結合したキトサンを有するキトサン−界面活性剤の合成粒子を得るステップと、（ｅ）前記キトサン−界面活性剤の合成粒子から粉末を生成するステップ
を有する。 （もっと読む）

【解決手段】眼瞼スクラブ用組成物は、塩酸ポリへキサニド(ＰＨＭＢ)と、１，２−ヘキサンジオールと、１，２−オクタンジオールと、組成物のｐＨレベルを５.５と７.５の間で制御するのに効果的な量で存在するｐＨ安定化界面活性剤溶液とを含んでいる。組成物は、更に、保湿剤と気泡安定剤とを含んでよい。組成物は、眼瞼スクラブとして使用するために、繊維性パッドに予め湿らされてよい。組成物は、眼瞼に付けられて擦られて、泡が生成されてもよい。組成物は、修正リンガー溶液を調整して、１，２−ヘキサンジオールと、１，２−オクタンジオールと、１種又は２種以上の効果的な量のｐＨ安定化界面活性剤を加えることで生成される。その後、混合物は加熱されて、塩酸ポリへキサニドが加えられる前に冷却される。 （もっと読む）

【課題】ｐＨ３．５以下の低ｐＨ条件下における澱の発生が防止され、外観安定性に優れた水性内服液剤組成物を提供する。
【解決手段】水難溶性生薬エキス、ポリビニルピロリドンおよび糖アルコールを含有し、かつｐＨが２．０〜３．５であることを特徴とする水性内服液剤組成物。前記糖アルコールは、好ましくはエリスリトールおよび／またはキシリトールである。前記ポリビニルピロリドンは、好ましくはＫ値が３０〜９５である。前記水難溶性生薬エキスは、好ましくはヨクイニンエキスである。 （もっと読む）

局所適用に好適なテルル含有化合物の新規の製剤が開示される。製剤は、高い化学的安定性および物理的安定性によって特徴付けられ、扱いやすく、使用しやすい。本発明の例示的製剤は、少なくとも１個のテルルジオキソ部分を有するテルル含有化合物を約２５重量パーセントまでの量で含み、かつ医薬的に許容されうるキャリアを含む局所適用のための製剤であって、前記キャリアは、前記テルル含有化合物が１０重量パーセントの濃度で製剤中で溶解可能であり、分散可能であり、および／または懸濁可能であり；かつ製剤が少なくとも３０日の間の室温での保存で化学的および物理的に安定であるように選択される製剤である。 （もっと読む）

本発明は、向上した生物学的利用能を有する、ナノ粒子ソラフェニブ、またはその塩、例えばトシル酸ソラフェニブ、もしくはその誘導体を含む組成物を対象とする。組成物のナノ粒子ソラフェニブ粒子は、約2000nm未満の有効平均粒径を有し、がん、腎がん、および関連疾患の治療において有用である。 （もっと読む）