薬物送達システムにおけるタンパク質-リン脂質分散体製剤が提供され、ここでタンパク質とリン脂質の重量比は１：３００〜３００：１であり、そして粒径は５ｎｍと１０００ｎｍの間である。該製剤の製造工程は、タンパク質相とリン脂質の混合、および均質化工程を含む。該薬物送達システムは、多くの様々な医薬品に用いることができる。 （もっと読む）

【解決手段】 イミキモド或いはそれの類似体などの、多くのイミダゾキノリンファミリーの薬剤の溶液は、１若しくはそれ以上の非水性溶媒及び水素結合形成化合物を含有する溶媒システム中に前記薬剤を組み合わせることによって製造され、前記溶媒システムは低レベルの水を含有するものである。
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【課題】 ＰＣＡ変性ジメチルポリシロキサンを含有した水中油乳化剤形でありながら、ｐＨ許容性が高く、粉体凝集性も少ない製剤を提供する。
【解決手段】 アルキル変性されていても良い、アクリル酸及び／又はメタクリル酸のポリマーの塩、並びに、脂肪酸石鹸を実質的に含有しない水中油乳化剤形の化粧料に、ピロリドンカルボン酸変性ジメチルポリシロキサンと、親水性の界面活性剤として、重合度１００〜２００のポリオキシエチレンの脂肪酸エステルと、重合度２０〜６０のポリオキシエチレンの脂肪酸のエステルとを含有させる。親油性の界面活性剤として、ステアリン酸モノグリセライドと、少なくともどちらか１方が１気圧２５℃の条件下で液状である、２種以上のソルビタン脂肪酸エステルとを含有させる。
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本発明は、外科的治療、例えば外科的切開又はレーザー治療を受けることを予定している患者における手術後の出血及び／又は創傷を減少させるための方法に関する。該方法は、出血及び／又は創傷を引き起こす外科的治療を行うことを予定している、患者の皮膚の局部に、有効量のブリモニジン又はそれの医薬的に許容可能な塩を含む医薬組成物を、外科的治療を行う前に局所的に塗布することを含む。 （もっと読む）

【課題】新規なニキビ治療剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）イソフラボン類及び／又はエストロゲン、（Ｂ）アルギン酸塩、（Ｃ）リン酸二水素ナトリウム、及び（Ｄ）低分子ベタインとからなることを特徴とするニキビ治療剤。前記ニキビ治療剤は有用性及び使用感に極めて優れている。 （もっと読む）

本発明は、標的遺伝子の発現を干渉する複合体分子およびその合成方法に関する。前記複合体分子は少なくとも８０％が相補的である二本鎖のｓｉＲＮＡ鎖Ｘ₁とＸ₂を含む。鎖Ｘ₁の５’末端と鎖Ｘ₂の３’末端とは、非核酸分子Ｌ₁を介して連結され、鎖Ｘ₂の５’末端と鎖Ｘ₁の３’末端とが非核酸分子Ｌ₂を介して連結される。本発明によれば供する複合体分子の二本鎖のｓｉＲＮＡ鎖Ｘ₁とＸ₂の５’末端と３’末端はいずれも非核酸分子を介して連結されるため、ｓｉＲＮＡ鎖の巻き戻しおよび分解ができなくなり、ｓｉＲＮＡの化学的安定性と血中での滞留時間を大幅に改善できる。前記複合体分子が細胞内に導入されると、細胞内に存在しているダイサー（Ｄｉｃｅｒ）酵素により複合体分子中のロックされたｓｉＲＮＡを放出し、巻き戻された後、ｓｉＲＮＡのアンチセンス鎖が二重鎖のｓｉＲＮＡから放出され、標的遺伝子発現の干渉を実現する。
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本発明は、動物、特に反芻動物用の薬学的または獣医学的薬剤に対して高い溶媒作用および安定性を与える、薬学的または獣医学的処方物に関するものである。更に、本発明は、畜牛およびヒツジ等の動物における寄生虫を駆除するための、ポア-オン処方物に関する。幾つかの態様において、本発明は、刹吸虫薬、例えばクロルスロン(4-アミノ-6-トリクロロエテニル-1,3-ベンゼンジスルホンアミド)および/またはマクロライド駆虫性または抗寄生虫性薬剤を含む組成物を含有する、グリコールエーテルを主成分とするポア-オン処方物を提供する。他の態様において、本発明は、少なくとも1種の活性薬剤、グリコールエーテル、および安定性増強剤を含む、ポア-オン処方物を提供する。本発明は、また畜牛およびヒツジ等の動物への寄生虫の侵入を絶滅させ、防除し、および/または予防するための方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、バンコマイシン、塩酸バンコマイシン、又はテイコプラニン、及びジメチルスルホキシドを含む局所使用のための医薬用無水製剤に関する。好ましい実施形態において、製剤は、さらに、1つ以上のグリコール及び/又はそのエーテル、及び場合により1つ以上のトリグリセリド脂肪酸及び/又はそのポリオキシエチレン誘導体を含む。局所使用のための無水製剤におけるジメチルスルホキシドの使用は、必要に応じて、高濃度及び高均質のバンコマイシン、塩酸バンコマイシン、又はテイコプラニンによって特徴付けられる製剤をもたらす。これらジメチルスルホキシド含有製剤は、また、経時的に非常に安定している。 （もっと読む）

本発明は、医薬活性剤；水、；ポリエチレングリコール又はポロキサマー；及びポリエチレングリコールモノ−又はジ−エーテルを含む医薬製剤に関する。好ましくは、前記医薬活性剤は、抗真菌又は抗カビ剤である。好ましくは、前記医薬活性剤は脂溶性且つ／又は好ケラチン性である。本発明は、爪甲真菌症、皮膚真菌症、及び他の真菌症などの爪又は皮膚の病気、疾患、又は病理状態の治療における前記製剤の使用にも関する。本発明は、医薬活性剤を含む前記製剤を対象の爪又は皮膚に適用することによって、前記対象に前記医薬活性剤を投与する方法にも関する。本発明は、前記製剤の製造方法にも関する。
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【課題】皮膚消毒用製品として有用な組成物を提供すること。
【解決手段】約３５：６５〜１００：０の重量比の低級アルコールおよび水と、少なくとも２種の乳化剤を含む少なくとも０．５〜８．０重量％の増粘剤系とを含む組成物であって、各乳化剤が少なくとも０．０５重量％で存在し、補助増粘剤を含まない当該組成物が２３℃で少なくとも４，０００の粘度を有し、各乳化剤が少なくとも１つの疎水性基および少なくとも１つの親水性基を含む組成物を開示する。この組成物は術前洗浄代用品、ローションまたは他の手製剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】口腔内の滞留性に優れたマイクロゲル製剤であり、保存安定性を向上した口腔用組成物を提供することである。
【解決手段】ジェランガムをゲル化剤として０．３〜０．４重量％配合し、ジェランガム１ｇに対して２価の金属イオンを架橋剤として１〜６ｍｍｏｌ加えてマイクロゲル粒子を作製し、それを集合体として製剤を構築することにより、口腔内の滞留性に優れ、さらに離水や外観などの保存安定性を向上した口腔用組成物を作製することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 特定のアミノ酸配列からなるペプチドを安定に含有する組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明は、（Ａ）ムコ多糖類より選択される一種以上と、（Ｂ）式Ｉ：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａで表されるペプチド、その誘導体及びこれらの塩からなる群より選択される一種以上とを含有する組成物等を提供する。 （もっと読む）

【課題】特徴的な粘弾性を有し、室温程度の温度領域でも安定性かつ安全性が高くいゲル状組成物を提供する。
【解決手段】ＨＬＢ値１１以上１８以下のショ糖脂肪酸エステル及び、ＨＬＢ値３以上１１未満の界面活性剤、クラフト点が２５℃以下のイオン性界面活性及び/又はステロー
ル基を有する非イオン性界面活性剤を含有するゲル化剤又はゲル状組成物。 （もっと読む）

本発明は、ゲル又はクリームのような薬学的に許容可能な担体中に、約０．１７質量％〜約０．１９質量％の量のブリモニジンタルトラートを含む医薬組成物を対象とする。本発明は、患者の皮膚上の紅斑部に本発明の組成物を投与することによって、酒さを患う患者における紅斑を治療する方法、及び／又は、使用にも関連する。
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本発明は、局所的に許容される担体中にフェルラ酸レスベラトロールを含有する化粧用組成物に関する。このような組成物は皮膚の明色化およびアンチエージング適用に特に有効であり、優れた色安定性と長い貯蔵寿命を有する。 （もっと読む）

本発明は、特に、組織中のＡＧＥの存在を制限するための組成物の調製のための、ＡＧＥの脱糖化を促す少なくとも１つの物質の、活性成分としての使用に関する。本発明は、特に、好ましくは皮膚、あるいは血管または臓器の組織壁である組織中のＡＧＥの脱糖化を促すことにより、組織の柔軟性および／または可塑性および／または弾力性および／または機能性の低減を予防しかつ／またはこれに対抗する、ならびに／あるいは組織の老化を予防しかつ／またはこれに対抗する上での使用のための組成物を調製するためのこのような物質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 十分な安全性および効果を具備する、無傷の皮膚または粘膜に適用し得る外用剤を提供すること。
【解決手段】 オゾン溶存グリセリン溶液を含む、無傷の皮膚または粘膜に用いられる外用剤であって、オゾンの濃度の初期値が少なくとも８５ｐｐｍである、前記外用剤。 （もっと読む）

【課題】喫煙の物理的な振る舞いを置換することができる組成物又は装置を提供する。
【解決手段】加圧容器は、酸素と、ニコチンあるいはニコチンの誘導体あるいはそれらの塩と、溶媒と、を備える組成物を含む。加圧容器は、少なくとも３×１０^５Ｐａに加圧されている。加圧容器は、加圧容器から組成物を放出するように選択的に作動する出口弁を有する。 （もっと読む）

【課題】 下記一般式（１）で表される化合物を含有する皮膚外用剤において、その剤形の安定性の向上した皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 １）下記に示す一般式（１）に表される化合物及び／又はその塩と、２）１気圧、２５℃で液状である、少なくとも３個の共役二重結合を有する化合物から選択される１種乃至は２種以上とを含有する皮膚外用剤とする。
【化１】


一般式（１）
（但し、式中Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立に炭素数３〜６のアルキル基を表し、Ｒ_３は水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_４は芳香族性を有する基を表す。） （もっと読む）

本発明は、^１４Ｃ同位体を含有する炭化水素混合物およびそれらの使用、ならびに、^１４Ｃ同位体を含有する炭化水素混合物を含有する化粧品および／または医薬品に関する。 （もっと読む）