本発明は、虚血症の治療および予防に有用な血小板凝集阻害薬、例えば、シロスタゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物を提供する。本発明は、血小板凝集阻害薬および少なくとも１つの表面安定剤を含むナノ微粒子状粒子を含む組成物を提供する。そのナノ微粒子状粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒径を有する。本発明は、さらに、血小板凝集阻害薬またはそれを含むナノ粒子を、パルス様式または連続様式で送達する組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、鼻腔内投与のために処方されたベンゾジアゼピン組成物を包含し、この組成物は、ベンゾジアゼピンが可溶であり、鼻粘膜組織に浸透し得る第一の溶剤と、ベンゾジアゼピンの溶解性がより低い第二の溶剤とを含有する二成分溶剤系を含有する。本発明の組成物は、パニック発作、筋痙攣、不安およびてんかん発作を含むがこれらに限定されない、種々の障害を処置するために使用され得る。一局面では、本発明は、発作の群発の処置のために使用され得る、経鼻腔投与のための即時作用性クロナゼパム組成物に関する。 （もっと読む）

１日に一回処置するための配合剤であって、１種又は複数種の活性成分を含有する徐放性経口投与用配合剤、及び該配合剤の製造方法が提供される。該配合剤は、コア層又は中心層及び１又は複数のバリヤー層を含む三層錠剤の形態にすることができる。コア層は、活性剤の放出を調整する腸溶性物質又はポリマー物質を含有していてもよい。 （もっと読む）

【課題】不快味を有する医薬の不快味を効果的に遮蔽して服用し易く、かつ溶出性に優れた粉末組成物、散剤、細粒剤又は顆粒剤を提供すること。
【解決手段】不快味を有する医薬を含有する粉末に、三層の皮膜を被覆してなる粉末組成物、第一層を水不溶性ポリマー含有組成物、第二層を腸溶性ポリマー含有組成物、第三層を水不溶性ポリマー含有組成物で順次被覆してなる前記粉末組成物、これを造粒してなる散剤、細粒剤又は顆粒剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＰＲビーズを含む医薬組成物および剤形に関するものであり、前記ＴＰＲビーズは、少なくとも１種の溶解度増大性ポリマー中の少なくとも１種の活性医薬成分の固体分散物、ならびに水不溶性ポリマーおよび腸溶性ポリマーを含むＴＰＲコーティングを含み、前記活性医薬成分は、ｐＨ６．８で１００μｇ／ｍＬ以下の溶解度を有する弱塩基性の活性医薬成分を含む。
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本発明は、pH-依存性の溶解度を有する活性物質の投与、特に経口投与用の医薬制御放出システムであって、a)1種以上の医薬的に許容しうるpH調節剤を含むか又は前記pH調節剤から成るコア材料；b)任意に含んでよい隔離層；c)1種以上の医薬的に許容しうる不水溶性ポリマーを含むか又は前記ポリマーから成る第1の層；d)pH-依存性の溶解度を有する少なくとも1種の活性物質を含むか又は前記活性物質から成る第2の層；e)アニオン性若しくは非イオン性基を有する1種以上の医薬的に許容しうるポリマーを含むか又は前記ポリマーから成る第3の層；及びf)任意に含んでよい、好ましくは外側コーティング層の形態の第4の層を含んでなる医薬制御放出システムに関する。本発明は、pH-依存性の溶解度を有する活性物質のpH-非依存性in vitro及びin vivo放出プロフィールを提供する。 （もっと読む）

ミセルとして消化器系に容易に取り込まれ、微視的なカロテノイド結晶を含有する多様な調製物として摂取されるカロテノイドのバイオアベイラビリティと比較して、バイオアベイラビリティの改善をもたらす、ジアセテート又はジプロピオネート誘導体等の微視的な物理的状態のキサントフィル又はオキシカロテノイド誘導体の形態を得るためのプロセス、及びその適用方法。 （もっと読む）

【課題】水易溶性薬物を含有するフィルムコーティング顆粒の効率的な製造技術を提供すること。
【解決手段】特定の形状分布と物性を有する球状核粒子を使用し、内部保持法によって薬物含有球形素顆粒を製造する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）作用物質を有し、有機酸および／または有機酸の塩を有するコアと；ｂ）コアを包囲するコーティングであって、カチオン性基またはアニオン性基１５質量％以下を有する（メタ）アクリレートコポリマーから構成され、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ₁〜Ｃ₄−アルキルエステル９３〜９８質量％とアルキル基中に第４級アンモニウム基を有する（メタ）アクリレートモノマー７〜２質量％とのラジカル重合した単位から構成される（メタ）アクリレートコポリマーを少なくとも６０質量％含むポリマー含有量を備えるコーティングとを含み、作用物質の水溶解性が２０℃で少なくとも１０ｇ／ｌであり、コーティングが１〜５０μｍの平均粒径を有する二酸化ケイ素粒子を含むこととを特徴とする、医薬製剤に関する。 （もっと読む）

ケロイドおよび肥厚性瘢痕などの過剰瘢痕化状態を治療するために、水和剤および麻酔薬からなる医薬組成物を使用できる。 （もっと読む）

【課題】中に含まれる活性剤の放出速度を抑制することができ、加速化された貯蔵条件下に曝した後でも安定した活性剤の溶出が可能である固体の放出抑制型製剤の提供。
【解決手段】 全身活性治療剤、局所活性治療剤、消毒及び衛生剤、清浄剤、芳香剤及び肥料から選択される活性剤を含有する基質を、有効量の可塑化された疎水性アクリル系ポリマーの水性分散液で被覆した後、該分散液のガラス転移点より高い温度で上記被覆を硬化させることから成る固体の放出制御型製剤の製法及びその放出制御型製剤。 （もっと読む）

【課題】実質的に界面活性剤を配合していないため皮膚への刺激がより少なく、硝酸ミコナゾール等の抗真菌剤の付着滞留性が高いため、抗真菌剤の薬効の発現が持続すると考えられる抗真菌剤含有Ｏ／Ｗエマルション組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）抗真菌剤（ただし、アモロルフィン又はその塩を除く。）、（ｂ）けん化度が７０〜９６mol％の部分けん化ポリビニルアルコール、（ｃ）カルボキシビニルポリマー、及び（ｄ）組成物の全量に対して１〜４０質量％の油成分（ただし、該油成分の６０質量％以上は液体油である。）を含有し、（ｅ）実質的に界面活性剤を含有せず、（ｆ）ｐＨが３．５〜８．５であることを特徴とするＯ／Ｗエマルション組成物。 （もっと読む）

【課題】消化管環境でのアセチルサリチル酸の制御放出のためのマイクロカプセルを提供する。
【解決手段】本発明は、アセチルサリチル酸の制御放出マイクロカプセルであり、セルロース系フィルム形成ポリマー誘導体、粘着防止剤、可塑剤、潤滑剤、および、ビニル系フィルム形成ポリマー誘導体の混合物からなるコーティング材で被覆された１００〜１０００μｍの粒子径を有するアセチルサリチル酸の粒子からなる。 （もっと読む）

本発明は、水性媒体と、それに分散されたデンプンと、水性媒体によるデンプンの膨潤を制御する皮膜形成剤とを含むコーティング組成物を提供する。本発明のコーティング組成物を含む製剤も提供する。本製剤は、結腸疾患の治療または診断に有用となり得る。 （もっと読む）

【課題】非ステロイド系鎮痛消炎薬を安定に配合することができるとともに、十分な粘着性を有し、かつ、非ステロイド系鎮痛消炎薬の経皮吸収性に優れた経皮吸収貼付剤を提供すること。
【解決手段】粘着シートは、基材と、本発明の経皮吸収貼付剤で構成された粘着層と、必要に応じて該粘着層に貼着された剥離シートとから構成されている。本発明の経皮吸収貼付剤は、粘着基剤と、テルペンと、セバシン酸エステルと、アルキルグリセリルエーテルと、非ステロイド系鎮痛消炎薬とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、液状薬理組成物を投与することにより、身体内に、その場で、固体の生分解性インプラントを形成する方法を提供するものであり、該薬理組成物は、有効量の生体適合性で、水-不溶性の生分解性ポリマー、及び有効量の、1又はそれ以上の親油性又は両親媒性部分により共有結合的に変性された治療用ペプチドを含み、これらの成分は、生体適合性で、水溶性の有機溶媒中に溶解又は分散されている。本発明は、また関連する組成物及び方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、向上した生物学的利用能を有する、ナノ粒子ソラフェニブ、またはその塩、例えばトシル酸ソラフェニブ、もしくはその誘導体を含む組成物を対象とする。組成物のナノ粒子ソラフェニブ粒子は、約2000nm未満の有効平均粒径を有し、がん、腎がん、および関連疾患の治療において有用である。 （もっと読む）

活性成分の放出を制御した内層と、その上に配された胃液耐性の被覆層とを備え、その内層が少なくとも２つの拡散層から形成され、拡散する活性成分に対するその拡散層の浸透性が内側から外側に向けて減少することを特徴とする活性成分担体と、少なくとも１つの活性成分とをベースとした小腸における活性成分の放出を制御した経口投与用の医薬品製剤、およびその製造方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、皮膚に対する副作用なしにメラニン生成及び皮膚の過剰な色素沈着活性に対する強い抑制効果を有する新規な環式誘導体に関するもので、これらは過剰再生されるメラニンにより引き起こされる皮膚疾患の治療及び予防のための治療剤として使われることができる。 （もっと読む）

本発明により、少なくとも2種類のヒアルロン酸画分またはその塩を含んでいて、1つの画分の平均分子量が8,000〜10,000Daの範囲であり、1つの画分の平均分子量が100,000〜500,000Daの範囲である湿潤化用、化粧用、皺防止用の生成物が提供される。 （もっと読む）