【課題】低コーティング量で水への溶出が抑制された腸溶性顆粒剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】素顆粒又は素顆粒と該素顆粒を被覆する一以上の層とを含む顆粒と、該素顆粒又は該顆粒を被覆する第１腸溶性層とその上の第２腸溶性層を含む腸溶性顆粒剤であって、第１腸溶性層と第２腸溶性層が、溶解ｐＨの異なるヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）を含み、第２腸溶性層のＨＰＭＣＡＳの溶解ｐＨが、第１腸溶性層のＨＰＭＣＡＳの溶解ｐＨより低い腸溶性顆粒剤を提供する。また、素顆粒又は素顆粒を被覆する一以上の層を含む顆粒を、ＨＰＭＣＡＳを含む腸溶性コーティング剤で被覆して第１腸溶性層を形成する工程と、上記第１腸溶性層の上に、上記ＨＰＭＣＡＳよりも溶解ｐＨが低いＨＰＭＣＡＳを含む腸溶性コーティング剤を用いて第２腸溶性層を形成する工程とを含んでなる腸溶性顆粒剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】腸溶性に被覆された粒子および当該粒子から作製したチュアブル錠を提供する。
【解決手段】腸溶性に被覆された粒子は、活性成分を含有するコアと、このコアを実質的に覆い、かつ、約４０℃未満のガラス転移温度を有するポリマー系組成物から構成された第１の被覆層と、この第１の被覆層を実質的に覆い、かつ、高温でのフィルム形成用ポリマーから構成された第２の被覆層とから構成されている。当該粒子は、活性成分の即時放出特性を付与するチュアブル錠等の錠剤の形態で作製されてもよい。 （もっと読む）

【課題】アデノシン三リン酸又はその薬学的に許容される塩を薬効成分とする腸溶性顆粒剤において、低コーティング量で水への溶出が抑制された腸溶性顆粒剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】薬効成分としてアデノシン三リン酸又はその薬学的に許容される塩を担持する素顆粒又は該素顆粒と該素顆粒を被覆する一以上の層とを含む顆粒と、該素顆粒又は該顆粒を被覆する第１腸溶性層とその上の第２腸溶性層を含む腸溶性顆粒剤であって、第１腸溶性層と第２腸溶性層が、溶解ｐＨの異なるヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）を含み、第２腸溶性層のＨＰＭＣＡＳの溶解ｐＨが、第１腸溶性層ＨＰＭＣＡＳの溶解ｐＨより低い腸溶性顆粒剤およびその製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ポビドンヨード含有量の均一性及び有効ヨウ素の安定性が高められた固形製剤を提供する。
【解決手段】ポビドンヨードを有効成分として含む口腔内崩壊型固形製剤であって、粒状の糖アルコールとポビドンヨードとを含む混合物（ただし該混合物は塩基性成分を含有せず、かつ湿式造粒されていない混合物である）を直接粉末打錠して得られる内核錠、及び粒状の糖アルコールを含み該内核錠を被覆する外層（ただし、該外層は口腔内崩壊時間が0.5〜2分の範囲となるように設けられ、かつポビドンヨードを含有しない）を含む固形製剤。 （もっと読む）

Ｚｎ−ＤＴＰＡおよびＣａ−ＤＴＰＡから選ばれるＤＴＰＡキレートと、該ＤＴＰＡキレートの空腸摂取を優先的に促進する浸透促進剤とを含んでなる、経口放射性核種キレート化療法のための組成物。該組成物は、哺乳動物に経口投与された場合に該キレートの少なくとも１０％のＤＴＰＡキレートバイオアベイラビリティを有する。 （もっと読む）

【課題】高いバイオアベイラビリティーを有するフェノフィブレート医薬組成物及びそれを調製することを目的とする。
【解決手段】本発明は、（ａ）２０μｍ未満の大きさを有する微粉化形態の活性フェノフィブレートと、（ａ）全体の少なくとも２０重量％を構成する親水性ポリマーと、任意に界面活性剤と、を含む少なくとも１の層でコートされた不活性水溶性担体と；（ｂ）任意に、１又は複数の外部相又は層と、を含む即時放出性のフェノフィブレート組成物に関する。本発明は、その調製の方法にも関する。さらに、本発明は、親水性ポリマー及び任意に界面活性剤の溶液中の、２０μｍ未満の大きさを有する微粉化形態のフェノフィブレートの懸濁液に関する。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン−１β変換酵素の経口サイトカイン阻害剤の制御放出剤形に関する。 （もっと読む）

本明細書に開示する発明は一般に、低用量経口ドキセピンの薬学的製剤および睡眠を促進するためのこれらの製剤の使用に関する。

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塩酸デュロキセチンの遅延放出型製剤と、その製造方法を説明する。好ましい製剤には、不活性コア、塩酸デュロキセチンを含んで成る薬物層、分離層、並びにメタクリル酸共重合体及びヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタラートのうちの少なくとも1種類を含んで成る腸溶性層が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、水溶性医薬物質の送達のための固体投与形を含む。固体投与形は、医薬物質および疎水性物質を含有するマトリックスコア、並びに、親水性孔形成剤および疎水性ポリマーを含有する被覆を含む。投与形は、溶解すると、ゼロ次放出プロフィールを示す。 （もっと読む）

非制限的に、乾癬およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚疾患を予防および／または治療するための組成物および方法、同様に１以上のベンゾ［ｃ］クロメン−６−オン誘導体を使用する異常な血管新生や過形成を含む、皺や老化皮膚の減少した外観、改善された皮膚の色、光損傷皮膚の治療、皮膚の輝きや透明度や仕上がりにおける改善、および皮膚の全体的に健康で若々しい外観をもたらす抗老化効果を提供するための組成物および方法が、本明細書で記述される。 （もっと読む）

セロトニン受容体と関連付けられている病状を治療するのに有用なピマバンセリンの安定した医薬製剤が開示される。 （もっと読む）

医薬品として有効なアンフェタミン塩の複数回パルス用量薬物送達システムであり、前記薬物送達システムは即時放出コーティングで被覆された医薬品として有効なアンフェタミン塩と、腸溶性コーティングで被覆された医薬品として有効なアンフェタミン塩からなり、ここで、前記即時放出コーティングと前記腸溶性コーティングとは医薬品として有効なアンフェタミン塩の複数回パルス用量送達として提供される。前記製品は１つか多数のビーズからなることができ、投与形態には前記１つか多数のビーズを投与するためのカプセルか、錠剤か、サシェットかの方法を含む。 （もっと読む）

少なくとも２つの層を含んでなり、少なくとも１つの層が活性剤が混合されたポリマーマトリックス系である皮膚パッチ。層の少なくとも一方は水分散性又は水散逸性ポリマーを含む。皮膚パッチは少なくとも５０％の伸び率を有する。
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【課題】人間の患者の痙症の兆候および症候の、効果的な緩和方法を提供する。
【解決手段】有効な１日投与量のバクロフェンまたは製剤上許容可能なその塩を含有する制御型ドラッグデリバリーシステムを、人間の患者に１日１回経口投与することを含む方法であって、同一の１日総投与量で１日３回投与される即放性錠剤を用いた従来のバクロフェン治療に対応するセデーションレベルと比較して、該患者のセデーションレベルを減少させる方法を提供する。 （もっと読む）

式：


を有する化合物あるいはそのプロドラッグまたは薬学的に許容される塩であって、式中、Ｒ^２が、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_３、ＣＦ_３、ＳＣＨ_３、ＮＨＣＨ_３、ＮＯ_２、ＣＮ、ＯＨ、ＯＣ_１−Ｃ_６アルキル、置換ＯＣ_１−Ｃ_６アルキルである、化合物あるいはそのプロドラッグまたは薬学的に許容される塩のための固体投与製剤が提供される。シールコーティング、放出速度制御コーティング、および／または腸溶コーティングを含有する製剤を含めた、上記式の化合物と速度制御成分と結合剤とを含有する錠剤および多粒子の製剤が記載される。また、それらの薬学的用途およびキットも記載される。
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【課題】透明性や貼付感が良好であり、かつ投錨性に優れた貼付剤を提供する。
【解決手段】本発明は、支持体面に、粘着基剤を含有する非水系粘着剤層を有する貼付剤において、前記支持体がポリオレフィン系エラストマーフィルムからなり、前記非水系粘着剤層が、下記一般式（１）で表される脂肪酸エステルを含有することを特徴とする貼付剤である。
Ｒ^２ＯＯＣ−Ｒ^１−（ＣＯＯＲ^３）_ｎ ・・・（１）
［式中、Ｒ^１は炭素数３〜３６の炭化水素基であり、Ｒ^２は炭素数１〜２０の炭化水素基であり、Ｒ^３は炭素数１〜１０の炭化水素基又は水素原子であり、ｎは０又は１の整数である。］ （もっと読む）

本発明は、下痢型過敏性腸症候群を治療する方法であって、それを必要とする患者に、塩化物イオン輸送阻害剤を下痢型過敏性腸症候群（ｄ−ＩＢＳ）の治療に十分な量で投与することを含む方法を提供する。ｄ−ＩＢＳの治療には、ｄ−ＩＢＳの下痢成分並びにｄ−ＩＢＳに伴う疼痛、腹部不快及び他の症状の治療が含まれる。一実施形態では、塩化物イオン輸送阻害剤はクロフェレマーである。 （もっと読む）

【課題】リパーゼ阻害剤を服用する時に惹起される油斑（ｏｉｌｙ ｓｐｏｔｔｉｎｇ）、油状分便／排便、脂肪／油分を含む便、ガスによる放屁のような副作用を最小化することができ、肥満、高脂血症の予防及び治療に有用なリパーゼ阻害剤の経口投与用製剤を提供すること。
【解決手段】リパーゼ阻害剤、水素化ヒマシ油、水素化植物油、ベヘン酸グリセリル及びパルミチン酸ステアリン酸グリセリルで構成された群から選ばれた一つ以上の親油性の油吸収剤及び薬剤学的に許容される添加剤を含む。 （もっと読む）

デンプン；アミロース；アミロペクチン；キトサン；コンドロイチン硫酸；シクロデキストリン；デキストラン；プルラン；カラギーナン；スクレログルカン；キチン；カードラン及びレバンから選択される第１の材料と、ｐＨ閾値が約ｐＨ５以上である第２の材料との混合物を含む、遅延放出性コーティングを使用して、コアからの薬物の放出を、腸、特に結腸に標的化する。 （もっと読む）