【課題】構造安定性が高く、粒子径のばらつきが少なく、例えば疎水性活性物質の活性を維持した状態で該疎水性活性物質を安定して内部に包含させることができ、かつ、該疎水性活性物質を徐放させることができる粒子およびその製造方法、ならびにゲルを提供する。
【解決手段】粒子は、疎水性ポリマーを含むコアと、親水性ポリマーブロックおよび疎水性ポリマーブロックを含む両親媒性ブロックコポリマーを含むシェルと、を含み、親水性ポリマーブロックが少なくとも表面に存在する。 （もっと読む）

本発明は、制御放出系の調製方法に関し、特に、薬物などの活性成分、好ましくは生物活性成分の制御放出のためにポリマー担体中に化合物を封入するための方法に関する。この方法により、活性成分の制御放出、特に制御された薬物送達のための系がもたらされる。本発明によると、用語「制御放出」は、徐放出、持続放出および遅延放出を含むあらゆる種類の制御放出を包含する。特に、本発明は、制御放出のための、ミセル、ナノ粒子、ミクロスフェアなどのポリマー担体または高分子デバイスおよび他の種類のポリマーデバイスに封入された、または他の方法で組み入れられた、またはそれらに結合した活性成分をもたらす。活性成分は、ポリマー担体または高分子デバイスに共有結合している。 （もっと読む）

【課題】 粘膜又は皮膚を介する治療薬の吸収を促進する医薬組成物を提供する。
【解決手段】 吸収促進剤は、ポリエチレングリコールのヒドロキシ脂肪酸エステルを含む。また、好ましくは、ポリエチレングリコールのヒドロキシ脂肪酸エステル３０重量％〜９０重量％と、遊離ポリエチレングリコール１０重量％〜５０重量％と、を含む。また、吸収促進剤の量は、全組成物の０．００１重量％〜９９重量％である。これにより、粘膜又は皮膚を介する治療薬の吸収を促進することができる。 （もっと読む）

本開示は、抽出相の制御された添加および／または除去を含む、溶媒抽出技術を使用した、微粒子の調製のためのプロセスに関する。本発明により例えば、微粒子を生成するためのプロセスであって、（ａ）連続プロセス媒体において、薬剤、ポリマー、および前記ポリマーのための第１の溶媒を含む第１の相を含むエマルションを形成することと、（ｂ）前記微粒子を形成するために、前記第１の相から抽出相へ、前記第１の溶媒を抽出するために、原位置で、前記エマルションを前記抽出相に接触させることと、を含み、前記抽出相の一部分が連続的に除去され、補充抽出相流体が、前記抽出相に再び添加される、プロセスが提供される。
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【課題】沈殿した生体活性因子を含有する微粒子を提供する。
【解決手段】生体活性ＢＭＰ−２微粒子を作製する方法およびこの微粒子を使用する方法を開示する。本発明はまた、沈殿した生体活性ＢＭＰ−２微粒子および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物を提供する。このＢＭＰ−２は、ヒトＢＭＰ−２のアミノ酸配列を有し、組換え的に発現されたタンパク質である。被験体において、ＢＭＰ−２レベルを増加する本発明の方法は、再可溶化されたＢＭＰ−２ポリペプチドを含む水性ＢＭＰ−２懸濁液を提供する工程；および該被験体に、該被験体においてＢＭＰ−２レベルを増加するために十分な量で、該水性懸濁液を導入する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】医薬、化粧品または栄養活性成分のヒトまたは動物の体への送達のための改良された組成物の提供。
【解決手段】少なくとも１種の医薬、化粧品または栄養活性成分、および、アクリル酸、メタクリル酸またはこれらの単純エステルの１種のポリマーのナトリウム塩である、少なくとも１種のアクリル酸ナトリウムコポリマーを含み、ヒトまたは動物の体の皮膚および／または粘膜への局所適用によって、該活性成分の局所送達が改良された組成物。 （もっと読む）

本開示は、活性医薬成分（例えば、エクセナチド）を含有するマイクロスフェアを含む一成分の注射用徐放性製剤を提供し、ここで、マイクロスフェアは非水性担体中に懸濁されている。非水性担体は、油、分画油、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリド、プロピレングリコール脂肪酸ジエステルなどであってもよい。当該製剤は、製剤の安定性および効力の長期保存性、ならびに投薬頻度を減らしかつ患者コンプライアンスの向上させる活性医薬成分の徐放性という明らかな利点を与える。
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【課題】包装体内での保存中に包装体の内面に貼付剤の端部が接触する機会が低減され、包装体内で貼付剤の端部から粘着剤層成分のはみ出しがあったとしても、貼付剤が包装体内面に付着することが抑制され、包装体内から取り出しやすく、皮膚貼付時に端部が衣服などとこすれる機会が低減され、端部がめくれにくく、十分な皮膚接着力を有し、皮膚面からきわめて脱落しにくい貼付剤、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】支持体２１と、該支持体２１の少なくとも片面に積層された粘着剤層２２とを備える貼付剤本体２４を有する貼付剤であって、貼付剤本体２４は周辺部３と中央部１を有し、該周辺部３と該中央部１の間に中間部２をさらに有し、貼付剤本体２４の中間部２の厚さは、貼付剤本体２４の中央部１の厚さより大きく、かつ貼付剤本体２４の中央部１の厚さは、貼付剤本体２４の周辺部３の厚さより大きいことを特徴とする貼付剤。前記貼付剤は、粘着剤層２２上に積層された剥離ライナー２３をさらに有し得る。 （もっと読む）

ポリマーベースの送達系中にカプセル化された生理活性因子の放出および／または薬剤充填の特徴を、生理活性因子の等電点および／または正味の電荷を直接改変することによって調節するための方法および組成物を本明細書において説明する。 （もっと読む）

本発明は、薬物の放出を長期間調節し得る徐放性マイクロスフェアの製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、生分解性高分子を含む担体中に薬物が封入されたマイクロスフェアの製造において、生理活性物質の初期過多放出を抑制し、生理活性物質を体内で持続的かつ均一に放出するために、共溶媒の手段による溶媒交流蒸発法を用いる、徐放性マイクロスフェアの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】動脈性高血圧症、他の心血管疾患及びその合併症を治療するための、シクロデキストリン、その誘導体及び／又は生分解性ポリマーを使用したＡＴ１受容体拮抗薬製剤の調製。
【解決手段】現在までのところ、従来技術において、動脈性高血圧症、他の心血管疾患及びその合併症を治療するためのＡＴ１_１受容体拮抗薬、シクロデキストリンまたは誘導体及び／又は生分解性ポリマーを使用する適用は見出されていない。本発明は、２つの異なる技術の組合せ、１つは、シクロデキストリン中にＡＴ１_１受容体拮抗薬を分子カプセル化する技術、もう１つは、生分解性ポリマー中にミクロカプセル化する技術の組合せを特徴とする。本発明はまた、ＡＴ１_１受容体拮抗薬の有効性の増大及びその生物学的有効性の増大も含む。本発明は、動脈性高血圧症、他の心血管疾患及びその合併症を治療するための新規でより有効な代替法を含む。 （もっと読む）

【課題】微生物または細菌が通過することを防止し、ウイルス性皮膚病変、特にヘルペスおよび疣を保護および治療するための粘着パッチの提供。
【解決手段】表面の少なくとも一部がウイルス性病変部の皮膚に対して粘着性の材料の少なくとも１つの層で被覆されている柔軟性支持材を含み、前記柔軟性支持材は、５から３００μｍの厚みおよび１５０から３００ｇ／ｍ２の水蒸気に対する透過性を有するポリマー材料のシートまたはフィルムからなり、前記粘着性材料の層は、３００ｇ／ｍ２を超える水蒸気に対する透過性を有し、前記透過性は２４時間に亘って測定されることを特徴とする、粘着パッチ。前記ポリマー材料のシートまたはフィルムは、ポリエステル、ＰＶＣ、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリエチレンおよびナイロンを含む群から選択される材料で作製される。 （もっと読む）

多相分散系を処理する方法が提供される。該方法は、分散相および連続相を含む多相分散系を用意する工程、非溶媒を用意する工程、該多相分散系および該非溶媒を混合する工程、ならびに微粒子が該分散系から分離されるように、該分散相の該非溶媒中へのまたはそれを通っての移動を選択的に行う工程を含む。ここで、該微粒子は、該非溶媒に実質的に不溶性であり、該非溶媒は、該連続相の密度を超える密度または該連続相の粘度を超える粘度を有する。 （もっと読む）

多相分散系を処理する方法が提供される。該方法は、分散相および連続相を含む多相分散系を用意する工程、該多相分散系を、加圧することができるチャンバー内に置く工程、該チャンバーを第１のガスで該ガスの超臨界圧未満の圧力に加圧する工程、ならびに該多相分散系を該第１のガスと接触させる工程を含む。該多相分散系を該チャンバー内に置く工程は、該分散系を抽出バスケットにロードする工程を含む。該チャンバーは１０バールを超える圧力に加圧される。
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生分解性ポリマーと、分子量が６００ダルトン未満のポリエチレングリコールと、薬学的に活性な物質と、０．５％未満の生物学的に許容される有機溶媒とを含む液体医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】貼ったときに剥がれにくく、剥がしたいときには無理なく剥がれ、優れた冷却効果を有する、指、手首又は足首に好適なシート状貼付剤を提供する。
【解決手段】支持体に含水量５０〜９０質量％の膏体層が積層されたシート状貼付剤であって、支持体面と膏体面とを重ねて接着した際の引張せん断接着強さが０．０５〜２Ｎ／ｍｍ²であることを特徴とする、指、手首又は足首用シート状貼付剤。 （もっと読む）

【課題】新規な可溶性の中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質(sHASEGP)の発見、製造方法、および他の分子の投与を容易にするためのまたはグリコサミノグリカン関連病状を緩和するためのその使用及びその含有組成物の提供。
【解決手段】可溶性の中性活性sHASEGPドメインのうちの最小活性ポリペプチドドメインは、機能的な中性活性ヒアルロニダーゼドメインに必要とされるアスパラギン結合糖部分を含む。sHASEGPの分泌を促進させる修飾アミノ末端リーダーペプチドが含まれる。食肉処理場に由来する天然に存在する酵素に対し安定性および血清薬物動態を増強させるためのシアル化型およびペグ化型の組換えsHASEGPをさらに含む。実質的に精製された真核細胞由来組換えsHASEGP糖タンパク質の適当な製剤であって、その至適活性に必要とされる適切なグリコシル化をもたらす製剤。 （もっと読む）

【課題】注入可能徐放性ナルトレキソン配合物を提供する。
【解決手段】本発明で提供される注入可能徐放性ナルトレキソン配合物は、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）及び少量の残留エチルアセテート中にナルトレキソンを含有している。組成物の筋肉注射によって、長期間にわたってナルトレキソンが制御された様式で放出される。この配合物は、ヘロイン中毒及びアルコール依存症の治療で使用して、乱用物質の摂取を減少させることができる。 （もっと読む）

【課題】含有される薬物の油水バランスに係わらず薬物のナノ粒子への含有率を高め、且つ投与直後から長期間に亘って薬物放出を維持可能な薬物含有ナノ粒子及び薬物含有複合粒子、並びにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】薬物含有ナノ粒子１は、生体適合性高分子２と薬物３ａとがアミド結合した薬物結合生体適合性高分子４が多数凝集して形成されたものであり、ナノ粒子１にも薬物３ｂが内包されている。 （もっと読む）

生分解性ポリマーと、免疫アジュバントと、トコール系化合物とを含む微粒子を含む免疫原性組成物を開示する。こうした微粒子組成物を作製および使用する方法も開示する。免疫アジュバントは、イミダゾキノリン化合物、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、ロキソリビン、ブロピリミン、細菌性リポ多糖、ペプチドグリカン、細菌性リポタンパク質、細菌性フラジェリン、一本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＲＮＡ、サポニン、リポテイコ酸、ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体、ポリフォスファーゼン、ムラミルペプチド、チオセミカルバゾン化合物、トリプタントリン化合物、リピドＡ誘導体、ベンゾナフチリジン化合物、ならびにリポペプチドから選択される。免疫アジュバントは、Ｔｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）、Ｔｏｌｌ様受容体８（ＴＬＲ８）、またはそれらの組み合わせから選択されるＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）の活性化因子である。 （もっと読む）