等電点（ｐＩ）約６〜８を有するインスリン誘導体；および沈殿剤を含む薬学的に許容される賦形剤を含んで成るエアロゾル化可能製剤。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】


で示される化合物、それらの薬学的に許容される塩、または任意のそれらの２種以上の混合物；および、親水性溶媒、親油性溶媒、乳化剤、または任意のそれらの２種以上の混合物から選択される成分を含む製剤を提供し；いくつかの態様において、該製剤は液体である。他の態様において、製剤は固体である。このような製剤の製造法も提供する。
（もっと読む）

本発明は、新規なリポタンパク質粒子、その調製方法および精製方法、特にマラリア感染の予防における該粒子の医薬としての使用、該粒子を含む組成物/ワクチン、またはモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体などの該タンパク質粒子に対する抗体、および特に治療における該抗体の使用に関する。特に、本発明は、以下の単量体：
a. プラスモディウム・ビバックス(P.vivax)のCSタンパク質に由来する配列とB型肝炎のS抗原に由来する配列を含む融合タンパク質(CSV-S)、および
b. プラスモディウム・ファルシパルム(P. falciparum)のCSタンパク質に由来する配列とB型肝炎のS抗原に由来する配列を含む融合タンパク質(RTS)、および
c. 場合によりB型肝炎に由来するS抗原
を含む免疫原性タンパク質粒子に関する。 （もっと読む）

本開示内容は、正味のアニオン電荷を低減するように改変された核酸構築物に関する。いくつかの態様において、この構築物は、ホスホジエステル及び／又はホスホチオエート保護基を含む。本開示内容はまた、かかる構築物の作製及び使用方法を提供する。 （もっと読む）

ヒトまたは動物の身体内に注射し得る油中水（Ｗ／Ｏ）型のエマルジョン形態で脂肪相（Ｏ）および水相（Ｗ）を含み、前記水相（Ｗ）は少なくとも一つの医薬的または獣医学的な水溶性の活性成分を含んでなる、ヒトまたは動物の身体に対して治療方法を実施するための組成物であって：前記脂肪相（Ｏ）は、ソルビトールもしくはマンニトールの脂肪酸エステル、またはソルビタンもしくはマンニタンの脂肪酸エステル、（ポリ）アルコキシ化脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸の（ポリ）アルコキシ化ポリグリセロールエステルから選択される全体のＨＬＢ値が３〜８の間である１以上の表面活性剤を含んでなり、また前記組成物は、速度３０ｒｍｐまたは６０ｒｐｍで回転するＮｏ．２スピンドルを備えたブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使用して、直径約７ｃｍの２５０ｃｍ^３のビーカー中において２５℃で測定した１０ ２０００ｍＰａｓ、好ましくは２００ｍＰａｓ未満の粘度を有することを特徴とする組成物。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の免疫応答を調節する方法および製品を提供する。
【解決手段】製剤は、免疫調節を必要としている哺乳動物の上皮関門を通過して供給することができる、抗原およびFcRn結合パートナーの結合体を含む。該結合体を、哺乳動物に対して、抗原に対する免疫応答を刺激するかまたは抗原に対して免疫系を寛容にすることによって、免疫を調節する有効量で投与する。該抗原は、病原体、自己免疫疾患、アレルゲンまたは腫瘍の特徴を示すものである。 （もっと読む）

式（１）の化合物およびその塩および溶媒和物が、Ｃ型肝炎ウイルス感染の処置または予防のために提供される。化合物（１）を作製および処方するための方法が提供される。別の実施形態は、哺乳動物（より具体的には、ヒト）におけるＨＣＶ感染の予防または処置のための医薬の製造のための化合物（１）の使用を含む。本発明の別の実施形態は、少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を含む、式（１）の化合物の薬学的組成物に関する。

（もっと読む）

本発明は、適当なアジュバント中の所望の抗原のオーバーラップペプチド（例えば、２から２０アミノ酸のオーバーラップを有する１０から３０ｍｅｒの合成ペプチド）のプールで免疫することによって、慢性疾患の予防又は治療のために重要な任意の所定の抗原のエピトープに対するドミナント及びサブドミナントな反応の広範な認識を誘導する簡便な方法を教示する。Ｔ細胞レパートリーが刺激されて、完全な分子が免疫のために使用される際に認識され、かつ、慢性感染によって誘導されるイムノドミナントエピトープを含むだけでなく、多数のサブドミナントエピトープに対する非常に広範かつバランスのとれた反応も誘導する。結果として生じるサブドミナントエピトープに対するＴ細胞反応は、イムノドミナントエピトープに対してのみ集中して反応を誘導する慢性疾患に対する防御にとって重要である。本発明の主要な利点は、サブドミナントエピトープの正確な位置及び性質並びにヒトの集団における認識についての事前の知識は必要としないながらも、Ｔ細胞レパートリーを拡大させ、それにより、数種の免疫ドミナントエピトープからワクチンに関連する多数のエピトープまで、ワクチン接種によって刺激される特異的なＴ細胞によって認識されるエピトープの総数を拡大する点である。液性免疫によって調節される慢性疾患のために、ペプチド混合物によって刺激されるヘルパーＴ細胞反応が、抗体反応の最大の誘導のために全長のタンパク質によって簡便に追加免疫されてよい。
（もっと読む）

有効平均粒子径が２０００ｎｍ未満である活性剤粒子、及び粒子封鎖剤を含む活性剤組成物である。さらに、有効平均粒子径は２０００ｎｍ未満であり、界面活性剤、リン脂質、又はこれらの組み合わせを添加物として含まない組成物を開示する。ある態様において、前記活性剤はフェノフィブラートである。他の態様において、フェノフィブラート組成物はトリコール（登録商標）１４５ｍｇ又は４８ｍｇと生物的に等価である。
（もっと読む）

抗悪性腫瘍薬及び／又は抗ウィルス剤であるＡｋｔ阻害剤としての４−［５−（２−アミノ−エタンスルホニル）−イソキノリン−７−イル］−フェノールもしくはその薬理学的に許容できる塩、又はその化合物の水和物もしくはその塩、並びに当該化合物を含んでなる組成物及び当該化合物を用いる方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌患者あるいは癌のリスクのある患者が自己抗体を産生する可能性のある細胞性蛋白質抗原を同定するための方法に関するものである。
【解決手段】本発明の方法は、二次元ゲル電気泳動の後、ウェスタンブロット分析を行なって細胞性蛋白質抗原を同定するために患者から採取した血清を使用することを含む。このような蛋白質抗原を同定することにより、疾患のスクリーニング、診断および予後のために利用できる新しいマーカーが得られる。本発明はまた、特異的な蛋白質抗原に対する抗体をもつ可能性のある被験者からの血清中でそのような抗体の存在を検出するために開発されたイムノアッセイにおいて同定した蛋白質抗原を使用することも提供するものである。本発明はさらに、同定した蛋白質抗原を発現する患者において免疫反応を促進するためにこのような蛋白質抗原をイムノゲンとして使用することにも関連する。本発明は、肺癌患者から採取した血清中で、腫瘍特異抗原に対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた、という例により実証される。また、神経芽細胞腫患者の血清中で、数種の特異的β−チューブリンイソフォームに対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた。 （もっと読む）

本発明によって、ナノ粒子と結合している生物活性ポリペプチドを含むナノ粒子−ポリペプチド複合体が提供され、ここで、その生物活性ポリペプチドは、そのタンパク質の細胞内取り込みを容易にする化学的部分の付加によって改変される。ここで、そのポリペプチドは、タンパク質またはペプチドであり得る。いくつかの実施形態において、そのタンパク質またはペプチドのアミノ酸配列は、腫瘍抑制遺伝子産物のアミノ酸配列に由来する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ（A及びＡ’は互いに独立して、ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基若しくはジアミノ基であり、Ｂ及びＢ’は互いに独立して、ハロゲン原子若しくはヒドロキシ基であるか、又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ基若しくは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’基（ここで、Ｒ及びＲ’は互いに独立して、水素原子、炭素数１から１０のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基、若しくはアルコシキ基、又はこれらの基の機能的誘導体である）であり、Ｘ及びＸ’は互いに独立して、ハロゲン原子若しくは炭素数１〜２０のモノカルボン酸基であるか、又はＸ及びＸ’は共に、炭素数２〜２０のジカルボン酸基を形成する）の白金錯体で、薬剤的に許容可能な親水性又は疎水性の注射液の液相において、一般式Ｉの白金錯体のすべてが２５０μｍ以下の寸法である、特に局所投与を目的とした注射用医薬組成物に関する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】高濃度のアスコルビン酸を含有し、透明かつ安定なグリセリンの均一溶液の製造方法、高濃度のアスコルビン酸を含有し、透明かつ安定なグリセリンの均一溶液及び該グリセリン溶液からなる化粧料素材を提供する。
【解決手段】アスコルビン酸、グリセリン及びエチルアルコールを混合してアスコルビン酸を溶解させ、次いでエチルアルコールを除去するアスコルビン酸濃度が１６〜４５質量％であるグリセリン溶液の製造方法、アスコルビン酸濃度が１６〜４５質量％であるグリセリン溶液及び該グリセリン溶液からなる化粧料素材である。
（もっと読む）

本発明は、水性の製薬学的に許容され得る担体中に懸濁されたＮＮＲＴＩ化合物ＴＭＣ２７８のマイクロ−もしくはナノ粒子を含んでなる、筋肉内又は皮下注入を介する投与のための製薬学的組成物ならびにＨＩＶ感染の処置及び予防におけるそのような製薬学的組成物の使用に関する。 （もっと読む）

一般式Ｉ（式中、Ａ及びＡ’は互いに独立して、ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基若しくはジアミノ基であり、Ｂ及びＢ’は互いに独立して、ハロゲン原子若しくはヒドロキシ基であるか、又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ基若しくは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’基（ここで、Ｒ及びＲ’は互いに独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基、若しくはアルコキシ基、又はこれらの基の機能的誘導体である）であり、Ｘ及びＸ’は互いに独立して、ハロゲン原子若しくは炭素数１〜２０のモノカルボン酸基であるか、又はＸ及びＸ’は共に、炭素数２〜２０のジカルボン酸基を形成する）の白金錯体を、少なくとも１つの薬学的に許容可能な植物、動物、鉱物、合成又は半合成の油、及び／又は少なくとも１つの薬学的に許容可能な植物、動物、鉱物、合成又は半合成の油状物質に懸濁させた液（懸濁液中の一般式Ｉの白金錯体の含量は、組成物の全重量に対して０．５重量％〜５０重量％であり、且つ懸濁液は任意選択で少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を含有する）から成ることを特徴とする、経口医薬組成物。
【化１】

（もっと読む）

感染を防止もしくは減少するか、または炭疽菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ）によって生じる臨床的転帰を改善するために免疫応答を誘発するのに有効な組成物および方法を提供する。組成物は、場合により、薬学的に許容可能な担体と組み合わされた炭疽菌毒素タンパク質と関連する抗原エピトープのすべてもしくは活性部分を含む天然に存在するかまたは合成のタンパク質、ペプチド、あるいはタンパク質断片を含む。好適な抗原エピトープは、個々にもしくは組み合わせのいずれかで、防御抗原、致死因子または浮腫因子の免疫原性領域に対応する。さらに、炭疽菌毒素の影響を減少するための抗体を含む方法および組成物について説明する。方法は、ヒトまたは動物に、本明細書に記載の組成物を、免疫応答を誘発するかまたは炭疽菌感染を処置するのに十分な用量で投与することに関与する。 （もっと読む）

【課題】高いバイオアベイラビリティーを有するフェノフィブレート医薬組成物及びそれを調製することを目的とする。
【解決手段】本発明は、（ａ）２０μｍ未満の大きさを有する微粉化形態の活性フェノフィブレートと、（ａ）全体の少なくとも２０重量％を構成する親水性ポリマーと、任意に界面活性剤と、を含む少なくとも１の層でコートされた不活性水溶性担体と；（ｂ）任意に、１又は複数の外部相又は層と、を含む即時放出性のフェノフィブレート組成物に関する。本発明は、その調製の方法にも関する。さらに、本発明は、親水性ポリマー及び任意に界面活性剤の溶液中の、２０μｍ未満の大きさを有する微粉化形態のフェノフィブレートの懸濁液に関する。 （もっと読む）

【課題】オキシテトラサイクリン組成物は、低温で相対的に高い粘度を示すので、注射が困難であり、安定性が低く、活性成分の濃度が制限されている。これらの欠点を軽減するために、好適な錯化剤およびより好ましい共溶媒を決定するための注射用組成物の提供。
【解決手段】より高い残留効果を発揮し、注射部位での痛み、腫れ、組織刺激或いは壊死のような悪影響が少なく、主成分としてテトラサイクリン化合物を遊離の塩基或いはこれと生理学的に許容される酸との塩の形態で含む注射用組成物が、実質的に当モル量のマグネシウム化合物と錯体を形成して、（i）a)グリセロールホルマル約10〜約50％v/vとb)ポリエチレングリコール約1〜15％v/v、或いは（ii）N-メチルピロリドン約25〜約75％v/vを含む水混和性溶媒系に可溶化される；該組成物は、必要ならば、生理学的に許容されるpHを維持するに十分な量のpH調整剤を含有しており、その残余は、適量の水である。 （もっと読む）

【課題】新規ワクチン製剤、それらを製造する方法および治療におけるそれらの使用の提供。
【解決手段】本発明は、単一の変異株または実質的に単一の変異株を含む弱毒化したロタウィルス集団を提供するもので、それはVP4およびVP7と呼ばれる少なくとも１種類の主要なウィルスタンパク質をコード化するヌクレオチド配列によって規定される。本発明はさらに、舌の上に置かれたとき直ぐに溶解するような急速溶解性錠剤の形態のロタウィルスワクチン用の新奇な調合物を提供する。 （もっと読む）