【課題】Ｂ群Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ等の病原体によって引き起こされる疾患に対して有効であるワクチンの開発を課題とする。
【解決手段】上記課題は、Ｂ群Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ（ＧＢＳ）（特にＩＩＩ型ＧＢＳ）の莢膜ポリサッカライドに対して防御免疫応答を惹起し得る、ペプチド、オリゴペプチドまたはポリペプチドの化合物を提供することによって解決された。このような化合物は、これらの病原体によって引き起こされる疾患に対して有効であるワクチンの開発において有用である。新生児防御は、これらの化合物で母親を免疫することによって得られ得る。 （もっと読む）

シクロスポリンに関する処置方法、組成物および医薬を開示する。 （もっと読む）

本発明は、軟骨へ浸透する能力がある抗原結合性ポリペプチドを提供する。開示のポリペプチド、組成物、および方法は、軟骨変性の治療、予防、および／または進行の遅延に適している。１つの実施形態において、本発明は、本明細書に開示された抗原結合性ポリペプチドを含む組成物、ならびに軟骨変性およびそれに関連した任意の障害、特に変形性関節症の治療、予防、および／または進行の遅延のための前記組成物の使用を包含する。さらにもう１つの実施形態において、軟骨変性の治療のための方法であって、抗原結合性ポリペプチドが、特に関節内投与によって、局所投与される、方法が提供される。
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タンパク質ホメオスタシスの機能不全を特徴とする状態の治療を必要とする患者において、タンパク質ホメオスタシスの機能不全を特徴とする状態を治療するための方法が提供される。タンパク質ホメオスタシスを改善または回復させて、患者の状態を軽減もしくは排除する、またはその発生もしくは再発を阻止するのに有効な量のタンパク質恒常性制御因子を患者に投与する工程を含む、タンパク質ホメオスタシスの機能不全を特徴とする状態の治療を必要とする患者において、タンパク質ホメオスタシスの機能不全を特徴とする状態を治療するための方法が提供される。前記状態は、リソソーム性蓄積症などの機能喪失型障害、または加齢関連疾患などの機能獲得型障害でもよい。

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本発明は、リンカーにより有機分子にカップリングされたＣＤ４受容体由来ペプチドを含んでなる複合分子およびその製造方法に関する。このような複合分子は抗ウイルス処置、特にＡＩＤＳの処置に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、生理的pＨにて合計３個の正電荷を有し、末端部分（Ｄ）が合計１〜５個の炭素原子を含むポリミキシン誘導体；当該誘導体の少なくとも２個の組合せ製品に関する。さらに、本発明は、前記抗菌剤および本発明にかかる誘導体の治療に有効な量を対象に同時にまたはいずれの順番で順に投与することによって、グラム陰性菌を抗菌剤に感作させる方法；新規抗生物質の開発方法；ならびに臨床的に重要な細菌を血清中に存在する宿主防御機構補体に感作させる方法に関する。また、本発明は、本発明のポリミキシン誘導体を第二の抗菌剤と組み合わせて投与することによって、グラム陰性菌感染症について対象を治療する方法に関する。最後に、本発明は、そのようなポリミキシン誘導体を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、肢帯筋ジストロフィーに罹患している対象の筋肉の変性を防止又は減少させるための、非免疫抑制性シクロスポリンＡ誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

激しい身体活動の影響からの動物の回復に影響を及ぼすための組成物及び方法。組成物は一般に、約４％〜６％の容易に吸収可能な炭水化物、約１０％〜３０％のマルトデキストリン、約２０％〜５０％のデンプン、合計で約４０％〜８０％の炭水化物、約２０％〜約４０％のタンパク質、及び場合により１つ又は複数の抗酸化剤を含む。本方法は一般に、身体活動の開始前約１２０分又は身体活動の完了後１２０分の期間内に、組成物を動物に投与するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、癌および免疫増殖性疾患などの細胞増殖性障害の治療のための、生物学的に活性なペプチド模倣大環状分子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を使用してカテプシンＢを阻害する方法に関する。具体的には、本発明の化合物は、腫瘍浸潤、転移、アルツハイマー症、関節症、炎症性疾患、例えば慢性及び急性膵炎、炎症性気道疾患、並びに骨粗鬆症、変形性関節症、関節リウマチ等を含む骨及び関節の機能不全、乾癬、並びに他の自己免疫疾患、ＨＣＶに関連する肝線維症を含む肝線維症、全てのタイプの脂肪変性（非アルコール性脂肪性肝炎を含む）、及びアルコール関連性脂肪性肝炎、非アルコール性脂肪性肝疾患、特発性肺線維症を含む肺線維症の形態、肺生検に続く間質性肺炎の病理的診断、腎線維症、心線維症、網膜血管新生、並びに眼球内の線維症／グリオーシス、硬皮症、並びに全身性硬化症を処置する治療剤として有用である。式（Ｉ）で表される化合物は、哺乳類におけるＨＣＶ及び線維症、特に肝線維症の両方に罹患した対象、並びにＨＣＶ及び肝線維症に罹患しているものと断定的に診断され、又はそのおそれがある対象を処置するのにも有用である。
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本発明の方法は、ロイコトリエン又はヒドロキシエイコサノイドによって媒介される疾患又は症状を治療するための、OmCIポリペプチド又はOmCIポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関する。 （もっと読む）

ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシンケクシン９（「ＰＣＳＫ９」）の拮抗薬を開示する。開示した拮抗薬は、ＰＣＳＫ９機能の阻害に効果があり、従って、ＰＣＳＫ９活性に関連する状態の治療に使用するための望ましい拮抗薬を提示する。本発明はまた、前記拮抗薬をコードする核酸、本拮抗薬を含むベクター、宿主細胞および組成物も開示する。ＰＣＳＫ９特異的拮抗薬を製造する方法、並びに本拮抗薬をＰＣＳＫ９機能の阻害または拮抗に使用する方法も開示しており、本開示の重要な追加的な態様を形成する。
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生体活性ポリペプチドのプロドラッグ製剤が提供され、ここで生体活性ポリペプチドは、ジペプチドの、エステル結合を介した生体活性ポリペプチドへの結合により修飾されている。本明細書に開示されているプロドラッグは、幾つかの実施態様において、少なくとも１．５時間（例えば、少なくとも１０時間）、より典型的には２０時間を超えて７０時間未満の延長された半減期を有し、化学不安定性により駆動される非酵素反応により、生理学的条件下で活性形態に変換される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物被験体においてインスリン抵抗性を防止または処置する方法を提供する。この方法は、少なくとも１つの正味の正電荷；最小で４アミノ酸；最大で約２０アミノ酸；正味の正電荷の最小数（ｐ_ｍ）とアミノ酸残基の総数（ｒ）との間において、３ｐ_ｍはｒ＋１以下である最大数である関係；および芳香族基の最小数（ａ）と正味の正電荷の総数（ｐ_ｔ）との間において、２ａはｐ_ｔ＋１以下である最大数であるが、但し、ａが１である場合、ｐ_ｔもまた１であることができる関係を有する芳香族性−カチオン性ペプチドの有効量を、被験体に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、骨延長手順における使用のための、組成物および方法に関連する。一つの実施形態において、骨延長中および／または骨延長後に骨形成を刺激する方法は、生体適合性マトリックス中に配置されたＰＤＧＦ溶液を含む組成物を提供すること、および少なくとも一つの骨延長部位に上記組成物を適用することを含む。骨延長手順において骨形成を刺激するために有用な医薬の調製におけるＰＤＧＦ溶液および生体適合性マトリックスを含む組成物の使用であって、ここで、該溶液は、該生体適合性マトリックス中に配置される、使用もまた提供される。
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本発明は、哺乳動物の造血性腫瘍の治療のために有用な組成物と、同用途のためにその組成物を使用する方法に関するものである。
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本発明は、ＳＩＶＡのスプライス変異体、ＳＩＶＡ３、およびその使用に関する。
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例えば式(I)の大環状セリンプロテアーゼ阻害化合物、それらの化合物を含有する医薬組成物、及びそれらの製造方法が、本明細書に提供される。また、HCV感染の治療を必要とする宿主におけるHCV感染の治療のためのそれらの使用方法が提供される。
【化１】
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修飾されているヒトレプチンポリペプチドおよびそれらの使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】神経幹細胞の遺伝子マーカー及びそれを利用した神経幹細胞の分離方法、並びに神経幹細胞の増殖促進剤及びそれを用いた増殖促進方法を提供することを提供すること。
【解決手段】CD74遺伝子に関連する遺伝子関連物質を遺伝子マーカーとして用い、CD74結合性物質を用いて神経幹細胞を分離し、CD74の活性化物質を神経幹細胞の増殖促進剤とする。 （もっと読む）