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Fターム[4C084AA16]の内容

蛋白脂質酵素含有:その他の医薬 (348,545) | 発明の種類 (49,201) | 化学的に特定されていない活性成分を含有 (16,769)

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【課題】新規の低酸素症を処置するための方法などの提供。
【解決手段】プロリルヒドロキシラーゼ調節因子を同定する方法であって、該方法は、以下の工程:a)、プロリルヒドロキシラーゼ、推定プロリルヒドロキシラーゼ調節因子、および光生成融合タンパク質を接触する工程であって、該光生成融合タンパク質は、プロリルヒドロキシラーゼに対する結合特性を有するHIFαポリペプチド部分および光生成ポリペプチド部分を含み、ここで、該光生成ペプチド部分の光生成が、HIFαに対するプロリルヒドロキシラーゼの結合に有利な条件下で該HIFαポリペプチド部分に対するプロリルヒドロキシラーゼの結合に基づいて変化して、試験サンプルを形成する、工程;およびb)該試験サンプル中で生成された光を測定することによって、プロリルヒドロキシラーゼを調節する該推定プロリルヒドロキシラーゼ調節因子の能力を決定する工程
を包含する、方法。 (もっと読む)


【課題】遺伝物質、薬剤などの薬物を、安全にかつ効率良く病患部もしくは細胞内へ導入できる薬物担体を得る。
【解決手段】(A)特定構造のアミジン誘導体および/またはその塩と、(B)3−メチルグルタリル変性グリシドール単位を含むポリグリシドールと、で修飾された脂質膜の担体粒子に、薬物を担持した薬物担体。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、アリルハイドロカーボン受容体(AHR)に結合し、OATP−R遺伝子の発現を増強する活性を有する物質からなることを特徴とするOATP−R遺伝子の発現増強剤や、アリルハイドロカーボン受容体(AHR)に結合し、OATP−R遺伝子の発現を増強する活性を有する物質を有効成分とする腎疾患予防・治療剤を提供することにある。
【解決手段】アリルハイドロカーボン受容体(AHR)に結合し、OATP−R遺伝子の発現を増強する活性を有する物質を用いる。 (もっと読む)


式1の化合物、並びにその医薬的に許容される塩、溶媒和物、キレート、非共有結合複合体、プロドラッグ、及び混合物から選択された少なくとも1種の化学物質が記載されている。担体、アジュバント、及び賦形剤から選択された少なくとも1種の医薬的に許容される媒体と一緒に、本発明の少なくとも1種の化学物質を含む、医薬組成物が記載されている。Btk活性/B細胞活性の阻害に対して応答する或る疾患の患者を治療する方法が記載されている。試料中のBtkの存在を判定する方法が記載されている。
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体腔から流体を排出するための埋め込み型カテーテルまたはシャント(24)が開示される。カテーテルまたはシャント本体は、壁構造物(28)を有し、これは、カテーテルまたはシャント本体の外科的埋め込み後にin situで壁構造物から治療剤を送達するのを可能にする手法で、1つまたはそれ以上の治療剤(26)を担持する。治療剤は、感染を防止し、組織の内方成長を抑制し、および/または、他のいくつかの所望の医療目的を提供するために、長期にわたって徐々に放出されることができる。例として、治療剤は、ラパマイシンまたはmTOR阻害剤でありうる。本発明のいくつかの企図された実施形態にしたがって、カテーテル/シャントによって担持された治療剤は、in situで再装填可能であるかまたは再充填可能であり、そのため、治療剤を、カテーテル/シャントの予想される有用寿命にわたって、カテーテル/シャントから徐々に放出することができる。 (もっと読む)


本発明は細胞生物学、免疫学及び腫瘍学の分野にある。本発明は腫瘍サプレッサ遺伝子smad4(dpc4としても知られている)及びインテグリンαβの発現レベルとαβ活性化合物及び組成物(例えばαβに結合する抗体及び他のリガンド)に対する患者集団の応答性との間の関係が、特にそのような患者集団由来の癌細胞において、より特定すれば膵臓癌のような癌腫上において存在するという発見に関連している。即ち、本発明は腫瘍細胞によるαβ及びsmad4の発現を調べることによりそのようなαβ活性化合物及び組成物に対する腫瘍細胞(特に膵臓腫瘍由来のもの)の応答性を調べるための方法、並びに、腫瘍細胞の表面上のインテグリンαβに結合する、及び/又はTGF−β経路の成分1つ以上をブロックする、リガンド、例えば抗体及び小分子薬物を用いた、腫瘍の進行の診断及び治療/防止の方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、医療用デバイスでの使用のための、および/または活性薬剤の送達のための、グラフトポリマー系を特徴とする。前記グラフトポリマーは、少なくとも1種の輸送部分、直鎖状骨格セグメント、および付属セグメントを含む。 (もっと読む)


【課題】HIV感染患者の免疫再構築を高め、したがってHIV患者の免疫無防備状態に起因するHIV関連日和見症状を治療すること。
【解決手段】本発明は、患者の免疫再構築を高め、したがってHIV患者の免疫無防備状態に起因するHIV関連日和見症状を治療するための、HIV感染患者におけるCCR5アンタゴニストの使用に関する。CXCR4利用ウィルス集団を有する患者は、CD4および/またはCD8細胞数の増加によって利益を得ることにもなるので、本発明ではまた、こうした患者のCCR5アンタゴニストを用いた治療が可能になる。 (もっと読む)


局所対流増加送達を使用するCNS疾患の治療的処置の方法を開示する。

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【課題】 生体に安全であり、結合生成と解離が容易な両親媒性ポリマーを創製し、各種機能性物質のデリバリーなどに利用できる技術を提供する。
【解決手段】 多糖類と疎水性ポリマーおよび疎水性物質を非プロトン性極性溶媒またはアルカリ性水溶液中で予備混合し、さらに水を加えて混合することにより、自己組織的に、ミセル状と考えられる構造が形成され、さらに、疎水性物質を結合した複合体が水中に生成する。疎水性物質に各種の機能性物質や有機溶剤を使用することができる。多糖類としてβ-1,3-グルカンが好適に使用される。 (もっと読む)


本発明は、遺伝子機能の特徴付けに関する、トランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。詳細には、本発明は、PRO188、PRO235、またはPRO35246遺伝子などが破壊されたトランスジェニックマウスを提供する。そのようなインビボにおける研究および特徴づけは、遺伝子の破壊に関連する疾患または機能障害(例えば、神経障害;心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害;眼の異常;免疫障害;腫瘍学的障害;骨代謝の異常もしくは障害;脂質代謝障害;または発達異常)の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および/または処置の価値ある同定および発見を提供し得る。
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本発明は、脊髄性筋萎縮症の治療を必要とする対象に少なくとも1種のプロテアソーム阻害剤を治療有効量投与するステップを含む、脊髄性筋萎縮症を治療するための組成物および方法を提供する。 (もっと読む)


温度変化に応じてゾル−ゲル相転移を示し、官能基を有する生分解性及び温度感応性ポリ有機フォスファゼン、その製造方法及びその生体活性物質輸送材料としての用途に関する。本発明のポリ有機フォスファゼンは、生分解性物質であり、温度変化に応じてゾル−ゲル相転移を示す温度感応性を有しており、体内に注入する場合、体温によってゲルを形成して、薬物等の生体活性物質の放出制御が容易であり、薬物等とイオン結合、共有結合、配位結合等の化学結合が可能な官能基を有して、薬物等の担持力に優れていて薬物の持続的放出が可能であるので、薬物等の生体活性物質輸送材料として非常に有用である。
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本発明は、基Zがステロイド結合される、下記一般式(I):
で表される8β−置換されたエストラトリエンのプロドラッグ類、それらの製造方法、それらの化合物を含む医薬組成物、及びそれらの使用に関する。
本発明の一般式(I)の化合物は、エストロゲン受容体α及び/又はβに結合しない。それらは、カルボアンヒドラーゼに結合し、そしてそれらの酵素を阻害する。

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【課題】インフルエンザウイルスをはじめ、各種ウイルス性の疾患に有効な抗ウイルス剤を提供すること。
【解決手段】スルファチドを標的とした抗ウイルス剤として、抗スルファチド抗体を有効成分とするスルファチドを標的とした抗ウイルス剤、アリルスルファターゼA(ASA)を有効成分とするスルファチドを標的とした抗ウイルス剤、アリルスルファターゼA(ASA)遺伝子発現ベクターを有効成分とするスルファチドを標的とした抗ウイルス剤、スルファチド合成酵素阻害剤を有効成分とするスルファチドを標的とした抗ウイルス剤、スルファチド合成酵素遺伝子のアンチセンス鎖を有効成分とするスルファチドを標的とした抗ウイルス剤、スルファチド合成酵素のmRNAを標的にしたsiRNAを有効成分とするスルファチドを標的とした抗ウイルス剤を用いる。 (もっと読む)


本発明は、PPARアルファ、PPARデルタ及びPPARガンマ作動薬活性を示す、4−オキシ−N−[1,3,4]−チアジアゾール−2−イル−ベンゼンスルホンアミド類、並びにそれらの生理学的に許容される塩及び生理学的に機能性の誘導体に関する。記載されていることは、定義されているような基を有する式(I)の化合物、並びにそれらの生理学的に許容される塩及びそれらの製造法である。本化合物は脂肪酸代謝の障害及びグルコース利用障害の治療及び/又は予防と共に、インスリン抵抗性が関与する障害や中枢及び末梢神経系の脱髄や他の神経変性障害の治療及び/又は予防に適切である。
【化1】

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本発明は、毒素とコンジュゲートした抗EphA2または抗EphA4抗体を用いて癌細胞または他の過増殖細胞の細胞死または分裂停止を誘導する組成物および方法に関する。
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患者におけるカルシウム、リン酸、および副甲状腺ホルモンのレベルを測定する方法を開示する。フォスフォトニン活性を有する化合物を含む製剤で患者を処置し、およびその後再び測定を行なう。必要に応じて測定、投与、および投薬の調整を継続的に繰り返しながら、製剤の投薬を測定に基づいて調整する。

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【課題】激しい腫れにもかなり効きカユミも短時間で治まる虫さされ治療薬の提供。
【解決手段】主な成分はクロタミトン、リドカイン、lーメントール、dlーカンフル、硝酸ミコナゾール、甘草エキス、酢酸デキサメタゾン、グリチルリチン酸ニカリウム、塩酸ジフェンヒドラミン、尿素、イソプロピルメチルフェノール、その他添加物はステアリルアルコール、 ステアキシビニルポリマー、プロピレングリコール、ジイソプロパノールアミン、ポリソルベート60、メチルセルロース、1、3ーブチレングリコール、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル自己乳化型ステアリン酸グリセリン、ピロ亜硫酸Na、アクリル酸メチル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、エデト酸Na、BHT、リン酸水素Na、ジメチルポリシロキサン、アジピン酸ジイソプロピルを含有したクリーム状の治療薬その他スプレー式などの虫さされ治療薬。 (もっと読む)


血栓症、腫瘍の移植性転移、腫瘍の播種、及び転移の治療、及び/又は予防のための新規手段を提供することが、本発明の目的である。より詳しく述べると、本発明は、血栓症に関連する障害、妊娠中の高血圧障害、腫瘍の移植性転移、腫瘍の播種、及び転移の治療用、及び/又は予防用の医薬品の製造のためのAcrp30の球状頭部を含むポリペプチドの使用に関する。 (もっと読む)


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