疼痛および／または炎症の有効な治療を提供する。少なくとも1つのαアドレナリン作用性アゴニストの有効量の標的部位またはその付近での投与により、疼痛および／または炎症を抑制、予防、または治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、加齢黄斑変性症を治療または加齢黄斑変性症の進行を制限する方法と、かかる使用に適した化合物を識別する方法とを提供する。 （もっと読む）

本出願において描写する信号伝達経路によって脈管透過性および病的血管形成を抑制するための化合物、組成物および方法を記載する。また、本出願で記載する信号伝達経路を調節し、脈管透過性を抑制し、および病的血管形成を抑制することが可能な化合物および組成物を生産し、および選別するための方法も提供する。
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【課題】十分な抗不安作用を有する新規な抗不安剤作用および該不安作用剤を含有する新規な医薬品を提供する。
【解決手段】ＤＰ_１レセプターを間接的又は直接的に活性化する成分を有効成分とする抗不安作用剤、及びかかる抗不安作用剤を含有する医薬品。ＤＰ_１レセプターを間接的に活性化する成分としては、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｒｐで表されるアミノ酸配列からなるペプチドが好適である。また、ＤＰ_１レセプターを直接的に活性化する成分としては、ＤＰ_１レセプターのアゴニスト又はプロスタグランジンＤ_２が好適である。 （もっと読む）

本発明は、ヌクレオチド類縁化学療法剤による治療に感受性である癌を有している対象を同定すること；有糸分裂攪乱物質／ポロ様キナーゼ（Ｐｌｋ）経路阻害剤を対象に投与すること；及び癌の少なくとも１つの徴候又は症状の減少又は安定化について対象を観察すこと：を含有してなる、ヌクレオチド類縁体耐性腫瘍が進展している癌を包含している、ヌクレオチド類縁化学療法剤による治療に感受性がある癌を治療する組成物及び方法を含有する。 （もっと読む）

【課題】癌（特に癌腫）の診断および処置における使用のための新規配列、ならびに、スクリーニング方法における新規組成物の使用を提供する。
【解決手段】癌腫関連遺伝子（ＣＡ遺伝子）またはそのフラグメントを発現する細胞、前記遺伝子または細胞を包含する、癌腫（特にリンパ腫および白血病）を調節する組成物のスクリーニング方法、細胞（好ましくはリンパ腫細胞）の増殖の阻害方法および癌腫を処置する方法（診断を含む）。ＣＡ遺伝子の好ましい実施形態は、癌細胞（好ましくはリンパ細胞、胸部細胞、前立腺細胞および上皮細胞）において、他の細胞と比較して異なって発現される遺伝子である。 （もっと読む）

【課題】成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL）の発症機序を明確にし、その発症機序の阻害を指標として、ALTT発症を遅延するかまたは予防する効果を有するALTT発症抑制剤をスクリーニングする方法を提供する。またかかる機序に基づくALTT発症抑制剤を提供する。
【解決手段】本発明のスクリニ−ング方法は、TaxとCdc37のCBD領域との結合阻害を指標とすることにより実施することができる。本発明のALTT発症抑制剤は、TaxとCdc37のCBD領域との結合を阻害する作用を有する物質を有効成分とすることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病を診断する方法、同様に、被験者におけるアルツハイマー病の存在または非存在を確認する方法に関する。また、本発明は、アルツハイマー病の治療に有用なリード化合物を同定するための方法に関し、該方法は非-アルツハイマー細胞をアミロイド ベータ ペプチドと接触させること、前記細胞をプロテインキナーゼＣ アクチベータで刺激すること、前記細胞を試験化合物と接触させること、およびアルツハイマー病特異的な分子バイオマーカーの値を決定することを含む。また、本発明は、プロテインキナーゼＣ アクチベータで刺激後の細胞において特異的にリン酸化されたＭＡＰキナーゼタンパク質の比率の変化を検出することにより、被験者におけるアルツハイマー病を診断する方法に関する。本願で開示されるアルツハイマー病に特異的な分子バイオマーカーは、アルツハイマー病の診断のため、被験者におけるアルツハイマー病の進行のモニタリングのために有用であり、またアルツハイマー病を治療する又は予防するための化合物を同定するスクリーニング方法に有用である。また、本発明は、アルツハイマー病の存在または非存在を本願に開示されるアルツハイマー病特異的な分子バイオマーカーを用いて検出および診断する試薬を含んでいるキットに関する。
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【課題】２型糖尿病、代謝性症候群、またはその他のインスリン抵抗性症候群を、液体貯溜、浮腫またはうっ血性心不全のリスクを高めることなく処置または予防すること。
【解決手段】ヒトに、ペルオキシソーム増殖物質活性化レセプター（ＰＰＡＲ）を一部または完全に活性化し、アンジオテンシンＩＩ型１レセプターの活性を一部または完全に阻害、拮抗、またはブロックするのに十分な治療的有効量の化合物を、体液貯溜、末梢浮腫、肺浮腫、またはうっ血性心不全を誘発、亢進または悪化させることなく投与することによって、ヒトの代謝性障害を処置または予防する方法。処置または予防できる代謝性障害は非制限的に、２型糖尿病、代謝症候群、前糖尿病、およびその他のインスリン抵抗症候群を含む。 （もっと読む）

本発明は疾患状態、特に癌疾患の治療、診断及び検査に有用なＭＳ４Ａ１２を伴う方法、及び、ＭＳ４Ａ１２を標的とする剤に関する。特に本発明は、ＭＳ４Ａ１２の発現又は活性を低減又は阻害する剤、これらの剤を含む組成物、及び、ＥＧＦに対する細胞の応答性を低減、決定又は増大する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの生成もしくは蓄積を阻害する物質を有効成分とするインスリン抵抗性抑制剤、並びに、該抑制剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの1つであるVersicanのcore site配列を含有するVersican siRNA、コンドロイチン硫酸プロテオグリカンの側鎖であるアセチルガラクトサミンの硫酸基を転移する酵素であるC4ST1、C4ST2、C4ST3のsiRNA、2型糖尿病（NIDDM）などのインスリン抵抗性増強疾患の遺伝子治療又は予防に好適な、インスリン抵抗性抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、上皮成長因子受容体(EGFR)分子のE746-A750欠損型およびL858R点突然変異に対する結合剤、ならびに癌の診断および治療方法を含むその使用方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ヘテロアリールによって置換されている、Ｓｍａｃの二環式の模倣物に関する。当該模倣物は、アポトーシスタンパク質の阻害因子の阻害剤として機能する。また、本発明は、アポトーシス性の細胞死の誘導およびアポトーシスの誘導因子に対する細胞の反応性の向上のための、これらの模倣物の使用に関する。
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【課題】
被験物質の胸腺間質リンパ球増殖因子産生を簡便かつ効率的にスクリーニングする方法を提供することを目的とするものである。また、このスクリーニング方法により、胸腺間質リンパ球増殖因子産生阻害剤を容易に見出すことを目的とするものである。
【解決手段】
ケラチノサイトにアジュバントおよび被験物質を接触させ、該ケラチノサイトが産生する胸腺間質リンパ球増殖因子の発現量をリアルタイムＰＣＲ法、ＥＬＩＳＡ法等にて検出することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、免疫関連疾患の診断及び治療のための組成物及び該組成物の使用方法に関する。
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治療的化合物の調製において有用な単量体は、３００μＭ未満の解離定数で標的分子に結合し得る多様性要素と、該多様性要素に接続するリンカー要素とを含む。リンカー要素は、５００ダルトン未満の分子量を有し、かつ直接的にまたは接続部を介して間接的に上記多様性要素に接続し、自身の結合パートナーと可逆的な共有結合または非共有結合性の相互作用を形成することができる。単量体は、共有結合的または非共有結合的に結合して、治療的多量体またはそれらの前駆体を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】ヘレグリンスーパーファミリーの新規な成員を同定する。
【解決手段】ヘレグリンスーパーファミリーの新規な成員が同定され、”γ−ＨＲＧ”と命名された。この分子は、ヒトの肺癌ＭＤＡ−ＭＢ−１７５細胞から分泌され、構造 性活性レセプター複合体の形成を促し、オートクライン的方法でこれらの細胞の成長を刺激する。γ−ＨＲＧポリペプチド及び核酸が、その多くの用途（例え ば、γ−ＨＲＧの組み換え生産のためのγ−ＨＲＧ核酸の使用）ともに開示される。γ−ＨＲＧアンタゴニスト（例えば、中和抗体及びアンチセンス核酸分子） 並びにその用途も記載される。 （もっと読む）

【課題】細胞増殖に対し明白な割当てが可能な細胞周期分裂に対する様々な効果を有するカリウムチャンネルの集合の中の生物学的な成分を同定すること。
【解決手段】核酸分子の望まれていない発現または過剰発現によって引き起こされる疾患の治療用薬物の設計方法であって、
（ａ）特異的かつ効力の高い薬物を同定する工程；
（ｂ）部位特異的突然変異誘発およびキメラタンパク質研究による、前記薬物の結合部位を同定する工程；
（ｃ）（ポリ）ペプチドの結合部位および前記薬物の構造の両方を分子モデリングする工程；ならびに
（ｄ）（ポリ）ペプチドに対するその結合特異性を改良するために薬物を改変する工程、
を含み、該核酸分子が、
（Ａ）配列番号：３または４のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする核酸分子を含有してなる核酸分子；
（Ｂ）配列番号：１３または１４のＤＮＡ配列を有する核酸分子を含有してなる核酸分子；
（Ｃ）（Ａ）または（Ｂ）の核酸分子の相補的な鎖にハイブリダイズする核酸分子；または
（Ｄ）（Ｃ）の核酸分子の配列に縮重した核酸分子、
である、ヒトＫ⁺ イオンｅａｇチャンネルの機能を有する（ポリ）ペプチドをコードする核酸分子を含有してなる、治療用薬物の設計方法。 （もっと読む）

【課題】癌（特に、乳癌を含む癌腫）の診断および処置における使用のための新規配列、ならびにスクリーニング方法における新規組成物の使用を提供すること。
【解決手段】マウスおよびヒト由来の特定の配列からなる群から選択されたヌクレオチド配列を含む、組換え核酸。個体の少なくとも一つのＣＡ遺伝子を配列決定することにより、癌腫または癌腫の性質を診断する方法。ハイブリダイゼーションに適した条件下で、個体に由来するゲノムＤＮＡサンプルにＣＡ遺伝子プローブを添加する工程を包含する、ＣＡ遺伝子コピー数を決定する方法。 （もっと読む）

【課題】高用量で患者に適用できる自己免疫疾患の治療法の提供。
【解決手段】薬学的に許容される担体と、ＣＤ４^＋ＣＤ２５^＋制御性Ｔ細胞を活性化可能な剤とを含む自己免疫疾患を治療するための医薬組成物であって、剤の用量が１０ｍｇ〜２００ｍｇで対象に投与される医薬組成物の提供。 （もっと読む）