【課題】肥満細胞レセプター分子（例えば、ＣＤ２００Ｒ）を標的にすることによる肥満細胞障害の診断および処置の方法を提供すること。
【解決手段】細胞の活性を調節する方法であって、その細胞と、ＣＤ２００Ｒａ（配列番号２もしくは配列番号６）またはその抗原性フラグメントに特異的に結合する抗体の抗原結合部位に由来する結合組成物とを接触させる工程を包含する、方法を提供する。免疫状態に苦しむ被験体を処置する方法であって、上記結合組成物で処置するか、または上記結合組成物を投与する工程を包含する、方法もまた、提供する。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数のミオスタチン拮抗物質を用いてミオスタチンの活性を阻害することによりヒトまたは動物患者においてサルコペニアを治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ラミニン結合型α−ジストログリカン合成促進因子としてのＬＡＲＧＥ２の用途を提供する。
【解決手段】
（ａ）特定のアミノ酸配列からなるポリペプチド、または（ｂ）特定のアミノ酸配列において１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、細胞内に導入されることにより、α−ジストログリカンのグリコシル化および／またはラミニン結合型α−ジストログリカンの細胞外分泌を生じ得るポリペプチド、を含有するポリペプチドを含む、ラミニン結合型α−ジストログリカン合成促進剤、該因子を含有するラミニン結合型α−ジストログリカン合成促進剤ならびに医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、感作癌治療のための組成物及び方法に関する。本発明は、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを包含するそのような組成物のみならず、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組換え細胞を提供する。本発明の組成物及び方法は、癌治療抵抗性のインビトロ試験においてのみならず、癌のエキソビボ及びインビボ治療において有用である。
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【課題】本発明は、分離されたレセプター型チロシンキナーゼおよびそれをプログラムしている遺伝子配列を提供することに関する。
【解決手段】本発明により提供される、該チロシンキナーゼは、その天然発生形において、モノクローナル抗体III.Ａ４に反応性であること、そのグリコシル形で約１２０−１５０kＤの明白な分子量を有すること、及びＥＬＩＰＱＰを含んでいるＮ末端アミノ酸配列を有することにより特徴付けられる。 （もっと読む）

本発明は、アテローム性動脈硬化症を患う対象への継続的な皮下投与により、予防的または治療的処置を適用する組成物またはパッチに関し、当該組成物またはパッチは、アテローム性プラーク中に存在するタンパク質に由来する少なくとも１種のエピトープの有効量を含むことから、前記少なくとも１種のエピトープの前記対象への投与は特異的調節的免疫応答、好適にはTreg応答を誘導する。 （もっと読む）

放出可能に組み入れられたＰＴＨを含む強化（ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄ）マトリックスであって、場合によって顆粒物質を含有する、前記強化マトリックスを本明細書に記載する。ＰＴＨは、マトリックスへの共有連結を通じて、あるいはマトリックスおよび／または顆粒との非共有相互作用を通じてのいずれかで、組み入れられる。これらの強化マトリックスは、自家移植片に比較して、治癒時間が減少し、そしてまたはそうでなければ治癒しないであろう骨折の治癒を誘発する。該マトリックスは生体適合性でそして生物分解性であり、そして移植時点でｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで形成可能である。ＰＴＨは融合ペプチドの一部であってもよい。ＰＴＨは、その生物活性を完全に保持しつつ、マトリックス内に組み入れられることも可能である。骨折が治癒するための徐放ビヒクルとしてマトリックスを用いて、どのように、そしていつ、そしてどの程度の度合いまでＰＴＨが放出されるかに関する制御を提供する技術を用いて、ＰＴＨを放出可能に組み入れることも可能である。
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本発明は、HLA-Cに対するKIRの結合を減少させることなく阻害性KIRシグナリングを減少させることによって、標的細胞のNKを媒介した死滅を増大することができる薬剤および方法に関する。本明細書に記述したとおり、KIRのそのHLAクラスIリガンドに対する結合によるKIRを経たネガティブシグナリングの伝達には、リガンド結合で誘導されるKIR分子の高次構造を再配向して特定ドメインの隣接したKIR間の相互作用を形成させ、クラスター形成の促進を引き起こすことを含み得る。たとえばKIRの二量体化を減少させるか、または遮断することにより、HLA結合を減少させるか、または遮断することなくNK細胞細胞障害性のKIRを媒介した阻害を減少させるためのモノクローナル抗体などの方法および薬剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】皮膚症状を改善する皮膚外用剤、皮膚症状の改善方法、皮膚症状の診断方法、および皮膚症状の改善に用いて有効なガレクチン７発現促進物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】皮膚中のガレクチン７の存在量を増大させる成分を有効成分として含有させて皮膚外用剤を調製する。前記ガレクチン７の存在量を増大させる成分として、ガレクチン７そのものと、皮膚に接触することによって皮膚中のガレクチン７の発現量を増大させる作用を有するガレクチン７発現促進物質と、これらの混合物とが、好ましく用いられる。係る皮膚外用剤を皮膚に塗布して皮膚症状の改善を図る。また、皮膚中のガレクチン７の存在量を測定することにより皮膚症状の程度を診断する。さらに、選択候補物質を皮膚に接触させた後のガレクチン７の存在量を、接触前の皮膚中のガレクチン７の存在量と比較し、そのガレクチン７の存在量の増加が有意であるか否かを選択基準とする。 （もっと読む）

密着結合形成を調節するための方法及び組成が提供される。 （もっと読む）

本発明の目的は、アポトーシス抑制物質およびアポトーシス促進物質を探索するのに有用なタンパク質、それをコードする遺伝子、該遺伝子を含むベクターおよび該ベクターを有する形質転換体を提供することである。本発明によれば、以下の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）の何れかに記載のアポトーシス誘導タンパク質が提供される。（ａ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列からなるタンパク質；（ｂ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列において１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアポトーシスを誘導する活性を有するタンパク質；又は（ｃ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列と９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつアポトーシスを誘導する活性を有するタンパク質： （もっと読む）

本発明は、ポリマー及び化学誘引物質を含む粘膜付着性医薬組成物であって、当該組成物のｐＨは６を上回る粘膜付着性医薬組成物に関し、当該組成物は、肛門性器疾患又は口腔疾患、特にヒトパピローマウイルスにより引き起こされる肛門性器疾患又は口腔疾患の治療において有用である。
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【課題】 ヒト細胞から精製でき、神経細胞の機能及びモルホルジーを調整できるＲｏｂｏ１及びＲｏｂｏ２ポリペプチドの提供。
【解決手段】 特定のアミノ酸配列を含んでなるＲｏｂｏポリペプチドであり、特定の塩基配列を有する遺伝子によりコードされて製造される。Ｒｏｂｏポリペプチドの特異的抗体等のＲｏｂｏポリペプチド特異的結合試薬、及び主題組成物の診断、治療及び生物薬剤に利用することができる。 （もっと読む）

アミロイドペプチド凝集体上に見出される一個以上の立体配座エピトープを含む問題の組成物、このようなエピトープに対する抗体、ならびにこれらの組成物、エピトープおよび／または抗体を作製および使用するための方法。本発明は、アミロイド疾患（例えばアルツハイマー病）に罹患しているか、またはそれを発症する可能性があるヒト患者または獣医学的患畜中に存在するペプチド凝集体（例えば毒性ペプチド凝集体）上に見出される特定の立体配座エピトープを含むか、またはそのようなエピトープからなる合成組成物または単離された組成物を含む。本発明は、このような組成物を使用したヒトまたは動物における疾患の検出、治療および予防のための方法を含む。本発明はさらに、この立体配座エピトープに結合する抗体だけでなく、このような抗体を作製するための方法、そしてこのような抗体を使用した疾患の検出、治療および予防のための方法ならびに／または潜在的治療剤の同定のための方法（例えば薬物スクリーニング）を含む。
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【課題】神経栄養因子の生物学的活性の有効なインヒビターを提供すること。
【解決手段】（ａ）天然の配列のヒトｔｒｋＢまたはｔｒｋＣポリペプチド（ｂ）天然の配列のヒトｔｒｋＢまたはｔｒｋＣポリペプチドと少なくとも９５％のアミノ酸配列の同一性を有し、天然のヒトｔｒｋＢまたはｔｒｋＣポリペプチドの生物学的特性を示し、かつヒトにおいて非免疫原性であるポリペプチド、および（ｃ）天然のヒトｔｒｋＢまたはｔｒｋＣポリペプチドの生物学的特性を示し、かつヒトにおいて非免疫原性である（ａ）または（ｂ）のポリペプチドの断片よりなる群から選択されるポリペプチドのアミノ酸配列を含む、単離したヒトｔｒｋＢまたはｔｒｋＣポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、野生型のヒトＦＧＦ−２１と比較して脱アミド化が減少したヒト線維芽細胞成長因子２１の新規な突然変異タンパク質に関する。タンパク質及びそれらをコードする核酸種が開示される。また、本発明は、上記核酸配列の増殖及び上記突然変異タンパク質を産生するためのベクター及び宿主細胞を具現化する。２型糖尿病、肥満症、又はメタボリック症候群を治療する方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】新規ポリペプチド及びこれらポリペプチドをコードする核酸分子、また、れら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法の提供。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらポリペプチドをコードする核酸分子。また、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

本開示は、ＣａＲ２と名づけられた新規なヒトカルシウム感知受容体および、該受容体をコードするヌクレオチド配列を提供する。本開示はさらに、ＣａＲ２に特異的な抗体を提供する。また、受容体のモジュレーターを同定する方法および同定されたモジュレーターを用いて、カルシウム受容体媒介性の症状を治療する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】 網膜色素変性、錐体ジストロフィー、加齢黄斑変性、加齢黄斑症、黄斑浮腫、網膜剥離などの視細胞障害を惹起する難治性疾患に対して有効な治療剤を探索すること、および視細胞若しくはその機能を再生させるために有用な材料を提供する。
【解決手段】 肝実質細胞増殖因子（ＨＧＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）または網膜色素上皮由来の神経栄養因子（ＰＥＤＦ）を架橋ゼラチンヒドロゲルに含浸させた徐放性組成物は、いずれも優れた視細胞変性抑制効果を奏する。また、これらの徐放性組成物と脂肪由来間質細胞を組み合わせて網膜下に投与すると、視細胞またはその機能が再生し、視細胞変性抑制効果が増強・持続する。 （もっと読む）

【課題】ＰＥＤＦおよびその機能的断片をコードしている核酸、そのような核酸を含むベクター、そのようなベクターが導入されている宿主細胞、およびＰＥＤＦおよび等価なタンパク質を産生する組換え法を提供すること。
【解決手段】ニューロンを含む細胞集団を有効量の色素上皮誘導因子で処理し；および、該集団のニューロン細胞生存を促進することからなるニューロン細胞生存の促進法。グリア細胞を含む細胞集団を有効量の色素上皮誘導因子で処理し；および、該集団のグリア細胞増殖を阻害することからなるグリア細胞増殖阻害法。 （もっと読む）