【課題】ビオチン化生体分子、例えば、酵素のための組成物及び方法を開示する。
【解決手段】本組成物は、ビオチン化生体分子、生体分子保護剤、バッファー、１以上の水溶性非イオン性ポリマーから選ばれたバルキング剤、及び好ましくは、最終滅菌保護剤を含む。本組成物は、水溶液として、又は好ましくは、乾燥形態で、例えば、凍結乾燥粉末ケーキとして使用されることができる。それらは、アビジン／ビオチン技術が使用されるいずれのケースにおいても利用可能性を有し、そしてトロンビン様酵素を含有する組成物として特に重要である。 （もっと読む）

【課 題】本発明は、神経疾患を治療するのに有効な神経新生を促進させうる薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】（１）（イ）ＨＧＦ蛋白質もしくは（ロ）ＨＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＨＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチド又はこれらの塩、あるいは（２）（イ）ＨＧＦ蛋白質をコードするＤＮＡもしくは（ロ）ＨＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＨＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチドをコードするＤＮＡ又は（ハ）それらＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＨＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有する蛋白質もしくはペプチドをコードするＤＮＡを含むＤＮＡを有効成分として含有することを特徴とする神経新生促進剤。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の脂肪蓄積および脂肪含量の制御を可能にする体重のモジュ
レーターをコードするDNA分子にハイブリダイズし得る核酸を提供すること。
【解決手段】本発明は、OBポリペプチドをコードするDNA分子にハイブリダイ
ズし得る検出可能な標識をされた核酸分子およびアンチセンス核酸分子、OB核酸
の非コード領域にハイブリダイズし得る核酸、ならびにOBポリペプチドをコード
するヒトゲノムDNAを増幅するためのオリゴヌクレオチドプライマーを提供する
。 （もっと読む）

【課題】免疫細胞において、ユビキチン／プロテアソーム依存性分解経路を介してｐ６５媒介シグナル伝達を調節するメカニズムをさらに解析し、この経路を担う因子を同定すること、並びにこれらの知見を創薬等に応用すること。
【解決手段】
ＳＬＩＭの発現又は機能を調節する物質を含む、ｐ６５媒介シグナル伝達の調節剤；被験物が、ＳＬＩＭの発現又は機能を調節し得るか否かを評価することを含む、ｐ６５媒介シグナル伝達の調節剤のスクリーニング方法；ＴＬＲリガンドが投与された、ＳＬＩＭ欠損非ヒト動物；ＴＬＲリガンドで処理された、ＳＬＩＭ欠損細胞；ＳＬＩＭ及びＨＳＰ９０を含む複合体など。 （もっと読む）

本発明は炎症性疾患（例えば慢性関節リウマチ）を治療するためのゲルゾリンの使用、及び、炎症性疾患（例えば慢性関節リウマチ）を診断、モニタリング及びその療法を評価するためのゲルゾリンの使用に関する。本発明は血漿中ゲルゾリンレベルは炎症性疾患、慢性関節リウマチ（ＲＡ）を有するヒト対象に由来する血液試料中では低減するという意外な発見に基づいている。これらの所見は血漿中ゲルゾリンレベルの低減が慢性関節リウマチの病因物質による間接組織上で生じる一次傷害を反映し、そしてその結果として生じる炎症過程による関節の疼痛及び破壊に進行するという仮説を裏付けている。これらの観察結果は炎症性疾患の顕在化を防止及び／又は抑制するためのゲルゾリンによる治療の根拠を与える。これらの観察結果の１つの相関は血漿中ゲルゾリンレベルのモニタリングが慢性関節リウマチの管理方策の部分となりえることである。
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薬剤としての、モノマーＴＧＦ−βまたはそのフラグメントあるいは誘導体の使用を提供する。これらの薬剤は、好ましくは、モノマーＴＧＦ−β３、またはそのフラグメントあるいは誘導体を含む。提供される該薬剤は、創傷治癒の加速および／または瘢痕化の阻害、上皮再生の促進、または線維症の予防および／または治療において使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、代謝機能に影響を及ぼす代謝調節因子、例えば、筋肉量、筋再生、筋肥大、体脂肪量、インスリンおよびグルコース感受性、血管新生、および心血管機能に影響を及ぼす代謝調節因子に関する。特に、本発明は、代謝調節因子の活性および／または遺伝子発現を活性化または阻害する薬剤を含む医薬組成物の有効量を投与することによる代謝機能の調節に関する。本発明の代謝調節因子は、例えば、ＭＳＰ１（２１６００２８Ｆ０８Ｒｉｋ；配列番号１６）；ＭＳＰ２（２３１００４３Ｉ０８Ｒｉｋ；配列番号１７）；ＭＳＰ３（ＮＭ_０２６７５４；１１１００１７Ｉ１６Ｒｉｋ；配列番号１）；ＭＳＰ４（４７３２４６６Ｄ１７Ｒｉｋ；配列番号１８）；ＭＳＰ５（ＮＭ_０２４２３７；１６０００１５Ｈ２０Ｒｉｋ；配列番号１２）；Ｉｎｓｌ６（ＡＦ_１５６０９４；配列番号２０）である。本発明は、本発明の代謝調節因子に影響を及ぼす薬剤をスクリーニングするための方法も提供する。
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【課題】哺乳動物の胃腸組織の増殖および修復（回復）の制御ならびに細胞保護
【解決手段】胃幽門洞粘膜タンパク質と呼ばれる、新規グループのガストロカインが特徴付けられる。このグループの１つのメンバーは、ＡＭＰ−１８と呼ばれる。ＡＭＰ−１８のゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡおよびＡＭＰ−１８タンパク質は、ヒト、マウスおよびブタについて配列決定されている。ＡＭＰ−１８タンパク質およびこのＡＭＰ−１８タンパク由来の活性ペプチドは、細胞増殖因子である。驚くべきことに、完全なタンパク質の効果を阻害し得るペプチドもまた、ＡＭＰ−１８タンパク質由来である。哺乳動物の胃腸組織の増殖および修復（回復）の制御ならびに細胞保護は、このタンパク質の使用によって促進され、このタンパク質を炎症性腸疾患および胃潰瘍の治療の候補とする。 （もっと読む）

本発明の主題は、ヒト前立腺酸性ホスファターゼのアミノ酸２４０〜２９０のフラグメントに対応するペプチドである。本発明はまた、核酸、抗体、薬物、および診断、ならびにウイルス疾患、特にＨＩＶ疾患の治療および診断のためのこれらの使用およびペプチドの使用に関する。
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検出可能なＳＰ−Ｂ依存性活性を生じさせるのに十分な、リン脂質濃度に対するＳＰ−Ｂ濃度で、ＳＰ−Ｂ及びリン脂質を含む、治療に有効な量のサーファクタントを患者に投与することにより、急性呼吸窮迫症候群または急性肺障害を患う患者を治療する。 （もっと読む）

【課題】幹細胞阻害活性を有し、有意に凝集しない蛋白を得る。
【解決手段】幹細胞阻害活性を有し、配列番号：２のアミノ酸２８からアミノ酸９３までを含み、下記から選択されるアミノ酸置換を有し：
ａ．９０（Ｇｌｕ）から９０（Ｇｌｎ）へ
ｂ．９０（Ｇｌｕ）から９０（Ｇｌｎ）へ、および８８（Ａｓｐ）から８８（Ａｓｎ）へ、
ｃ．９０（Ｇｌｕ）から９０（Ｇｌｎ）へ、８８（Ａｓｐ）から８８（Ａｓｎ）へ、および８４（Ｌｙｓ）から８４（Ｇｌｎ）へ
かつ、有意には凝集しない蛋白をコードするポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】アデノウイルスベクターを用いて心臓に対し良好な遺伝子移転を行う。
【解決手段】トランスジーン挿入された複製欠損アデノウィルス ベクターは末梢血管病および心筋虚血を含む心臓病のin vivo 遺伝子療法に効果的に使用され、これは一方もしくは両方の大腿動脈もしくは冠状動脈の管腔内に直接に深く行う１回の大腿動脈内もしくは冠状動脈内注射により、所望領域における細胞をトランスフェクトするのに充分な量にて行われる。 （もっと読む）

ＩＦＮτを投与することにより自己免疫状態を治療する方法を記載する。ＩＦＮτは、多発性硬化症患者の新しい造影増強脳病変における減少などの、所望の臨床的エンドポイントを達成するために十分な用量で経口投与される。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患治療剤又は予防剤、炎症治療剤又は予防剤、神経疾患治療剤又は予防剤を提供する。
【解決手段】ヒアルロニダーゼを有効成分として含有する。ヒアルロニダーゼとしては、ヒアルロン酸を分解する活性を有するものであれば特に限定されず使用することができる。本発明では、例えば以下の（a）又は（b）のポリペプチドを有するヒアルロニダーゼを使用することができる。
（a）配列番号１に示すアミノ酸配列からなるポリペプチド
（b）配列番号１に示すアミノ酸配列において１又は数個のアミノ酸が置換、欠失、付加又は挿入されたアミノ酸配列からなり、ヒアルロン酸を分解する活性を有するポリペプチド （もっと読む）

【課題】 層間分離が生じにくく、生体内環境や圧縮成型力の影響を受けにくく、胃腸管滞留時間の変動も小さい、正確な溶出制御が可能な有核固形製剤を提供する。
【解決手段】 コア層と、前記コア層を被覆する外層とを有する有核固形製剤であって、前記コア層は、１種以上の活性成分を含有し、前記外層は、保水量が４００％以上で、ゲル押込み荷重が２００ｇ以上で、水溶性成分量が４０〜９５％で、目開き７５μｍの篩いを通過する粒子が９０重量％以上で、目開き３２μｍの篩いを通過する粒子が２０重量％以上で、かつ平均粒径が２０μｍ以上５０μｍ未満の加工澱粉を含有し、記活性成分の溶出制御性を有する。 （もっと読む）

本発明は、医薬的に有効量の１以上の機能的な血管作用性小腸ペプチド（ＶＩＰ）断片を含む組成物、ならびに線維症、高血圧およびその他の障害の治療におけるこれらの組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫関連障害を患っている対象において、抗炎症性サイトカイン産生細胞に向けてＴｈ１／Ｔｈ２細胞バランスを調節する方法に関する。本発明の方法は、それを必要とする対象の天然のβ−糖脂質の細胞内、細胞外または血清レベルを増大させるステップを含む。本発明は、免疫関連疾患を患っている対象を治療する方法にさらに関する。治療的組成物およびこれらの組成物を調製する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】 低濃度で公知の神経成長因子に比べて強い神経様突起伸張作用を有し、かつ毒性の強い神経様突起伸張剤を提供すること。
【解決手段】 一般式：
[(ＶＯ)_３(ＸＷ_９Ｏ_３３)_２]^１２-ｎ （I）
(ＸＷ_９Ｏ_３３)^９-ｎ （II）
Ｙ（Ｍｏ_７Ｏ_２４) （III）
Ｙ（Ｐ_２Ｗ_１８Ｏ_６２) （IV）
又は
(ＸＺ_ｎＷ_１２-ｎＯ_４０）^ｍ- （V）
で表されるヘテロポリ酸イオンの塩及び神経成長因子を有効成分とする神経様突起伸張促進剤。 （もっと読む）

【課題】遺伝子診断又は血液診断による椎間板変性関連疾患（椎間板変性症または椎
間板ヘルニアなど）の診断方法及び診断用キットを提供すること。
【解決手段】 被験者より採取されたＤＮＡ含有試料において、XI型コラーゲン(1鎖
をコードする遺伝子（COL11A1遺伝子）内に存在する多型であって、一方のアレル頻度
が、任意の椎間板変性関連疾患非罹患集団におけるよりも任意の椎間板変性関連疾患
患者集団において高い多型からなる群より選択される１以上の多型を検出することを
特徴とする、該被験者の椎間板変性関連疾患に対する遺伝的感受性の診断方法。 （もっと読む）

本発明は、血液脳関門を通過する薬剤の輸送を増加させ、一旦関門を通過した活性が実質的に完全に維持されるのを可能にするための組成物、方法およびキットを提供する。この薬剤は、１種または複数の内在性受容体媒介輸送系を介して血液脳関門を通過して輸送される。いくつかの実施形態では、この薬剤は、治療薬、診断薬または研究薬である。 （もっと読む）