本発明は、線維芽細胞増殖因子２(Fibroblast Growth Factor-2, FGF2)または塩基性線維芽細胞増殖因子(basic Fibroblast Growth Factor, bFGF)を有効成分として含む喘息(Asthma)および慢性閉塞性肺疾患(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)の予防または治療剤に関するものである。また、本発明は、卵アルブミン(Ovalbumin, OA)および二重鎖ＲＮＡ(dsRNA)によって誘導されるＴｈ１喘息およびＣＯＰＤマウス動物モデルに関するものである。
本発明によるＦＧＦ２を有効成分として含む治療剤は、気道線維化(fibrosis)、気道炎症、気道過敏性、気道リモデリング、喘息およびＣＯＰＤの治療または予防に有用に使用することができる。また、卵アルブミンおよび二重鎖ＲＮＡを使用して開発された喘息およびＣＯＰＤ動物モデルは、喘息およびＣＯＰＤ治療剤の開発に有用に使用することができる。
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患者臓器に対する処置としての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）の使用および虚血障害、虚血再灌流障害、毒素誘導性障害より選択された障害を処置、軽減または改善する方法における使用を開示する。本発明は、虚血、虚血再灌流または毒による腎臓等の臓器への障害を処置、軽減または改善するのに有効な量のＮＧＡＬを前記患者へ投与することを含む。シデロホアは前記ＮＧＡＬと共投与できる。本発明はまた、虚血または毒による患者臓器への障害に続くＮＧＡＬ分泌への反応を促進するシデロホアの投与に関する。
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本発明は腫瘍抑制因子として作用するＡＩＭ３の新規用途に関するものであり、より詳しくはＡＩＭ３蛋白質またはこれをコードする核酸を利用して、ＡＴＭまたはＡＴＲを活性化させる方法及びＡＴＭまたはＡＴＲと関係のある疾患を治療する方法に関するものである。本発明によれば、ＡＩＭ３蛋白質はＡＴＭ／ＡＴＲと直接的に相互作用してＡＴＭ／ＡＴＲ及びこれらにより調節される蛋白質を活性化させ、腫瘍抑制遺伝子であるｐ５３及びそのターゲット遺伝子を上向調節することにより、細胞の増殖を抑制するのみならずアポトーシスを誘導する。

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本発明は、末端β−ガラクトース残基を有すること及びフコース残基及びシアル酸残基を本質的に欠失していることを特徴とするヒト様糖タンパク質を産生する新規下等真核宿主細胞を提供する。本発明は、治療用糖タンパク質として使用できる、組換え型下等真核宿主細胞における受容体基質への、ＵＤＰ−ガラクトースからのガラクトース残基の転移を触媒するための方法も提供する。 （もっと読む）

虚血再灌流障害の危険性がある哺乳類を治療する方法を提供する。当該方法は、当該障害を低減するのに十分な量で、哺乳類へアドレノメデュリン結合タンパク質−１（ＡＭＢＰ−１）を投与することを含む。また、腸に対して虚血再灌流障害の危険性がある哺乳類を治療する方法を提供する。当該方法は、当該障害を低減するのに十分な量で、哺乳類へアドレノメデュリンを投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、新形成の診断、新形成治療の有効性の評価、新形成罹患対象者の予後評価のための方法を提供する。本発明はまた、新形成の検出で使用されるキットを提供する。本発明はさらに、細胞内でMdm2を脱ユビキチン化及び/又は安定化させる方法、及び細胞内でp53の脱ユビキチン化及び/又は安定性を調節する方法を提供する。さらにまた、本発明は、Mdm2-HAUSP相互作用の調節因子を同定する方法を提供する。さらにまた本方法で同定された調節因子、前記調節因子を含む医薬組成物、および新形成を治療する方法での前記調節因子の使用が提供される。本発明はさらに、Mdm2と反応する作用因子及びHAUSPと反応する作用因子を同定する方法を提供する。さらにまた、これらの方法によって同定された作用因子が提供される。最後に、本発明はMdm2及びHAUSPを含む複合体を提供する。
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Y1レセプター及びY2レセプターよりY4レセプターに関して選択性のY4レセプターアゴニストが、Y4レセプターの活性化に応答性の症状の治療に有用である。Y4選択性アゴニストは、（ａ）明細書中で特定されたＣ末端配列及びＮ末端配列の特徴を有するPP折り畳みペプチド又はPP折り畳みペプチド模擬体であるか、又は（ｂ）共有結合性分子内連結を有するか、又は（ｃ）各々がタイプ（ａ）アゴニストのＣ末端レセプター認識配列の最後の４残基を含んでなる共有結合的に連結された２つのＣ末端Y4レセプター認識アミノ酸配列を含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、レナラーゼとしても知られる哺乳類モノアミンオキシダーゼＣ（ＭＡＯ−Ｃ）の同定、単離及び使用を提供する。 （もっと読む）

EBI3-p35サイトカインが、サプレッサーT細胞に対する効果により、T細胞により媒介されるかまたは制御される免疫応答を阻害することができることが初めて示される。これは、EBI3-p35が関節炎、アテローム性動脈硬化症、移植片拒絶、および喘息などのアレルギーを含む様々な炎症状態および自己免疫状態において治療上有効であることを示唆している。 （もっと読む）

本発明は、0.1から50重量%の敏感な活性物質と50から99.99重量%の賦形剤を含有する敏感な活性物質と賦形剤の凍結乾燥混合物である粉末製剤であって、少なくとも0.1重量%の混合物が非晶質の状態であり、実質的に減少された吸湿性を有する製剤を提供する。
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本発明の主題は、XIII因子調製物の、一時的または永続的な虚血の後の組織の血液潅流の障害と関連した疾患の治療のための、好ましくは注射可能な形態での使用である。 （もっと読む）

修飾されたヒト四螺旋バンドル（４ＨＢ）ポリペプチド及びその使用が提供される。 （もっと読む）

骨量減少、骨折、及び疼痛等の骨転移癌又は骨原発癌の増殖に付随する症状はＰＴＨ、ＰＴＨフラグメント、もしくはそのアナログ又は副甲状腺ホルモン関連蛋白質、フラグメントもしくはそのアナログであり得るＰＴＨ受容体アゴニストを有効量投与することにより改善することができる。
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本発明はオキシトシン拮抗性を有している物質の使用、及び、医薬有効量の該物質の投与を含む治療方法に関する。 （もっと読む）

Toll様受容体2（TLR2）は、特に新生児において、HSV感染の一定の効果を媒介することが見いだされた。TLR2発現または活性を減少させる化合物は、このような有害作用を寛解させるために有用である。 （もっと読む）

EGFR基盤癌免疫療法に利用可能なEGFR由来ペプチドを提供すること。
本発明は、細胞性および液性免疫応答の両方を誘導できるEGFR由来ペプチドまたはその変異ペプチドおよび該ペプチドを含むポリペプチド、それらをコードする核酸分子、ならびにそれらを含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＲＭ化合物により誘導される免疫応答を増強する方法を提供する。概して、本方法は、ＩＲＭ化合物を細胞集団に投与する前に、サイトカイン受容体作用物質またはサイトカインインデューサーを投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＧＭ３合成酵素阻害剤またはＧＭ３合成酵素遺伝子の発現阻害剤を含有してなる動脈硬化の予防・治療剤、ＧＭ３合成酵素に対する抗体を含有してなる動脈硬化の診断薬、ＧＭ３合成酵素に対する抗体等を用いる動脈硬化の診断方法、ＧＭ３又はＧＭ３合成酵素の動脈硬化の診断マーカーとしての使用などに関する。 （もっと読む）

本発明は、抗癌または抗転移遺伝子治療剤に関するもので、詳細には、ヒトアポリポ蛋白質(a)クリングル(kringle)KIV9-KIV10-KV(LK68)またはKV(LK8)遺伝子を含む遺伝子伝達体または細胞を有効成分として含有する抗癌または抗転移遺伝子治療剤及び前記遺伝子治療剤を使用した癌治療方法に関するものである。本発明の遺伝子治療剤は、腫瘍の成長抑制及び転移抑制効果を有するため、癌転移抑制剤または原発腫瘍の治療剤等の多様な固形癌の予防及び治療に有用に使用できる。

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本発明は、炎症性疾患における、ＩＬ−１拮抗剤／阻害剤とＩＬ−１８結合性タンパク質との併用に関する。
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