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Fターム[4C084MA05]の内容

蛋白脂質酵素含有:その他の医薬 (348,545) | 配合剤、剤型、適用部位 (61,393) | 配合剤 (12,519) | 不活性成分 (2,672)

Fターム[4C084MA05]に分類される特許

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本発明は、アルブミンなどの高分子と反応させて共有結合複合体を形成し得るさせる生物活性化合物を提供し、得られた複合体はイン・ビボで所望の生物活性を示す。より詳しくは、これらの複合体は、架橋基と共有結合している生物活性部分とタンパク質とを含んでなる単離された複合体である。これらの複合体は、生物活性部分、例えばレニン阻害剤またはウイルス融合阻害剤ペプチドと、精製および単離タンパク質とをコンジュゲートさせることにより製造される。これらの複合体は非コンジュゲート分子に比べて血流中で寿命が長く、非コンジュゲート分子に比べて長時間生物活性を示す。本発明はまた、ウイルス感染の阻害剤であり、かつ/または抗融合特性を示す抗ウイルス化合物を提供する。特に、本発明は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、ヒトパラインフルエンザウイルス(HPV)、麻疹ウイルス(MeV)、およびサル免疫不全ウイルス(SIV)などのウイルスに対して阻害活性を有し、しかもウイルス感染の処置のために長時間作用を有する化合物を提供する。 (もっと読む)


被験者の内部腔部において微小生体によって引き起こされる感染症の発症の遅延方法または感染症の予防方法が提供される。被験者の尿道の少なくとも一部分において微生物を殺傷するまたは不活性化する方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、ジポリマー・タンパク質コンジュゲートおよびその調製方法に関する。さらに本発明は、そのようなジポリマー・タンパク質コンジュゲート、特にジPEG化タンパク質コンジュゲートの、疾患治療用の薬剤の製造のための使用に関する。 (もっと読む)


自然外口を有する液体含有器官、例えば乳汁産生動物の乳房又は耳の感染症状の治療方法が提供される。本方法は、抗菌剤を外口から器官に投与し、そして抗菌剤との併用療法において、抗炎症剤、鎮痛剤及び/又は解熱剤である第二の薬剤を投与することを含む。抗菌剤及び場合により第二の薬剤は、水分散性でありかつエタノール不溶性である両親媒性油、マイクロクリスタリンワックス及び製薬上許容される非水性担体を含む基剤をさらに含む医薬組成物として投与される。また、抗菌剤及び第二の薬剤を含むこのような組成物が提供される。この組成物は液体含有器官の液体に容易に分散する。 (もっと読む)


N.meningitidisポリペプチド断片またはそのアナログまたは対応するDNA断片に会合したリポソームを含む医薬組成物を用いて、ナイセリア感染を予防し、診断し、および/または治療することができる。1つの態様によると、本発明は、配列番号2を含むポリペプチドまたはその断片またはアナログと会合したリポソームを含む医薬組成物に関する。他の態様において、本発明の医薬組成物の製法、本発明の医薬組成物を宿主に送達する方法、本発明の医薬組成物の使用方法が提供される。 (もっと読む)


(i)互いに相溶な多数の相溶性ポリマー含有第一相と(ii)多数の相溶性ポリマーのいずれか或いは全てと又は相溶性ポリマーのブレンドと非相溶な追加ポリマー含有第二相からなる治療薬放除領域を記述する。(a)埋め込み又は挿入可能医療器具基材、(b)埋め込み又は挿入可能医療器具基材の少なくとも一部上に配置の上記放除領域及び(c)治療薬からなる治療薬放除医療器具を又記述する。医療器具を患者に埋め込むか又は挿入して本放除領域により器具からの治療薬放除速度を制御する。埋め込み又は挿入可能医療器具の作成、治療薬の患者への投与及び治療薬放除速度の調整に関する方法も又記載する。 (もっと読む)


硫酸化グリコサミノグリカンのような、しかしそれに限定されない硫酸化多糖を含むペプチド両親媒性物質および関連組成物、ならびに、血管新生増殖因子の封入および/または制御された放出に関連する使用法。

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【課題】癌治療は、従来の化学療法だけでは長期的な治癒が期待できないので、従来の抗癌剤とは作用機序の異なる新しい治療方法としての免疫療法の確立が望まれる。腎癌、膵癌、進行性の肺癌等の固形癌やリンパ腫等の治療や再発防止に確固たる術のない現状を打開するため、安全かつ有効な癌の免疫療法の確立が期待される。
【解決手段】NotchリガンドのDelta1及び/又はDelta2遺伝子の発現増強と、Jagged1及び/又はJagged2遺伝子の発現抑制下にある樹状細胞を有効成分として用いる免疫療法剤、更に、上記遺伝子の発現ベクター、shRNA発現ベクター、これ等のベクターDNAをパッケージングにより得られるウイルス、Delta1とIgGのFcとの融合タンパク質等を用いる免疫療法剤。 (もっと読む)


本発明は、非ペグ化(unPEGylated)ペプチドと比べて、半減期が延長され、クリアランスが遅延化された生物活性ペプチドが得られる、少なくとも1個のポリエチレングリコール分子に共役結合したGLP-1化合物をまたはその誘導体提供する。これらのペグ化(PEGylated)GLP-1化合物および組成物は、糖尿病、肥満、過敏性腸症候群、ならびに血糖を低下させること、胃および/または腸運動性を抑制すること、および胃および/または腸内容排出を抑制すること、または食物摂取を抑制することが有益であるその他の健康状態の治療に有用である。 (もっと読む)


早漏治療のための組成物および方法が提供され、局所麻酔薬、ずり減粘性ポリマー増粘剤、脂肪族C〜Cアルコール、脂肪族C〜C30エステル、液状ポリオールおよびその混合物からなる群から選択される親油性成分、水ならびに前記組成物の緩衝pH値を約3から約7.4にする緩衝系を含む組成物が陰茎道口に投与される。 (もっと読む)


炎症性疾患の炎症部位等の標的組織に集積し、局所的に薬剤や遺伝子を患部に送り込むための治療用または診断用のドラッグデリバリーシステム(DDS)として利用できる標的指向性DDSナノ粒子の提供。 糖鎖がリポソーム膜に結合されている糖鎖修飾リポソームを含む炎症性疾患治療用または診断用医薬組成物。 (もっと読む)


有効成分のためのベクターとして適用可能な新規の両親媒性(ampiphilic)フッ素化炭化水素分子、その様なベクターを含む活性分子及び薬学的分野における、特に医薬品の製造のためのその使用。 (もっと読む)


本発明は、PSMAに対する安定化した高親和性の核酸リガンドを提供する。2’−O−メチル置換核酸によるSELEXTM法、および細胞表面SELEXTMを使用した、PSMAに対する新規の安定な高親和性リガンドの同定および調製のための方法が、本明細書中に記載される。PSMA発現によって特徴付けられる疾患の処置および診断のための方法および組成物もまた含まれ、この処置および診断は、記載される核酸リガンドを使用する。
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【課題】新規な金属合金で少なくとも部分的に形成された医療用部材であって、その新規な金属合金は医療用部材の物理的特性を改善する。
【解決手段】少なくとも95重量パーセントの固溶体からつくられている金属合金であって、炭素および酸素を少なくとも2.5:1の原子比率で含む該金属合金からから少なくとも部分的に形成されている医療用部材を提供する。 (もっと読む)


本発明は、速溶解性イミダプリル粉末であって経口投与用の溶液の再構成に特に有用な粉末を調製する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、皮膚が滑らかになると共に、ダイエットに適した外用ダイエット剤および化粧料を提供することを目的とする。
【解決手段】
塩化マグネシウム類と、蛋白質分解酵素および/または脂質分解酵素とを含有する外用ダイエット剤および化粧料。 (もっと読む)


本発明は、トピラメートを含むナノ粒子状組成物を目的とする。組成物のトピラメート粒子は約2ミクロン未満の有効平均粒径を有する。 (もっと読む)


【課題】 全方向からミスト状にエアゾールを噴射可能であり、かつ正倒立で使用可能なエアゾール剤であって、エアゾールを誤吸引した際に薬効成分が肺に到達しない安全なエアゾール剤を提供する。
【解決手段】 全方向からミスト状にエアゾールを噴射可能であり、かつ正倒立で使用可能なバルブ装置を備えた耐圧容器、並びに該耐圧容器に充填された薬液及び噴射剤からなるエアゾール剤において、エアゾールの平均粒子径が50〜100μmであることを特徴とするエアゾール剤。 (もっと読む)


本発明は、動物の組織におけるシナプス伝達を減少させるためのオリゴペプチドの経皮適用に関する。一態様において、本発明は、オリゴペプチド及び場合により、本明細書に記載した正に荷電した分岐基又は「有効」基を有する正に荷電した「骨格」を含む担体を含む組成物に関する。最も好ましくは、正に荷電した担体は、長鎖の正に荷電したポリペプチド又は正に荷電した非ペプチジルポリマー、例えばポリアルキレンイミンである。本発明は、有効量のそのような組成物を局所に、好ましくは、そのような治療を必要とする被験者又は患者の皮膚に適用することにより、組織におけるシナプス伝達を減少させる生物学的効果を生じさせる方法にさらに関する。本発明は、オリゴペプチド及び場合により担体並びに使用可能な製剤を製造するために必要とされるような追加の品目、又はそのような製剤を製造するために使用することができるプレミックスを含む組成物を調製又は製剤化するためのキットも提供する。
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ボツリヌス毒素の経皮送達のための改良された製剤を開示する。本製剤は、例えば、分岐基、即ち「有効」基を有する、正に荷電した骨格と非共有結合的に結合しているボツリヌス毒素を含む。また、本製剤は、分散剤、オリゴ架橋及びポリアニオン架橋も含み、場合によっては、粘度調節剤を含有していてもよい。本製剤は、患者の皮膚上に局所塗布するために設計されており、しわ、多汗症、及びその他の健康に関する問題を治療するために使用することができる。また、投与のためのキットも記載する。
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