【課題】放射性金属標識化合物を有効成分とする放射性画像診断剤又は放射性治療薬において、該有効成分の心臓集積を高める注射剤組成を提供することを目的とする。
【解決手段】放射性金属標識化合物を有効成分とする放射性画像診断剤又は放射性治療薬において、生体認容性の高い有機酸輸送系(OAT)阻害剤又は中性アミノ酸輸送系(LAT)阻害剤を、有効成分の腎排泄を抑制することによって心臓集積を増加させるために有効量配合してなる、心筋用放射性画像診断剤又は放射性治療薬を提供する。 （もっと読む）

自己免疫状態の治療、緩和又は予防に対する治療組成物が、記載される。上記組成物は、治療され得る状態に適切な酵素及び免疫原を含む。上記組成物は、従来の方法で提供され得るが、皮内注射によって提供されるのが好ましい。
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体（例えば眼）の組織に関連する病気及び症状は、それらの組織に治療薬を投与することによって効果的に治療、予防、抑制、開始を遅延、又は緩解をもたらすことができる。そのような組織に治療薬の持続的な送達をもたらすための固体のドラッグ送達システム及び方法がここに記載される。固体のドラッグ送達システムは、例えば、強膜と結膜との間に、あるいは強膜を介して、患者に配置することができる。ここに記載される方法は、患者の血管新生、脈絡膜の新生血管形成、加齢性黄斑変性、又は湿性の加齢性黄斑変性を治療又は予防するため、ラパマイシンの投与に使用される。固体のドラッグ送達システムはラパマイシン又は他の治療薬を含むことができる。増殖阻害剤、例えばラパマイシンを接眼装置の近傍に投与することによって眼の病気又は症状を治療する方法がさらに記載される。
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【課題】高効率で化合物を細胞内に導入することのできる、化合物の細胞内導入用キャリアの提供
【解決手段】二分子膜型脂質と糖脂質を含有してなる化合物の細胞内導入用キャリアを提供する。該キャリアを用いれば、非常に高効率で核酸等の化合物を細胞内に導入することが可能である。 （もっと読む）

生物学的活性ペプチドとの組み合わせで、該生物学的活性ペプチドのイン・ヴィヴォでのプロテアーゼ消失半減期を増大させることが可能なペプチド安定化化合物が提供される。前記ペプチド安定化化合物は、好ましくは、生物学的活性ペプチドとの抱合時に、タンパク分解に対する耐性を与えるペプチド配列として構成される。又、イン・ヴィトロ生成ライブラリーから新規なタンパク分解耐性化合物を選択するための方法と、それによって同定される安定化化合物を含む薬用組成物も提供される。
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【課題】本発明により、キレート剤を含む新規な抗CTLA-4抗体組成物が提供される。また、新規な抗CTLA-4抗体組成物を用いた疾患および症状（その中にはさまざまな新形成疾患が含まれる）の治療法も提供される。
【解決手段】本願発明に係る抗CTLA-4抗体組成物は、a）少なくとも1つのキレート剤と；b）配列ID番号2に示した重鎖アミノ酸配列と少なくとも90％が一致するアミノ酸配列；および配列ID番号4に示した軽鎖アミノ酸配列と少なくとも90％が一致するアミノ酸配列を含む少なくとも1つの抗体とを含み、ここで、上記抗体がヒトCTLA-4に結合することを特徴とする。 （もっと読む）

本明細書は、クロストリジウム毒素の酵素ドメイン、クロストリジウム毒素の転座ドメイン及び増大したクロストリジウム毒素の結合ドメインを含む修飾クロストリジウム毒素、かかる修飾クロストリジウム毒素をコードするポリヌクレオチド分子及びかかる修飾クロストリジウム毒素の生産方法を開示している。
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病変部位へ水溶性非ペプチド性低分子医薬品をターゲッティングし、病変部位において当該医薬品を徐放することが可能である水溶性非ペプチド性低分子医薬品含有の乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）または乳酸重合体（ＰＬＡ）ナノ粒子を提供するものである。当該ナノ粒子は、金属イオンと結合することにより疎水化した水溶性非ペプチド性低分子医薬品を、ＰＬＧＡまたなＰＬＡナノ粒子に封入し、界面活性剤を当該ナノ粒子表面に吸着させたことからなるものである。 （もっと読む）

本発明は、3〜35のアミノ酸残基を有する連結ペプチドにより連結されたヒトインスリンまたはそのアナログのB鎖およびA鎖を含んでなる単鎖インスリンに関し、単鎖インスリン中の少なくとも1のリジン残基および／またはB1 N末端アミノ酸残基に結合した少なくとも1のPEG基を含んでなる単鎖インスリンに関する。PEG化単鎖インスリンは、同じまたは異なってよい4以下のPEG基を含んでよい。 （もっと読む）

【課題】 非ウイルスベクターの効率を向上させる際に大きな障壁となっている一つの要因に外部遺伝子の核内移行が挙げられる。そこで核内移行を促進することでトランスフェクション効率を向上させるプラスミドDNAの導入法を提供する。
【解決手段】 安価に容易に調製可能な糖修飾カチオンポリマーとプラスミドＤＮＡの複合体を用い、核内移行を促進することでトランスフェクション効率を向上させる外部遺伝子導入用ベクターおよびその利用法を提供する。 （もっと読む）

特に、脂肪酸エステル、脂肪エーテル、またはこれらのアルコキシド誘導体などの抗ウイルス性脂質成分を含む、特に粘膜組織（すなわち、粘膜）に局所的に適用されるとき、特に有用である抗ウイルス性組成物。このような組成物は、効果的な局所的抗菌活性を提供すると共に、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるまたは悪化する状態の治療および／または予防に有用である。 （もっと読む）

【解決手段】 少なくとも２ヶ月にわたって治療的に有効な量のオクトレオチドを放出制御するオクトレオチド若しくはその薬学的に許容可能な塩の製剤が提供される。オクトレオチドの放出制御製剤を投与することによって、末端肥大症を治療し、成長ホルモンを減少させ、ＩＧＦ−Ｉを減少させ、且つカルチノイド腫瘍及びＶＩＰ産生腫瘍に関連した病気を治療する方法が、本明細書において提供される。 （もっと読む）

本発明は、疎水性媒体中に浸漬された、水溶性組成物に含まれた１つ以上のエフェクターを含む、新規の透過性組成物に関する。本発明はまた、罹患した被験体にこのような透過性組成物を投与することによって、疾患を処置または予防する方法に関する。本発明は、水溶性組成物中に含まれる治療有効量の少なくとも１つのエフェクターを含む組成物であって、該水溶性組成物が、少なくとも１つの膜流動化剤とともに疎水性媒体中に浸漬され、かつ、該組成物が、該少なくとも１つのエフェクターを、生物学的障壁を通って効率的に転位させる能力がある、組成物、を提供する。
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ドラッグデリバリーシステムはポリマー、一つ以上の薬剤及びポリマー内に分散した生理活性高分子電解質錯体を含有し、この高分子電解質錯体がポリマーからの薬剤放出を制御する。生理活性高分子電解質錯体は高分子電解質と反対荷電成分を含み、高分子電解質及び／又は反対荷電成分が生理活性である。 （もっと読む）

【課題】生物活性剤を含有し、製剤の生物活性剤が全身性循環および／または局所性循環に持続様式で放出される吸入に適切な製剤を提供する。
【解決手段】60重量%DPPC、30重量%インスリン、および10重量%クエン酸ナトリウムを含有してなる粒子を有する製剤、ならびに40重量%DPPC、50重量%インスリン、および10重量%クエン酸ナトリウムを含有してなる粒子を有する製剤。 （もっと読む）

医薬を吸入によって送達するための吸入器は、キャニスタ（３０５）と、前記キャニスタを受けるためのハウジング（３１１）を有する作動装置と、前記キャニスタ（３０５）を作動させるための作動機構（３０９）とを備える。前記作動機構（３０９）は、装填部材（３６１）を備え、前記装填部材（３６１）は、前記キャニスタ本体（３２３）の前記頭部に嵌められ、装填部分（３７５）を備え、前記装填部分（３７５）は、使用時に作用を受けて、前記装填部材（３６１）を、休止位置から、医薬を送達するために前記キャニスタ（３０５）が作動される作動位置へと駆動する。前記作動機構はさらに、少なくとも１つの作動部材（３６３ａ、ｂ）を備え、作動部材は、前記装填部材（３６１）を前記作動方向において前記作動位置へと駆動するために、使用者が作動させることができる。前記少なくとも１つの作動部材（３６３ａ、ｂ）は、前記ハウジング（３１１）に枢動式に結合され、把持要素（３７７）を備え、前記把持装置は、前記キャニスタ（３０５）を作動させる際に、使用者によって把持および押下されるように構成される。 （もっと読む）

本発明は、 生体適合性高分子が、生物学的活性物質のカルボキシル基に１：１の割合で結合された生体適合性高分子−生物学的活性物質接合体、この製造方法と、これを含む薬学組成物を提供する。
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本発明は、生物学的に活性な分子を放出するための、キトサン重合体またはその誘導体を含んでなり、ポリエチレングリコールで化学的に変性され、架橋剤で架橋したナノ粒子系に関する。この系は、薬剤組成物、ワクチン、および化粧品処方物に特に好適である。 （もっと読む）

【課題】プラノプロフェンの安定性を向上する。
【解決手段】プラノプロフェン又はその塩を含有する水性組成物が、340nm〜365nmの平均吸光度が1.8以上であることを特徴とする容器に収容されてなる、プラノプロフェン又はその塩の光安定化が達成された医薬製剤の提供。 （もっと読む）

本発明は、アルブミンなどの高分子と反応させて共有結合複合体を形成し得るさせる生物活性化合物を提供し、得られた複合体はイン・ビボで所望の生物活性を示す。より詳しくは、これらの複合体は、架橋基と共有結合している生物活性部分とタンパク質とを含んでなる単離された複合体である。これらの複合体は、生物活性部分、例えばレニン阻害剤またはウイルス融合阻害剤ペプチドと、精製および単離タンパク質とをコンジュゲートさせることにより製造される。これらの複合体は非コンジュゲート分子に比べて血流中で寿命が長く、非コンジュゲート分子に比べて長時間生物活性を示す。本発明はまた、ウイルス感染の阻害剤であり、かつ／または抗融合特性を示す抗ウイルス化合物を提供する。特に、本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）、ヒトパラインフルエンザウイルス（ＨＰＶ）、麻疹ウイルス（ＭｅＶ）、およびサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）などのウイルスに対して阻害活性を有し、しかもウイルス感染の処置のために長時間作用を有する化合物を提供する。 （もっと読む）