本発明は、癌、特にβ‐カテニン関連癌の処置および診断のための方法および組成物に関する。概して、かかる方法は、ＲＮＡｉ構築を施すことを含む。本発明は、さらに、ＣＴＮＮＢ１関連癌の治療剤を同定する方法に関連する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、一般式XBXBOBで表され、２位、４位及び６位に疎水性残基(B)、１位及び３位に親水性荷電残基(X)、５位にナフチルアラニン(NaI)、脂肪族又は芳香族の残基(O)を有し、様々な病原体によって引き起こされる感染に対して抗微生物活性を有するヘキサペプチドを包含するものである。これらの病原体には、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、ミコバクテリア等の抗酸性細菌、寄生虫、皮膚糸状菌、真菌病原体が含まれる。典型的な真菌病原体はカンジダ菌であり、典型的な皮膚糸状菌はトリコフィトン・ルブルム及びトリコフィトン・メンタグロフィテスである。本発明のヘキサペプチドは、抗真菌活性、抗細菌活性、所望の安定性を有し、哺乳類に施しても毒性はない。 （もっと読む）

薬理学的に活性を有する界面活性剤を用いた、必要とする対象における、局在化した脂肪沈着物の減少、および弛緩性皮膚の引き締めに有用な組成物および方法が、開示される。薬理学的に活性を有する界面活性剤組成物は、追加的に、抗炎症剤、鎮痛薬、分散または抗分散剤、および薬学的に許容される賦形剤を含み得る。薬理学的に活性を有する界面活性剤組成物は、例えば、下眼瞼脂肪ヘルニア、脂肪異栄養症、および、セルライトに関連する脂肪沈着物を含む、局在化した脂肪の蓄積を処置するのに有用であり、かつ、脂肪吸引のような外科的手技を必要としない。 （もっと読む）

エストロゲンまたはその代謝物などの性ステロイドホルモン、その誘導体、構造類似体、エストロゲン作用物質またはＳＥＲＭ又はノンフェミナイジングエストロゲン（ノンホルモナールエストロゲン）を含有する点眼剤または洗眼剤等の形態にある各種疾患の治療剤。優れた治療効果を有し、副作用の低減された、眼に適用する疾患治療剤を提供できる。
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本発明は、液体ビヒクル中に(a)抗感染症薬；(b)ステロイド性抗炎症薬；(c)包接錯体を形成する能力がある錯化剤；および(d)他の医薬的に許容しうる賦形剤を含む透明で安定な眼科用組成物であって、該組成物が他のどのような錯形成強化ポリマーも含まず、かつ室温で１年間保管する場合に保管期間中に該組成物が決して沈澱を形成しない組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般的に、代謝疾患および病態、例えば血漿グルコースレベル、インスリンレベル、および／またはインスリン分泌の制御、陽性変力効果、異化効果の低減、胃排出の緩徐化により軽減され得るものの処置および予防用薬剤として有用な、新規ＧＩＰ類似体および選択可能な特性を備えるＧＩＰハイブリッドポリペプチドに関する。かかる病態および疾患としては、これらには限定はされないが、高血圧症、異常脂質血症、心血管疾患、摂食障害、救命救急、インスリン抵抗性、肥満、および１型、２型、および妊娠糖尿病を含む、任意の種類の真性糖尿病が挙げられる。
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１）霧状化処方物を生成するために治療剤の液体処方物を霧状化するステップ；２）上記霧状化処方物を凍結させて固体粒子を形成するステップ；および３）上記固体粒子を乾燥させて粉末を生成するステップを含む、医薬組成物を調製する方法が開示されている。上記の方法によって作製された組成物、および上記の組成物を使用する方法もまた記載される。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の化合物又はその医薬として許容される塩を提供する。本発明は、当該化合物、当該化合物を含む医薬組成物の製造方法、並びにＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）クラスの１又は複数のメンバーの活性を調節することを目的とする薬剤の製造のための当該化合物の使用も提供する。本発明の化合物は、ＧＰＣＲを介してシグナル伝達を調節する剤をスクリーニングする際に使用するための化合物ライブラリーを作るために使用され得る。

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硝子体液および／または房水をプラスミンの触媒ドメインを含む短縮形態のプラスミン（ＴＰＣＤ）を含む組成物と接触させる工程を含む、被験体の眼の障害または障害の合併症を治療または予防する方法。ＴＰＣＤには、ミニプラスミン、マイクロプラスミン、ならびにその誘導物および変異型が含まれるが、これらに限定されない。本発明の方法を使用して、硝子体の粘度の減少、硝子体の液化、後部硝子体剥離の誘導、眼由来の出血の減少、眼に有毒な物質の除去または減少、眼由来の眼球内異物の除去または減少、眼に投与した組成物の拡散の増加、網膜外新血管形成の減少、ならびにその任意の組み合わせを行うことができる。硝子体切除を使用しないか、その補助として方法を使用することができる。 （もっと読む）

【課題】再生医療に重要な、未分化細胞の分化を抑制する活性を持つ新規な因子と、それを利用して組織再生、未分化細胞の増殖維持に有効な薬剤を提供すること。
【解決手段】脳神経・筋肉・血液細胞系の分化を制御するノッチタンパク質の、ヒトホモログに対するリガンドであり、特定のアミノ酸配列を有する、ヒトデルタ−１及びセレイト−１ペプチドを、動物細胞による遺伝子組換えにより作製し、それを用いた未分化細胞の分化抑制剤、細胞培養培地を得る。 （もっと読む）

本発明は、親インスリン分子のB鎖のN-末端アミノ酸残基のα-アミノ基またはB鎖内に存在するLys残基のε-アミノ基のいずれかにアミド結合を介して結合した側鎖を有するインスリン誘導体であって、前記側鎖が、-NH₂および-COOH；4〜22炭素原子を含む脂肪二酸基、少なくとも一つの遊離カルボン酸基または中性pHで負に帯電する基；および前記側鎖中の個々の成分をアミドまたはエーテル結合を介して一緒に連結させることが可能なリンカーであって遊離カルボン酸基を任意的に含むリンカーから選択された基をそれぞれ独立して含む、エチレングリコール、プロピレングリコールおよび／またはブチレングリコールの一以上の残基を含むインスリン誘導体に関する。 （もっと読む）

【課題】 骨や軟骨の再生を促進することができる方法や薬剤等を提供すること。
【解決手段】 レクチンを有効成分として含む、間葉系幹細胞の骨化及び／又は軟骨化促進用薬剤。
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ＲＮＡ干渉により、高眼圧症の標的ｍＲＮＡ発現の阻害がもたらされ、開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者における上昇した眼内圧を低下させることが可能となる。高眼圧症の標的には、カルボニックアンヒドラーゼＩＩ、ＩＶ及びＸＩＩ；β１−及びβ２−アドレナリン作動性受容体；アセチルコリンエステラーゼ；Ｎａ^＋／Ｋ^＋−ＡＴＰａｓｅ；並びにＮａ−Ｋ−２Ｃｌ共輸送体が含まれる。高眼圧症は、本発明の干渉ＲＮＡを投与することによって処置される。 （もっと読む）

上皮細胞および間質細胞の増殖を刺激し、それによって、慢性潰瘍のような創傷を治癒するための、抗菌性カテリシジンペプチドＬＬ−３７、ＬＬ−３７のＮ末端フラグメント、または、Ｃ末端の１〜３個のアミノ酸を有するＬＬ−３７の伸長した配列の使用である。ＬＬ−３７の細胞毒性作用は、ＬＬ−３７を含む医薬組成物や成長培地に、二重層を形成する極性脂質、特にジガラクトシルジアシルグリセロールを含ませることによって減少させることができる。 （もっと読む）

本発明は、ゲフィチニブおよび/またはエルロチニブ耐性癌の治療のための方法を目的としている。ゲフィチニブおよび/またはエルロチニブを用いた治療後の癌の進行に関して、癌を有する個体をモニターした。癌の進行は、癌がゲフィチニブおよび/またはエルロチニブに耐性であることを示す。癌の進行が認められると、不可逆的上皮増殖因子受容体(EGFR)阻害剤を含む薬学的組成物を被験体に投与する。好ましい態様において、不可逆的EGFR阻害剤は、EKB-569、HKI-272およびHKI-357である。

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【課題】チロシンキナーゼ信号伝達を特異的に抑制、調節及び／または変更する小さな化合物を同定すること。
【解決手段】本発明は、チロシンキナーゼ信号伝達を抑制、調節及び／または変更する化合物、前記化合物を含む組成物、及び哺乳動物におけるチロシンキナーゼ依存疾患及び症状、例えば血管新生、ガン、腫瘍増殖、アテローム性動脈硬化症、老人性黄斑変性、糖尿病性網膜症、炎症性疾患等を治療するための前記化合物の使用方法に関する。 （もっと読む）

可変性リンパ球受容体（ＶＬＲ）に関連する組成物および方法が開示される。本発明は、Ｎ末端ロイシンリッチリピート（ＬＲＲＮＴ）、１つまたは複数のロイシンリッチリピート（ＬＲＲ）（本明細書では内部ＬＲＲと呼ぶ）、Ｃ末端ロイシンリッチリピート（ＬＲＲＣＴ）、および連結ペプチドを含む単離されたポリペプチドを提供するが、このとき連結ペプチドはαヘリックスを含んでいる。ポリペプチドの長さは、約１３０という少数のアミノ酸または約２２５という多数のアミノ酸を含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子レセプターIのアロステリックインヒビターである化合物、その様な化合物を含む組成物、及びTNF-αを介する疾患の治療におけるその様な化合物及び組成物を使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＹＹ_３−３６変異体およびそのＰＥＧ化誘導体、ならびにＮＰＹ Ｙ２受容体アゴニストによって調節される状態の治療に有用な組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本出願は、前立腺癌においてその発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子MICAL2-PVを提供する。さらに、本出願は、本遺伝子によってコードされるポリペプチド、さらには同じく前立腺癌で発現が上昇していることが発見されたPCOTHによってコードされるポリペプチドも提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、前立腺癌の診断において、疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、および、前立腺癌の細胞増殖を減弱させるために、用いることができる。 （もっと読む）