本発明は、ペプチドまたはペプチド誘導体を使用してC型肝炎ウイルス感染を抑制する方法に関連する。本発明は、１部では、C型肝炎ウイルスのE2エンベロープ糖タンパク質が、HCV感染の早期段階において必要である細胞またはウイルスタンパク質との相互作用にとって重要である従来開示されていないドメインを有するという発見に基づく。本発明は、ペプチド類並びにC型肝炎ウイルスおよび関連ウイルスによって誘発される疾患の治療および予防方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば炎症反応、加齢又は癌などによって引き起こされる上皮組織損傷を予防及び／又は治療するための方法、並びに／或いは脱毛症を予防及び／又は治療する方法に関する。詳細には、本発明は内因性ＣＤ_１ｄ機能を修飾、特に遮断する物質及び／又は組成物に関する。他の態様によると、本発明は本発明の方法及び組成物での使用に適当な化合物のスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は新規なペプチド組成物に関する。特に本発明は、下記のペプチド：少なくとも配列番号１のアミノ酸配列を有するペプチドＡ、少なくとも配列番号４５のアミノ酸配列を有するペプチドＢ、少なくとも配列番号１２７のアミノ酸配列を有するペプチドＣ、少なくとも配列番号１７４のアミノ酸配列を有するペプチドＤの中から選ばれる少なくとも２つのペプチドを含むペプチド組成物に関する。本発明の組成物は、特に、Ｃ型肝炎ウイルスに対して有効な医薬組成物の製造に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチド、そのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、組換え技術による該ポリペプチドの生産法、およびその使用法を提供する。
【解決手段】本発明の一側面によれば、新規成熟ポリペプチド並びにその類縁体及び生物学的に活性かつ診断又は治療に有用な断片が提供される。これは、トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチドは創傷治癒の刺激、神経学的障害の治療、目の障害の治療、腎障害と肝障害の治療及び胚形成と脈管形成の刺激などに有用である。 （もっと読む）

本発明は、単一鎖インターロイキン−１２（単一鎖ＩＬ−１２またはｓｃＩＬ１２）および補助刺激因子タンパク質をコードする核酸配列を含有するウイルスベクター、ならびに遺伝子治療、特に腫瘍を治療するための前記ベクターの使用に関する。さらに本発明は、図１９および２０（ＩＬ−１２）、図２１（４−１ＢＢリガンド）および図２２（ＩＬ−２）で示された配列に対して、少なくとも９０％の配列相同性を有する核酸配列および場合によっては図２３Ａ（Ｂ７−１）または２３Ｂ（Ｂ７−２）で示された配列の一つを含有するアデノウイルスベクターに関する。
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遊離形または塩形の式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は明細書で定義の意味を有する。〕は、ホスホジエステラーゼタイプ４が介在する疾患の処置またはＴＮＦ−α放出の下方制御または阻害に、特に閉塞性または炎症性気道疾患に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、肥満および肥満関連障害の治療および予防に有用な、ＰＹＹ、ＰＹＹ_３−３６またはＰＹＹアゴニストと抗肥満物質とを含む組成物に関する。本発明は更に、本発明の組成物を投与することによる、肥満および肥満関連障害の治療または予防を要する対象における肥満および肥満関連障害の治療または予防方法に関する。本発明は更に、これらの方法を実施するのに有用な医薬組成物、医薬およびキットを提供する。
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Y、R₁〜R₈およびR₁₀₁〜R₁₀₈は、明細書中と同様に定義される。式(II)の化合物および、MIFと式(I)の化合物とを接触させることを含むマクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性を阻害する方法を提供する。さらに本発明は、MIFサイトカインまたは生物学的活性が関与している疾患または状態を治療する方法に関しており、これは、式(I)の化合物を単独で、または併用療法の一部として投与することを含む。
【化１】

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【課題】本発明は、コラーゲンの産生の増加に起因する疾患の予防および／または治療剤の提供を課題とし、特にDMP1の新規な用途を見出すことにある。
【解決手段】本発明者は、上記課題解決のため、DMP1を特異的に骨組織で発現させる手段を確立し、その機能の検討から、DMP1の産生がI型コラーゲン遺伝子の発現を抑制するものであることを見出し、本発明を完成した。すなわち本発明は、DMP1の新規な用途として、コラーゲン遺伝子の遺伝子産物産生阻害剤および／または阻害方法、コラーゲンの産生の増加に起因する疾患の予防および／または治療剤、予防および／または治療方法を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、ポリヌクレオチド系サイトメガロウィルス・ワクチンに関する。具体的には本発明は、HCMV抗原を作業可能にコードするプラスミドであり、これらのプラスミドにおいて、HCMV抗原に対応する自然発生型コード領域が、コドン最適化によってヒト又はその他の哺乳動物の細胞における翻訳が改善されるように修飾されている。本発明において有用なHCMV抗原の一例としては、pp65、糖タンパク質B(gB)、IE1及びこれらの抗原のいずれかの断片、変異体又は誘導体が挙げられる。或る実施態様の場合、配列、例えばpp65におけるArg435-Lys438の推定上のキナーゼ、及びgBにおける膜アンカー及び細胞内ドメインが欠失させられている。本発明はさらに、哺乳動物、例えばヒトにおいてHCMVに対する免疫応答を誘発する方法であって、上述のコドン最適化型HCMV抗原をコードするプラスミドを送達することを含む方法に関する。本発明はまた製薬組成物であって、上述のコドン最適化型HCMV抗原をコードするプラスミドを含み、そしてさらに、アジュバント、賦形剤又は免疫モジュレーターを含む製薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は内胚葉の前駆細胞を得る方法およびさらにこれを肝細胞様細胞へ分化させる方法に関する。最終分化の開始前の細胞構成についての知識が、結果として得られる肝細胞様細胞が要する目的によって2つの異なるプロトコールの1つおよび2つの型の中間前駆体の1つを選択するために使われる。本発明のプロトコールAは胚外類似の内胚葉前駆細胞の肝細胞様細胞への分化に関係し、得られる肝細胞様細胞の収率および純度が重要である場合に選ばれる。本発明のプロトコールBは内中胚葉類似の前駆細胞の肝細胞様細胞への分化に関係し、得られる肝細胞様細胞の質が重要である場合に選ばれる。 （もっと読む）

ＣＸＣＲ３結合ＣＸＣケモカイン、特にヒトＣＸＣＬ１１の新規なアンタゴニストを、グリコサミノグリカン（ＧＡＧ）に対する結合が、この相互作用に関与するアミノ酸の非保存置換のために付与されるこのようなケモカインの突然変異体を生成することにより得ることができる。本発明により調製される化合物は、ＣＸＣＲ３発現細胞に対するＣＸＣＲ３結合ＣＸＣケモカインの活性をブロックするのに使用でき、それにより過剰活性化Ｔ細胞遊走に関連する疾病、例えば、移植片拒絶及び自己免疫病、並びに血管新生の増加を必要とする疾病、例えば、虚血性心疾患の治療又は予防に使用される治療組成物を提供できる。 （もっと読む）

本発明は対抗適応反応の誘発により神経伝達物質系を調節する方法に関する。本発明の一実施形態によれば、神経伝達物質を調節する方法は、神経伝達物質系における受容体に対するリガンドを反復投与する工程を備え、投与間の期間に対する投与半減期の比率は１／２以下である。本発明の方法は多数の望ましくない精神状態および神経学的状態に対処するために用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、肝星状細胞（HSC）のアポトーシスのインビボにおける人工的な誘導が、肝線維化の寛解を促進可能であるという知見に基づく。したがって本発明は、肝星状細胞のアポトーシスを被験対象の肝臓で選択的に誘導可能なアポトーシスの誘導因子、またはこのような誘導因子を被験対象で生成可能な薬剤の投与を含む、被験対象の肝疾患の治療法を提供する。また本発明は、被験対象の肝星状細胞に特異的なアポトーシスの誘導因子、または肝星状細胞のアポトーシスの誘導因子を生成可能な薬剤の選択的な輸送を含む、被験対象の肝線維化の治療法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＲＴＨ２受容体の拮抗薬として機能するインドール酢酸化合物に関する。本発明は、ＣＲＴＨ２受容体へのプロスタグランジンＤ２およびこの代謝産物または一定のトロンボキサン代謝産物の結合を阻害するためのこれらの化合物の使用、ならびにこうした阻害に反応する疾患を治療するためのこれらの化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、フラビウイルス科のウイルス感染を処置するのに有用な式(Ｉ)により表される新規な化合物もしくはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。
【化１】

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同じ配列の５−１０−５ ＭＯＥギャップマーアンチセンスオリゴヌクレオチドと比較した場合、改善された治療指数を有するギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドが、本明細書中に記載される。本発明のギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドを使用する動物中の標的ＲＮＡを減少する方法もまた記載される。さらに、ギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドを選択するための方法が記載される。 （もっと読む）

ニューロペプチドレセプターに関連した症状又は障害を治療又は予防するのに有用である化合物、組成物、及び方法を提供する。当該方法は、内分泌障害、代謝障害、心臓血管障害、神経障害、精神障害、胃腸障害、泌尿生殖器障害、及び他の障害を治療及び/又は予防するのに特に有用である。 （もっと読む）

好適な有機溶媒中でルテニウム触媒の存在下で式IIIのジエン化合物を環化することを含む式Ｉの化合物の調製方法であって、その方法を超臨界条件又は超臨界付近の条件でガス流体中で行なうことを特徴とする前記化合物の調製方法が開示される。
【化１】


式Ｉの化合物はＣ型肝炎ウイルス(HCV)感染症の治療のための活性薬剤であり、又は坑HCV薬剤の調製に有益な中間体である。
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本発明は、タンパク質、ペプチドおよび／またはペプチド構成物の組成物に関わり、この組成物を含む薬剤に関わり、該組成物の製造方法、および病原性の修飾および／または細胞性免疫不全、特に癌、敗血症あるいはアレルギー反応のヒトおよび／または患者への、細胞増殖抑制剤治療、化学療法および／または放射線療法との併用における使用に関わる。 （もっと読む）