【課題】アルブミンまたはアルブミンのフラグメントもしくは改変体に融合された治療用タンパク質を提供する。
【解決手段】治療タンパク質を含有するアルブミン融合タンパク質、前記アルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターで形質転換される宿主細胞、ならびに前記アルブミン融合タンパク質を含む薬学的組成物および前記アルブミン融合タンパク質を用いた疾患、障害または状態の処置、予防、または改善の方法。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１２及び／又はＩＬ−２３のｐ４０サブユニットに結合することができる抗体を対象に投与することによって、対象中の乾癬を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、間質相互作用分子１（ＳＴＩＭ１）の阻害剤又はＳＴＩＭ１調節性形質膜型カルシウムチャネル活性の阻害剤、特にＯｒａｉ１の阻害剤（別称、ＣＲＡＣＭ１）、並びに場合により薬学的に活性な担体、賦形剤又は希釈剤を含む薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、静脈又は動脈の血栓形成に関連する障害を予防及び／又は治療するための間質相互作用分子１（ＳＴＩＭ１）の阻害剤又はＳＴＩＭ１調節性形質膜型カルシウムチャネル活性の阻害剤、特にＯｒａｉ１の阻害剤（別称、ＣＲＡＣＭ１）に関する。 （もっと読む）

ＰＴＫ７タンパク質の機能阻害を通じる細胞の移動、浸潤または血管新生抑制剤に関するものであって、ＰＴＫ７タンパク質の機能を阻害することを特徴とし、これにより、ＶＥＧＦによる血管形成、細胞移動、細胞浸潤及び細胞付着を抑制し、ＰＩ３キナーゼ（ＰＩ３−ｋｉｎａｓｅ）及びＡｋｔの活性化を抑制する。また、ＦＡＫ及びパキシリンの活性化も阻害することによって、生体内での血管新生、細胞移動及び細胞浸潤を効果的に抑制することができる。
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【課題】ＧＡＬＰまたはその誘導体が関与する疾患等の治療剤、予防剤、診断剤の開発に有用なＧＡＬＰまたはその誘導体に結合特異性を有する新規なモノクローナル抗体および該抗体を用いたＧＡＬＰの定量法の提供。
【解決手段】特定アミノ酸配列を有するポリペプチドまたはその誘導体のＣ端側の部分ペプチドに特異的に反応する抗体および該抗体を用いたＧＡＬＰまたはその誘導体の定量方法。 （もっと読む）

【課題】新規機能として軟骨分化制御作用を持つ遺伝子を見出し、これらの遺伝子を変形性関節症などの骨及び／又は関節疾患の診断・制御・治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】Runx2/Cbfa1欠損軟骨細胞にRunx2/Cbfa1を強制発現することにより発現が誘導される軟骨分化制御遺伝子を取得する方法により得られたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリヌクレオチドを含有する組換えベクター、該組換えDNAベクターを有する形質転換体及び該ポリペプチド発現細胞、該ポリヌクレオチドのトランスジェニック動物、骨及び／又は関節疾患のモデル動物、前記のものを利用した、骨及び／又は関節疾患の治療薬及び／又は予防薬のスクリーニング方法、さらに骨及び／又は関節疾患の医薬組成物及び診断方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＹＲＰ１に特異的なマウス抗体であるＴＡ９９に匹敵するか、またはそれより高い親和性でヒトＴＹＲＰ１抗原に結合する、完全ヒト抗体およびキメラ抗体を提供する。本発明は、これらの抗体をコードし、そして発現するポリ核酸および宿主細胞をさらに提供する。本発明はまた、有効量の抗体を単独あるいは抗癌剤または抗癌処置と組み合わせてのいずれかで投与することによって、哺乳動物において、ＴＹＲＰ１の活性を調節する方法、癌細胞の増殖を処置する方法、および悪性黒色腫を処置する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列を提供する。
【解決手段】本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）配列に関する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

Ｔ−ＤＭ１を用いた治療を含む、癌が有糸分裂阻害剤を用いた治療に対する耐性があるかどうかを決定するために提供される方法と組成物。該方法は、ＡＢＣＣ３遺伝子が癌において増幅及び／又は過剰発現されるかどうかの決定に関する。
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本発明は、新規の抗サイトメガロウイルス抗体ならびに関連する組成物および方法を提供する。これらの抗体を、サイトメガロウイルス感染の診断、防止、および治療で使用することができる。一実施形態において、本発明の抗体は、（ａ）以下、（ｉ）アミノ酸配列ＳＮＨＧＩＨ（配列番号３６）を含むＶ_ＨＣＤＲ１領域；（ｉｉ）アミノ酸配列ＶＩＳＳＤＧＤＤＤＲＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号３７）を含むＶ_ＨＣＤＲ２領域；（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＤＧＲＣＧＥＰＫＣＹＳＧＬＰＤＹ（配列番号３８）を含むＶ_ＨＣＤＲ３領域；を含むＶ_Ｈ領域、および（ｂ）以下：（ｉ）アミノ酸配列ＲＡＳＱＳＶＧＧＹＬＡ（配列番号４３）を含むＶ_ＬＣＤＲ１領域；（ｉｉ）アミノ酸配列ＤＡＳＮＲＡＴ（配列番号４４）を含むＶ_ＬＣＤＲ２領域；（ｉｉｉ）アミノ酸配列ＬＱＲＮＴＷＰＰＬＴ（配列番号４５）を含むＶ_ＬＣＤＲ３領域；を含むＶ_Ｌ領域、を含む。
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本発明は、新規ヒト細胞系の安定な培養物から真正組換えヒトタンパク質を効率的に生産するための新規発現カセットおよびベクター、それから生産された真正組換えタンパク質、ならびにこれらの真正組換えタンパク質に対する抗体に関する。 （もっと読む）

マトリックスメタロプロテアーゼ９およびマトリックスメタロプロテアーゼ２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を使用する方法を記載する。本開示は、とりわけ、本明細書で「ＭＭＰ−９／ＭＭＰ−２結合タンパク質」と称する、ＭＭＰ−９およびＭＭＰ−２の両方に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を同定および使用する方法に関する。これらのタンパク質は、ＭＭＰ−９（例えば、ヒトＭＭＰ−９）およびＭＭＰ−２（例えば、ヒトＭＭＰ−２）に結合する抗体および抗体フラグメント（例えば、霊長動物の抗体およびＦａｂ、とりわけ、ヒト抗体およびヒトＦａｂ）を包含する。
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広範な態様において、本発明は概して、単一可変ドメインを含む、新規の二量体複合体（本明細書中では「非融合二量体」又はＮＦＤと呼ばれる）、これらの複合体の製造方法、及びそれらの使用に関する。これらの非共有結合した二量体複合体は、それぞれ単一可変ドメインを１つ若しくは複数含む２つの同一の単量体（ホモ二量体）、又はそれぞれ単一可変ドメインを１つ若しくは複数含む２つの異なる単量体（ヘテロ二量体）から成る。対象のＮＦＤは通常、結合特性が変性している、例えばそれらの単量体相当物を超えて改善している。安定性を改善するために、本発明のＮＦＤを可撓性ペプチド又はシステインによる連結によりさらに改変してもよい。本発明は、このようなＮＦＤが形成される条件、及びこのような二量体の形成を回避することができる条件も説明している。 （もっと読む）

マトリックスメタロプロテアーゼ１２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を使用する方法を記載する。本開示は、とりわけ、本明細書で「ＭＭＰ−１２結合タンパク質」と称する、ＭＭＰ−１２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を同定および使用する方法に関する。これらのタンパク質は、ＭＭＰ−１２（例えば、ヒトＭＭＰ−１２）に結合する抗体および抗体フラグメント（例えば、霊長動物の抗体およびＦａｂ、とりわけ、ヒト抗体およびヒトＦａｂ）を包含する。
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【課題】本発明は、免疫複合体関連疾患（ＩＣＡＤ）を有するか発症させる危険性のある患者の処置のための方法および組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、クロマチン含有免疫複合体が、両方の細胞型において、Ｔｏｌｌ様レセプター（ＴＬＲ）に関連する二重のレセプター結合プロセスにより自己反応性Ｂ細胞および樹状細胞を活性化するという知見に基づく。ＩＣＡＤを処置する方法は、１）ＴＬＲの形成および／もしくはＴＬＲへの結合のいずれかを防ぐことにより免疫複合体の形成を阻害する、または２）ＴＬＲへの自己抗原含有免疫複合体の結合に干渉する、または３）免疫複合体もしくは非複合体化自己抗原を介する、ＢＣＲおよびＴＬＲ（Ｂ細胞において）もしくはＦｃＲおよびＴＬＲ（樹状細胞において）の二重の結合により開始されるシグナル伝達経路を阻害する、化合物を、それを必要とする個体に投与する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】ヒトＢ細胞の表面に位置するヒトＣＤ４０抗原に結合し得るヒトモノクローナル抗体を使用する方法を提供すること。
【解決手段】患者における抗体媒介性の疾患を予防または処置する方法。この方法は、このような処置が必要な患者に、ＣＤ４０保有細胞（例えば、ヒトＢ細胞またはヒト樹状細胞）の表面に位置するヒトＣＤ４０抗原に結合し得る、薬学的に受容可能な賦形剤中の治療有効量のヒトモノクローナル抗体を投与する工程を包含する。この抗体のＣＤ４０抗原への結合は、この細胞の増殖または分化を防止する。 （もっと読む）

【課題】インスリン抵抗性マーカー、インスリン抵抗性を評価する方法、インスリン抵抗性を改善する物質をスクリーニングする方法、及びインスリン抵抗性を改善するための薬剤組成物を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列（プロエピセリンタンパク質）の連続する少なくとも１５個のアミノ酸からなるポリペプチドを含む、インスリン抵抗性マーカー。上記特定のアミノ酸配列をコードする塩基配列の連続する少なくとも４５個の塩基からなるポリヌクレオチド及び該ポリヌクレオチドに相補的なポリヌクレオチドからなる群から選ばれるポリヌクレオチドを含む、インスリン抵抗性マーカー。 （もっと読む）

【課題】本発明は、数々の治療関連特性について最適化されたＦｃ変異体を提供する。
【解決手段】本発明は、最適化Ｆｃ変異体、それらの生成方法、並びに最適化Ｆｃ変異体を含む抗体およびＦｃ融合体に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒトIL-12生物活性の中和に関して既知のヘテロダイマー特異的IL-12モノクローナル抗体より高い効力およびより大きい有効性を有するヒトIL-12抗体の提供。
【解決手段】ヒトIL-12 p75ヘテロダイマーの１つ以上のエピトープを認識するが、p40サブユニット単独には結合しないヘテロダイマー特異的抗体。ヘテロダイマー特異的IL-12抗体は、ヒトIL-12生物活性の中和に関するその効力と類似の効力でアカゲザルIL-12生物活性を中和し、そのため有用なIL-12拮抗剤となる。 （もっと読む）

【課題】ヒトＣＴＬＡ−８が関連する疾病の治療または予防のための医薬の提供。
【解決手段】ヒトＣＴＬＡ−８をコードするポリヌクレオチド、ヒトＣＴＬＡ−８ポリペプチド。これらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドを用いることにより、対象における血管新生の阻害、血管内皮細胞の増殖の阻害、腫瘍の増殖の阻害、血管新生に依存する組織増殖の阻害、骨髄細胞または前駆細胞の増殖、赤血球系細胞または前駆細胞の増殖、リンパ球または前駆細胞の増殖、ＩＦＮγ産生の誘導、ＩＬ−３産生の誘導ならびにＧＭ−ＣＳＦ産生の誘導を効果的に行うことができる。 （もっと読む）