本発明は、細菌またはウイルス懸濁液、特に濃縮されたもの、未精製(粗抽出物)のものまたは最小限に精製されたものの存在下で増強された安定性を有する新規水中油型(O/W)乳剤を提供する。本発明の乳剤は、少なくとも1つの免疫原、特に、不活化病原体、弱毒化病原体、サブユニット、組換え発現ベクターおよびプラスミドまたはそれらの組み合わせからなる群から選択される免疫原を含む医薬組成物の送達のためのビヒクルとして機能することができる。 （もっと読む）

本発明は、豚トルクテノウイルス（ＰＴＴＶ）遺伝子型または亜型ＰＴＴＶ１ａ−ＶＡ、ＰＴＴＶ１ｂ−ＶＡ、ＰＴＴＶ２ｂ−ＶＡ、およびＰＴＴＶ２ｃ−ＶＡをコードするポリ核酸分子を含有する４つの精製調製物を提供する。本発明は、感染性ＤＮＡクローン、その感染性核酸ゲノム分子を含有する生物学的に機能的なプラスミドまたはウイルスベクターも提供する。本発明はさらに、ＰＴＴＶ感染から防御するための生ワクチン、弱毒化ワクチン、ベクター発現および精製組換えキャプシドサブユニットワクチン、または死滅ウイルスワクチンを提供する。また本発明は、ＰＴＴＶ特異的遺伝子産物、とりわけＯＲＦ１キャプシド遺伝子産物を含む、ＰＴＴＶ感染から防御するためのサブユニットワクチンも提供する。さらに本発明は、ＰＴＴＶ１、ＰＴＴＶ２、および個々のＰＴＴＶ１遺伝子型のための特異的プライマーを用いるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によってＰＴＴＶ感染を診断する方法を提供する。最後に本発明は、例えば血清ＰＴＴＶ特異的抗体を検出するためにＰＴＴＶ特異的抗原を用いる酵素連結免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）およびウェスタンブロットなどの免疫学的方法によって、ＰＴＴＶ感染を診断する方法を提供する。
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本発明は、２型糖尿病の治療、改善及び／又は予防のための組成物、医薬組成物とワクチンを提供する。本発明の組成物、医薬組成物及びワクチンはＲＮＡバクテリオファージのウイルス様粒子と抗原とを含んでなり、前記抗原はインターロイキン−１β（ＩＬ−１β）ムテインを含む。動物に、好ましくはヒトに投与される場合、前記組成物、医薬組成物及びワクチンは有効な免疫反応、特に抗体応答を誘導し、一般的に、好ましくは前記抗体応答はＩＬ−１βに向かうものである。したがって、本発明は、ＩＬ−１βに対する能動免疫化を介して２型糖尿病を治療、改善または予防する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的には、ＭＨＣＩＩ結合ペプチドを含む組成物、およびそれに関連する方法に関する。一実施形態では、ＭＨＣＩＩ結合ペプチドは、天然ＨＬＡ−ＤＰ結合ペプチド、天然ＨＬＡ−ＤＱ結合ペプチド、または天然ＨＬＡ−ＤＲ結合ペプチドに対して少なくとも７０％の同一性を有するペプチドを含む。 （もっと読む）

本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体７に関連する疾患または障害を処置または防止するための新規のクラスの化合物、免疫原性組成物、およびかかる化合物を含む薬学的組成物、ならびにかかる化合物の使用方法を提供する。１つの態様では、化合物は、ワクチンの有効性を増強するためのアジュバントとして有用である。本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）アゴニスト、アルミニウム含有アジュバント、および抗原を含む免疫原性組成物を提供する。かかるＴＬＲ７アゴニストは、アルミニウム含有アジュバント（ほんの一例として、水酸化アルミニウム、アルミニウムオキシヒドロキシド、およびアルミニウムヒドロキシホスファートなど）に結合する免疫増強物質である。
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【課題】新規ワクチン製剤、それらを製造する方法および治療におけるそれらの使用の提供。
【解決手段】本発明は、単一の変異株または実質的に単一の変異株を含む弱毒化したロタウィルス集団を提供するもので、それはVP4およびVP7と呼ばれる少なくとも１種類の主要なウィルスタンパク質をコード化するヌクレオチド配列によって規定される。本発明はさらに、舌の上に置かれたとき直ぐに溶解するような急速溶解性錠剤の形態のロタウィルスワクチン用の新奇な調合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性組成物の組合せを用いることによって、対象において抗原特異的免疫応答を誘導する方法を提供する。一般に、この方法は、対象に、どちらもブルータングウイルス血清型８を含む、有効量の２つの異なる免疫原性組成物を投与するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】機能性腸障害、炎症性腸疾患、および間質性膀胱炎に関連する痛みを含む内臓痛を予防または治療するための方法を提供すること。
【解決手段】抗ＣＧＲＰアンタゴニスト抗体を投与する。 （もっと読む）

本発明は、PCV-2抗原を含む組成物、並びに殺ウイルス活性が低下されてあるPCV-2抗原含有抗原調製物および免疫原性組成物の殺ウイルス活性を低下させる方法を提供する。さらにまた、本発明は、PCV-2抗原を含む免疫原性組成物および免疫原性が高められてある免疫原性組成物の免疫原性を高める方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】病原体、特にウィルス病原体での感染に対する改善型ワクチンを提供する。
【解決手段】このワクチンはインフルエンザウイルス抗原、式R₁-XZXZ_N-XZX-R₂のペプチドおよびデオキシイノシンおよび/またはデオキシウリジン残基を含有する免疫賦活性デオキシ核酸を含有する。 （もっと読む）

【課題】従来法よりも少ない継代回数でウイルスを弱毒化することができる新規な手段を提供すること。
【解決手段】本発明の弱毒ウイルスの作出方法は、ウイルスが感染した株化細胞を培養し、次いで、ウイルス非感染細胞へのウイルスの再接種をすることなく、感染細胞を継代培養する工程を含む。ウイルスが本来はCPEを示さない非感受性の細胞株を用いて、ウイルス感染細胞自体を細胞継代することにより、ウイルス回収・再接種という操作をすることなくウイルスを維持できる。このような細胞継代を繰り返すことで、従来の継代培養法による弱毒化方法よりも少ない継代回数でウイルスを弱毒化できる。 （もっと読む）

本発明は操作されたAPMV組成物またはワクチンを包含する。前記ワクチンまたは組成物は組換えAPMV組成物またはワクチンであり得る。本発明は、APMVのゲノムを改変して組換えAPMVを生成する方法；そのような方法によって調製された改変APMV；DNAおよびタンパク質配列；並びにそのような組換えAPMVを細胞および宿主に感染させる方法を包含する。 （もっと読む）

本開示は、組換えアデノウイルスの導入遺伝子に対する免疫応答を増強するため、かつ既存する抗アデノウイルス免疫を避けるためのアデノウイルスタンパク質の修飾に関する。一部の実施形態は、組換えアデノウイルスプラスミドベクターに由来する組換えアデノウイルスに関し、該組換えアデノウイルプラスミドベクターは、異種プロモーターに作用可能に連結したマラリア原虫スポロゾイト周囲タンパク質またはその抗原部分と、修飾型カプシドタンパク質またはコアタンパク質とをコードするヌクレオチド配列を含み、マラリア原虫スポロゾイト周囲の免疫原性エピトーブがカプシドタンパク質またはコアタンパク質の少なくとも一部に挿入されるか、または一部を置換する。別の実施形態は、上述の実施形態による組換えアデノウイルスを含む医薬組成物またはマラリアワクチン組成物に関する。さらなる実施形態は、上述の実施形態による医薬組成物またはマラリアワクチン組成物の治療量を投与することを含む、マラリアの治療法、予防法、または診断法を含む。 （もっと読む）

【課題】免疫賦活性リボ核酸、該免疫賦活性リボ核酸のホモログ、ならびに該免疫賦活性リボ核酸およびホモログの利用方法の提供。
【解決手段】少なくとも１つのグアニン（Ｇ）および少なくとも１つのウラシル（Ｕ）を含む塩基配列を有する５〜４０ヌクレオチド長の単離ＲＮＡオリゴマー、ならびに必要に応じて、 陽イオン性脂質を含む免疫賦活性組成物であって、１実施形態において、上記単離ＲＮＡオリゴマーがＧ、Ｕ−リッチＲＮＡである組成物であり、別の実施形態において、上記塩基配列が５’−ＲＵＲＧＹ−３’を含み、Ｒがプリンを表すものとし、Ｕがウラシルを表すものとし、Ｇがグアニンを表すものとし、およびＹがピリミジンを表すものとする組成物。 （もっと読む）

呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）の融合（Ｆ）タンパク質と免疫特異的に結合する抗体またはその抗原結合断片が本明細書において提供される。また、ウイルス感染の予防、治療および診断ならびに／またはＲＳＶ媒介性疾患の１種または複数の症状の治療のための方法も提供される。ＲＳＶ Ｆタンパク質と免疫特異的に結合する抗体を作製する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、核酸に基づくかまたはポリペプチドに基づくものであり得るＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）成分を含んでなる組成物、ならびにこのようなＨＢＶ成分をコードする核酸分子およびベクターを提供する。本発明はまた、このような核酸分子またはベクターを含んでなる感染性ウイルス粒子および宿主細胞に関する。本発明はまた、このような核酸分子、ベクター、感染性ウイルス粒子または宿主細胞を含んでなる組成物またはパーツキットおよびＨＢＶ感染を予防または治療するためのその使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】HIVgp120のヒトCD4への結合を有意にブロックすることなく、そして効果的にHIV誘導のシンシチウム形成をブロックし得る抗CD4抗体を提供すること、および、ＣＤ４⁺細胞間のＨＩＶに誘導されるシンシチウム形成を阻害する、および／またはＣＤ４⁺細胞のＨＩＶ感染を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物を提供すること。
【解決手段】HIVgp120のヒトCD4への結合を有意にブロックすることなく、そして効果的にHIV誘導のシンシチウム形成をブロックし得る抗CD4抗体が提供される。さらに、ＣＤ４⁺細胞間のＨＩＶに誘導されるシンシチウム形成を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物、ならびにＣＤ４⁺細胞のＨＩＶ感染を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物が提供される。 （もっと読む）

異種ＤＮＡが組み込まれたヒト単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含む組換えデオキシリボ核酸であって、前記異種ＤＮＡがＲＩＮＧフィンガードメインを含むポリペプチドをコードする組換えデオキシリボ核酸；それを含む組換えウイルス、免疫化のためのウイルスワクチンおよび方法が提供される。 （もっと読む）

本明細書では、キメラインフルエンザウイルス遺伝子分節及びそのようなキメラインフルエンザウイルス遺伝子分節をコードしている核酸配列が説明される。本明細書に記載されるキメラインフルエンザウイルス遺伝子分節は、ひとつの型のインフルエンザウイルス遺伝子分節の非コード領域及びコード領域に認められるパッケージングシグナル並びに異なる型のインフルエンザウイルス遺伝子分節のオープンリーディングフレーム又はそれらの断片を含む。同じく2つ以上のキメラインフルエンザウイルス遺伝子分節を含む組換えインフルエンザウイルス、並びにインフルエンザウイルス疾患の予防及び/又は治療におけるそのようなウイルスの使用も説明される。 （もっと読む）

【課題】被験体において免疫応答を発生させること。
【解決手段】本発明は、種々の細胞型（哺乳動物、昆虫および植物の細胞を含むが、これらに限定されない）におけるＨＩＶポリペプチドの効率的な発現に関する。ＨＩＶ Ｇａｇ含有ポリペプチドをコードする合成発現カセットが記載され、ＤＮＡ免疫、パッケージング細胞株の作製、およびＥｎｖ含有タンパク質、ｔａｔ含有タンパク質またはＧａｇ含有タンパク質の生成を含む適用における発現カセットの使用もまた記載される。本発明は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）を生成する方法、ならびにＶＬＰの使用（抗原提示のためのビヒクルおよびＶＬＰが投与される被験体における免疫応答の刺激が挙げられるが、これらに限定されない）を提供する。 （もっと読む）