Fターム[4C086BC38]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 環構成にN原子又はSe、Te、ハロゲン原子を含む有単式複素環化合物 (58,180) | 環構成に2個の窒素原子のみを含む (18,396) | 2個の窒素原子のみを含む5員環 (6,678) | 窒素原子を1、3位に含む (4,145)
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Fターム[4C086BC38]に分類される特許
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毛成長抑制剤及び脱毛促進剤
【課題】毛成長抑制剤及び脱毛促進剤の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物を有効成分として含有する、毛成長抑制剤及び脱毛促進剤。
(式中、Qは単結合又アルキレン基を表し、Xは−NH−又は−C−を表し、R11は水素原子又はアルキル基を表す。)
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カリウムチャネル阻害剤として有用なジヒドロインドールおよびテトラヒドロイソキノリン誘導体
式(I)の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体が提供される:式中、Aは、一般式(II)で表される化学部分を表し;式中、XおよびYは、独立してCH2,CH(R5)またはC(R5)(R6)からなる群より選択され、R1は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、R2は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはNR7R8からなる群から選択され、R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、R4は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、R5およびR6は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、R7およびR8は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、nは、0、1、2または3であり;oは、0、1または2である;ただし、oが0であるとき、nは1、2または3であり;oが1であるとき、nは1または2である。前記化合物を含む医薬組成物もまた提供される。これらの化合物は、不整脈を含む様々な疾患の治療に有用である。
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ヒダントイン誘導体
【課題】本発明は、抗腫瘍効果等の薬理活性が期待される新規なサリドマイド類似体を提供することを目的とする。
【解決手段】L-グルタミン酸あるいはL-アスパラギン酸をジメチルエステルに変換した後、アミノ基を保護する。次に、アミノ基が保護されたジメチルエステルをイミドへと変換した後、保護基を除去することによって、3−アミノグルタルイミドの塩酸塩あるいは3−アミノスクシンイミドの塩酸塩を得る。次に、上述した手順で得られたイミドの塩酸塩と所望の天然アミノ酸を縮合させ、当該アミノ酸縮合化合物から保護基を除去した後、クロロギ酸4-ニトロフェニルを作用させることによって、ヒダントイン部を有するサリドマイド類似体が得られる。
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CMT及び関連障害を処置するための新たな組成物
本発明は、シャルコ−マリートゥース病及び関連障害の処置のための組成物及び方法に関する。 (もっと読む)
洗浄用組成物
【課題】優れた抗真菌作用を発揮し、従来の抗真菌作用を有する洗浄用組成物では十分な効果が発揮できなかった菌株にも高い抗菌活性を示す、洗浄効果と使用感に優れた医薬品、医薬部外品または化粧品用の洗浄用組成物の提供。
【解決手段】界面活性剤などの洗浄剤成分、アゾール系抗真菌剤、ピロクトンオラミン、炭素数3乃至8のアルカンジオールを配合してなる洗浄用組成物。
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アミノピロリジノン誘導体及びその使用
本発明は、それぞれの環A、環B、T、R2、R2’、及びRAが、本明細書中で定義され、そして記載されたとおりである式(I)の化合物:
又は医薬的に受容可能なその塩、並びに疾病、疾患、又は症状を持つ被験体或いは患者を治療するための方法を提供する。
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GPR119調節因子としてのL−(ピペリジン−4−イル)−ピラゾール誘導体
Gタンパク質共役受容体GPR119の活性を調節する式Iの化合物、および動物における、Gタンパク質共役受容体GPR119の調節と関連付けられる疾患の治療のためのその使用が本明細書に記載される。 (もっと読む)
カルシウムチャネル遮断薬またはナトリウムチャネル遮断薬としてのアリール置換カルボキサミド誘導体
本発明は、T型カルシウムチャネルに対する遮断活性またはテトロドトキシン感受性(TTX−S)遮断薬としてNav1.3やNav1.7などの電位依存性ナトリウムチャネルに対する遮断活性を有する式(I)のアリール置換カルボキサミド誘導体または薬学的に許容されるその塩に関し、これらの誘導体は、T型カルシウムチャネルまたは電位依存性ナトリウムチャネルが関与する障害もしくは疾患の治療または予防に有用である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに、T型カルシウムチャネルもしくは電位依存性ナトリウムチャネルが関与する疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および医薬組成物の使用に関する。
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オンダンセトロン膜組成物
【課題】活性成分の不快な味を効果的に遮蔽する活性成分ベースの膜組成物を提供する。
【解決手段】ポリマー、活性成分、及び、少なくとも1種の遅溶性アルカリ成分を含む、自立膜製剤組成物を提供する。また、具体的には、組成物の約10〜15質量%の量の活性成分;組成物の約1〜10質量%の量の少なくとも1種の遅溶性アルカリ成分;及び組成物の約75〜89質量%の量のポリマーマトリクスを含む、自立膜製剤組成物を提供する。
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C型肝炎などの疾患を処置するための3つの結合アリール部分で構成された抗菌性化合物
本発明は、新規な結合三環式アリール化合物、少なくとも1種類の該結合三環式化合物を含む組成物、および患者のHCV感染を処置または予防するための該結合三環式アリール化合物の使用方法に関する。一態様において、本発明は、式(I)の化合物およびその薬学的に許容され得る塩を提供し、ここで、式(II)の化合物の非限定的な例としては、化合物56が挙げられる。
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ネプリライシン阻害剤としての置換アミノ酪酸誘導体
本発明は、式I':
[式中、R1、R2、R3、Xおよびnは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。
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疾患の診断および予測のためのトリメチルアミン含有化合物
本発明は、対象、特に、ヒト対象が、心血管疾患、真性糖尿病、インスリン耐性、メタボリックシンドローム、NAFLD(非アルコール性脂肪肝疾患)、またはNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)等の疾患を有するか、あるいは(例えば、翌1年、2年、および/または3年以内に)発生する危険性があるかを決定するためのマーカーおよび方法を提供する。本出願は、対象のそのような疾患の状態、またはそのような疾患を有する対象への治療薬の効果を監視するためのそのようなマーカーおよび方法の使用にも関する。 (もっと読む)
自己免疫疾患を治療するメチマゾール誘導体および互変異性環状チオン
【課題】哺乳類の自己免疫疾患を治療する方法、および移植レシピエントの移植拒絶を予防または治療する方法を提供する。
【解決手段】特定のメチマゾール誘導体および互変異性環状チオン化合物並びにこれらの化合物を含有する医薬組成物を利用する。これらの化合物および組成物は、医薬活性に関してはメチマゾールと少なくとも同じように有効であるが、一方、甲状腺機能に対する副作用が少ない。それらはまた通常の医薬賦形剤における溶解性がメチマゾールよりも高い。自己免疫疾患に対して有用な化合物の活性(MHCクラスIおよびクラスII分子の発現を抑制する能力)をスクリーニングするアッセイもまた教示される。
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LXRの調節因子
肝臓X受容体(LXR)の活性の調節因子として有用な本発明の化合物、その薬学的に許容される塩、異性体またはプロドラッグを開示する。また、該化合物を含有する医薬組成物および該化合物を使用する方法を開示する。本発明は、核内受容体の活性を調節するための組成物および方法において使用する化合物を提供する。特に本発明の化合物は、肝臓X受容体であるLXRαおよびLXRβ、特にLXRβを調節するのに有用である。一態様では、本発明で提供される化合物は、LXRのアゴニストである。別の態様では、本発明で提供される化合物は、LXRのアンタゴニストである。 (もっと読む)
高病原性感染症を予防および治療するための薬剤
本発明は、高病原性A型インフルエンザ(詳細にはH5およびH7亜型)ならびに遺伝子型4のコロナウイルスによって引き起こされる重症急性呼吸器症候群などの高病原性感染症を治療および/または予防する薬剤に関する。該薬剤は、グルタリルヒスタミンまたは薬学的に許容されるその塩の形態である。本発明はまた、グルタリルヒスタミンまたは薬学的に許容されるその塩をベースとする医薬組成物および高病原性感染症を治療および/または予防する方法にも関する。
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損傷性前庭障害の処置における使用のためのセロトニン5−HT3受容体拮抗薬
本発明は、損傷性前庭障害の治療に使用するための、セロトニン5−HT3受容体拮抗薬またはセロトニン5−HT3受容体の遺伝子発現の阻害剤に関する。 (もっと読む)
癌抗原非特異的な標的化T細胞の製造方法及び医薬
【課題】 癌抗原特異的ワクチン療法のための癌抗原の情報が得られない癌やヒト白血球抗原(HLA)のタイプがワクチン療法に適合しない癌患者の治療に有用な癌治療剤を提供すること。
【解決手段】 癌患者より得られた少量の末梢血を癌抗原以外のT細胞を活性化しうる抗原の存在下に、タイプ1サイトカインを加えて培養することにより、抗原特異的Th1細胞を製造する。特異的Th1細胞の誘導に用いた抗原とその抗原特異的Th1細胞を組み合わせて投与することにより、担癌ホストの生体内で腫瘍特異的CTLが誘導される。
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VEGF阻害薬として使用するための置換キノリン類
式(I)の化合物およびその医薬的に許容できる塩、ならびに療法有効量の該化合物を含む医薬組成物。該化合物は、癌、糖尿病性網膜障害、加齢性黄斑変性症、炎症、発作、虚血性心筋、アテローム性硬化症、黄斑浮腫および乾癬の処置に有用である。
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4−(1H−イミダゾール−4−イルメチル)ピリジンの新規な医薬として許容される塩及びその治療上の使用
本発明は、イムメスリジン、特に新規な医薬として許容されるこの塩、例えばイムメスリジンの二シュウ酸塩の新規な医薬組成物、並びにその治療上の使用及び新規な調製方法に関する。 (もっと読む)
デクスメデトミジンの舌下組成物およびその使用方法
デクスメデトミジンの鎮痛性舌下製剤およびその使用方法が、疼痛および他の症状の予防、治療および管理における使用のために提供される。 (もっと読む)
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